Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nabothian cysta skyddar eller underlättar mot livmoderhalscancer

24 juli 2020 uppdaterad av: Cihan Comba, Haseki Training and Research Hospital

Naboth Kisti och HPV pozitifliği arasındaki ilişkinin araştırılması

Syftet med studien för att bedöma förhållandet mellan HPV-infektion, Nabothian cysta och cervikala intraepiteliala lesioner eller livmoderhalscancer

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nabotiska cystor är en av de vanligaste gynekologiska patologierna. De har sällan klinisk betydelse. Transvaginal ultraljud och magnetisk resonanstomografi är de mest användbara avbildningsmetoderna för cervikala cystiska lesioner. HPV-infektion är den viktigaste faktorn som kan orsaka cervikal malignitet och premaligna lesioner. Hos kvinnor mellan 30-65 år används HPV-DNA-testning som ett screeningtest i Turkiet. I denna forskning är syftet att undersöka om det finns ett samband mellan Naboth-cystor och HPV-infektion i livmoderhalsen. Under undersökningen kommer det pinnprov som krävs för HPV PCR-testning att tas. Antalet och storleken på Naboth-cystor med vaginal USG kommer att noteras. Om patienten genomgått kolposkopi / LEEP (loop Electrosurgical Excision Procedure), kommer resultatet att undersökas och noteras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1005

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnan; som är mellan 25-65 år, som går till Haseki Education and Research Hospital Gynecology and Oncology Poliklinic, som har nabothian cysta och/eller HPV-infektion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För att ha Naboth-cysta och/eller HPV-positivitet Måste vara villig och kunna ge informerat samtycke Följ studieprotokollet Mellan 25-65 år

Exklusions kriterier:

Att vägra delta i vår forskning Åldern under 25 och över 65 år Ovariella, endometriella och vulva maligniteter Utan både Naboths cysta och HPV-positivitet Att ha LEEP/cervikal konisering före historia av cervikal dysplasi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kvinnan som just har HPV-infektion
kvinnan som är mellan 30-65 år, som deltar i denna forskning och har just HPV-infektion i livmoderhalsen.
Övrig: Livmoderhalscancerfrekvens
I slutet av forskningen kommer vi att jämföra frekvensen av livmoderhalscancer mellan grupper
kvinnan som har just nabothian cysta
kvinnan som är mellan 30-65 år, som deltar i denna forskning och har just nabothian cysta i livmoderhalsen.
Övrig: Livmoderhalscancerfrekvens
I slutet av forskningen kommer vi att jämföra frekvensen av livmoderhalscancer mellan grupper
kvinnan som har både nabothian cysta och HPV-infektion
kvinnan som är mellan 30-65 år, som deltar i denna forskning och har både nabothian cysta i livmoderhalsen.
Övrig: Livmoderhalscancerfrekvens
I slutet av forskningen kommer vi att jämföra frekvensen av livmoderhalscancer mellan grupper

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nabothian cysta påverkar HPV-infektionen i livmoderhalsen
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
i forskningen kommer resultaten att jämföras för att ta reda på sambandet; nabothian cysta hur påverkar HPV-infektion, hur orsakar cervikal dysplasi i livmoderhalsen.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Påverkar andra faktorer (som cigarett, födelsenummer, vaginit) HPV-infektion och livmoderhalscancer
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
I forskningen kommer även andra faktorer (som cigarett, födelsenummer, vaginit) att noteras. Dessa data kommer att användas för att förstå korrelation; de andra faktorerna ökar eller minskar frekvensen av HPV-infektion och cervikal dysplasi.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Haseki Training and Research Hospital

Utredare

  • Studiestol: Cihan Comba, MD, Sultangazi Haseki Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 juli 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2020

Första postat (Faktisk)

28 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-74

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livmoderhalscancer

Kliniska prövningar på Livmoderhalscancerfrekvens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera