Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Nabothian ciszta véd vagy segít a méhnyakrák ellen

2020. július 24. frissítette: Cihan Comba, Haseki Training and Research Hospital

Naboth Kisti ve HPV pozitifliği arasındaki ilişkinin araştırılması

A tanulmány célja a HPV-fertőzés, a Nabothian-ciszta és a méhnyak intraepiteliális elváltozásai vagy a méhnyakrák közötti valóság felmérése

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Nabothi-ciszták az egyik gyakori nőgyógyászati ​​patológia. Ritkán van klinikai jelentőségük. A méhnyak cisztás elváltozásainak leghasznosabb képalkotó módszerei a transzvaginális ultrahang és a mágneses rezonancia képalkotás. A HPV fertőzés a legfontosabb tényező, amely méhnyak rosszindulatú és premalignus elváltozásokat okozhat. A 30-65 év közötti nőknél a HPV-DNS-tesztet szűrővizsgálatként alkalmazzák Törökországban. A kutatás célja annak vizsgálata, hogy van-e kapcsolat a Naboth-ciszták és a méhnyak HPV-fertőzése között. A vizsgálat során a HPV PCR vizsgálathoz szükséges tamponminta levételére kerül sor. A hüvelyi USG-vel végzett Naboth ciszták számát és méretét fel kell jegyezni. Ha a betegnél kolposzkópiát / LEEP-et (hurkos elektrosebészeti kimetszési eljárás) végeztek, akkor az eredményt megvizsgálják és feljegyzik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1005

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

a nő; aki 25-65 év közötti, aki a Haseki Oktatási és Kutató Kórház Nőgyógyászati ​​és Onkológiai Rendelőintézetébe jár, aki nabothian ciszta és/vagy HPV fertőzésben szenved

Leírás

Bevételi kritériumok:

Naboth ciszta és/vagy HPV pozitivitáshoz Hajlandónak és képesnek kell lennie tájékozott beleegyezés megadására. Meg kell felelnie a vizsgálati protokollnak 25-65 éves kor között

Kizárási kritériumok:

Megtagadni a kutatásunkban való részvételt 25 év alatti és 65 év feletti Petefészek, méhnyálkahártya és vulva rosszindulatú daganatai Naboth ciszta és HPV pozitivitás nélkül LEEP/Méhnyak konizáció a méhnyak diszplázia története előtt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
az a nő, aki éppen HPV-fertőzött
az a 30-65 év közötti nő, aki részt vesz ebben a kutatásban, és éppen HPV fertőzésben szenved a méhnyakban.
Egyéb: A méhnyakrák aránya
A kutatás végén a méhnyakrák arányait fogjuk összehasonlítani a csoportok között
a nő, akinek éppen Nabothian cisztája van
az a 30-65 év közötti nő, aki részt vesz ebben a kutatásban, és éppen nabothian cisztája van a méhnyakban.
Egyéb: A méhnyakrák aránya
A kutatás végén a méhnyakrák arányait fogjuk összehasonlítani a csoportok között
az a nő, akinek mind nabothius, mind HPV fertőzése van
az a 30-65 év közötti nő, aki részt vesz ebben a kutatásban, és mindkét nabothian cisztával rendelkezik a méhnyakban.
Egyéb: A méhnyakrák aránya
A kutatás végén a méhnyakrák arányait fogjuk összehasonlítani a csoportok között

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Nabothian ciszta befolyásolja a HPV fertőzést a méhnyakban
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
a kutatás során az eredményeket összehasonlítjuk, hogy kiderítsük a kapcsolatot; nabothian ciszta hogyan befolyásolja a HPV fertőzést, hogyan okoz méhnyak diszpláziát a méhnyakban.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Más tényezők (például cigaretta, születési szám, hüvelygyulladás) befolyásolják-e a HPV fertőzést és a méhnyakrákot?
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
A kutatás során egyéb tényezőket (pl. cigaretta, születési szám, hüvelygyulladás) is meg kell jegyezni. Ezeket az adatokat a korreláció megértéséhez használjuk fel; a többi tényező növeli vagy csökkenti a HPV fertőzés és a méhnyak diszplázia arányát.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Haseki Training and Research Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Cihan Comba, MD, Sultangazi Haseki Training and Research Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. július 23.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 24.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. július 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 24.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-74

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Méhnyakrák

Klinikai vizsgálatok a A méhnyakrák aránya

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kenya

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel