- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04307953
Saracatinib-forsøg for at forhindre FOP (STOPFOP)
Dette er et fase 2-studie, designet som et europæisk multicenter 6-måneders dobbeltblindt randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) af AZD0530 versus matchet placebo, efterfulgt af et 12 måneders forsøg, der sammenligner åben-label forlænget AZD0530-behandling med historiske kontroldata.
Undersøgelsespopulation: Mandlige og kvindelige voksne patienter i alderen 18 år og ældre med diagnosen FOP, som opfylder inklusions- (aktiv sygdom) og eksklusionskriterier, vil være berettiget til deltagelse i denne undersøgelse. Det samlede antal tilmeldte patienter vil være 20.
Intervention: Patienterne vil blive randomiseret til at modtage enten AZD0530 100 mg én gang dagligt eller matchet placebo, indtaget oralt i de første 6 måneder, umiddelbart efterfulgt af en åben forlængelse, hvor alle patienter vil modtage AZD0530 100 mg én gang daglig oral dosis i yderligere 12 måneder .
Endepunkter: Endepunkter omfatter objektiv ændring i heterotopisk knoglevolumen målt ved lavdosis helkropscomputertomografi (CT), [18F] NaF Positron Emission Tomography (PET) aktivitet og patientrapporterede resultatmål.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Elisabeth MW Eekhoff, MD, PhD
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Vincent A. Verheij, MD
- Telefonnummer: +31204444444
- E-mail: v.a.verheij@amsterdamumc.nl
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, HA7 4LP
- Ikke rekrutterer endnu
- Royal National Orthopaedic Hospital
-
Kontakt:
- Richard Keen, MD, PhD
-
-
-
-
-
Amsterdam, Holland, 1081HV
- Rekruttering
- Amsterdam University Medical Center
-
Kontakt:
- Bernard J Smilde, MD
- E-mail: b.smilde@amsterdamumc.nl
-
-
-
-
-
Garmisch-Partenkirchen, Tyskland, 82467
- Rekruttering
- Klinikum Garmish-Partenkirchen
-
Kontakt:
- Clemens Stockklausner, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Mand eller kvinde i alderen 18-65 med en klinisk diagnose af FOP ved screening, herunder medfødt misdannelse af storetæerne og en historie med spontan eller skadeinduceret heterotopisk ossifikation (HO), og har en bekræftet klassisk FOP-fænotype ved dokumentation af en ACVR1R206H/+ genomisk sekvens.
- Kvindelige deltagere, som er kvinder i den fødedygtige alder, skal bruge en yderst effektiv præventionsmetode som defineret i afsnit 5.4, i kombination med et kondom eller mellemgulv eller cervikal/hvælvingshætter med sæddræbende skum/gel/film/stikpille), fra indskrivningstidspunktet indtil 4 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, medmindre der praktiseres ægte seksuel afholdenhed som defineret i afsnit 5.4.
- Mandlige deltagere vil være forpligtet til at undgå prokreativt seksuelt samkvem med kvinder i den fødedygtige alder fra tidspunktet for indskrivningen til 4 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet ved brug af yderst effektive svangerskabsforebyggende metoder. Mandlige deltagere med en gravid kvindelig partner skal bruge kondom under undersøgelsens varighed og i 4 ugers sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Mandlige forsøgsdeltagere vil ikke have tilladelse til at donere sæd fra tidspunktet for tilmeldingen og indtil 4 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Deltagerne skal være i stand til at forstå og gennemføre undersøgelsen og være villige til at underskrive informeret samtykke (IC). De skal være i stand til at deltage i og overholde studiebesøgene og relaterede aktiviteter, overholde alle undersøgelsesrelaterede restriktioner og være i stand til at gennemgå procedurer såsom PET- og CT-billeddannelse.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til strengt at overholde de reproduktive restriktioner som defineret i afsnit 5.4
- Kvinder, der er gravide eller ammer (fra 3 måneder før 4 uger efter afslutning af deltagelse i undersøgelsen)
- Tilstedeværelsen af betydelig samtidig sygdom eller anamnese med betydelig sygdom såsom hjerte-, respiratorisk-, nyre-, reumatologisk, neurologisk, psykiatrisk, endokrin, metabolisk, lymfatisk sygdom eller infektionssygdom, som kan forvirre undersøgelsens resultater eller udgøre en yderligere risiko for patient;
- Tegn på aktiv blødning (inklusive hæmaturi eller hæmatochezia), akut eller kronisk mave-tarmsygdom, inflammatorisk tarmsygdom eller slimhindebetændelse
- Ondartet sygdom/kræft, der har krævet behandling inden for de seneste 3 år (undtagen nogle primære ikke-melanom hudkræft);
- Svært nedsat nyrefunktion defineret som estimeret glomerulær filtrationshastighed <30 ml/min/1,73 m2 beregnet ved modifikation af diæt i nyresygdomsligningen;
- Viser ukontrolleret diabetes mellitus med en HbA1C > 9 %;
- Betydelig viral sygdom eller aktive infektioner ved screening eller randomisering; Forsøgspersoner bør ikke have subakut eller akut feber på >101 grader F på tidspunktet for screening eller randomisering
- Bevis på forlænget QT-interval ved screening eller randomisering (defineret som QTc på >450 ms) .eller kendt medfødt lang-QT-syndrom.
- Neutropeni defineret som et absolut neutrofiltal på <1.500/µl,
- Trombocytopeni defineret som trombocyttal <100 × 103/µl,
- Nuværende blodpropper eller blødningsforstyrrelser, eller signifikant unormal INR-protrombintid eller delvis tromboplastintid ved screening, eller klinisk signifikante abnormiteter i andre screeninglaboratorier, herunder signifikante abnormiteter i vitamin B12 eller thyreoideafunktionstest, vil være årsag til udelukkelse.-
- Unormale leverfunktionstestresultater defineret som aspartataminotransferase (AST) >2,0 x øvre normalgrænse (ULN); alaninaminotransferase (ALT) >2,0 x ULN; og/eller total bilirubin >1,5 x ULN;
- Kendt allergi eller intolerance over for AZD0530 eller andre hjælpestoffer, der anvendes i forsøgslægemidlerne.
- Samtidig deltagelse i et andet interventionelt klinisk studie eller et ikke-interventionsstudie med billeddiagnostiske foranstaltninger eller invasive procedurer (f. indsamling af blod- eller vævsprøver); Deltagelse i FOP Connection Registry (www.fopconnection.org) eller andre undersøgelser, hvor patienter udfyldte undersøgelsesspørgeskemaer, er mulige.
- Behandling med en anden undersøgelse eller et andet lægemiddel, der kan interferere med HO-dannelse og fortolkningen af undersøgelseslægemidlet inden for de sidste 90 dage
- Nuværende brug eller historie med regelmæssigt alkoholforbrug, der overstiger 14 enheder/uge (6 glas 13,0 % vin (175 ml), 6 pints 4,0 % pilsner eller ale (568 ml), 5 pints 4,5 % cider (568 ml) eller 14 glas 10,0 % spiritus (25 ml)) inden for 6 måneder efter screening.
- Aktuelt aktiv metabolisk knoglesygdom, bortset fra FOP.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AZD0530
|
AZD0530 under forsøgets varighed
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Placebo/AZD0530
|
Matchende placebo under 6 måneders RCT, AZD0530 derefter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den objektive ændring mellem de to arme målt i heterotopisk knoglevolumen målt ved lavdosis helkrops-CT i løbet af de første 6 måneders RCT
Tidsramme: Baseline, måned 6
|
Baseline, måned 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsvurderinger er forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger (AE) under RCT i slutningen af uge 28.
Tidsramme: Baseline, måned 6 (+samlet varighed af undersøgelsen)
|
Baseline, måned 6 (+samlet varighed af undersøgelsen)
|
|
|
Ændringen i heterotopisk knoglevolumen målt ved lavdosis helkrops-CT over seks måneders behandling under åben forlængelse af AZD0530 sammenlignet med den tidligere placebo-arm af RCT
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12
|
Baseline, måned 6, måned 12
|
|
|
Ændringen i heterotopisk knoglevolumen målt ved lavdosis helkrops-CT over 12 måneders behandling under åben forlængelse af AZD0530 sammenlignet med de historiske data fra Clementia (NCT02322255)
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
|
Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
|
|
|
Ændring i volumen af individuelle HO-læsioner
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
|
målt ved lavdosis helkrops-CT over de første 6 måneders RCT og ændringen over 12 måneders behandling under åben forlængelse af AZD0530 sammenlignet med de historiske data fra Clementia og sammenlignet med 6 måneders placebo-arm.
|
Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
|
|
Ændring i antallet af HO-læsioner målt ved CT i løbet af de første 6 måneders RCT og desuden ændringen over 12 måneder under åben forlængelse af AZD0530 sammenlignet med de historiske data fra Clementia og sammenlignet med 6 måneders placebo-arm.
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
|
Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
|
|
|
Hos patienter med mindst 1 aktiv læsion ved baseline: Ændring (og Area Under the Curve (AUC)-analyse) af læsionsaktivitet
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12
|
ved 18F-NaF PET i løbet af de indledende 6 måneders RCT og over måneder 6-12 sammenlignet med de 6 måneders RCT i placeboarmen, inklusive ændring fra baseline i 18F-NaF standardoptagelsesvolumen (SUV-gennemsnit eller peak) af det individuelle aktive HO-sted
|
Baseline, måned 6, måned 12
|
|
Hos patienter med mindst 1 aktiv læsion ved baseline: Ændring i antallet af aktive læsioner på 18F-NaF PET fra baseline til 6 og 12 måneder
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12
|
Baseline, måned 6, måned 12
|
|
|
Ændring og procentvis ændring fra baseline i biomarkører af knogledannelsesniveauer i serum over tid.
Tidsramme: Baseline, uge 3 til og med måned 18
|
Inklusive Total Procollagen Type 1 N-Terminal Propeptid (P1NP), Alkaline Phosphatase (AP) fastende tværbundet C-terminalt telopeptid af type I collagen (βCTX).
Udvalgte genetiske markører for FOP-aktivitet
|
Baseline, uge 3 til og med måned 18
|
|
Fællesfunktionsvurdering af læge ved baseline og uge 3, måned 3,6,9,12 og 18 ved den kumulative analoge ledinvolveringsskala (CAJIS) og den kvantitative detaljerede flerledsvurdering ved baseline og måned 6, 12 og 18
Tidsramme: baseline, uge 3, måned 3,6,9,12 og 18
|
baseline, uge 3, måned 3,6,9,12 og 18
|
|
|
Patientrapporteret global sundhedsstatus 36-elements Short Form Health Survey (SF-36) ved baseline og uge 3, måned 3,6,9,12 og 18
Tidsramme: baseline, uge 3, måned 3,6,9,12 og 18
|
baseline, uge 3, måned 3,6,9,12 og 18
|
|
|
FOP sygdomsaktivitet vurderet ved bevægelseshandicap og livskvalitet ved hjælp af FOP Independent Activity of Daily Living (FOP I-ADL)
Tidsramme: baseline, uge 3, måned 3,6,9,12 og 18
|
baseline, uge 3, måned 3,6,9,12 og 18
|
|
|
Antal rapporterede opblussen af patienten
Tidsramme: Hver dag (dag 0-måned18)
|
Hver dag (dag 0-måned18)
|
|
|
Farmakokinetiske målinger: blod til bestemmelse af plasmakoncentrationer af AZD0530 (præ-dosis) på dagen for studiebesøgene ved 6, 12 og 18 måneder
Tidsramme: 6,12 og 18 måneder
|
6,12 og 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elisabeth MW Eekhoff, MD, PhD, Amsterdam University Medical Center
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STOPFOP1
- 2019-003324-20 (EudraCT nummer)
- NL71401.029.19 (Anden identifikator: Dutch Competent Authority)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
-
IpsenAfsluttetFibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)Forenede Stater, Frankrig, Australien, Argentina, Italien, Canada, Sverige, Det Forenede Kongerige, Brasilien, Spanien
-
Regeneron PharmaceuticalsIkke rekrutterer endnuFibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)
-
Regeneron PharmaceuticalsMidlertidigt ikke tilgængeligFibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)
-
Regeneron PharmaceuticalsAfsluttetFibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)Forenede Stater
-
Incyte CorporationRekrutteringFibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)Forenede Stater, Frankrig, Spanien, Kina, Holland, Australien, Sydkorea, Tyskland, Argentina, Brasilien, Canada, Chile, Italien, Mexico, New Zealand, Sydafrika, Det Forenede Kongerige
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...RekrutteringFibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)Forenede Stater
-
Clementia Pharmaceuticals Inc.AfsluttetFibrodysplasia Ossificans ProgressivaForenede Stater, Canada, Frankrig, Australien, Argentina, Brasilien, Italien, Japan, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige
-
Clementia Pharmaceuticals Inc.AfsluttetFibrodysplasia Ossificans ProgressivaForenede Stater
-
IpsenRekrutteringFibrodysplasia Ossificans ProgressivaCanada, Forenede Stater
-
Clementia Pharmaceuticals Inc.IpsenAfsluttetFibrodysplasia Ossificans ProgressivaForenede Stater, Belgien, Argentina, Frankrig, Kina, Japan, Sverige, Canada, Italien, Spanien, Sydkorea, Australien, Mexico, Portugal
Kliniske forsøg med AZD0530 Difumarat
-
Yale UniversityAfsluttetAlkoholismeForenede Stater
-
Yale UniversityAlzheimer's Therapeutic Research InstituteAfsluttetAlzheimers sygdomForenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende melanom | Stadie IV melanom | Stadie IIB melanom | Stadie IIC melanom | Stadie IIA melanomForenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetSund og raskDet Forenede Kongerige
-
Stephen M. StrittmatterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AfsluttetAlzheimers sygdomForenede Stater
-
Baylor College of MedicineUniversity of South Florida; National Institutes of Health (NIH); Brigham... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPulmonal lymfangioleiomyomatoseForenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttet
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetInvasiv thymom og thymuscarcinom | Tilbagevendende thymom og thymuscarcinom | Trin III Thymoma | Stadie IVA Thymoma | Stadie IVB ThymomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTungekræft | Tilbagevendende metastatisk planehalskræft med okkult primær | Tilbagevendende pladecellekarcinom i Hypopharynx | Tilbagevendende planocellulært karcinom i strubehovedet | Tilbagevendende pladecellekarcinom i læbe og mundhule | Tilbagevendende pladecellekarcinom i oropharynx | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetUterin carcinosarkom | Endometrial Stromal Sarkom | Tilbagevendende bløddelssarkom hos voksne | Tilbagevendende uterin sarkom | Stage III Blødt vævssarkom for voksne | Stadie III uterin sarkom | Stage IV Blødt vævssarkom for voksne | Stadium IV Uterin Sarkom | Dermatofibrosarcoma Protuberans | Rhabdomyosarkom... og andre forholdCanada, Forenede Stater