Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Sandoz GmbH

Celkem 3786 výsledků

Sandoz
Sandoz GmbH

Dokončeno

Studie fáze III srovnávající účinnost a bezpečnost LA-EP2006 a Peg-Filgrastimu (PROTECT2)

Rakovina prsu | Neutropenie vyvolaná chemoterapií

Španělsko, Spojené státy, Argentina, Chile, Indie, Malajsie, Portoriko, Ruská Federace
Sandoz
Sandoz GmbH

Dokončeno

Studie fáze III srovnávající účinnost a bezpečnost LA-EP2006 a Neulasta® (PROTECT-1)

Novotvary prsu | Chemoterapeutická toxicita | Neutropenie vyvolaná chemoterapií | Neutropenické komplikace

Ruská Federace, Brazílie, Indie, Mexiko, Rumunsko, Ukrajina
Sandoz
Sandoz GmbH

Ukončeno

Imunogenicita, bezpečnost a účinnost přípravku Zarzio®/Filgrastim HEXAL® u pacientů s těžkou chronickou neutropenií

Těžká chronická neutropenie

Německo, Švédsko
Infectopharm Arzneimittel GmbH
J&P Medical Research Ltd.; Sandoz GmbH

Dokončeno

Hodnocení účinnosti FOSFOMYCINU u pacientů s bakteriální infekcí

Bakteriální infekce

Německo, Rakousko
Sandoz

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity GME751 a Keytrudy autorizované EU u dospělých účastníků s neléčeným metastatickým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Metastatický NSCLC
Sandoz

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Azelastin + Mometasone, nosní sprej, 140 mcg + 50 mcg, (Sandoz d.d., Slovinsko) a Momat Rino Advance, nosní sprej, 140 mcg + 50 mcg, (Glenmark jako sea, Indie) podávaných pacientům Alergická rýma.

Sezónní alergická rýma

Ruská Federace
Sandoz

Dokončeno

Prospektivní, randomizovaná, nadnárodní, multicentrická, dvojitě zaslepená, placeba a aktivně kontrolovaná studie u 4 paralelních skupin pacientů trpících sezónní alergickou rinitidou

Sezónní alergická rýma

Bulharsko, Německo, Polsko, Moldavsko, republika
Sandoz

Dokončeno

Toto byla klinická studie zkoumající zvlhčující a deskvamační účinek AmLactin® Rapid Relief Restoring Lotion + Ceramidy na suchou pokožku u zdravých dobrovolnic. AmLactin® Rapid Relief je volně prodejná kosmetika

Suchá kůže

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Reálná studie anti-TNFa léčebných režimů Hyrimoz nebo Zessly u pacientů s Crohnovou chorobou (GIANT)

Crohnova nemoc

Rakousko, Německo, Polsko, Španělsko, Švédsko
Sandoz

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti Epoetinu Alfa HX575 a Epoetinu Alfa licencovaného v USA (ACCESS)

Anémie | Chronické onemocnění ledvin (CKD)

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

HX575 Epoetin Alfa subkutánně (s.c.) u chronického onemocnění ledvin (CKD) (SENSE)

Chronické onemocnění ledvin

Ruská Federace, Německo, Itálie, Polsko, Rumunsko, Krocan, Ukrajina
Sandoz

Dokončeno

Neintervenční studie s kapslemi Tacrolimus Sandoz© pro profylaxi rejekce ledvinového štěpu

Chronická nedostatečnost ledvin

Rakousko
Sandoz

Dokončeno

Biologická dostupnost oxymorfon hydrochloridu 40 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek nasycení

Bolest
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 75mg indometacinových tobolek s prodlouženým uvolňováním

Zánět
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet metforminu HCL, 1000 mg za podmínek nalačno

Cukrovka typu 2
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost metformin HCL 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (XR) za podmínek nalačno

Diabetes typu II
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost přípravku Cefzil 500 mg tablety Cefprozil za podmínek nalačno

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti Cefzilu 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po 10 ml dávce nalačno.

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 300 mg tobolky po jídle

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost tablet Bupropion HCI 100 mg za podmínek nalačno

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost fentanylové náplasti

Bolest
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost tablet klarithromycinu 250 mg za podmínek nalačno

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bikalutamidu 50 mg tablety a casodexu po dávce 50 mg u zdravých jedinců za podmínek nasycení

Rakovina prostaty | Hirsutismus
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost cetirizin hydrochloridu/pseudoefedrin hydrochloridu 5 mg/120 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (ER) za podmínek příjmu potravy

Alergie
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní bioekvivalenci srovnání jednotlivých 100 mg dávek Cord's 50 mg Desipramin HCL tablet s Merrell Dow's 50 mg Norpramin tabletami

Deprese
Sandoz

Dokončeno

Demonstrovat relativní biologickou dostupnost tablet cyklobenzaprin HCl

Deprese
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti tablet Atenololu

Hypertenze
Sandoz

Dokončeno

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsie | Bipolární porucha
Sandoz

Dokončeno

K prokázání studie relativní biologické dostupnosti tablet ondansetron HCl 24 mg za podmínek bez hladovění

Nevolnost | Zvracení
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti tablet Atenololu, 100 mg

Hypertenze | Angina
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost 750 mg tablet levetiracetamu Sandoz Inc. a UCB Pharma, Inc. (Keppra) u zdravých dospělých dobrovolníků za podmínek nalačno

Záchvat
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti tobolek s hydrochloridem fluoxetinu, 40 mg

Deprese
Sandoz

Dokončeno

Víceúrovňové hodnocení profylaxe, výsledky a determinanty febrilní neutropenie indukované chemoterapií s faktorem stimulujícím kolonie granulocytů (Monitor-GCSF)

B-buněčný lymfom | Rakovina | Rakovina prsu | Mnohočetný myelom | Rakovina vaječníků | Rakovina plic | Febrilní neutropenie | Rakovina prostaty | Rakovina močového měchýře

Německo, Itálie, Polsko, Maďarsko, Rumunsko, Rakousko, Belgie, Česká republika, Francie, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Sandoz

Nábor

Observační studie k posouzení retence biosimilárního adalimumabu (Hyrimoz®) u pacientů s IBD v reálném životě (HYRISS)

Zánětlivé onemocnění střev

Francie
Sandoz

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost kombinace acetylcysteinu, paracetamolu a fenylefrinu při léčbě běžného nachlazení

Nachlazení
Sandoz

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přípravku Omnitrope® (rhGH) u malých dětí narozených jako malé pro gestační věk (SGA)

Malé pro gestační věk

Belgie, Česko, Gruzie, Maďarsko, Polsko, Rumunsko, Německo
Sandoz

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přípravku Broncho-munal®, tobolky, 7 mg pro léčbu akutních nekomplikovaných infekcí dýchacích cest

Akutní nekomplikované infekce dýchacích cest

Ruská Federace
Sandoz

Dokončeno

Studie bezpečnosti použití intravitreálního SOK583A1 poskytovaného v předplněné injekční stříkačce

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost acetylcysteinu pro léčbu akutní nekomplikované rinosinusitidy

Rinosinusitida

Bulharsko, Německo, Moldavsko, republika, Ruská Federace
Sandoz

Dokončeno

Studie k testování hypotézy o non-inferiorní účinnosti a bezpečnosti Ferrum Lek® (železitý (III) hydroxid polymaltosát), 100 mg žvýkací tablety (Lek d.d., Slovinsko), ve srovnání s MALTOFER® (Vifor S.A., Švýcarsko), u subjektů S mírnou a střední anémií z nedostatku železa.

Mírná a středně těžká anémie z nedostatku železa

Ruská Federace
Sandoz

Dokončeno

Studie porovnávající dva nosní spreje flutikason furoát při zmírnění příznaků a symptomů sezónní alergické rýmy

Rýma, alergická, sezónní

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Studie porovnávající klinickou ekvivalenci dvou mometazonových nosních sprejů při zmírnění příznaků a symptomů sezónní alergické rýmy

Rýma, alergická, sezónní

Spojené státy
Sandoz

Staženo

Studie k porovnání farmakokinetiky takrolimu tobolek s prodlouženým uvolňováním (PR) a Advagraf® PR tobolek u pacientů se stabilní transplantací ledviny. (TODAY)

Transplantace ledvin

Francie, Německo
Sandoz

Ukončeno

Dlouhodobé bezpečnostní sledování po léčbě růstovým hormonem u malých dětí narozených v malém gestačním věku (SGA)

Malé děti narozené malé pro gestační věk (SGA)

Česko, Německo, Maďarsko, Polsko, Gruzie, Rumunsko
Sandoz

Ukončeno

Studie porovnávající dvě tablety Rifaximinu u pacientů s cestovatelským průjmem.

Cestovatelský průjem

Mexiko
Sandoz

Dokončeno

Klinická studie pro srovnávací hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Angal S, topický sprej a ANTI-ANGIN® FORMULA, topický dávkovaný sprej při léčbě pacientů s nekomplikovanými akutními infekčními a zánětlivými onemocněními hltanu, doprovázenými bolestí v krku

Bolest krku

Ruská Federace
Sandoz

Ukončeno

Randomizovaná, kontrolovaná, dvojitě zaslepená multicentrická bezpečnostní studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity subkutánního EPO HEXAL vs. ERYPO® při léčbě anémie spojené s chronickou renální insuficiencí u predialyzovaných pacientů

Anémie | Chronická renální insuficience

Rakousko, Slovensko, Ruská Federace, Rumunsko, Polsko, Česko, Francie, Německo, Indie, Bulharsko
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní bioekvivalenci Cefdinir a Omnicef 300 mg tobolky nalačno

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost tablet azithromycinu 600 mg za podmínek nasycení

Infekce
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropion HC1 150 mg tablet s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Deprese

Klinické studie sponzorované Sandoz GmbH

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa