Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Saracatinib-forsøg for at forhindre FOP (STOPFOP)

2. maj 2024 opdateret af: Elisabeth MW Eekhoff, Amsterdam UMC, location VUmc

Dette er et fase 2-studie, designet som et europæisk multicenter 6-måneders dobbeltblindt randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) af AZD0530 versus matchet placebo, efterfulgt af et 12 måneders forsøg, der sammenligner åben-label forlænget AZD0530-behandling med historiske kontroldata.

Undersøgelsespopulation: Mandlige og kvindelige voksne patienter i alderen 18 år og ældre med diagnosen FOP, som opfylder inklusions- (aktiv sygdom) og eksklusionskriterier, vil være berettiget til deltagelse i denne undersøgelse. Det samlede antal tilmeldte patienter vil være 20.

Intervention: Patienterne vil blive randomiseret til at modtage enten AZD0530 100 mg én gang dagligt eller matchet placebo, indtaget oralt i de første 6 måneder, umiddelbart efterfulgt af en åben forlængelse, hvor alle patienter vil modtage AZD0530 100 mg én gang daglig oral dosis i yderligere 12 måneder .

Endepunkter: Endepunkter omfatter objektiv ændring i heterotopisk knoglevolumen målt ved lavdosis helkropscomputertomografi (CT), [18F] NaF Positron Emission Tomography (PET) aktivitet og patientrapporterede resultatmål.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Elisabeth MW Eekhoff, MD, PhD

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • London, Det Forenede Kongerige, HA7 4LP
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Royal National Orthopaedic Hospital
        • Kontakt:
          • Richard Keen, MD, PhD
      • Amsterdam, Holland, 1081HV
      • Garmisch-Partenkirchen, Tyskland, 82467
        • Rekruttering
        • Klinikum Garmish-Partenkirchen
        • Kontakt:
          • Clemens Stockklausner, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde i alderen 18-65 med en klinisk diagnose af FOP ved screening, herunder medfødt misdannelse af storetæerne og en historie med spontan eller skadeinduceret heterotopisk ossifikation (HO), og har en bekræftet klassisk FOP-fænotype ved dokumentation af en ACVR1R206H/+ genomisk sekvens.

    1. Kvindelige deltagere, som er kvinder i den fødedygtige alder, skal bruge en yderst effektiv præventionsmetode som defineret i afsnit 5.4, i kombination med et kondom eller mellemgulv eller cervikal/hvælvingshætter med sæddræbende skum/gel/film/stikpille), fra indskrivningstidspunktet indtil 4 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, medmindre der praktiseres ægte seksuel afholdenhed som defineret i afsnit 5.4.
    2. Mandlige deltagere vil være forpligtet til at undgå prokreativt seksuelt samkvem med kvinder i den fødedygtige alder fra tidspunktet for indskrivningen til 4 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet ved brug af yderst effektive svangerskabsforebyggende metoder. Mandlige deltagere med en gravid kvindelig partner skal bruge kondom under undersøgelsens varighed og i 4 ugers sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Mandlige forsøgsdeltagere vil ikke have tilladelse til at donere sæd fra tidspunktet for tilmeldingen og indtil 4 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
  2. Deltagerne skal være i stand til at forstå og gennemføre undersøgelsen og være villige til at underskrive informeret samtykke (IC). De skal være i stand til at deltage i og overholde studiebesøgene og relaterede aktiviteter, overholde alle undersøgelsesrelaterede restriktioner og være i stand til at gennemgå procedurer såsom PET- og CT-billeddannelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke villig til strengt at overholde de reproduktive restriktioner som defineret i afsnit 5.4
  2. Kvinder, der er gravide eller ammer (fra 3 måneder før 4 uger efter afslutning af deltagelse i undersøgelsen)
  3. Tilstedeværelsen af ​​betydelig samtidig sygdom eller anamnese med betydelig sygdom såsom hjerte-, respiratorisk-, nyre-, reumatologisk, neurologisk, psykiatrisk, endokrin, metabolisk, lymfatisk sygdom eller infektionssygdom, som kan forvirre undersøgelsens resultater eller udgøre en yderligere risiko for patient;
  4. Tegn på aktiv blødning (inklusive hæmaturi eller hæmatochezia), akut eller kronisk mave-tarmsygdom, inflammatorisk tarmsygdom eller slimhindebetændelse
  5. Ondartet sygdom/kræft, der har krævet behandling inden for de seneste 3 år (undtagen nogle primære ikke-melanom hudkræft);
  6. Svært nedsat nyrefunktion defineret som estimeret glomerulær filtrationshastighed <30 ml/min/1,73 m2 beregnet ved modifikation af diæt i nyresygdomsligningen;
  7. Viser ukontrolleret diabetes mellitus med en HbA1C > 9 %;
  8. Betydelig viral sygdom eller aktive infektioner ved screening eller randomisering; Forsøgspersoner bør ikke have subakut eller akut feber på >101 grader F på tidspunktet for screening eller randomisering
  9. Bevis på forlænget QT-interval ved screening eller randomisering (defineret som QTc på >450 ms) .eller kendt medfødt lang-QT-syndrom.
  10. Neutropeni defineret som et absolut neutrofiltal på <1.500/µl,
  11. Trombocytopeni defineret som trombocyttal <100 × 103/µl,
  12. Nuværende blodpropper eller blødningsforstyrrelser, eller signifikant unormal INR-protrombintid eller delvis tromboplastintid ved screening, eller klinisk signifikante abnormiteter i andre screeninglaboratorier, herunder signifikante abnormiteter i vitamin B12 eller thyreoideafunktionstest, vil være årsag til udelukkelse.-
  13. Unormale leverfunktionstestresultater defineret som aspartataminotransferase (AST) >2,0 x øvre normalgrænse (ULN); alaninaminotransferase (ALT) >2,0 x ULN; og/eller total bilirubin >1,5 x ULN;
  14. Kendt allergi eller intolerance over for AZD0530 eller andre hjælpestoffer, der anvendes i forsøgslægemidlerne.
  15. Samtidig deltagelse i et andet interventionelt klinisk studie eller et ikke-interventionsstudie med billeddiagnostiske foranstaltninger eller invasive procedurer (f. indsamling af blod- eller vævsprøver); Deltagelse i FOP Connection Registry (www.fopconnection.org) eller andre undersøgelser, hvor patienter udfyldte undersøgelsesspørgeskemaer, er mulige.
  16. Behandling med en anden undersøgelse eller et andet lægemiddel, der kan interferere med HO-dannelse og fortolkningen af ​​undersøgelseslægemidlet inden for de sidste 90 dage
  17. Nuværende brug eller historie med regelmæssigt alkoholforbrug, der overstiger 14 enheder/uge (6 glas 13,0 % vin (175 ml), 6 pints 4,0 % pilsner eller ale (568 ml), 5 pints 4,5 % cider (568 ml) eller 14 glas 10,0 % spiritus (25 ml)) inden for 6 måneder efter screening.
  18. Aktuelt aktiv metabolisk knoglesygdom, bortset fra FOP.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AZD0530
AZD0530 under forsøgets varighed
Andre navne:
  • Saracatinib
Eksperimentel: Placebo/AZD0530
Matchende placebo under 6 måneders RCT, AZD0530 derefter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den objektive ændring mellem de to arme målt i heterotopisk knoglevolumen målt ved lavdosis helkrops-CT i løbet af de første 6 måneders RCT
Tidsramme: Baseline, måned 6
Baseline, måned 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerheds- og tolerabilitetsvurderinger er forekomsten og sværhedsgraden af ​​bivirkninger (AE) under RCT i slutningen af ​​uge 28.
Tidsramme: Baseline, måned 6 (+samlet varighed af undersøgelsen)
Baseline, måned 6 (+samlet varighed af undersøgelsen)
Ændringen i heterotopisk knoglevolumen målt ved lavdosis helkrops-CT over seks måneders behandling under åben forlængelse af AZD0530 sammenlignet med den tidligere placebo-arm af RCT
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12
Baseline, måned 6, måned 12
Ændringen i heterotopisk knoglevolumen målt ved lavdosis helkrops-CT over 12 måneders behandling under åben forlængelse af AZD0530 sammenlignet med de historiske data fra Clementia (NCT02322255)
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
Ændring i volumen af ​​individuelle HO-læsioner
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
målt ved lavdosis helkrops-CT over de første 6 måneders RCT og ændringen over 12 måneders behandling under åben forlængelse af AZD0530 sammenlignet med de historiske data fra Clementia og sammenlignet med 6 måneders placebo-arm.
Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
Ændring i antallet af HO-læsioner målt ved CT i løbet af de første 6 måneders RCT og desuden ændringen over 12 måneder under åben forlængelse af AZD0530 sammenlignet med de historiske data fra Clementia og sammenlignet med 6 måneders placebo-arm.
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
Baseline, måned 6, måned 12, måned 18
Hos patienter med mindst 1 aktiv læsion ved baseline: Ændring (og Area Under the Curve (AUC)-analyse) af læsionsaktivitet
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12
ved 18F-NaF PET i løbet af de indledende 6 måneders RCT og over måneder 6-12 sammenlignet med de 6 måneders RCT i placeboarmen, inklusive ændring fra baseline i 18F-NaF standardoptagelsesvolumen (SUV-gennemsnit eller peak) af det individuelle aktive HO-sted
Baseline, måned 6, måned 12
Hos patienter med mindst 1 aktiv læsion ved baseline: Ændring i antallet af aktive læsioner på 18F-NaF PET fra baseline til 6 og 12 måneder
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12
Baseline, måned 6, måned 12
Ændring og procentvis ændring fra baseline i biomarkører af knogledannelsesniveauer i serum over tid.
Tidsramme: Baseline, uge ​​3 til og med måned 18
Inklusive Total Procollagen Type 1 N-Terminal Propeptid (P1NP), Alkaline Phosphatase (AP) fastende tværbundet C-terminalt telopeptid af type I collagen (βCTX). Udvalgte genetiske markører for FOP-aktivitet
Baseline, uge ​​3 til og med måned 18
Fællesfunktionsvurdering af læge ved baseline og uge 3, måned 3,6,9,12 og 18 ved den kumulative analoge ledinvolveringsskala (CAJIS) og den kvantitative detaljerede flerledsvurdering ved baseline og måned 6, 12 og 18
Tidsramme: baseline, uge ​​3, måned 3,6,9,12 og 18
baseline, uge ​​3, måned 3,6,9,12 og 18
Patientrapporteret global sundhedsstatus 36-elements Short Form Health Survey (SF-36) ved baseline og uge 3, måned 3,6,9,12 og 18
Tidsramme: baseline, uge ​​3, måned 3,6,9,12 og 18
baseline, uge ​​3, måned 3,6,9,12 og 18
FOP sygdomsaktivitet vurderet ved bevægelseshandicap og livskvalitet ved hjælp af FOP Independent Activity of Daily Living (FOP I-ADL)
Tidsramme: baseline, uge ​​3, måned 3,6,9,12 og 18
baseline, uge ​​3, måned 3,6,9,12 og 18
Antal rapporterede opblussen af ​​patienten
Tidsramme: Hver dag (dag 0-måned18)
Hver dag (dag 0-måned18)
Farmakokinetiske målinger: blod til bestemmelse af plasmakoncentrationer af AZD0530 (præ-dosis) på dagen for studiebesøgene ved 6, 12 og 18 måneder
Tidsramme: 6,12 og 18 måneder
6,12 og 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elisabeth MW Eekhoff, MD, PhD, Amsterdam University Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

6. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STOPFOP1
  • 2019-003324-20 (EudraCT nummer)
  • NL71401.029.19 (Anden identifikator: Dutch Competent Authority)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Kliniske forsøg med AZD0530 Difumarat

Abonner