Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Increlex-behandling af børn med kronisk leversygdom og lav vækst

9. april 2026 opdateret af: University of California, Los Angeles

En stor konsekvens af kronisk leversygdom i barndommen er vækstsvigt. Dette skyldes, at en kemisk substans, der er essentiel for vækst, kaldet vækstfaktor, dannes i leveren. Manglende respons på væksthormon hos personer med kronisk leversygdom er karakteriseret ved høje niveauer af væksthormon og lave niveauer af vækstfaktorer. Denne væksthormonresistens afspejles i en række faktorer, herunder insulinresistens og lav ernæringsindtag. Desværre har væksthormonterapi ingen effekt for børn med leversygdom. Derudover gør svigt i normal vækst eller underernæring leversygdom endnu værre hos børn, og væksthormonterapi vil sandsynligvis ikke vende dette. Manglende korrekt ernæring er forbundet med hospitalsindlæggelser og hyppige komplikationer. Dårlig vækst er en prædiktor for dårlige resultater efter levertransplantation. Således forbliver behandlingen af børn med leversygdom en udfordring. Børn, der har succesfulde ortotopiske levertransplantationer (OLT), viser meget forbedring i nogle aspekter af vækst, herunder hudfoldtykkelse, midtarmomkreds og normalisering af vækstfaktorniveauer. Nogle undersøgelser har dog for nylig rapporteret, at væksten hos 15-20% af børnene forbliver dårlig selv efter en levertransplantation. Dette kan forklares ved vedvarende unormaliteter i vækstfaktorer efter transplantation.

Vækstfaktor viste sig at være et godt værktøj til prognose hos patienter med kronisk leversygdom. Undersøgelser viste, at patienter med leverskrumpe og vækstfaktorniveauer under normale værdier viste lavere langsigtede overlevelsesrater sammenlignet med patienter, der havde over normale værdier. Dette tyder på, at vækstfaktor kan være en god prædiktor for overlevelse og tidligt markør for dårlig leverfunktion. I dette tilfælde kan aggressiv fodring måske beskedent forbedre vækstfaktorniveauer, hvilket fører til forbedret vækst, men det er usandsynligt, at effekterne vil være optimale. Undersøgerne foreslår, at administration af vækstfaktor kan have en positiv effekt, der fører til bedre vækst, som er en stor prædiktor for godt udfald. Indtil nu er der ingen rapporter, der undersøger brugen af vækstfaktor hos børn med kronisk leversygdom. Denne undersøgelse foreslår at undersøge effekten af vækstfaktorterapi i barndommens kroniske leversygdom.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter før levertransplantation med:

  • Kronisk leversygdom
  • Lav vækst (< 5%)
  • Lav IGF-1 (<-1SDS for alder)
  • Kronologisk alder 4-18 år og knoglealder < 14 for drenge og < 12 for piger (præpubertal)

Eksklusionskriterier:

  • Status efter transplantation
  • Tegn på malignitet
  • Diabetes mellitus
  • Deltagelse i andre kliniske forsøg med undersøgelsesprodukter
  • Behandling med væksthormon inden for 3 måneder
  • Graviditet
  • Væsentlig abnormitet i kliniske resultater
  • Hypoglykæmi ved baseline
  • Allergisk over for benzylalkohol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Alle patienter vil blive behandlet med IGF-1 faktorer
Patienterne vil fungere som deres egen kontrolgruppe.
Increlex-terapi vil starte med 40 mikrogram/kg/dag to gange dagligt.
Doseringen vil blive øget med 20 mcg to gange dagligt hver anden uge op til 100 mcg/kg/uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Væksthastighed er det primære resultat. Forbedret højde SDS
Tidsramme: Et års terapi
Forbedret væksthastighed med forbedrede højde standardafvigelsesscore (SDS) er det primære forventede resultat.
Et års terapi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedret BMI
Tidsramme: 12 måneder
En forbedret kropsmasseindeks er et sekundært forventet resultat af denne undersøgelse.
12 måneder
Forbedret livskvalitet
Tidsramme: 12 måneder
En forbedret livskvalitet vurderet ved hjælp af Pediatric Quality of Life Inventory-formularerne er et andet forventet resultat.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2011

Først opslået (Anslået)

14. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vækstsvigt

Kliniske forsøg med Increlex

Abonner