Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CLUCOPHAGE® XR 500 mg tablety, jedna dávka

Celkem 259 výsledků

University of Colorado, Denver

Staženo

Pacienti s prodlouženým uvolňováním oxtellaru (s prodlouženým uvolňováním oxkarbazepinu) s neuralgií trojklaného nervu

Neuralgie trojklaného nervu
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Assiut University

Nábor

POUŽÍVEJTE SYSTÉMOVÝ METFORMIN V MELASMĚ

Melasma

Egypt
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet finasteridu 5 mg za podmínek nasycení

Zdravý

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno azithromycinových tablet 600 mg až Zithromax® tablety 600 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Study of Azithromycin Tablets 600 mg to Zithromax® Tablets 600 mg

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Griseofulvin 125 mg/5 mL Suspension Under Non-fasting Conditions

Zdravý

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti Griseofulvinu 125 mg/5 ml suspenze za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Neznámý

Analgetická odpověď na opioidní analgetika u jedinců udržovaných buprenorfinem

Analgetická odezva

Spojené státy
Tulane University Health Sciences Center

Dokončeno

Trichomonas vaginalis opakované infekce mezi HIV negativními ženami

Vaginitida Trichomonální nebo způsobená Trichomonas

Spojené státy
Universidade Federal de Pernambuco

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi přípravky lamivudinu ve formě potahovaných tablet 150 mg u zdravých dobrovolníků

HIV INFEKCE
Cairo University

Neznámý

Chemoprevence rakoviny metformin hydrochloridem v orálních potenciálně maligních lézích

Rakovina ústní dutiny

Egypt
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Diabetes mellitus, typ 2
Dong-A ST Co., Ltd.

Neznámý

Klinická zkouška k vyhodnocení preference, pokud jde o pohodlnost medikace a účinnost/bezpečnost SUGAMET®XR Tablet 5/1000 mg

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus | Onemocnění endokrinního systému | Metabolické onemocnění | Nemoc ledvin

Korejská republika
Yuhan Corporation

Dokončeno

Bezpečnost/snášenlivost a farmakokinetika/farmakodynamika YH4808 po perorálním podání u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti ramiprilu 10 mg tobolky podávané perorálně jako posypání jablečného pyré

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Ramipril 10 mg Capsules Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti ramiprilu 10 mg tobolky za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence Galantaminu 4 mg tablety a Reminylu po dávce 4 mg u zdravých jedinců za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Nábor

Farmakologie mupirocinu v nazální aplikaci u zdravých dobrovolníků: Monocentrická studie (MUPIPHARM)

Zdravý | Infekce Staphylococcus Aureus

Francie
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence Galantaminu 4 mg tablety a Reminylu po dávce 4 mg u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Dokončeno

Studie TTYP01 u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Nábor

CPI-613 (devimistat) v kombinaci s chemoradiací u pacientů s adenokarcinomem pankreatu

Adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie IV dusičnanu galia (Ganite) u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Dokončeno

Studie srovnávající účinnost a bezpečnost lacosamidu (LCM) s karbamazepinem s řízeným uvolňováním (CBZ-CR); Počáteční monoterapie u epilepsie; Subjekty ve věku 16 let a starší (SP0993)

Epilepsie | Monoterapie

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Mexiko, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Šp... a více
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Dokončeno

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti lacosamidu (LCM) vůči karbamazepinu s řízeným uvolňováním (CBZ-CR); Počáteční monoterapie u pacientů s epilepsií ve věku 16 let a starších

Epilepsie | Monoterapie

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Švédsk... a více
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Chronická hepatitida C
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Bupropion XL 150 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Bupropion XL 150 mg za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Padagis LLC

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 100 mg tablet hydrochloridu flavoxátu za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti karvedilolu 12,5 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti karvedilolu 12,5 mg tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Kanada
Cairo University

Zatím nenabíráme

Jak snížit bolest u pacientů podstupujících ordinační hysteroskopii.

Bolest
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti amlodipin besylátu 10 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Amlodipine Besylate 10 mg Tablets Tablets Under Fed Conditions

Zdravý

Kanada
Vectura, Inc.
Syneos Health

Ukončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a farmakodynamiky prášku ASA pro perorální inhalaci s žvýkacím aspirinem bez enterosolventního povlaku u dospělých pacientů s obstrukční nebo restriktivní plicní funkcí

Obstrukční plicní funkce | Restrikční plicní funkce

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Absolute BA and OZ439 PK Effect of Different OZ439 Dose Volumes and Cobicistat Co-administration Study

Malárie

Holandsko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 60 mg nifedipinových tablet s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 50 mg tablet venlafaxin hydrochloridu za podmínek nasycení

Zdravý

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet mirtazapinu 15 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet mirtazapinu 15 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence mezi ticagrelorem tabletami dispergovatelnými v ústech a ticagrelorem tabletami s okamžitým uvolňováním u japonských subjektů

Farmakokinetika | Bioekvivalence | Zdravé japonské předměty

Spojené království
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tobolek Gabapentin 400 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsie | Bipolární porucha
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 60 mg tablet Nifedipinu ER za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Vývoj testu v místě péče na základě moči pro adherenci k antiretrovirovým lékům (APTAMER)

HIV | Adherence léků

Spojené státy
ApoPharma

Dokončeno

Absorpce, metabolismus a vylučování jedné dávky přípravku Ferriprox® u pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie

Kanada
Near East University, Turkey

Dokončeno

Léčba myoinositolem a hladiny asprosinu u PCOS

Rezistence na inzulín | PCOS

Kypr

Hledat v klinických studiích: CLUCOPHAGE® XR 500 mg tablety, jedna dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa