Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CO(Mbined Therapy of Maligne) S(Alivary Gland tu)M(Ours With)I(MRT og) c(Arbon-ioner): COSMIC (COSMIC)

23. april 2013 opdateret af: Heidelberg University

Kombineret terapi af ondartede spytkirteltumorer med IMRT og kulioner: COSMIC

COSMIC-studiet er et prospektivt, monocentrisk fase II-forsøg, der evaluerer toksicitet og effektivitet i den kombinerede behandling med intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) og carbon-ion (C12) boost. Primært endepunkt er mucositis ≥ CTC°3, sekundære endepunkter er lokal kontrol, sygdomsfri overlevelse og toksicitet. Planlagt akkumulering af forsøget omfatter 54 patienter med histologisk påviste (≥R1-resekterede, inoperable eller Pn+) maligne spytkirtler. Behandlingen består af 24 GyE carbonioner (8 fraktioner) og 50 Gy IMRT (2,0 Gy/fraktion).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lokal kontrol i maligne spytkirteltumorer er dosisafhængig. Høje lokale kontrolrater i adenoid cystiske carcinomer kunne opnås ved meget konforme strålebehandlingsteknikker og partikel- (neutron/carbon-ion) terapi. I betragtning af at høje doser er nødvendige for at opnå lokal kontrol, drager alle maligne spytkirteltumorer sandsynligvis fordel af brugen af ​​partikelterapi, som i tilfælde af kulionbehandling har vist sig kun at være ledsaget af milde bivirkninger.

Metoder/design:

COSMIC-studiet er et prospektivt, monocentrisk fase II-forsøg, der evaluerer toksicitet i den kombinerede behandling med intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) og carbon-ion (C12) boost hos 54 patienter med histologisk påvist (≥R1-resekteret, inoperabel eller Pn+) maligne spytkirtler. Patienterne modtager 24 GyE kulstofioner (8 fraktioner) og IMRT (2,0 Gy/fraktion).

Studiemål:

Forekomst af mucositis ≥ CTC°3 vil blive vurderet som det primære endepunkt for forsøget, lokal kontrol, sygdomsfri overlevelse, toksicitet (inkl. mucositis CTC °I-II og sen toksicitet 3 år efter RT)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

54

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Heidelberg, Tyskland, 69120
        • Dept. of Radiation Oncology, INF 400

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet eller kirurgisk fjernet malign tumor i spytkirtlerne (hoved og hals)
  • Inoperabel tumor
  • G2/3
  • Makroskopisk eller mikroskopisk resttumor (R2/R1) el
  • ≥T3/T4 eller
  • perineural invasion (Pn+)
  • skriftligt informeret samtykke
  • pkt i alderen 18 - 80 år
  • effektiv prævention til pts i den fødedygtige alder (<12 måneder efter begyndelsen af ​​overgangsalderen)

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående radio- eller kemoterapi for tumorer i hoved og nakke
  • Anden tidligere malignitet inden for de seneste 5 år undtagen tidligere, tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom i huden eller præ-invasivt karcinom i livmoderhalsen
  • Betydelig neurologisk eller psykiatrisk tilstand, herunder demens eller kramper eller anden alvorlig medicinsk tilstand, der forbyder patientens deltagelse i retssagen efter efterforskernes bedømmelse
  • Retlig inhabilitet eller begrænset retsevne
  • Positivt serum/urin beta-HCG/ graviditet
  • Stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: IMRT + C12-boost
(8 x 3 GyE) kulionbehandling efterfulgt af 50 Gy IMRT (2 Gy/Fx) svarende til en samlet dosis på ca. 74 GyE.
8 fraktioner carbonion (8 x 3 GyE C12) terapi efterfulgt af 25 fraktioner IMRT svarende til en samlet dosis på ca. 74 GyE. Behandlingsvarighed er cirka 61/2-7 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
mucositis ≥ CTC°3
Tidsramme: 6-8 uger efter afsluttet behandling
6-8 uger efter afsluttet behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lokal kontrol
Tidsramme: 3 år efter RT
at evaluere lokal kontrol 3 år efter RT
3 år efter RT
Akut forgiftning
Tidsramme: 6-8 uger efter afsluttet behandling
evaluering af akutte strålingseffekter (andre end mucositis CTC°C) 6-8 uger efter afsluttet behandling
6-8 uger efter afsluttet behandling
sen toksicitet
Tidsramme: 3 år efter strålebehandling
at evaluere seneffekter af stråling
3 år efter strålebehandling
sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 3 år efter behandling
at evaluere sygdomsfri overlevelse 3 år efter strålebehandling
3 år efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marc W Muenter, MD, Dept. of Radiation Oncology, INF 400, 69120 Heidelberg

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2011

Studieafslutning (FORVENTET)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2010

Først opslået (SKØN)

30. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

24. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COSMIC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svulst

Kliniske forsøg med carbon ion boost

Abonner