Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gendannelse af kognitiv kontrol (ReCon) ved akut nikotinabstinenser

1. juli 2020 opdateret af: Promentis Pharmaceuticals, Inc.

En sonderende, placebo-kontrolleret, crossover-undersøgelse for at undersøge sikkerheden og aktiviteten af ​​SXC-2023 for at forbedre adfærdsdynamikken i ikke-behandlingssøgende voksne, der gennemgår akut nikotinabstinenser

Formålet med denne undersøgelse er at udforske sikkerheden, tolerabiliteten og aktiviteten af ​​SXC-2023 eller placebo, når de doseres i 5 dage hos voksne med tobaksforstyrrelser, som frivilligt afholder sig fra brugen af ​​cigaretter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et fase 2A, randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, to-perioders crossover-studie for at evaluere effekten af ​​to doser af SXC-2023 på mål for impulsivitet og hæmmende kontrol, trang til cigaretter og humør i ikke- behandlingssøgende rygere, som holder sig fra at ryge. Studiet består af en screeningsperiode på op til 30 dage, en 5 dages randomiseret dobbeltblind behandlingsperiode, en 9 dages udvaskningsperiode efterfulgt af en anden 5 dages randomiseret dobbeltblind behandlingsperiode med en sikkerhedsopfølgningsperiode 7 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Forenede Stater, 68502
        • Celerion Inc.
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Baylor College of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksen, kvinde eller mand, 28-55 år, inklusive ved screening.
  2. BMI ≥ 16,0 og ≤ 35,0 kg/m2 ved screening.
  3. Har givet underskrevet skriftligt informeret samtykke og har vilje og evne til at overholde alle aspekter af protokollen, herunder at afholde sig fra brugen af ​​tobak/nikotinprodukter i to 5-dages perioder.
  4. Ikke-behandlingssøgende rygere, der regelmæssigt bruger tobak med en FTND-score ≥4 ved screening og selvrapporteret brug af ≥10 cigaretter/dag ved screening.
  5. Har røget i >5 år ved screening.
  6. Opfylder Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, femte udgave (DSM-5) kriterier for tobaksbrugsforstyrrelser.
  7. Skal have en score ≥ 4 på FTND og et CO-niveau i udåndet luft ≥10 ppm under indledende screening og før første dosis.
  8. For en kvinde i den fødedygtige alder: enten være seksuelt inaktiv (afholdende som en livsstil) i 28 dage før den første dosis og under hele undersøgelsen, eller brug en af ​​følgende acceptable præventionsmetoder:

    • Orale præventionsmidler brugt i mindst 3 måneder før den første dosis.
    • Ikke-hormonfrigivende intrauterin enhed i mindst 3 måneder før den første dosis og med enten en fysisk (f.eks. kondom, mellemgulv eller anden) eller en kemisk (f.eks. spermicid) barrieremetode fra screeningstidspunktet og gennem hele undersøgelsen .
    • Dobbelt fysisk barrieremetode (f.eks. kondom og diafragma) fra 14 dage før den første dosis og gennem hele undersøgelsen.
  9. Kvinde i ikke-fertil alder: skal have gennemgået en af ​​følgende steriliseringsprocedurer, mindst 6 måneder før den første dosis:

    1. hysteroskopisk sterilisering;
    2. bilateral tubal ligering eller bilateral salpingektomi;
    3. hysterektomi;
    4. bilateral oophorektomi; Eller være postmenopausal med amenoré i mindst 1 år før den første dosis med serumfollikelstimulerende hormonniveauer i overensstemmelse med postmenopausal status eller have medicinsk dokumenteret anamnese med biologisk eller medfødt sterilitet.
  10. Har ikke brugt Aricept 30 dage før screening.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgspersonen er mentalt eller juridisk invalid eller har betydelige følelsesmæssige problemer eller klinisk signifikant abnormitet på tidspunktet for screeningsbesøget eller forventes under udførelsen af ​​undersøgelsen.
  2. Forsøgspersonen fik en hjernerystelse 6 måneder eller mindre før screening.
  3. Kvinder, der er gravide eller ammer.
  4. Positiv for aktiv hepatitis, human immundefektvirus (HIV), koagulopati eller leversygdom.
  5. Brug af selektive serotonin- eller noradrenalin-genoptagelseshæmmere til psykiatrisk sygdom (f. depression, angst osv.), medmindre forsøgspersonen har været på en stabil dosis i mindst 30 dage før screening.
  6. Brug af antipsykotika eller brug af antiepileptika inden for 30 dage før screening.
  7. Brug af NAC inden for 30 dage før screening.
  8. Brug af Chantix eller relaterede rygestopmedicin (f.eks. NicoDerm plaster, Nicorette tyggegummi osv.) inden for 30 dage før den første dosis.
  9. Anvendelse af sulfasalazin (Azulfidine®) inden for 30 dage før den første dosis.
  10. DSM-5 kriterier for alkohol-/stofmisbrugsforstyrrelser (undtagen for tobaksbrugsforstyrrelser).
  11. Anamnese eller tilstedeværelse af klinisk signifikant psykiatrisk tilstand (undtagen tobaksbrugsforstyrrelse) eller sygdom efter PI'ers eller den udpegede persons mening.
  12. Historie om enhver sygdom, der efter PI'ers eller den udpegede persons mening kan forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgøre en yderligere risiko for forsøgspersonen ved deres deltagelse i undersøgelsen.
  13. Historie om anfald.
  14. Enhver historie med psykiatrisk indlæggelse inden for det seneste år.
  15. Deltager i øjeblikket i et klinisk studie.
  16. Har tidligere deltaget i et hvilket som helst fase 1 Promentis-studie eller doseret i dette fase 2A-studie.
  17. FTND-score <4 og udstødt CO-niveauer <10 ppm ved screening og før første dosis.
  18. Enhver klinisk signifikant abnormitet i laboratoriet, EKG og/eller vitale tegn ved screening.
  19. Kan ikke læse/forstå/tale engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SXC-2023 200 mg efterfulgt af placebo
SXC-2023 200 mg doseret én gang dagligt i 5 dage, efterfulgt af 9 dages udvaskning, derefter placebo doseret én gang dagligt i 5 dage.
SXC-2023 orale kapsler
Matchende placebo orale kapsler
Eksperimentel: Placebo efterfulgt af SXC-2023 200 mg
Placebo doseret én gang dagligt i 5 dage, efterfulgt af 9 dages udvaskning, derefter SXC-2023 200 mg doseret én gang dagligt i 5 dage.
SXC-2023 orale kapsler
Matchende placebo orale kapsler
Eksperimentel: SXC-2023 800 mg efterfulgt af placebo
SXC-2023 800 mg doseret én gang dagligt i 5 dage, efterfulgt af 9 dages udvaskning, derefter placebo doseret én gang dagligt i 5 dage.
SXC-2023 orale kapsler
Matchende placebo orale kapsler
Eksperimentel: Placebo efterfulgt af SXC-2023 800 mg
Placebo doseret én gang dagligt i 5 dage, efterfulgt af 9 dages udvaskning, derefter SXC-2023 800 mg doseret én gang dagligt i 5 dage.
SXC-2023 orale kapsler
Matchende placebo orale kapsler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet af SXC-2023.
Tidsramme: Op til 5 dage
Endpoint vurderet ved hjælp af hyppigheden af ​​alvorlige bivirkninger, bivirkninger, der fører til seponering, og bivirkninger, der vurderes at være relateret til undersøgelsesmedicin.
Op til 5 dage
Aktivitet af SXC-2023 på impulsivitet, målt ved hjælp af stopsignalopgave.
Tidsramme: 5 dage
Stop Signal Reaction Time (SSRT) vurderer længden af ​​reaktionstiden mellem en 'go'-stimulus og en 'stop'-stimulus, hvor individet er i stand til at hæmme deres motoriske respons 50 % af tiden. Skalaen er fra 0-1500 millisekunder med en lavere værdi, der viser reduceret motorimpulsivitet. Individets score blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen, og ændringen i forsøgspersonens score blev vurderet.
5 dage
Aktivitet af SXC-2023 om risikovillighed, målt ved hjælp af Cambridge Gamblers Task - Delay Aversion Total.
Tidsramme: 5 dage
Cambridge Gamblers Task måler risikoopførsel ved hjælp af en score fra -1 til 1, hvor en højere værdi viser øget impulsivitet. Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandling og efter dosis på dag 5 af behandling og ændring i score vurderet.
5 dage
Aktivitet af SXC-2023 om afholdenhedsinduceret humør, vurderet ved positiv og negativ påvirkningsplan.
Tidsramme: Op til 5 dage.
Resultatet skal måles ved hjælp af to scorer fra 10-50, hvor en højere score indikerer en mere positiv affekt, og en lavere score indikerer en mere negativ affekt. Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen.
Op til 5 dage.
Aktivitet af SXC-2023 om foranstaltninger til afholdenhedsinduceret trang til cigaretter, vurderet ved spørgeskema om rygetrang.
Tidsramme: Op til 5 dage.
Resultatet skal måles ved hjælp af en score fra 10-70, hvor en højere score indikerer en højere trang til en cigaret. Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen.
Op til 5 dage.
Aktivitet af SXC-2023 om foranstaltninger til afholdenhed induceret trang til cigaretter, vurderet ved cigaret evalueringsspørgeskema.
Tidsramme: Op til 5 dage.
Resultatet skal måles ved hjælp af fem scores fra 1-7 og svarende til "Rygetilfredshed", "Psykologisk belønning", "Aversion", "Nydelse af luftvejsfornemmelser" og "Trangreduktion". En højere score indikerer en større intensitet af den tilknyttede fornemmelse. Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen.
Op til 5 dage.
Aktivitet af SXC-2023 om foranstaltninger til afholdenhedsinduceret trang til cigaretter og humør, vurderet ved Cue-reaktivitet og Likert-vurdering.
Tidsramme: Op til 5 dage.
Resultatet skal måles ved hjælp af to scores, den første spænder fra 10-70, hvor en højere score indikerer en stærkere trang til at ryge, og den anden score spænder fra 10-80, hvor en højere score indikerer en mere positiv stemning. Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen.
Op til 5 dage.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauer af glutathion (GSH) i fuldblod efter 5 dages tobaksafholdenhed.
Tidsramme: Op til 5 dage.
Totale og/eller reducerede niveauer af GSH i fuldblod vil blive opsamlet ved baseline (før dosering på dag 1) og efter 5 dages tobaksabstinens (efter dosering på dag 5). Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen.
Op til 5 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

9. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Impulskontrolforstyrrelser

Kliniske forsøg med SXC-2023

Abonner