Maastricht-undersøgelse af nyrefunktion i fravær af og post-kontrast hos patienter med eGFR mindre end 30 (MIRACLE)
Maastricht-undersøgelse af nyrefunktion i fravær af og post-kontrast hos patienter med estimeret glomerulær filtrationshastighed mindre end 30 ml/min/1,73 m2
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det nuværende prospektive observationsstudie foreslår at anvende intra-patient-sammenligninger af maksimale ændringer i nyrefunktionen (serumkreatinin) i fravær af og post-intravaskulær joderet kontrastadministration for at belyse forholdet mellem nyrefunktion og kontrastadministration hos elektive patienter med eGFR < 30 ml/min/1,73 m2. Effekten af kontrastindgivelse på risikoen for 1-måneders dialyse og dødelighed vil også blive evalueret.
Daglige serum kreatinin-assays vil blive udført 1. i løbet af 5 dage før kontrast (= i fravær af kontrast), 2. i løbet af 5 dage efter kontrast (= post-kontrast), og 3. i løbet af 5 dage ved 1 måned efter kontrast (= 1 måned efter kontrast i fravær af kontrast). Baseline serumkreatininværdier vil blive opnået dagen før hver 5-dages serie.
Relevante baseline-karakteristika for patienter vil blive rapporteret for at muliggøre en detaljeret beskrivelse af undersøgelsespopulationen. For at undersøge, om størrelsen af den gennemsnitlige forskel i maksimal ændring i serumkreatinin før og efter kontrastadministration afhænger af andre faktorer, vil der blive udført forudplanlagte undergruppeanalyser. For at muliggøre undergruppeanalyser vil der blive indsamlet data om 1) profylaktisk hydrering (ja vs nej); 2) administrationsvej (intraarteriel versus intravenøs kontrastadministration); 3) kontrastvolumen (høj vs lav) og 4) komorbiditet (tilstedeværelse vs fravær af diabetes).
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Maastricht, Holland
- Maastricht UMC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- eGFR <30 ml/min/1,73m2 i fravær af dialyse
- henvist til et elektivt indgreb med intravaskulær administration af jodholdigt kontraststof på Maastricht UMC+
Ekskluderingskriterier:
- alder <18 år
- dialyse eller prædialyse
- intravaskulær kontrastadministration <30 dage før den første baseline-måling
- akut- eller intensivbehandlingsstatus
- manglende evne til at gennemføre opfølgning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig forskel i maksimal ændring i serumkreatinin fra baseline mellem en 5 dages periode før kontrast og en 5 dages periode umiddelbart efter kontrast.
Tidsramme: 5 dage
|
Den underliggende hypotese er, at intravaskulær iodholdig kontrastadministration vil forårsage større topændringer i serumkreatinin inden for 5 dage.
Det primære resultat er maksimale ændringer i serumkreatinin inden for 5 dage fra en baseline-måling.
Effekten af kontrastindgivelse vil blive udtrykt som den gennemsnitlige intra-patientforskel i maksimale ændringer i serumkreatinin mellem præ- og postkontrastperioder.
Peak ændring i eGFR vil også blive beregnet baseret på peak serum kreatinin værdier.
|
5 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig forskel i maksimal ændring i serumkreatinin fra baseline mellem en 5 dages periode før kontrast og en 5 dages periode 1 måned efter kontrast.
Tidsramme: 5 dage
|
gennemsnitlig intrapatientforskel mellem maksimale ændringer i serumkreatinin, der forekommer inden for 5 dage før kontrast og 5 dage 1 måned efter kontrast fra baselinemålinger (baseline = måling dagen før hver 5-dages serie).
Peak ændring i eGFR vil også blive beregnet baseret på peak serum kreatinin værdier.
|
5 dage
|
|
Tid til post-kontrast peak ændring i serum kreatinin.
Tidsramme: 5 dage
|
Tid til største post-kontrastændring i serumkreatinin fra baseline (dag 0) inden for 5 dage efter kontrastindgivelse.
|
5 dage
|
|
Akut nyreskade i fravær af- vs post-kontrast.
Tidsramme: 5 dage
|
Forekomster af maksimale ændringer i serumkreatinin svarende til definitioner for klassisk CIN (en stigning i serumkreatinin større end 44umol/l eller mere end 25% fra baseline) og KDIGO akut nyreskade (en stigning i serumkreatinin større end 26,5 umol/L fra baseline eller mere end 1,5 gange basislinjeværdien).
Spidsændringer vil blive bestemt inden for 5 dage før kontrast og 5 dage efter kontrast.
|
5 dage
|
|
1 måneds eGFR fald >=5 ml/min/1,73m2.
Tidsramme: 1 måned, 1 år
|
Forekomster af peak eGFR fald >=5 mL/min/1,73m2
inden for 5 dage før og inden for 5 dage ved 1 måned efter kontrast
|
1 måned, 1 år
|
|
1 måneds dialyse og dødelighed.
Tidsramme: 1 måned
|
Forekomster af dialyse og dødelighed 1 måned efter kontrast.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NL.MUMC.AMACINGrp.1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nyreinsufficiens
-
NCT06669949RekrutteringSphingosin Phosphate Lyase Insufficiency Syndrome (SPLIS)
-
NCT06876870Ikke rekrutterer endnuMR | Anæstesi | Renal blodgennemstrømning | Renal iltning
-
NCT02228551AfsluttetForekomst af Augmented Renal Clearance | Risikofaktorer for øget renal clearance
-
NCT00431665AfsluttetGlomerulær filtreringshastighed | Fedtsyrer, ikke-esterificerede | Renal Cirkulation | Renal Plasma Flow
-
NCT02487550Ikke rekrutterer endnu
-
NCT00909519Afsluttet
-
NCT01921218AfsluttetSvigtende renal allograft
-
NCT03316417AfsluttetSkadelig virkning | Renal toksicitet
-
NCT00936416AfsluttetGlomerulær filtreringshastighed | Renal blodgennemstrømning
-
NCT00972205AfsluttetLunge | Bryst | Ovarie | Cervikal | Renal
Kliniske forsøg med serum kreatinin assay
-
NCT04597892Trukket tilbageNyreinsufficiens | Akut nyreskade | Kontrast-induceret nefropati
-
NCT07298551Ikke rekrutterer endnu
-
NCT02930395UkendtHjernerystelse | Professionelle TOP14 Rugbyspillere
-
NCT04986319Afsluttet
-
NCT03613636AfsluttetDiagnose | Barndoms lungebetændelse | Mycoplasma lungebetændelse | Antistof-udskillende celler | Enzym-linked Immunospot (ELISpot)
-
NCT06005389AfsluttetHuman papillomavirus infektion
-
NCT05247931Rekruttering
-
NCT05219097AfsluttetPåvisning Autoantistof af Myasthenia Gravis
-
NCT03704766RekrutteringSeptisk arthritis | Ledinfektion | Infektion af hofteled (lidelse) | Infektion af skulderled