Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Laboratoriebehandlede (central hukommelse/naive) CD8+ T-celler til behandling af patienter med nydiagnosticeret eller recidiverende akut myeloid leukæmi

15. oktober 2021 opdateret af: Aude Chapuis, Fred Hutchinson Cancer Center

Fase I/II undersøgelse af autologe (central hukommelse/naive) CD8+ T-celler, der er blevet transduceret til at udtrykke en WT1-specifik T-cellereceptor til behandling af AML

Dette fase I/II-forsøg studerer bivirkningerne af laboratoriebehandlede (central hukommelse/naiv) klynge af differentiering 8+ T-celler (autolog Wilms tumor [WT]1-T cellereceptor [TCRc]4 gentransduceret CD8-positiv central hukommelses-T-celler [TCM]/naive T-celler [TN]-lymfocytter), og hvor godt det virker ved behandling af patienter med akut myeloid leukæmi, der er nydiagnosticeret eller er kommet tilbage. Genetisk modificerede terapier, såsom autologe WT1-TCRc4-gentransducerede CD8-positive TCM/TN-lymfocytter, tages fra en patients blod, modificeres i laboratoriet, så de specifikt kan dræbe kræftceller med et protein kaldet WT1, og gives sikkert tilbage til patienten. De "genetisk modificerede" T-celler har tilføjet gener i laboratoriet for at give dem mulighed for at genkende leukæmiceller, der udtrykker WT1 og dræbe dem.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Bestem sikkerheden/potentielle toksiciteter forbundet med behandling af højrisikopatienter med akut myeloid leukæmi (AML) med autologe CD8+ T-celler (polyklonale Tn- og Tcm-celler; Epstein-Barr-virus-specifikke T-celler [Tebv-celler]), der er genetisk -modificeret til at udtrykke en WT1-specifik TCR med høj affinitet (TCRC4).

II. Bestem muligheden for reproducerbar behandling af højrisiko-AML-patienter med autologe CD8+ T-celler (polyklonale TN- og TCM-celler; Tebv-celler), der er blevet genetisk modificeret til at udtrykke en WT1-specifik TCR (TCRC4) med høj affinitet.

III. Bestem og sammenlign in vivo persistensen i blod og på det primære tumorsted (f. knoglemarv, chlorom) af overførte autologe CD8+ T-celler (polyklonale TN- og TCM-celler; TEBV-celler), der er blevet genetisk modificeret til at udtrykke en højaffinitet WT1-specifik TCR (TCRC4).

UNDERSØGENDE MÅL:

I. Bestem, om adoptivt overførte autologe TCRC4-transducerede CD8+-celler har antitumoraktivitet hos patienter med akut myeloid leukæmi.

Ia. Hos patienter med målbar minimal residual sygdom (MRD) på tidspunktet for infusion af TCRC4-transducerede CD8+-celler, vil ændringer i leukæmisk tumorbyrde blive målt ved morfologi, flowcytometri, cytogenetik/fluorescens in situ hybridisering (FISH) og/eller molekylær testning ved baseline og efter infusion af T-celler.

Ib. Hos alle patienter (dem med eller uden målbar tumorbyrde før T-celleoverførsel, inklusive patienter, der konverterer til MRD-negativ status under konsolidering), er sandsynligheden for tilbagefald, sygdomsfri overlevelse og samlet overlevelse af patienter, der modtager TCRC4-transducerede CD8+-celler vil blive sammenlignet med patienter i observationsarmen.

II. Bestem og sammenlign migrationen til det primære tumorsted for undergrupper af de adoptivt overførte autologe TCRC4-transducerede CD8+ T-celler (polyklonale TN- og TCM-celler; TEBV-celler).

III. Bestem og sammenlign den in vivo funktionelle kapacitet af overførte polyklonale autologe TCRC4-transducerede CD8+ TCM-, TN-celler og TEBV CD8+-celler.

OMRIDS:

Begyndende 4 uger efter afslutning af sidste forløb med konsolideringskemoterapi, modtager patienter autologe WT1-TCRc4 gentransducerede CD8+ TCM/TN-lymfocytter intravenøst ​​(IV) over 1-4 timer på dag 0 og igen efter minimum 3 uger. Begyndende 6 timer efter den anden infusion af T-celler får patienterne også aldesleukin subkutant (SC) to gange dagligt (BID) i 14 dage i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter, som klinisk har haft gavn af T-celleterapi, kan modtage yderligere infusioner af T-celler og aldesleukin efter den primære investigator (PI) og den behandlende læges skøn.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne ugentligt i 4 uger, efter 2, 3, 6 og 12 måneder, og derefter årligt i 14 år derefter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med (ikke-M3) akut myeloid leukæmi (AML)
  • Patienter skal veje >= 15 kg
  • Patienter eller forældre/værge skal kunne give informeret samtykke
  • Patienter skal være i stand til at give blod- og marvprøver og gennemgå de procedurer, der kræves til denne protokol
  • Forhøjet ekspression af WT1 i knoglemarv eller perifert blod før behandling ved en af ​​to metoder:

    • Øget udtryk for WT1 bestemmes, hvis antallet af kopier af WT1 divideret med antallet af kopier af ABL x 10^4 er > 250 for knoglemarv eller > 50 for perifert blod;
    • Demonstration af WT1-overekspression vil blive bestemt ved immunhistokemisk farvning (IHC) i blaster sammenlignet med tilstødende normale myeloide og erythroide prækursorer, som bestemt af en Fred Hutchinson/Seattle Cancer Care Alliance-patolog
  • Demonstration af sygdomsrespons på induktionskemoterapi, ved at patienter skal have opnået en morfologisk remission (marv, der er mindst 10 % cellulær med < 5 % blaster ved morfologisk gennemgang) efter 1-2 induktionscyklusser, uanset minimal resterende sygdom eller ufuldstændig hæmatologisk status for genopretning (CRi)/ufuldstændig blodpladegendannelse (CRp).
  • Bestemmelse af "højrisiko" sygdom; forsøgspersoner skal opfylde en af ​​determinanterne for "højrisikosygdom" med hensyn til at være i meget høj risiko for tilbagefald uden allogen stamcelletransplantation i henhold til et af følgende kriterier:

    • En betegnelse for "uønsket" risikosygdom på diagnosetidspunktet, som defineret af cytogenetiske og molekylære abnormiteter, der er specifikt beskrevet i 2017 European LeukemiaNet (ELN) retningslinjer for diagnose og håndtering af AML; disse patienter vil opfylde "højrisiko" betegnelsen, uanset minimal resterende sygdom eller CRi/CRp-status
    • Tilbagefaldende leukæmi; patienter med anden cytogenetisk eller molekylær klassificering end negativ risiko af ELN, som fortsætter med at påvise sygdomstilbagefald efter en minimumsvarighed af remission på 6 måneder, men som derefter opnår en anden fuldstændig remission med gentagen induktionskemoterapi; disse patienter vil opfylde "højrisiko" betegnelsen, uanset minimal resterende sygdom eller CRi/CRp-status
    • Minimal resterende sygdom, som defineret ved at have påviselig sygdom ved et af følgende kriterier, men ellers være i morfologisk remission

      • MRD ved flowcytometri på et hvilket som helst tidspunkt efter induktionskemoterapi eller under konsolideringskemoterapi, når patienter ellers er klassificeret som værende i morfologisk remission, og som defineret af eventuelle unormale myeloide blaster identificeret ved flowcytometrisk analyse
      • Cytogenetisk MRD, som defineret af en sygdomsspecifik unormal karyotype på ethvert tidspunkt hos patienter, der ellers er i morfologisk remission
      • Molecular minimal residual disease (MRD) med en af ​​følgende markører, som specificeret nedenfor, hos patienter, som ellers er i morfologisk remission:

        • Et normaliseret kopital (NCN) på > 0,001 for CBFB/MYHI1 eller et normaliseret kopital (NCN) på > 0,050 for AMLI/ETO (RUNXI/RUNX1T1) efter mindst 4 cyklusser med konsolideringskemoterapi
        • En < 2 log reduktion i enten CBFB/MYH11 eller AMLI/ETO (RUNX1/RUNX1T1) i knoglemarven på tidspunktet for post-induktion sygdomsgendannelse (umiddelbart efter 1-2 cyklusser af induktionsterapi)
      • CRi/CRp, som defineret ved neutrofiltal < 1000/ul (CRi) og/eller blodpladetal < 100.000/ul (CRp), men ellers i morfologisk remission; hos pædiatriske patienter vil en trombocyttærskel på < 80.000/ul blive brugt i henhold til konsensus pædiatriske responskriterier
  • Human leukocytantigen (HLA)-A*02:01-ekspression skal være til stede, for at patienten kan være i behandlingsarmen, HLA-A*02:01-ekspression mangler hos patienter udpeget til observationsarmen

BERETNING TIL AFRESIS/BLODOPSAMLING:

• HLA-A*02:01 udtryk

BERETNING TIL BEHANDLING MED TCRC4-TRANSDUCEREDE CD8+-CELLER

  • Respons på terapi og afslutning af mindst én cyklus af konsolideringsterapi og med sygdomsstatus, der opfylder et af de førnævnte "højrisiko"-kriterier på tidspunktet for post-induktion sygdomsgenoptagelse som allerede beskrevet ovenfor
  • Hæmatologisk genopretning fra induktion og anden post-remissionsbehandling (absolut neutrofiltal [ANC] > 200/ul, blodpladetal > 20.000/ul) på tidspunktet for undersøgelsesinterventionen
  • Ingen plan for allogen stamcelletransplantation inden for 3 måneder
  • Forhøjet ekspression over baseline af WT1 i knoglemarv eller perifert blod
  • Derudover skal patienter behandlet i trin 1, kohorte #3 være Epstein-Barr virus (EBV) seropositive, givet inklusion af T-celler afledt af en EBV-specifik undergruppe i denne gruppe
  • Fortsat morfologisk remission (< 5 % blaster i marven, ingen cirkulerende blaster eller kendt ekstramedullært tilbagefald) inden for 6 uger efter modtagelse af undersøgelsesinterventionen (specificeret som T-celle-infusion for kohorte 1 eller start af lymfodepleterende kemoterapi for kohorte 2 og 3)
  • BETINGELSER FOR OBSERVATIONSARM
  • Patienten opfylder alle berettigelseskriterierne for tilmelding, men mangler udtryk for HLA-A*0201, som det er nødvendigt for at blive tilmeldt behandlingsarmen og til aferese

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv autoimmun sygdom (f. systemisk lupus erythematosus, vaskulitis, infiltrerende lungesygdom, inflammatorisk tarmsygdom), hvor mulig progression under behandlingen ville blive betragtet som uacceptabel af efterforskerne
  • Tidligere allogen hæmatopoietisk celletransplantation (HCT)
  • Enhver tilstand eller organtoksicitet, som den primære investigator (PI) eller den behandlende læge vurderer til at udsætte patienten for en uacceptabel risiko for behandling i henhold til protokollen
  • Gravide kvinder, ammende mødre, mænd eller kvinder med reproduktionsevne, som er uvillige eller ude af stand til at bruge effektiv prævention eller afholdenhed; kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for to uger før optagelse og påbegyndelse af behandling
  • Klinisk signifikant og igangværende immunsuppression, herunder, men ikke begrænset til: systemiske immunsuppressive midler såsom cyclosporin eller kortikosteroider (ved en ækvivalent dosis på 0,5 mg prednison/kg pr. dag eller højere), kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), ukontrolleret human immundefektvirus (HIV) infektion (ubehandlet eller påviselig viral belastning inden for 3 måneder efter tilmelding)
  • Akut promyelocytisk leukæmi (M3 leukæmi, ifølge fransk-amerikansk-britisk klassifikation)

UDELUKKELSE FOR BEHANDLING MED TCRC4-TRANSDUCEREDE CD8+-CELLER

  • Ude af stand til at generere antigenspecifikke WT1-specifikke CD8+ T-celler til infusioner; hvis et lavere antal celler end planlagt er tilgængeligt, vil patienten dog have mulighed for at modtage de genererede WT1-specifikke T-celler
  • Systemiske steroider bør stoppes 2 uger før påbegyndelse af behandlingen; topiske og inhalerede steroider er tilladt
  • Symptomatisk og refraktær leukæmi i centralnervesystemet (CNS).
  • Absolut neutrofiltal (ANC) < 200/ul før behandling
  • Blodplader < 20.000/ul før behandling
  • Hvis en patient opfylder anden behandlingsberettigelse, men på anden måde viser forsinket eller dårlig genopretning af perifere blodtal til ovennævnte neutrofil- og/eller blodpladetærskelværdier, vil behandling med T-celleintervention være tilladt, hvis:

    • Neutrofil- og/eller blodpladetal forbliver under tærsklerne efter en periode på mindst 6 uger fra sidste systemiske kemoterapi; ELLER neutrofil- og/eller blodpladetal forbliver under tærskelværdierne i forbindelse med en vedligeholdelsesterapi, såsom midostaurin; og
    • Patienten har påviselig leukæmi (f. flowcytometri positiv eller MRD ved FISH eller molekylær testning); og
    • P.l. eller behandlende læge dokumenterer, at den sandsynlige årsag til cytopenier er underliggende sygdom i modsætning til en anden årsag (f.eks. medicin)
  • Igangværende >= grad 3 hjerte-, pulmonal-, nyre-, gastrointestinal eller hepatisk toksicitet ifølge National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4 toksicitetskriterier
  • Karnofsky præstationsstatusscore (alder >= 16 år) eller Lansky play-score (alder < 16 år) =< 40 %
  • Medicinske eller psykologiske tilstande, der ifølge PI ville gøre patienten uegnet til celleterapi
  • Graviditet eller amning; kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt serum eller urin beta-humant choriongonadotropin (hCG) graviditetstestresultat inden for 14 dage før den første dosis WT1-specifikke T-celle-infusioner; kvinde i ikke-fertil alder vil blive defineret som værende postmenopausal mere end et år, eller som har haft en bilateral tubal ligering eller hysterektomi; alle modtagere af WT1-specifikke T-celler vil blive rådet til at bruge effektiv prævention under deltagelse i denne undersøgelse og i 12 måneder efter den sidste T-celle-infusion
  • Behandling med alemtuzumab eller andre T-celle-nedbrydende antistoffer inden for 6 måneder efter T-cellebehandling
  • Dokumenteret ny infektion inden for 24 timer efter T-celle-infusion, eller bekymring for ny infektion som foreslået af en oral temperatur > 38,2 grader Celsius (C) inden for 24 timer efter T-celle-infusion

    • I patienter, som har T-celler forsinket på grund af feberudvikling (oral temperatur > 38,2 grader C), og som efterfølgende bliver afebrile (38,2 grader C eller mindre) i 24 timer uden en dokumenteret infektion, kan T-celler administreres
    • I patienter med en dokumenteret ny infektion inden for 24 timer efter planlagt T-celle-infusion, kan de fortsætte med at modtage T-celler efter administration af rettet antibiotikabehandling, og hvis de efterfølgende forbliver afebrile (38,2 grader C eller mindre) i mindst 24 timer, og hvis det anses for klinisk passende af Pl
    • Eksisterende infektioner, der kræver kronisk vedligeholdelsesbehandling (f. kronisk hepatitis B-virus [HBV] eller behandlede bakterieinfektioner) er ikke en udelukkelse for T-celle-infusion, så længe patienter er i passende antimikrobiel behandling i mindst 1 måned (f.eks. for kronisk hepatitis B- eller C-virusinfektion), og som forbliver afebrile og uden symptomatisk bevis for ukontrolleret kronisk infektion inden for 24 timer efter T-celleinfusion; patienter bør også have en negativ HIV-test ved viral belastning inden for 3 måneder efter behandlingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (autologe CD8 T-celler)
Begyndende 4 uger efter afslutning af sidste forløb med konsolideringskemoterapi, modtager patienter autologe WT1-TCRc4 gentransducerede CD8+ TCM/TN lymfocytter IV over 1-4 timer på dag 0 og igen efter minimum 3 uger. Begyndende 6 timer efter den anden infusion af T-celler modtager patienterne også aldesleukin SC BID i 14 dage i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter, som klinisk har haft gavn af T-celleterapi, kan modtage yderligere infusioner af T-celler og aldesleukin efter PI's og den behandlende læges skøn.
Korrelative undersøgelser
Givet SC
Andre navne:
  • Proleukin
  • 125-L-Serine-2-133-interleukin 2
  • r-serHuIL-2
  • Rekombinant Human IL-2
  • Rekombinant humant interleukin-2
Givet IV

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplevede mindst én alvorlig bivirkning (SAE)
Tidsramme: 12 måneder efter sidste infusion
Evidens og arten af ​​toksiciteter vil blive målt i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0. Dette er antallet af deltagere, der har oplevet mindst én bivirkning (SAE).
12 måneder efter sidste infusion
Gennemførlighed af undersæt
Tidsramme: Op til 6 uger
Mulighed for at generere TCR-transduceret TN- og TCM-undersæt til adoptiv immunterapi i en højrisiko-AML-population. Dette er andelen af ​​forsøgspersoner, der underskriver behandlingssamtykke, får et T-celleprodukt genereret og i sidste ende modtager undersøgelsesinterventionen.
Op til 6 uger
Antal deltagere, hvis behandling resulterede i TCRC4-transduceret CD8+ polyklonal TCM og TN-cellepersistens.
Tidsramme: 12 måneder efter sidste infusion
Sammenligning af de relative frekvenser og varighed af persistens af adoptivt overførte TCRC4-transducerede CD8+ polyklonale TCM- og TN-celler og af TCRC4-transducerede TEBV CD8+-celler i blod og på det eller de primære tumorsteder. Dette er antallet af deltagere, hvis blodprøver viste TCRC4-transduceret CD8+ polyklonal TCM og TN-cellepersistens i opfølgningen.
12 måneder efter sidste infusion

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ vedligeholdelse
Tidsramme: Op til 15 år
af funktionel kapacitet og potentiel erhvervelse af fænotypiske karakteristika forbundet med T-celleudmattelse i overførte WT1+ cellepopulationer TN sammenlignet med TCM sammenlignet med TEBV C4-transducerede CD8+ celler: fald i blastantal i blod eller marv (ved morfologi og flowcytometri), og/ eller fald i sygdomsbyrden som påvist ved cytogenetik/FISH eller molekylær testning
Op til 15 år
Patienter med eller uden påviselig MRD
Tidsramme: Op til 15 år
sammenligning af sandsynlighed for tilbagefald, sygdomsfri overlevelse (DFS) og total overlevelse (OS) med patienter i observationsarmen
Op til 15 år
Relative frekvenser på primære tumorsteder
Tidsramme: Op til 15 år
af TCRC4-transducerede CD8+ polyklonale TCM- og TN-celler og EBV-specifikke (TEBV) celler sammenlignet med perifert blod
Op til 15 år
Relativ vedligeholdelse af funktionel kapacitet
Tidsramme: Op til 15 år
og potentiel erhvervelse af fænotypiske karakteristika forbundet med T-celleudmattelse i overførte WT1+ cellepopulationer TN sammenlignet med TCM sammenlignet med TEBV
Op til 15 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2016

Først opslået (Skøn)

12. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9296 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • P30CA015704 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • P01CA018029 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2016-00042 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • RG9216011 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myeloid leukæmi

Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse

Abonner