Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nabothian cyste beskytter eller letter mod livmoderhalskræft

24. juli 2020 opdateret af: Cihan Comba, Haseki Training and Research Hospital

Naboth Kisti og HPV pozitifliği arasındaki ilişkinin araştırılması

Formålet med undersøgelsen for at vurdere realiteten mellem HPV-infektion, Nabothian cyste og cervikale intraepiteliale læsioner eller livmoderhalskræft

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nabothiske cyster er en af ​​de almindelige gynækologiske patologier. De har sjældent klinisk betydning. Transvaginal ultralyd og magnetisk resonansbilleddannelse er de mest nyttige billeddannelsesmetoder til cervikale cystiske læsioner. HPV-infektion er den vigtigste faktor, som kan forårsage cervikal malignitet og præmaligne læsioner. Hos kvinder mellem 30-65 år bruges HPV-DNA-testning som screeningstest i Tyrkiet. I denne forskning er målet at undersøge, om der er en sammenhæng mellem Naboth-cyster og HPV-infektion i livmoderhalsen. Under undersøgelsen tages podningsprøven, der kræves til HPV PCR-testning. Antallet og størrelsen af ​​Naboth-cyster med vaginal USG vil blive noteret. Hvis patienten har fået foretaget kolposkopi/LEEP (Loop Electrosurgical Excision Procedure), vil resultatet blive undersøgt og noteret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1005

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinden; som er mellem 25-65 år, som går på Haseki Uddannelses- og Forskningshospital Gynækologi og Onkologisk Ambulatorium, som har nabothian cyste og/eller HPV-infektion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

At have Naboth-cyste og/eller HPV-positivitet Skal være villig og i stand til at give informeret samtykke Overholde undersøgelsesprotokollen Mellem 25-65 år

Ekskluderingskriterier:

At nægte at deltage i vores forskning Alderen under 25 og derover 65 Ovarie-, endometrie- og vulva-maligniteter Uden både Naboths cyste og HPV-positivitet At have LEEP/cervikal konisering før historie med cervikal dysplasi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kvinden, der netop har HPV-infektion
kvinden, der er mellem 30-65 år, som deltager i denne forskning, og som netop har HPV-infektion i livmoderhalsen.
Andet: Rate for livmoderhalskræft
I slutningen af ​​forskningen vil vi sammenligne forekomsten af ​​livmoderhalskræft mellem grupper
kvinden, der netop har nabothian cyste
kvinden, der er mellem 30-65 år, som deltager i denne forskning, og har netop nabothian cyste i livmoderhalsen.
Andet: Rate for livmoderhalskræft
I slutningen af ​​forskningen vil vi sammenligne forekomsten af ​​livmoderhalskræft mellem grupper
kvinden, der har både nabothian cyste og HPV-infektion
kvinden, der er mellem 30-65 år, som deltager i denne forskning, og har både nabothian cyste i livmoderhalsen.
Andet: Rate for livmoderhalskræft
I slutningen af ​​forskningen vil vi sammenligne forekomsten af ​​livmoderhalskræft mellem grupper

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nabothian cyste påvirker HPV-infektionen i livmoderhalsen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
i forskningen vil resultater blive sammenlignet for at finde ud af sammenhængen; nabothian cyste hvordan påvirker HPV-infektion, hvordan forårsager cervikal dysplasi i livmoderhalsen.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvirker de andre faktorer (som cigaret, fødselsnummer, vaginitis) HPV-infektion og livmoderhalskræft
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
I forskningen vil andre faktorer (som cigaret, fødselsnummer, vaginitis) også blive bemærket. Disse data vil blive brugt til at forstå korrelation; de andre faktorer øger eller formindsker frekvensen af ​​HPV-infektion og cervikal dysplasi.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Haseki Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Cihan Comba, MD, Sultangazi Haseki Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-74

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Rate for livmoderhalskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner