Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodpladehæmning med Cangrelor og knust Ticagrelor i STEMI (CANTIC)

26. august 2020 opdateret af: University of Florida

Blodpladehæmning med CANgrelor og knust TICagrelor hos STEMI-patienter, der gennemgår primær perkutan koronarintervention: CANTIC-undersøgelsen

Hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI, er der en forsinket virkning af orale P2Y12-receptorhæmmere, herunder prasugrel og ticagrelor. Knusning af prasugrel og ticagrelor forbedrer deres PK- og PD-profiler, da det fremmer lægemiddelabsorption og indtræden af ​​trombocythæmmende virkninger, og på grund af dette er det almindeligt anvendt hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI. På trods af brugen af ​​knuste tabletter kan op til en tredjedel af patienterne dog stadig have høj trombocytreaktivitet (HPR) under behandling inden for de første 2 timer efter indgivelse af ladningsdosis (LD) af disse orale midler. Cangrelor er en potent intravenøs P2Y12-receptorhæmmer med hurtig indtræden og forskydning af virkning forbundet med en større reduktion af iskæmiske hændelser sammenlignet med clopidogrel hos P2Y12-receptornaive patienter, der gennemgår PCI. Til dato har de fleste undersøgelser undersøgt cangrelor i omgivelserne af PCI-personer behandlet med clopidogrel. PD-virkningerne af cangrelor hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI behandlet med en nyere generation af P2Y12-receptorhæmmere, og hvordan dette sammenlignes med en knust formulering af det orale lægemiddel, er uudforsket. Formålet med denne prospektive randomiserede undersøgelse er at undersøge PD-effekterne af cangrelor hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI behandlet med knust ticagrelor.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI, er der en forsinket indtræden af ​​virkningen af ​​orale P2Y12-receptorhæmmere, inklusive prasugrel og ticagrelor, som kræver mere end 2 timer at udøve deres fulde trombocythæmmende virkning, og dermed udsætter disse højrisikopatienter for en øget risiko for tidlig trombotiske komplikationer. Mekanismen bag denne forsinkede indtræden af ​​trombocythæmmende virkning er sandsynligvis multifaktoriel på grund af tilstedeværelsen i STEMI-miljøet af specifikke tilstande, der oversættes til forsinket lægemiddelabsorption, som igen påvirker de farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske (PD) profiler af orale P2Y12-receptorhæmmere . Knusning af prasugrel og ticagrelor forbedrer deres PK- og PD-profiler, da det fremmer lægemiddelabsorption og indtræden af ​​trombocythæmmende virkninger, og på grund af dette er det almindeligt anvendt hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI. På trods af brugen af ​​knuste tabletter kan op til en tredjedel af patienterne dog stadig have høj trombocytreaktivitet (HPR) under behandling inden for de første 2 timer efter indgivelse af ladningsdosis (LD) af disse orale midler. Cangrelor er en potent intravenøs P2Y12-receptorhæmmer med hurtig indtræden og forskydning af virkning forbundet med en større reduktion af iskæmiske hændelser sammenlignet med clopidogrel hos P2Y12-receptornaive patienter, der gennemgår PCI. Til dato har de fleste undersøgelser undersøgt cangrelor i forhold til PCI-personer behandlet med clopidogrel, og den kliniske profil af cangrelor blandt patienter behandlet med prasugrel eller ticagrelor er i øjeblikket ukendt. Dette er bemærkelsesværdigt, fordi ACS-patienter, især STEMI, der gennemgår PPCI, almindeligvis behandles med enten prasugrel eller ticagrelor. PD-undersøgelser udført in vitro eller ex vivo hos stabile patienter har vist, at cangrelor er forbundet med øget blodpladehæmning sammenlignet med den, der induceres af prasugrel og ticagrelor. Imidlertid er PD-virkningerne af cangrelor hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI behandlet med en nyere generation af P2Y12-receptorhæmmere, og hvordan dette sammenlignes med en knust formulering af det orale lægemiddel, uudforsket. Formålet med denne prospektive randomiserede undersøgelse er at undersøge PD-effekterne af cangrelor hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI behandlet med knust ticagrelor.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32209
        • University of Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med STEMI, der gennemgår primær PPCI
  • Alder > 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at give skriftligt informeret samtykke
  • Kendt historie med tidligere intrakraniel blødning
  • Ved behandling med en P2Y12-receptorantagonist (ticlopidin, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor) inden for de foregående 10 dage
  • Kendt allergi over for aspirin, ticagrelor eller cangrelor
  • Ved behandling med oralt antikoagulant
  • Behandling med glycoprotein IIb/IIIa-hæmmere
  • Fibrinolytika inden for 24 timer
  • Aktiv blødning
  • Høj risiko for blødning
  • Kendt blodpladetal <80x106/ml
  • Kendt hæmoglobin <10 g/dL
  • Intuberede patienter (før randomisering)
  • Kendt kreatininclearance <30 ml/minut eller ved hæmodialyse.
  • Kendt alvorlig leverdysfunktion
  • Patienter med sick sinus syndrome (SSS) eller høj grad AV-blok uden pacemakerbeskyttelse
  • Nuværende behandling med lægemidler, der forstyrrer CYP3A4-metabolismen (for at undgå interaktion med ticagrelor): Ketoconazol, itraconazol, voriconazol, clarithromycin, nefazodon, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir og telithromizycin.
  • Drægtige eller ammende hunner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Cangrelor
Cangrelor vil blive indgivet som 30 μg/kg bolus efterfulgt af 4 μg/kg/min infusion i 2 timer
Patienterne vil blive tilfældigt tildelt 1:1 for at modtage enten cangrelor eller matchende placebo. Bolusen vil blive administreret samtidig med en 180 mg knust ticagrelor-startdosis, og infusionen vil blive fortsat i 2 timer.
Andre navne:
  • Kangreal
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Normal saltvandsbolus og infusion i 2 timer
Patienterne vil blive tilfældigt tildelt 1:1 for at modtage enten cangrelor eller matchende placebo. Bolusen vil blive administreret samtidig med en 180 mg knust ticagrelor-startdosis, og infusionen vil blive fortsat i 2 timer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodpladereaktivitet målt af VerifyNow PRU
Tidsramme: 30 minutter
Blodpladereaktivitet 30 minutter efter start af cangrelor eller placebo vurderet af VerifyNow PRU og rapporteret som P2Y12 Reaction Units (PRU)
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodpladereaktivitet målt ved vasodilator-stimuleret fosfoprotein (VASP)
Tidsramme: 30 minutter
Blodpladereaktivitet 30 minutter efter start af cangrelor eller placebo målt med VASP og rapporteret som blodpladereaktivitetsindeks (PRI%). Højere PRI% betyder højere blodpladereaktivitet.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dominick Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. november 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

13. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

13. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

14. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIS CHI001 WIRB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perkutan koronar intervention

Kliniske forsøg med Cangrelor

Søg i lignende forsøg