- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02844725
Arvioi VVZ-149-ruiskeen analgeettinen teho ja turvallisuus mahalaukun poiston jälkeiseen postoperatiiviseen kipuun
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus VVZ-149-ruiskeen analgeettisen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi postoperatiiviseen kipuun laparoskooppisen tai robottiavusteisen laparoskooppisen mahanpoistoleikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jonka ikä on 25-70 vuotta
- Miespotilas, jos kyseessä on naispotilas, postmenopausaaliset naiset tai naiset, jotka ovat fyysisesti kykenemättömiä synnyttämään
- Kohde, jolle tehtiin leikkaus erityisesti kliinistä tutkimusta varten
- Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimustoimenpiteitä.
- Kyky ymmärtää tutkimusmenettelyjä ja kommunikoida selkeästi tutkijan ja henkilökunnan kanssa.
- Koehenkilöt, joiden paino on alle 100 kg ja painoindeksi (BMI) alle 35 kg/m2, mukaan lukien
Poissulkemiskriteerit:
< Kirurgiset tekijät >
- Kiireellinen tai suunnittelematon leikkaus.
- Toista leikkaus (esim. edellinen leikkaus 30 päivän sisällä samassa tilassa).
Syöpää aiheuttava tila, joka aiheuttaa ennen leikkausta kipua leikkauskohdassa.
< Aiheen ominaisuudet >
- Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi, naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.
- Kroonisen kivun diagnoosi (esim. jatkuva kipu lähtötilanteessa, kun NRS ≥ 4/10).
- Epävakaa tai huonosti hallinnassa oleva psykiatrinen tila (esim. hoitamaton PTSD, ahdistuneisuus tai masennus). Koehenkilöt, jotka ottavat vakaita annoksia (sama annos >30 päivää) masennuslääkkeitä ja ahdistuneisuuslääkkeitä, voidaan ottaa mukaan.
- Epästabiili tai akuutti sairaus (esim. epästabiili angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, AIDS).
Potilaat, joilla on pitkä PR (> 200 ms) tai pitkittynyt QTc (> 450 ms miehillä, > 470 ms naisilla) seulonnassa
< Huumeet, alkoholi ja farmakologiset näkökohdat >
- Alkoholin, opiaattien tai muiden huumeiden väärinkäyttö tai riippuvuus 12 kuukauden aikana ennen seulontatutkimusta.
- Steroidien, opioidien tai psykoosilääkkeiden jatkuva tai äskettäinen (30 päivän sisällä ennen leikkausta) käyttö.
- Alkoholin kulutus 24 tunnin sisällä leikkauksesta.
- Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) tai asetaminofeenin käyttö 24 tunnin sisällä leikkauksesta.
Kasviperäisten aineiden tai ravintoaineiden (esim. chaparral, comfrey, germander, jin bu huan, kava, pennyroyal, skullcap, mäkikuisma tai valeriaana) käyttö 7 päivää ennen leikkausta.
< Anestesia ja muut poissulkevat huomiot >
- Leikkaukseen liittyvän neuraksiaalisen tai aluepuudutuksen käyttö.
- Ketamiinin, gabapentiinin, pregabaliinin tai lidokaiinin (>1 mg/kg) käyttö intra- tai perioperatiivisesti tai 24 tunnin sisällä leikkauksesta.
- Potilas, jolla on tunnettu allergia hydromorfonille.
- Koehenkilöt, jotka saivat toisen tutkimuslääkkeen 30 päivän kuluessa suunnitellusta leikkauksesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: VVZ-149 ruiskutus
VVZ-149-injektiot sekoitetaan suolaliuokseen, sitten suonensisäinen infuusio 10 tunnin ajan.
Lääkevalmistetta annetaan kyllästysannoksella 1,8 mg/kg 0,5 tunnin ajan, jota seuraa ylläpitoannos 1,3 mg/kg/h 9,5 tunnin ajan.
|
Väritön, läpinäkyvä neste injektionesteisiin käytettävässä vedessä
Muut nimet:
|
Placebo Comparator: Plasebo
Plaseboryhmä saa injektiovettä saman tilavuuden ja ajanjakson kuin koeryhmä.
|
injektionesteisiin käytettävä vesi
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kivun voimakkuuden muutos
Aikaikkuna: ennen PCA:ta, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24 tuntia annoksen jälkeen
|
Kivun voimakkuuden muutos arvioituna numeerisella arviointiasteikolla (NRS) 10 pisteen asteikolla 24 tuntiin asti
|
ennen PCA:ta, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24 tuntia annoksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Opioidien kulutuksen ero tutkimusryhmien välillä
Aikaikkuna: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-22, 22-24 tuntia annos
|
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-22, 22-24 tuntia annos
|
Kivun intensiteetin ero (PID) käyttämällä numeerista kipuluokitusasteikkoa (NRS, 0-10) jopa 24 tuntia
Aikaikkuna: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24 tuntia annoksen jälkeen
|
1, 2, 4, 6, 8, 10, 24 tuntia annoksen jälkeen
|
Potilastyytyväisyyden globaali mittaus kyselylomakkeella arvioituna (0-5 pisteen asteikko)
Aikaikkuna: 10, 24 tuntia annoksen jälkeen
|
10, 24 tuntia annoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PT-VVZ149-05
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen kipu
-
East Carolina UniversityPeruutettu
-
Shaare Zedek Medical CenterValmisPost Hallux Valgus Repair PainIsrael
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenValmis
-
University of AlcalaValmis
-
University of Western SydneyLiverpool HospitalValmis
-
Sana BahadurEi vielä rekrytointia
-
Duke UniversityAktiivinen, ei rekrytointiPost-keuhkojen transplantaatioYhdysvallat
-
Lagos State Health Service CommissionTuntematonPost Anestesian vilunväristykset
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research Council; ForteRekrytointiEhkäisy | Post Partum | MaahanmuuttajaRuotsi
-
University of EdinburghMaternal, Neonatal and Child Health Research NetworkTuntematon
Kliiniset tutkimukset VVZ-149 injektiot
-
Vivozon, Inc.Valmis
-
Vivozon, Inc.ValmisTerve aikuinen miesYhdysvallat
-
Vivozon, Inc.TuntematonKipu, Leikkauksen jälkeinenYhdysvallat
-
Vivozon, Inc.ValmisLeikkauksen jälkeinen kipuKorean tasavalta
-
Vivozon, Inc.ValmisKipu, Leikkauksen jälkeinenYhdysvallat
-
Vivozon Pharmaceutical Inc.ValmisKipu, Leikkauksen jälkeinen | Akuutti kipuKorean tasavalta
-
Vivozon, Inc.ValmisKipu, Leikkauksen jälkeinenYhdysvallat
-
Vivozon, Inc.ValmisLeikkauksen jälkeinen kipuYhdysvallat
-
Vivozon, Inc.ValmisLeikkauksen jälkeinen kipuYhdysvallat