- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02770820
Laboratoriebehandlede (central hukommelse/naive) CD8+ T-celler til behandling af patienter med nydiagnosticeret eller recidiverende akut myeloid leukæmi
Fase I/II undersøgelse af autologe (central hukommelse/naive) CD8+ T-celler, der er blevet transduceret til at udtrykke en WT1-specifik T-cellereceptor til behandling af AML
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Bestem sikkerheden/potentielle toksiciteter forbundet med behandling af højrisikopatienter med akut myeloid leukæmi (AML) med autologe CD8+ T-celler (polyklonale Tn- og Tcm-celler; Epstein-Barr-virus-specifikke T-celler [Tebv-celler]), der er genetisk -modificeret til at udtrykke en WT1-specifik TCR med høj affinitet (TCRC4).
II. Bestem muligheden for reproducerbar behandling af højrisiko-AML-patienter med autologe CD8+ T-celler (polyklonale TN- og TCM-celler; Tebv-celler), der er blevet genetisk modificeret til at udtrykke en WT1-specifik TCR (TCRC4) med høj affinitet.
III. Bestem og sammenlign in vivo persistensen i blod og på det primære tumorsted (f. knoglemarv, chlorom) af overførte autologe CD8+ T-celler (polyklonale TN- og TCM-celler; TEBV-celler), der er blevet genetisk modificeret til at udtrykke en højaffinitet WT1-specifik TCR (TCRC4).
UNDERSØGENDE MÅL:
I. Bestem, om adoptivt overførte autologe TCRC4-transducerede CD8+-celler har antitumoraktivitet hos patienter med akut myeloid leukæmi.
Ia. Hos patienter med målbar minimal residual sygdom (MRD) på tidspunktet for infusion af TCRC4-transducerede CD8+-celler, vil ændringer i leukæmisk tumorbyrde blive målt ved morfologi, flowcytometri, cytogenetik/fluorescens in situ hybridisering (FISH) og/eller molekylær testning ved baseline og efter infusion af T-celler.
Ib. Hos alle patienter (dem med eller uden målbar tumorbyrde før T-celleoverførsel, inklusive patienter, der konverterer til MRD-negativ status under konsolidering), er sandsynligheden for tilbagefald, sygdomsfri overlevelse og samlet overlevelse af patienter, der modtager TCRC4-transducerede CD8+-celler vil blive sammenlignet med patienter i observationsarmen.
II. Bestem og sammenlign migrationen til det primære tumorsted for undergrupper af de adoptivt overførte autologe TCRC4-transducerede CD8+ T-celler (polyklonale TN- og TCM-celler; TEBV-celler).
III. Bestem og sammenlign den in vivo funktionelle kapacitet af overførte polyklonale autologe TCRC4-transducerede CD8+ TCM-, TN-celler og TEBV CD8+-celler.
OMRIDS:
Begyndende 4 uger efter afslutning af sidste forløb med konsolideringskemoterapi, modtager patienter autologe WT1-TCRc4 gentransducerede CD8+ TCM/TN-lymfocytter intravenøst (IV) over 1-4 timer på dag 0 og igen efter minimum 3 uger. Begyndende 6 timer efter den anden infusion af T-celler får patienterne også aldesleukin subkutant (SC) to gange dagligt (BID) i 14 dage i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter, som klinisk har haft gavn af T-celleterapi, kan modtage yderligere infusioner af T-celler og aldesleukin efter den primære investigator (PI) og den behandlende læges skøn.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne ugentligt i 4 uger, efter 2, 3, 6 og 12 måneder, og derefter årligt i 14 år derefter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med (ikke-M3) akut myeloid leukæmi (AML)
- Patienter skal veje >= 15 kg
- Patienter eller forældre/værge skal kunne give informeret samtykke
- Patienter skal være i stand til at give blod- og marvprøver og gennemgå de procedurer, der kræves til denne protokol
Forhøjet ekspression af WT1 i knoglemarv eller perifert blod før behandling ved en af to metoder:
- Øget udtryk for WT1 bestemmes, hvis antallet af kopier af WT1 divideret med antallet af kopier af ABL x 10^4 er > 250 for knoglemarv eller > 50 for perifert blod;
- Demonstration af WT1-overekspression vil blive bestemt ved immunhistokemisk farvning (IHC) i blaster sammenlignet med tilstødende normale myeloide og erythroide prækursorer, som bestemt af en Fred Hutchinson/Seattle Cancer Care Alliance-patolog
- Demonstration af sygdomsrespons på induktionskemoterapi, ved at patienter skal have opnået en morfologisk remission (marv, der er mindst 10 % cellulær med < 5 % blaster ved morfologisk gennemgang) efter 1-2 induktionscyklusser, uanset minimal resterende sygdom eller ufuldstændig hæmatologisk status for genopretning (CRi)/ufuldstændig blodpladegendannelse (CRp).
Bestemmelse af "højrisiko" sygdom; forsøgspersoner skal opfylde en af determinanterne for "højrisikosygdom" med hensyn til at være i meget høj risiko for tilbagefald uden allogen stamcelletransplantation i henhold til et af følgende kriterier:
- En betegnelse for "uønsket" risikosygdom på diagnosetidspunktet, som defineret af cytogenetiske og molekylære abnormiteter, der er specifikt beskrevet i 2017 European LeukemiaNet (ELN) retningslinjer for diagnose og håndtering af AML; disse patienter vil opfylde "højrisiko" betegnelsen, uanset minimal resterende sygdom eller CRi/CRp-status
- Tilbagefaldende leukæmi; patienter med anden cytogenetisk eller molekylær klassificering end negativ risiko af ELN, som fortsætter med at påvise sygdomstilbagefald efter en minimumsvarighed af remission på 6 måneder, men som derefter opnår en anden fuldstændig remission med gentagen induktionskemoterapi; disse patienter vil opfylde "højrisiko" betegnelsen, uanset minimal resterende sygdom eller CRi/CRp-status
Minimal resterende sygdom, som defineret ved at have påviselig sygdom ved et af følgende kriterier, men ellers være i morfologisk remission
- MRD ved flowcytometri på et hvilket som helst tidspunkt efter induktionskemoterapi eller under konsolideringskemoterapi, når patienter ellers er klassificeret som værende i morfologisk remission, og som defineret af eventuelle unormale myeloide blaster identificeret ved flowcytometrisk analyse
- Cytogenetisk MRD, som defineret af en sygdomsspecifik unormal karyotype på ethvert tidspunkt hos patienter, der ellers er i morfologisk remission
Molecular minimal residual disease (MRD) med en af følgende markører, som specificeret nedenfor, hos patienter, som ellers er i morfologisk remission:
- Et normaliseret kopital (NCN) på > 0,001 for CBFB/MYHI1 eller et normaliseret kopital (NCN) på > 0,050 for AMLI/ETO (RUNXI/RUNX1T1) efter mindst 4 cyklusser med konsolideringskemoterapi
- En < 2 log reduktion i enten CBFB/MYH11 eller AMLI/ETO (RUNX1/RUNX1T1) i knoglemarven på tidspunktet for post-induktion sygdomsgendannelse (umiddelbart efter 1-2 cyklusser af induktionsterapi)
- CRi/CRp, som defineret ved neutrofiltal < 1000/ul (CRi) og/eller blodpladetal < 100.000/ul (CRp), men ellers i morfologisk remission; hos pædiatriske patienter vil en trombocyttærskel på < 80.000/ul blive brugt i henhold til konsensus pædiatriske responskriterier
- Human leukocytantigen (HLA)-A*02:01-ekspression skal være til stede, for at patienten kan være i behandlingsarmen, HLA-A*02:01-ekspression mangler hos patienter udpeget til observationsarmen
BERETNING TIL AFRESIS/BLODOPSAMLING:
• HLA-A*02:01 udtryk
BERETNING TIL BEHANDLING MED TCRC4-TRANSDUCEREDE CD8+-CELLER
- Respons på terapi og afslutning af mindst én cyklus af konsolideringsterapi og med sygdomsstatus, der opfylder et af de førnævnte "højrisiko"-kriterier på tidspunktet for post-induktion sygdomsgenoptagelse som allerede beskrevet ovenfor
- Hæmatologisk genopretning fra induktion og anden post-remissionsbehandling (absolut neutrofiltal [ANC] > 200/ul, blodpladetal > 20.000/ul) på tidspunktet for undersøgelsesinterventionen
- Ingen plan for allogen stamcelletransplantation inden for 3 måneder
- Forhøjet ekspression over baseline af WT1 i knoglemarv eller perifert blod
- Derudover skal patienter behandlet i trin 1, kohorte #3 være Epstein-Barr virus (EBV) seropositive, givet inklusion af T-celler afledt af en EBV-specifik undergruppe i denne gruppe
- Fortsat morfologisk remission (< 5 % blaster i marven, ingen cirkulerende blaster eller kendt ekstramedullært tilbagefald) inden for 6 uger efter modtagelse af undersøgelsesinterventionen (specificeret som T-celle-infusion for kohorte 1 eller start af lymfodepleterende kemoterapi for kohorte 2 og 3)
- BETINGELSER FOR OBSERVATIONSARM
- Patienten opfylder alle berettigelseskriterierne for tilmelding, men mangler udtryk for HLA-A*0201, som det er nødvendigt for at blive tilmeldt behandlingsarmen og til aferese
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv autoimmun sygdom (f. systemisk lupus erythematosus, vaskulitis, infiltrerende lungesygdom, inflammatorisk tarmsygdom), hvor mulig progression under behandlingen ville blive betragtet som uacceptabel af efterforskerne
- Tidligere allogen hæmatopoietisk celletransplantation (HCT)
- Enhver tilstand eller organtoksicitet, som den primære investigator (PI) eller den behandlende læge vurderer til at udsætte patienten for en uacceptabel risiko for behandling i henhold til protokollen
- Gravide kvinder, ammende mødre, mænd eller kvinder med reproduktionsevne, som er uvillige eller ude af stand til at bruge effektiv prævention eller afholdenhed; kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for to uger før optagelse og påbegyndelse af behandling
- Klinisk signifikant og igangværende immunsuppression, herunder, men ikke begrænset til: systemiske immunsuppressive midler såsom cyclosporin eller kortikosteroider (ved en ækvivalent dosis på 0,5 mg prednison/kg pr. dag eller højere), kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), ukontrolleret human immundefektvirus (HIV) infektion (ubehandlet eller påviselig viral belastning inden for 3 måneder efter tilmelding)
- Akut promyelocytisk leukæmi (M3 leukæmi, ifølge fransk-amerikansk-britisk klassifikation)
UDELUKKELSE FOR BEHANDLING MED TCRC4-TRANSDUCEREDE CD8+-CELLER
- Ude af stand til at generere antigenspecifikke WT1-specifikke CD8+ T-celler til infusioner; hvis et lavere antal celler end planlagt er tilgængeligt, vil patienten dog have mulighed for at modtage de genererede WT1-specifikke T-celler
- Systemiske steroider bør stoppes 2 uger før påbegyndelse af behandlingen; topiske og inhalerede steroider er tilladt
- Symptomatisk og refraktær leukæmi i centralnervesystemet (CNS).
- Absolut neutrofiltal (ANC) < 200/ul før behandling
- Blodplader < 20.000/ul før behandling
Hvis en patient opfylder anden behandlingsberettigelse, men på anden måde viser forsinket eller dårlig genopretning af perifere blodtal til ovennævnte neutrofil- og/eller blodpladetærskelværdier, vil behandling med T-celleintervention være tilladt, hvis:
- Neutrofil- og/eller blodpladetal forbliver under tærsklerne efter en periode på mindst 6 uger fra sidste systemiske kemoterapi; ELLER neutrofil- og/eller blodpladetal forbliver under tærskelværdierne i forbindelse med en vedligeholdelsesterapi, såsom midostaurin; og
- Patienten har påviselig leukæmi (f. flowcytometri positiv eller MRD ved FISH eller molekylær testning); og
- P.l. eller behandlende læge dokumenterer, at den sandsynlige årsag til cytopenier er underliggende sygdom i modsætning til en anden årsag (f.eks. medicin)
- Igangværende >= grad 3 hjerte-, pulmonal-, nyre-, gastrointestinal eller hepatisk toksicitet ifølge National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4 toksicitetskriterier
- Karnofsky præstationsstatusscore (alder >= 16 år) eller Lansky play-score (alder < 16 år) =< 40 %
- Medicinske eller psykologiske tilstande, der ifølge PI ville gøre patienten uegnet til celleterapi
- Graviditet eller amning; kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt serum eller urin beta-humant choriongonadotropin (hCG) graviditetstestresultat inden for 14 dage før den første dosis WT1-specifikke T-celle-infusioner; kvinde i ikke-fertil alder vil blive defineret som værende postmenopausal mere end et år, eller som har haft en bilateral tubal ligering eller hysterektomi; alle modtagere af WT1-specifikke T-celler vil blive rådet til at bruge effektiv prævention under deltagelse i denne undersøgelse og i 12 måneder efter den sidste T-celle-infusion
- Behandling med alemtuzumab eller andre T-celle-nedbrydende antistoffer inden for 6 måneder efter T-cellebehandling
Dokumenteret ny infektion inden for 24 timer efter T-celle-infusion, eller bekymring for ny infektion som foreslået af en oral temperatur > 38,2 grader Celsius (C) inden for 24 timer efter T-celle-infusion
- I patienter, som har T-celler forsinket på grund af feberudvikling (oral temperatur > 38,2 grader C), og som efterfølgende bliver afebrile (38,2 grader C eller mindre) i 24 timer uden en dokumenteret infektion, kan T-celler administreres
- I patienter med en dokumenteret ny infektion inden for 24 timer efter planlagt T-celle-infusion, kan de fortsætte med at modtage T-celler efter administration af rettet antibiotikabehandling, og hvis de efterfølgende forbliver afebrile (38,2 grader C eller mindre) i mindst 24 timer, og hvis det anses for klinisk passende af Pl
- Eksisterende infektioner, der kræver kronisk vedligeholdelsesbehandling (f. kronisk hepatitis B-virus [HBV] eller behandlede bakterieinfektioner) er ikke en udelukkelse for T-celle-infusion, så længe patienter er i passende antimikrobiel behandling i mindst 1 måned (f.eks. for kronisk hepatitis B- eller C-virusinfektion), og som forbliver afebrile og uden symptomatisk bevis for ukontrolleret kronisk infektion inden for 24 timer efter T-celleinfusion; patienter bør også have en negativ HIV-test ved viral belastning inden for 3 måneder efter behandlingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (autologe CD8 T-celler)
Begyndende 4 uger efter afslutning af sidste forløb med konsolideringskemoterapi, modtager patienter autologe WT1-TCRc4 gentransducerede CD8+ TCM/TN lymfocytter IV over 1-4 timer på dag 0 og igen efter minimum 3 uger.
Begyndende 6 timer efter den anden infusion af T-celler modtager patienterne også aldesleukin SC BID i 14 dage i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Patienter, som klinisk har haft gavn af T-celleterapi, kan modtage yderligere infusioner af T-celler og aldesleukin efter PI's og den behandlende læges skøn.
|
Korrelative undersøgelser
Givet SC
Andre navne:
Givet IV
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der oplevede mindst én alvorlig bivirkning (SAE)
Tidsramme: 12 måneder efter sidste infusion
|
Evidens og arten af toksiciteter vil blive målt i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0. Dette er antallet af deltagere, der har oplevet mindst én bivirkning (SAE).
|
12 måneder efter sidste infusion
|
|
Gennemførlighed af undersæt
Tidsramme: Op til 6 uger
|
Mulighed for at generere TCR-transduceret TN- og TCM-undersæt til adoptiv immunterapi i en højrisiko-AML-population.
Dette er andelen af forsøgspersoner, der underskriver behandlingssamtykke, får et T-celleprodukt genereret og i sidste ende modtager undersøgelsesinterventionen.
|
Op til 6 uger
|
|
Antal deltagere, hvis behandling resulterede i TCRC4-transduceret CD8+ polyklonal TCM og TN-cellepersistens.
Tidsramme: 12 måneder efter sidste infusion
|
Sammenligning af de relative frekvenser og varighed af persistens af adoptivt overførte TCRC4-transducerede CD8+ polyklonale TCM- og TN-celler og af TCRC4-transducerede TEBV CD8+-celler i blod og på det eller de primære tumorsteder.
Dette er antallet af deltagere, hvis blodprøver viste TCRC4-transduceret CD8+ polyklonal TCM og TN-cellepersistens i opfølgningen.
|
12 måneder efter sidste infusion
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relativ vedligeholdelse
Tidsramme: Op til 15 år
|
af funktionel kapacitet og potentiel erhvervelse af fænotypiske karakteristika forbundet med T-celleudmattelse i overførte WT1+ cellepopulationer TN sammenlignet med TCM sammenlignet med TEBV C4-transducerede CD8+ celler: fald i blastantal i blod eller marv (ved morfologi og flowcytometri), og/ eller fald i sygdomsbyrden som påvist ved cytogenetik/FISH eller molekylær testning
|
Op til 15 år
|
|
Patienter med eller uden påviselig MRD
Tidsramme: Op til 15 år
|
sammenligning af sandsynlighed for tilbagefald, sygdomsfri overlevelse (DFS) og total overlevelse (OS) med patienter i observationsarmen
|
Op til 15 år
|
|
Relative frekvenser på primære tumorsteder
Tidsramme: Op til 15 år
|
af TCRC4-transducerede CD8+ polyklonale TCM- og TN-celler og EBV-specifikke (TEBV) celler sammenlignet med perifert blod
|
Op til 15 år
|
|
Relativ vedligeholdelse af funktionel kapacitet
Tidsramme: Op til 15 år
|
og potentiel erhvervelse af fænotypiske karakteristika forbundet med T-celleudmattelse i overførte WT1+ cellepopulationer TN sammenlignet med TCM sammenlignet med TEBV
|
Op til 15 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Leukæmi
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-infektionsmidler
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Antivirale midler
- Anti-HIV-midler
- Anti-retrovirale midler
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Antineoplastiske midler
- Aldesleukin
- Interleukin-2
Andre undersøgelses-id-numre
- 9296 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- P01CA018029 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2016-00042 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RG9216011 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Akut myeloid leukæmi
-
University of WashingtonAfsluttetTilbagevendende akut myeloid leukæmi | Refraktær akut myeloid leukæmi | Myeloid neoplasmaForenede Stater
-
Xuzhou Medical UniversityRekrutteringAkut myeloid leukæmi, i tilbagefald | Akut myeloid leukæmi refraktærKina
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.RekrutteringNydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML)Kina
-
Washington University School of MedicineTrukket tilbageRefraktær akut myeloid leukæmi | Recidiverende akut myeloid leukæmiForenede Stater
-
C. Babis AndreadisGateway for Cancer Research; AVEO Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetAkut myeloid leukæmi | Refraktær akut myeloid leukæmi | Recidiverende akut myeloid leukæmiForenede Stater
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetAkut myeloid leukæmi i barndommen/andre myeloid malignitetForenede Stater
-
University Hospital TuebingenIkke rekrutterer endnuAkut myeloid leukæmi, voksen
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrutteringRefraktær akut myeloid leukæmiKina
-
Hospices Civils de LyonRekruttering
-
CelgeneAbbVieAfsluttetLeukæmi, Myeloid, AkutForenede Stater, Australien
Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RekrutteringIdiopatisk skolioseFrankrig
-
Liao Jian AnRekrutteringHoved- og halskræftTaiwan
-
Progenity, Inc.AfsluttetDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorges syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosom sletning | Edwards syndrom | Patau syndromForenede Stater
-
Nantes University HospitalIkke rekrutterer endnuRettsmedicinsk Tandlægevidenskab | Bidanalyse
-
Fondation LenvalTrukket tilbage
-
IRCCS Eugenio MedeaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig indsatsItalien
-
Oregon Health and Science University4DMedicalTilmelding efter invitationLungesygdomme | KOL | Luftvejssygdom | DyspnøForenede Stater
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral Parese | Erhvervet hjerneskadeItalien
-
Modarres HospitalAfsluttetKomplikationer | Billedstyret biopsi | Nyre GlomerulusIran, Islamisk Republik
-
Healthy.io Ltd.Afsluttet