- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02844725
Evaluer den smertestillende effekt og sikkerhed af VVZ-149-injektion til postoperativ smerte efter gastrectomy
En randomiseret, dobbeltblind, parallel gruppe, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af den analgetiske virkning og sikkerhed af VVZ-149-injektion til postoperativ smerte efter laparoskopisk eller robotassisteret laparoskopisk gastrectomy
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Yonsei University Health system, Severance Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient mellem 25 og 70 år
- Mandlig patient, i tilfælde af kvindelig patient, postmenopausale kvinder eller kvinder, der er fysisk ude af stand til at føde
- Forsøgsperson, der blev opereret specielt til den kliniske undersøgelse
- Evne til at give skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle undersøgelsesprocedurer.
- Evne til at forstå undersøgelsesprocedurer og kommunikere klart med investigator og personale.
- Forsøgspersoner med kropsvægt under 100 kg og kropsmasseindeks (BMI) lavere end 35 kg/m2, inklusive
Ekskluderingskriterier:
< Kirurgiske faktorer >
- Akut eller uplanlagt operation.
- Gentag operationen (f.eks. tidligere operation inden for 30 dage for samme tilstand).
Kræftrelateret tilstand, der forårsager præoperativ smerte på operationsstedet.
< Emnekarakteristika >
- Kvinder i den fødedygtige alder, Kvinder, der er gravide eller ammer.
- Kronisk smertediagnose (f.eks. vedvarende smerter ved baseline med NRS ≥ 4/10).
- Ustabil eller dårligt kontrolleret psykiatrisk tilstand (f.eks. ubehandlet PTSD, angst eller depression). Forsøgspersoner, der tager stabile doser (samme dosis >30 dage) af antidepressiva og angstdæmpende lægemidler kan inkluderes.
- Ustabil eller akut medicinsk tilstand (f.eks. ustabil angina, kongestiv hjertesvigt, nyresvigt, leversvigt, AIDS).
Forsøgspersoner, der har lang PR (>200msec) eller forlænget QTc (>450msec hos mænd, >470msec hos kvinder) ved screening
< Narkotika, alkohol og farmakologiske overvejelser >
- Anamnese med alkohol-, opiat- eller andet stofmisbrug eller afhængighed inden for 12 måneder før screening.
- Igangværende eller nylig (inden for 30 dage før operation) brug af steroider, opioider eller antipsykotika.
- Alkoholforbrug inden for 24 timer efter operationen.
- Brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) eller acetaminophen inden for 24 timer efter operationen.
Brug af urtemidler eller ernæringsmidler (dvs. chaparral, comfrey, germander, jin bu huan, kava, pennyroyal, kalot, perikon eller baldrian) inden for 7 dage før operationen.
< Bedøvelse og andre overvejelser om udelukkelse >
- Brug af neuraksial eller regional anæstesi relateret til operationen.
- Brug af ketamin, gabapentin, pregabalin eller lidocain (>1 mg/kg) intra- eller perioperativt eller inden for 24 timer efter operationen.
- Person med kendt allergi over for hydromorfon.
- Forsøgspersoner, der modtog et andet forsøgslægemiddel inden for 30 dage efter planlagt operation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: VVZ-149 indsprøjtning
VVZ-149-injektioner vil blive blandet med saltvand, derefter intravenøs infusion i 10 timer.
Lægemidlet vil blive administreret med en startdosis på 1,8 mg/kg i 0,5 time efterfulgt af en vedligeholdelsesdosis på 1,3 mg/kg/time i 9,5 timer.
|
Farveløs, gennemsigtig væske i vand til injektion
Andre navne:
|
Placebo komparator: Placebo
Placebogruppen vil modtage vand til injektion med samme volumen og periode som forsøgsgruppen.
|
vand til injektion
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring af smerteintensitet
Tidsramme: før PCA, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24 timer efter dosis
|
Ændring af smerteintensitet vurderet på Numerical Rating Scale (NRS) ved hjælp af en 10-punkts skala op til 24 timer
|
før PCA, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24 timer efter dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Forskellen mellem opioidforbrug mellem undersøgelsesgrupper
Tidsramme: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-22, 22-24 timer efter- dosis
|
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-22, 22-24 timer efter- dosis
|
Smerteintensitetsforskel (PID) ved hjælp af Numerical Pain Rating Scale (NRS, 0-10) op til 24 timer
Tidsramme: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24 timer efter dosis
|
1, 2, 4, 6, 8, 10, 24 timer efter dosis
|
Global måling af patienttilfredshed vurderet på spørgeskemaet (0-5 point skala)
Tidsramme: 10, 24 timer efter dosis
|
10, 24 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PT-VVZ149-05
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Post-operative smerter
-
Fayoum University HospitalAfsluttetAnalgesi | Post-operativEgypten
-
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical CentreAfsluttetOpioidbrug, uspecificeret | Laparotomi kirurgi | Post-operativ analgesiMalaysia
-
Northwestern UniversitySociety for Maternal-Fetal MedicineAfsluttetOpioidbrug | Efter fødslen | Kejsersnit levering | Post-operativForenede Stater
-
East Carolina UniversityTrukket tilbage
-
Pacira CryoTech, Inc., a wholly owned subsidiary...AfsluttetPost-operativ smertebehandlingForenede Stater
-
The Cleveland ClinicOcular Therapeutix, Inc.Tilmelding efter invitationØjenbetændelse | Post-operativ smerte | Vitreoretinal kirurgi | Post-operativ inflammationForenede Stater
-
Munazzah RafiqueUkendtPost-operativ smerte efter posterior vaginal reparation
-
National Taiwan University HospitalMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttet
-
Klinik ValensAktiv, ikke rekrutterendeRehabilitering | Onkologi | Post-operativ tilstand | Dekonditionering efter akut hospitalSchweiz
-
University of California, San DiegoBausch & Lomb Incorporated; Shiley Eye CenterTrukket tilbagePost-operativ heling efter blepharoplasty og ptosis reparationForenede Stater
Kliniske forsøg med VVZ-149 indsprøjtninger
-
Vivozon, Inc.AfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Vivozon, Inc.Afsluttet
-
Vivozon, Inc.AfsluttetSund voksen mandForenede Stater
-
Vivozon, Inc.UkendtSmerter, postoperativForenede Stater
-
Vivozon, Inc.AfsluttetPost-operative smerterKorea, Republikken
-
Vivozon, Inc.AfsluttetSmerter, postoperativForenede Stater
-
Vivozon Pharmaceutical Inc.AfsluttetSmerter, postoperativ | Akut smerteKorea, Republikken
-
Vivozon, Inc.AfsluttetSmerter, postoperativForenede Stater
-
Vivozon, Inc.AfsluttetPost-operative smerterForenede Stater
-
Vivozon, Inc.AfsluttetPost-operative smerterForenede Stater