Blodpladehæmning med Cangrelor og knust Ticagrelor i STEMI (CANTIC)
Blodpladehæmning med CANgrelor og knust TICagrelor hos STEMI-patienter, der gennemgår primær perkutan koronarintervention: CANTIC-undersøgelsen
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32209
- University of Florida
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med STEMI, der gennemgår primær PPCI
- Alder > 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at give skriftligt informeret samtykke
- Kendt historie med tidligere intrakraniel blødning
- Ved behandling med en P2Y12-receptorantagonist (ticlopidin, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor) inden for de foregående 10 dage
- Kendt allergi over for aspirin, ticagrelor eller cangrelor
- Ved behandling med oralt antikoagulant
- Behandling med glycoprotein IIb/IIIa-hæmmere
- Fibrinolytika inden for 24 timer
- Aktiv blødning
- Høj risiko for blødning
- Kendt blodpladetal <80x106/ml
- Kendt hæmoglobin <10 g/dL
- Intuberede patienter (før randomisering)
- Kendt kreatininclearance <30 ml/minut eller ved hæmodialyse.
- Kendt alvorlig leverdysfunktion
- Patienter med sick sinus syndrome (SSS) eller høj grad AV-blok uden pacemakerbeskyttelse
- Nuværende behandling med lægemidler, der forstyrrer CYP3A4-metabolismen (for at undgå interaktion med ticagrelor): Ketoconazol, itraconazol, voriconazol, clarithromycin, nefazodon, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir og telithromizycin.
- Drægtige eller ammende hunner.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Cangrelor
Cangrelor vil blive indgivet som 30 μg/kg bolus efterfulgt af 4 μg/kg/min infusion i 2 timer
|
Patienterne vil blive tilfældigt tildelt 1:1 for at modtage enten cangrelor eller matchende placebo.
Bolusen vil blive administreret samtidig med en 180 mg knust ticagrelor-startdosis, og infusionen vil blive fortsat i 2 timer.
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Normal saltvandsbolus og infusion i 2 timer
|
Patienterne vil blive tilfældigt tildelt 1:1 for at modtage enten cangrelor eller matchende placebo.
Bolusen vil blive administreret samtidig med en 180 mg knust ticagrelor-startdosis, og infusionen vil blive fortsat i 2 timer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodpladereaktivitet målt af VerifyNow PRU
Tidsramme: 30 minutter
|
Blodpladereaktivitet 30 minutter efter start af cangrelor eller placebo vurderet af VerifyNow PRU og rapporteret som P2Y12 Reaction Units (PRU)
|
30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodpladereaktivitet målt ved vasodilator-stimuleret fosfoprotein (VASP)
Tidsramme: 30 minutter
|
Blodpladereaktivitet 30 minutter efter start af cangrelor eller placebo målt med VASP og rapporteret som blodpladereaktivitetsindeks (PRI%).
Højere PRI% betyder højere blodpladereaktivitet.
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dominick Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Luker J, Kuhr K, Sultan A, Nolker G, Omran H, Willems S, Andrie R, Schrickel JW, Winter S, Vollmann D, Tilz RR, Jobs A, Heeger CH, Metzner A, Meyer S, Mischke K, Napp A, Fahrig A, Steinhauser S, Brachmann J, Baldus S, Mahajan R, Sanders P, Steven D. Internal Versus External Electrical Cardioversion of Atrial Arrhythmia in Patients With Implantable Cardioverter-Defibrillator: A Randomized Clinical Trial. Circulation. 2019 Sep 24;140(13):1061-1069. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.041320. Epub 2019 Aug 30.
- Franchi F, Rollini F, Rivas A, Wali M, Briceno M, Agarwal M, Shaikh Z, Nawaz A, Silva G, Been L, Smairat R, Kaufman M, Pineda AM, Suryadevara S, Soffer D, Zenni MM, Bass TA, Angiolillo DJ. Platelet Inhibition With Cangrelor and Crushed Ticagrelor in Patients With ST-Segment-Elevation Myocardial Infarction Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention. Circulation. 2019 Apr 2;139(14):1661-1670. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.038317.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Iskæmi
- Patologiske processer
- Nekrose
- Myokardieiskæmi
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Myokardieinfarkt
- Infarkt
- ST Elevation Myokardieinfarkt
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Blodpladeaggregationshæmmere
- Purinerge P2Y-receptorantagonister
- Purinerge P2-receptorantagonister
- Purinerge antagonister
- Purinerge midler
- Cangrelor
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IIS CHI001 WIRB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Perkutan koronar intervention
-
NCT05692063RekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)
-
NCT04484207AfsluttetKort videobaseret intervention | Vignettebaseret intervention | Ikke-intervention kontrolarm
-
NCT07147283Afsluttet
-
NCT03118167Afsluttet
-
NCT06650020Afsluttet
-
NCT00546845UkendtIntervention | Cronic Limb Ishemia
-
NCT07079904RekrutteringUltralyd, intervention
-
NCT07070154Ikke rekrutterer endnuIntervention | Styring
Kliniske forsøg med Cangrelor
-
NCT07225842RekrutteringKoronar arteriel sygdom (CAD)
-
NCT06792643RekrutteringKardiogent stød | Ekstrakorporal membraniltningskomplikation | Blodpladedysfunktion
-
NCT06089577Rekruttering
-
NCT01156571AfsluttetÅreforkalkning | Akut koronarsyndrom | Perkutan koronar intervention
-
NCT04667078Rekruttering
-
NCT04005729AfsluttetAkut koronarsyndrom | Hjertestop uden for hospitalet
-
NCT04927949Afsluttet