- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03887429
Gendannelse af kognitiv kontrol (ReCon) ved akut nikotinabstinenser
1. juli 2020 opdateret af: Promentis Pharmaceuticals, Inc.
En sonderende, placebo-kontrolleret, crossover-undersøgelse for at undersøge sikkerheden og aktiviteten af SXC-2023 for at forbedre adfærdsdynamikken i ikke-behandlingssøgende voksne, der gennemgår akut nikotinabstinenser
Formålet med denne undersøgelse er at udforske sikkerheden, tolerabiliteten og aktiviteten af SXC-2023 eller placebo, når de doseres i 5 dage hos voksne med tobaksforstyrrelser, som frivilligt afholder sig fra brugen af cigaretter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette studie er et fase 2A, randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, to-perioders crossover-studie for at evaluere effekten af to doser af SXC-2023 på mål for impulsivitet og hæmmende kontrol, trang til cigaretter og humør i ikke- behandlingssøgende rygere, som holder sig fra at ryge.
Studiet består af en screeningsperiode på op til 30 dage, en 5 dages randomiseret dobbeltblind behandlingsperiode, en 9 dages udvaskningsperiode efterfulgt af en anden 5 dages randomiseret dobbeltblind behandlingsperiode med en sikkerhedsopfølgningsperiode 7 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Forenede Stater, 68502
- Celerion Inc.
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen, kvinde eller mand, 28-55 år, inklusive ved screening.
- BMI ≥ 16,0 og ≤ 35,0 kg/m2 ved screening.
- Har givet underskrevet skriftligt informeret samtykke og har vilje og evne til at overholde alle aspekter af protokollen, herunder at afholde sig fra brugen af tobak/nikotinprodukter i to 5-dages perioder.
- Ikke-behandlingssøgende rygere, der regelmæssigt bruger tobak med en FTND-score ≥4 ved screening og selvrapporteret brug af ≥10 cigaretter/dag ved screening.
- Har røget i >5 år ved screening.
- Opfylder Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, femte udgave (DSM-5) kriterier for tobaksbrugsforstyrrelser.
- Skal have en score ≥ 4 på FTND og et CO-niveau i udåndet luft ≥10 ppm under indledende screening og før første dosis.
For en kvinde i den fødedygtige alder: enten være seksuelt inaktiv (afholdende som en livsstil) i 28 dage før den første dosis og under hele undersøgelsen, eller brug en af følgende acceptable præventionsmetoder:
- Orale præventionsmidler brugt i mindst 3 måneder før den første dosis.
- Ikke-hormonfrigivende intrauterin enhed i mindst 3 måneder før den første dosis og med enten en fysisk (f.eks. kondom, mellemgulv eller anden) eller en kemisk (f.eks. spermicid) barrieremetode fra screeningstidspunktet og gennem hele undersøgelsen .
- Dobbelt fysisk barrieremetode (f.eks. kondom og diafragma) fra 14 dage før den første dosis og gennem hele undersøgelsen.
Kvinde i ikke-fertil alder: skal have gennemgået en af følgende steriliseringsprocedurer, mindst 6 måneder før den første dosis:
- hysteroskopisk sterilisering;
- bilateral tubal ligering eller bilateral salpingektomi;
- hysterektomi;
- bilateral oophorektomi; Eller være postmenopausal med amenoré i mindst 1 år før den første dosis med serumfollikelstimulerende hormonniveauer i overensstemmelse med postmenopausal status eller have medicinsk dokumenteret anamnese med biologisk eller medfødt sterilitet.
- Har ikke brugt Aricept 30 dage før screening.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonen er mentalt eller juridisk invalid eller har betydelige følelsesmæssige problemer eller klinisk signifikant abnormitet på tidspunktet for screeningsbesøget eller forventes under udførelsen af undersøgelsen.
- Forsøgspersonen fik en hjernerystelse 6 måneder eller mindre før screening.
- Kvinder, der er gravide eller ammer.
- Positiv for aktiv hepatitis, human immundefektvirus (HIV), koagulopati eller leversygdom.
- Brug af selektive serotonin- eller noradrenalin-genoptagelseshæmmere til psykiatrisk sygdom (f. depression, angst osv.), medmindre forsøgspersonen har været på en stabil dosis i mindst 30 dage før screening.
- Brug af antipsykotika eller brug af antiepileptika inden for 30 dage før screening.
- Brug af NAC inden for 30 dage før screening.
- Brug af Chantix eller relaterede rygestopmedicin (f.eks. NicoDerm plaster, Nicorette tyggegummi osv.) inden for 30 dage før den første dosis.
- Anvendelse af sulfasalazin (Azulfidine®) inden for 30 dage før den første dosis.
- DSM-5 kriterier for alkohol-/stofmisbrugsforstyrrelser (undtagen for tobaksbrugsforstyrrelser).
- Anamnese eller tilstedeværelse af klinisk signifikant psykiatrisk tilstand (undtagen tobaksbrugsforstyrrelse) eller sygdom efter PI'ers eller den udpegede persons mening.
- Historie om enhver sygdom, der efter PI'ers eller den udpegede persons mening kan forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgøre en yderligere risiko for forsøgspersonen ved deres deltagelse i undersøgelsen.
- Historie om anfald.
- Enhver historie med psykiatrisk indlæggelse inden for det seneste år.
- Deltager i øjeblikket i et klinisk studie.
- Har tidligere deltaget i et hvilket som helst fase 1 Promentis-studie eller doseret i dette fase 2A-studie.
- FTND-score <4 og udstødt CO-niveauer <10 ppm ved screening og før første dosis.
- Enhver klinisk signifikant abnormitet i laboratoriet, EKG og/eller vitale tegn ved screening.
- Kan ikke læse/forstå/tale engelsk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SXC-2023 200 mg efterfulgt af placebo
SXC-2023 200 mg doseret én gang dagligt i 5 dage, efterfulgt af 9 dages udvaskning, derefter placebo doseret én gang dagligt i 5 dage.
|
SXC-2023 orale kapsler
Matchende placebo orale kapsler
|
|
Eksperimentel: Placebo efterfulgt af SXC-2023 200 mg
Placebo doseret én gang dagligt i 5 dage, efterfulgt af 9 dages udvaskning, derefter SXC-2023 200 mg doseret én gang dagligt i 5 dage.
|
SXC-2023 orale kapsler
Matchende placebo orale kapsler
|
|
Eksperimentel: SXC-2023 800 mg efterfulgt af placebo
SXC-2023 800 mg doseret én gang dagligt i 5 dage, efterfulgt af 9 dages udvaskning, derefter placebo doseret én gang dagligt i 5 dage.
|
SXC-2023 orale kapsler
Matchende placebo orale kapsler
|
|
Eksperimentel: Placebo efterfulgt af SXC-2023 800 mg
Placebo doseret én gang dagligt i 5 dage, efterfulgt af 9 dages udvaskning, derefter SXC-2023 800 mg doseret én gang dagligt i 5 dage.
|
SXC-2023 orale kapsler
Matchende placebo orale kapsler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af SXC-2023.
Tidsramme: Op til 5 dage
|
Endpoint vurderet ved hjælp af hyppigheden af alvorlige bivirkninger, bivirkninger, der fører til seponering, og bivirkninger, der vurderes at være relateret til undersøgelsesmedicin.
|
Op til 5 dage
|
|
Aktivitet af SXC-2023 på impulsivitet, målt ved hjælp af stopsignalopgave.
Tidsramme: 5 dage
|
Stop Signal Reaction Time (SSRT) vurderer længden af reaktionstiden mellem en 'go'-stimulus og en 'stop'-stimulus, hvor individet er i stand til at hæmme deres motoriske respons 50 % af tiden.
Skalaen er fra 0-1500 millisekunder med en lavere værdi, der viser reduceret motorimpulsivitet.
Individets score blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen, og ændringen i forsøgspersonens score blev vurderet.
|
5 dage
|
|
Aktivitet af SXC-2023 om risikovillighed, målt ved hjælp af Cambridge Gamblers Task - Delay Aversion Total.
Tidsramme: 5 dage
|
Cambridge Gamblers Task måler risikoopførsel ved hjælp af en score fra -1 til 1, hvor en højere værdi viser øget impulsivitet.
Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandling og efter dosis på dag 5 af behandling og ændring i score vurderet.
|
5 dage
|
|
Aktivitet af SXC-2023 om afholdenhedsinduceret humør, vurderet ved positiv og negativ påvirkningsplan.
Tidsramme: Op til 5 dage.
|
Resultatet skal måles ved hjælp af to scorer fra 10-50, hvor en højere score indikerer en mere positiv affekt, og en lavere score indikerer en mere negativ affekt.
Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen.
|
Op til 5 dage.
|
|
Aktivitet af SXC-2023 om foranstaltninger til afholdenhedsinduceret trang til cigaretter, vurderet ved spørgeskema om rygetrang.
Tidsramme: Op til 5 dage.
|
Resultatet skal måles ved hjælp af en score fra 10-70, hvor en højere score indikerer en højere trang til en cigaret.
Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen.
|
Op til 5 dage.
|
|
Aktivitet af SXC-2023 om foranstaltninger til afholdenhed induceret trang til cigaretter, vurderet ved cigaret evalueringsspørgeskema.
Tidsramme: Op til 5 dage.
|
Resultatet skal måles ved hjælp af fem scores fra 1-7 og svarende til "Rygetilfredshed", "Psykologisk belønning", "Aversion", "Nydelse af luftvejsfornemmelser" og "Trangreduktion".
En højere score indikerer en større intensitet af den tilknyttede fornemmelse.
Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen.
|
Op til 5 dage.
|
|
Aktivitet af SXC-2023 om foranstaltninger til afholdenhedsinduceret trang til cigaretter og humør, vurderet ved Cue-reaktivitet og Likert-vurdering.
Tidsramme: Op til 5 dage.
|
Resultatet skal måles ved hjælp af to scores, den første spænder fra 10-70, hvor en højere score indikerer en stærkere trang til at ryge, og den anden score spænder fra 10-80, hvor en højere score indikerer en mere positiv stemning.
Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen.
|
Op til 5 dage.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveauer af glutathion (GSH) i fuldblod efter 5 dages tobaksafholdenhed.
Tidsramme: Op til 5 dage.
|
Totale og/eller reducerede niveauer af GSH i fuldblod vil blive opsamlet ved baseline (før dosering på dag 1) og efter 5 dages tobaksabstinens (efter dosering på dag 5).
Forsøgsresultater blev indsamlet før dosis på dag 1 af behandlingen og efter dosis på dag 5 af behandlingen.
|
Op til 5 dage.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. marts 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. juli 2019
Studieafslutning (Faktiske)
9. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PRO-202
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Impulskontrolforstyrrelser
-
Celal Bayar UniversityAfsluttetWarfarin vidensniveau | International Normaliseret Ratio Control | PatienttræningKalkun
-
University of ViennaAfsluttetStress | Angst | Hæmning | Attentional Control Switching | Opgaveskifte mellem modaliteterØstrig
-
University of South FloridaNational Institute of Mental Health (NIMH)Ukendt
-
Women's College HospitalQueen's UniversityUkendtFeasibility Randomized Control TrialCanada
-
University of FloridaNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetTræningsprogram | Standard Care ControlForenede Stater
-
University of ExeterIkke rekrutterer endnuDiætintervention | Standard Care Control | Intervention af fysisk aktivitetSpanien, Det Forenede Kongerige
-
Zhonghua Chen,MDAfsluttetEffekten af BIS Closed-loop Target Control på postoperativ operationKina
-
Hacettepe UniversityAfsluttetHånd-fod syndrom | Henna | Case-control-undersøgelseKalkun
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National...RekrutteringKognitiv dysfunktion | Alzheimers sygdom | Aldring | Biomarkører | Hjerne | Alder, 80 og derover | Case-Control Studier | Neuropsykologiske testsForenede Stater
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAfsluttetSvær pædiatrisk fedme (BMI > 97° pc -Ifølge Centers for Disease Control and Prevention BMI-diagrammer-) | Ændrede leverfunktionstests | Glykæmisk intoleranceItalien
Kliniske forsøg med SXC-2023
-
Promentis Pharmaceuticals, Inc.Afsluttet
-
Promentis Pharmaceuticals, Inc.Afsluttet
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)Technical Resources International, Inc.; Promentis Pharmaceuticals, Inc.; Altasciences Company Inc...Afsluttet
-
Promentis Pharmaceuticals, Inc.CelerionAfsluttet
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes mellitus, type 2Forenede Stater
-
Universidad Peruana Cayetano HerediaB.P. Koirala Institute of Health Sciences; Eduardo Mondlane UniversityIkke rekrutterer endnuForhøjet blodtryk | Diabetes mellitus | Forsømte tropiske sygdommeNepal, Mozambique, Peru
-
Cell Energy Life Sciences Group Co. LTDBeijing 302 HospitalRekruttering
-
FBD Biologics LimitedHanchorBio Inc.RekrutteringRefraktært Hodgkin-lymfom | Avanceret solid tumorKina, Forenede Stater, Taiwan
-
University Hospital, CaenAfsluttetHjertefejl | Kræft, Terapi-relateretFrankrig
-
Sarang K. Yoon, DO, MOHNovavax; WestatAfsluttetCOVID-19 | SARS CoV 2 infektion | Sygdomme, der kan forebygges ved vaccination | Øvre luftvejsinfektion | Øvre luftvejssygdomForenede Stater