Blodplatehemming med Cangrelor og knust Ticagrelor i STEMI (CANTIC)
Blodplatehemming med CANgrelor og knust TICagrelor hos STEMI-pasienter som gjennomgår primær perkutan koronar intervensjon: CANTIC-studien
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forente stater, 32209
- University of Florida
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med STEMI som gjennomgår primær PPCI
- Alder > 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å gi skriftlig informert samtykke
- Kjent historie med tidligere intrakraniell blødning
- Ved behandling med en P2Y12-reseptorantagonist (tiklopidin, klopidogrel, prasugrel, ticagrelor) de siste 10 dagene
- Kjente allergier mot aspirin, ticagrelor eller cangrelor
- Ved behandling med oral antikoagulant
- Behandling med glykoprotein IIb/IIIa-hemmere
- Fibrinolytika innen 24 timer
- Aktiv blødning
- Høy risiko for blødning
- Kjent blodplatetall <80x106/ml
- Kjent hemoglobin <10 g/dL
- Intuberte pasienter (før randomisering)
- Kjent kreatininclearance <30 ml/minutt eller ved hemodialyse.
- Kjent alvorlig leverdysfunksjon
- Pasienter med sick sinus syndrome (SSS) eller høy grad av AV-blokk uten pacemakerbeskyttelse
- Gjeldende behandling med legemidler som forstyrrer CYP3A4-metabolismen (for å unngå interaksjon med ticagrelor): Ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, klaritromycin, nefazodon, ritonavir, sakinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir og telitromizycin.
- Drektige eller ammende kvinner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: FIDOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Cangrelor
Cangrelor vil bli administrert som 30 μg/kg bolus etterfulgt av 4 μg/kg/min infusjon i 2 timer
|
Pasienter vil bli tilfeldig tildelt 1:1 for å motta enten cangrelor eller matchende placebo.
Bolusen vil bli administrert samtidig med en 180 mg knust ticagrelor startdose og infusjonen vil fortsette i 2 timer.
Andre navn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Normal saltvannsbolus og infusjon i 2 timer
|
Pasienter vil bli tilfeldig tildelt 1:1 for å motta enten cangrelor eller matchende placebo.
Bolusen vil bli administrert samtidig med en 180 mg knust ticagrelor startdose og infusjonen vil fortsette i 2 timer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodplatereaktivitet målt av VerifyNow PRU
Tidsramme: 30 minutter
|
Blodplatereaktivitet 30 minutter etter start av cangrelor eller placebo vurdert av VerifyNow PRU og rapportert som P2Y12 Reaction Units (PRU)
|
30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodplatereaktivitet målt med vasodilator-stimulert fosfoprotein (VASP)
Tidsramme: 30 minutter
|
Blodplatereaktivitet 30 minutter etter start av cangrelor eller placebo målt med VASP og rapportert som blodplatereaktivitetsindeks (PRI%).
Høyere PRI% betyr høyere blodplatereaktivitet.
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dominick Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Luker J, Kuhr K, Sultan A, Nolker G, Omran H, Willems S, Andrie R, Schrickel JW, Winter S, Vollmann D, Tilz RR, Jobs A, Heeger CH, Metzner A, Meyer S, Mischke K, Napp A, Fahrig A, Steinhauser S, Brachmann J, Baldus S, Mahajan R, Sanders P, Steven D. Internal Versus External Electrical Cardioversion of Atrial Arrhythmia in Patients With Implantable Cardioverter-Defibrillator: A Randomized Clinical Trial. Circulation. 2019 Sep 24;140(13):1061-1069. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.041320. Epub 2019 Aug 30.
- Franchi F, Rollini F, Rivas A, Wali M, Briceno M, Agarwal M, Shaikh Z, Nawaz A, Silva G, Been L, Smairat R, Kaufman M, Pineda AM, Suryadevara S, Soffer D, Zenni MM, Bass TA, Angiolillo DJ. Platelet Inhibition With Cangrelor and Crushed Ticagrelor in Patients With ST-Segment-Elevation Myocardial Infarction Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention. Circulation. 2019 Apr 2;139(14):1661-1670. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.038317.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Iskemi
- Patologiske prosesser
- Nekrose
- Myokardiskemi
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Hjerteinfarkt
- Infarkt
- ST Elevation Hjerteinfarkt
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Blodplateaggregasjonshemmere
- Purinergiske P2Y-reseptorantagonister
- Purinergiske P2-reseptorantagonister
- Purinergiske antagonister
- Purinergiske midler
- Cangrelor
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IIS CHI001 WIRB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Perkutan koronar intervensjon
-
NCT05696262Har ikke rekruttert ennåWalking Intervention
-
NCT04207125UkjentAdherence Intervention Post Transplantation
-
NCT06617234Har ikke rekruttert ennåHenvisning | Hjerterehabilitering | LINE Robot Intervention
-
NCT07024992Har ikke rekruttert ennåEscape Intervention+NRT | QuitStart Intervention+NRT | Ctrl+nrt
-
NCT05692063RekrutteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)
-
NCT05950672FullførtKontrollgruppe | CAT Intervention Group
-
NCT04445155FullførtModifisert DECIDE Intervention | Behandling som vanlig omsorgsgruppe
-
NCT03561714FullførtCardio-metabolic Care-Team Intervention (CMC-TI)
-
NCT04713020FullførtEffektiviteten av Application Education Intervention
-
NCT05118932FullførtMindful Movement Intervention (MMI)
Kliniske studier på Cangrelor
-
NCT07225842RekrutteringKoronar arteriell sykdom (CAD)
-
NCT06089577Rekruttering
-
NCT01156571FullførtAterosklerose | Akutt koronarsyndrom | Perkutan koronar intervensjon
-
NCT04667078Rekruttering
-
NCT00767507FullførtAkutt koronarsyndrom (ACS)
-
NCT04005729FullførtAkutt koronarsyndrom | Hjertestans utenfor sykehus
-
NCT04927949Fullført