Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MRI-guidet laserkirurgi og doxorubicinhydrochlorid til behandling af patienter med tilbagevendende glioblastoma multiforme

26. august 2021 opdateret af: Washington University School of Medicine

En pilotundersøgelse af brug af MR-styret laservarmeablation til at fremkalde forstyrrelse af den peritumorale blodhjernebarriere for at forbedre leveringen og effektiviteten af ​​doxorubicin i behandlingen af ​​recidiverende glioblastoma multiforme

Dette kliniske pilotforsøg studerer magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)-guidet laserkirurgi (MLA) og doxorubicinhydrochlorid til behandling af patienter med recidiverende glioblastoma multiforme. Blodhjernebarrieren (BBB) ​​er en adskillelse af cirkulerende blod fra vævet i centralnervesystemet, der forhindrer stoffer i blodet i at trænge ind i hjernen. MLA forstyrrer BBB omkring tumoren, hvilket kan tillade kræftdræbende stoffer at blive transporteret direkte til tumoren og det omkringliggende område. Brug af MLA før kemoterapi kan resultere i en større koncentration af lægemiddel i tumoren for at dræbe kræftcellerne og samtidig begrænse bivirkninger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Evaluer billeddannelsesteknikker (MRI) og blodprøver (biomarkører) for at hjælpe med at finde ud af det bedste tidspunkt for kemoterapi at blive påbegyndt, efter at blod-hjernebarrieren er afbrudt, da den umiddelbart følger en procedure som MR-styret laserablation (MLA-Monteris Neuroblate) ).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier - arme B og C:

  • Histologisk bekræftet GBM; sjældne GBM-varianter, sekundær GBM og formodet sekundær GBM er tilladt.
  • Utvetydige beviser for tumorprogression ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanning.
  • Der skal være et interval på mindst 12 uger fra afslutning af strålebehandling til undersøgelsesregistrering, undtagen hvis der er utvetydig evidens for tumorgentagelse i henhold til RANO-kriterier. Når intervallet er mindre end 12 uger fra afslutningen af ​​strålebehandlingen, tillades brugen af ​​PET-scanning til at skelne mellem utvetydige tegn på tumortilbagefald og pseudoprogression.
  • Kandidat til MLA baseret på størrelse, placering og form af den tilbagevendende tumor som bestemt af den udførende neurokirurg
  • Mindst 18 år.
  • Karnofsky præstationsstatus ≥ 60 %.
  • Planlagt til MR-guidet laserablation (MLA).
  • Normal venstre ventrikulær ejektionsfraktion på MUGA eller ekkokardiogram inden for det seneste 1 år før registrering for patienter med anamnese med kongestiv hjertesvigt og/eller koronarsygdom, der kræver anden medicin end aspirin, eller kendt tidligere eksponering for antracyklin kemoterapi.
  • Tilstrækkelig knoglemarv og leverfunktion som defineret nedenfor (skal være inden for 7 dage efter MLA):

    • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1500/mcl (G-CSF er tilladt)
    • Blodplader ≥ 100.000/mcl
    • Hæmoglobin ≥ 9 (pRBC-transfusion +/- ESA er tilladt)
    • ALT ≤ 3 x ULN
    • AST ≤ 3 x ULN
    • ALP ≤ 3 x ULN. Hvis ALP er > 3 x ULN, skal GGT kontrolleres og være ≤ 3 x ULN.
    • Bilirubin ≤ 2 x ULN
  • På registreringstidspunktet skal patienten være kommet sig over de toksiske virkninger af tidligere behandling til ikke mere end grad 1 toksicitet.
  • På registreringstidspunktet skal patienten være mindst 2 uger fra tidligere vincristin, 3 uger fra tidligere procarbazin og 4 uger fra anden tidligere cytotoksisk kemoterapi.
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal være enige om at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention, afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant).

Eksklusionskriterier - arme B og C:

  • Tidligere behandling med doxorubicin og/eller bevacizumab.
  • Forudgående behandling med Gliadel wafer er tilladt, hvis der er gået mindst 3 måneder fra anbringelse.
  • Tidligere behandling med komplette kumulative doser af daunorubicin, idarubicin og/eller andre anthracycliner og anthracendioner, der svarer til en samlet dosis på 240 mg/m2 doxorubicin.
  • Mere end 2 tidligere tilbagefald.
  • Modtager i øjeblikket andre undersøgelsesmidler, der er beregnet til behandling af GBM.
  • En historie med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som doxorubicin eller andre midler anvendt i undersøgelsen.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, nyligt hjerteanfald inden for de foregående 12 måneder eller alvorlige hjerteproblemer eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse compliance med studiekrav.
  • Gravid og/eller ammende. Præmenopausale kvinder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 14 dage efter studiestart.
  • Manglende evne til at gennemgå MR på grund af personlige og medicinske årsager.
  • Kendt historie med HIV eller autoimmune sygdomme, der kræver immunsuppressive lægemidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm B: (MLA, doxorubicin hydrochlorid efter 6-8 uger)
  • Patienterne gennemgår MLA (MRI-guidet laser heat ablation). En undergruppe af patienter vil have en biopsi på tidspunktet for MLA.
  • Fra 6-8 uger senere får patienterne doxorubicinhydrochlorid 20 mg/m2 intravenøst ​​(IV) over 5 minutter en gang om ugen i 6 uger.
  • Biomarkør-blodudtagninger vil blive udtaget på forskellige tidspunkter.
  • DSC-MRI: ikke mere end 2 uger før MLA, inden for cirka 3 dage efter MLA, 2/4/6 uger efter MLA, 10 uger efter MLA kun hvis 6-ugers scanning viser langvarig forstyrrelse af blod-hjernebarrieren, 14 uger kun efter MLA, hvis uge 10 MR viser vedvarende forstyrrelse af blod-hjernebarrieren og hver 8. uge indtil sygdomsprogression (disse scanninger behøver ikke at være DSC-MRI)
Andre navne:
  • Adriamycin®

De anden 10 patienter indskrevet til arm B:

  • før MLA (op til 3 dage før)
  • 2 uger efter MLA
  • 4 uger efter MLA
  • hver 2. uge derefter i op til 3 måneder efter biopsi (forudsat at der ikke er nogen signifikant kemoterapi-induceret cytopeni)
Andre navne:
  • DSC-MRI
Eksperimentel: Arm C: (MLA, doxorubicin hydrochlorid efter 72 timer)
  • Patienterne gennemgår MLA (MRI-guidet laser heat ablation).
  • Begyndende inden for 72 timer senere får patienterne doxorubicinhydrochlorid 20 mg/m2 IV over 5 minutter én gang om ugen i 6 uger.

    • DSC-MRI: ikke mere end 2 uger før MLA, inden for cirka 3 dage efter MLA, 2/4/6 uger efter MLA, 10 uger efter MLA kun hvis 6-ugers scanning viser langvarig forstyrrelse af blod-hjernebarrieren, 14 uger kun efter MLA, hvis uge 10 MR viser vedvarende forstyrrelse af blod-hjernebarrieren og hver 8. uge indtil sygdomsprogression (disse scanninger behøver ikke at være DSC-MRI)
Andre navne:
  • Adriamycin®
Andre navne:
  • DSC-MRI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ktrans fra DSC-MRI
Tidsramme: 6 uger
Brug af en 2-rums model til at beregne en vaskulær overførselskonstant (Ktrans), som vil give et kvantitativt mål for lækage af blod-hjernebarriere
6 uger
Peritumoral permeabilitetsscore, målt ved DSC-MRI og serum biomarkører
Tidsramme: 6 uger
Pearson korrelationskoefficient (r) vil blive bestemt for hver biomarkør og Ktrans værdi. Et minimum r=0,5 er påkrævet for inklusion til yderligere analyse og vil blive brugt som en peritumoral permeabilitetsscore. Denne score vil derefter blive korreleret med patientresultatdataene for at bestemme, om den har en forudsigelig værdi.
6 uger
6-måneders PFS (sats)
Tidsramme: 6 måneder
Vurderet ved hjælp af RANO Responskriterier. En log-rank test vil blive brugt til at sammenligne 6-PFS af Arm B og Arm C med historiske kontroller.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
Dato påbegyndt MLA-behandling til dato for død uanset årsag. En log-rank test vil blive brugt til at sammenligne OS af Arm B og Arm C med historiske kontroller.
2 år
Livskvalitet
Tidsramme: 2 år
Brug af Karnofsky præstationsstatus og evaluering af mini-mental tilstand til at vurdere patientens overordnede respons på behandlingen.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2013

Først opslået (Skøn)

10. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glioblastom

Kliniske forsøg med Doxorubicin

Abonner