Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af ​​RO7296682 i kombination med atezolizumab hos deltagere med avancerede solide tumorer.

6. maj 2025 opdateret af: Hoffmann-La Roche

Et åbent, multicenter, fase Ib-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik og foreløbig antitumoraktivitet af RO7296682 i kombination med atezolizumab hos deltagere med avancerede og/eller metastatiske solide tumorer

Denne undersøgelse vil evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige antitumoraktivitet af RO7296682 i kombination med Atezolizumab hos deltagere med fremskredne solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3000
        • Peter Maccallum Cancer Institute
  • Belgien
      • Bruxelles, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires St-Luc
  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • BC Cancer Agency - Vancouver
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K2H 6C2
        • The Ottawa Hospital Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre
  • Danmark
      • København Ø, Danmark, 2100
        • Rigshospitalet
  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Vall d?Hebron Institute of Oncology (VHIO), Barcelona
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Hospital Clinico Universitario de Valencia
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
        • Clinica Universitaria de Navarra

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Diagnose af fremskredne og/eller metastatiske solide tumorer, som har udviklet sig med en standardbehandling, er intolerante over for standardbehandling (SoC) og/eller og ikke modtagelige for SoC.

Deltagere, hvis tumorer har kendte sensibiliserende mutationer, skal have oplevet sygdomsprogression (under eller efter behandling) eller intolerance over for behandling med en respektive målrettet terapi.

  • Målbar sygdom i henhold til RECIST v1.1.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
  • I stand til at levere de seneste arkiverede tumorvævsprøver.
  • Tilstrækkelig kardiovaskulær, hæmatologisk, lever- og nyrefunktion.
  • Deltagere på terapeutisk antikoagulering skal have et stabilt antikoagulerende regime.
  • Kvinder i den fødedygtige alder: Enighed om at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) eller bruge yderst effektive præventionsmetoder.
  • Mænd: Aftale om at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) eller bruge højeffektive præventionsmetoder og afstå fra at donere sæd.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, amning eller amning.
  • Kendt overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i RO7296682 og atezolizumab, inklusive, men ikke begrænset til, overfølsomhed over for ovariecelleprodukter fra kinesisk hamster eller andre rekombinante humane eller humaniserede antistoffer.
  • Anamnese eller kliniske tegn på primære tumorer eller metastaser i centralnervesystemet (CNS).
  • Deltagere med en anden invasiv malignitet inden for de sidste to år.
  • Deltagere med kendt aktiv eller ukontrolleret infektion.
  • Positiv HIV-test ved screening.
  • Positiv for hepatitis B og C.
  • Vaccination med levende vacciner inden for 28 dage før C1D1.
  • Større kirurgisk indgreb eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før første RO7296682 og atezolizumab-infusion.
  • Deltagere med sårhelingskomplikationer.
  • Demens eller ændret mental status, der ville forbyde informeret samtykke.
  • Anamnese med Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse eller DRESS (lægemiddeludslæt med eosinofili og systemiske symptomer).
  • Aktiv eller historie med autoimmun sygdom eller immundefekt.
  • Forudgående behandling med CPI'er (f.eks. anti-CTLA4, anti-PD1, anti-PDL1), immunmodulerende monoklonale antistoffer (mAb'er) og/eller mAb-afledte terapier (godkendt eller undersøgelse) er godkendt.
  • Behandling med standard strålebehandling, ethvert kemoterapeutisk middel, målrettet terapi eller behandling med et hvilket som helst andet forsøgslægemiddel (defineret som behandling, for hvilken der i øjeblikket ikke er nogen myndighedsgodkendt indikation) inden for 28 dage eller 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er kortest) , før den første RO7296882-administration på C1D1.
  • Strålebehandling inden for de sidste 4 uger før påbegyndelse af studiemedicinsk behandling, med undtagelse af begrænset palliativ strålebehandling (hvor der ikke kræves en udvaskningsperiode).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Del I
Dosis-eskalering: Deltagere med blandede solide tumorer vil modtage stigende doser af RO7296682 med en fast dosis af Atezolizumab hver tredje uge (Q3W), indtil enten den maksimale tolererede dosis (MTD)/Recommended Phase 2 dosis (RP2D) er defineret.
Medicin: Atezolizumab
Atezolizumab vil blive administreret i henhold til de skemaer, der er specificeret i de respektive arme.
Medicin: RO7296682
RO7296682 vil blive administreret i henhold til de skemaer, der er specificeret i de respektive arme.
Eksperimentel: Del II
Dosisudvidelse: Starter, når MTD/RP2D-dosis af RO7296682 i kombination med Atezolizumab er defineret i del I. Deltagere med udvalgte tumortyper vil modtage en fast dosis af RO7296682 i kombination med Atezolizumab.
Medicin: Atezolizumab
Atezolizumab vil blive administreret i henhold til de skemaer, der er specificeret i de respektive arme.
Medicin: RO7296682
RO7296682 vil blive administreret i henhold til de skemaer, der er specificeret i de respektive arme.
Eksperimentel: Del III (Undersøgende)
Dosisudvidelse: Starter, når MTD/RP2D-dosis af RO7296682 i kombination med Atezolizumab er defineret i del I, og hvis der ses klinisk aktivitet i dette forsøg eller i enkeltstofstudiet (WP41188). Deltagere med udvalgte tumortyper vil modtage en fast dosis af RO7296682 i kombination med Atezolizumab i det doseringsregime, der er fastlagt i del I.
Medicin: Atezolizumab
Atezolizumab vil blive administreret i henhold til de skemaer, der er specificeret i de respektive arme.
Medicin: RO7296682
RO7296682 vil blive administreret i henhold til de skemaer, der er specificeret i de respektive arme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: Antal deltagere med bivirkninger (AES)
Tidsramme: Fra dag 1 frem til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 28,5 måneder)
En AE er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en deltager administreret et farmaceutisk produkt og uanset et årsagsforhold til denne behandling. Et AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom/sygdom midlertidigt forbundet med brug af undersøgelsesprodukt, uanset om det betragtes som relateret til undersøgelsesprodukt eller ej.
Fra dag 1 frem til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 28,5 måneder)
Del 2: Antal deltagere med AES
Tidsramme: Fra dag 1 frem til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)
En AE er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en deltager administreret et farmaceutisk produkt og uanset et årsagsforhold til denne behandling. Et AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom/sygdom midlertidigt forbundet med brug af undersøgelsesprodukt, uanset om det betragtes som relateret til undersøgelsesprodukt eller ej.
Fra dag 1 frem til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)
Del 1: Antal deltagere med dosisbegrænsende toksiciteter (DLTS)
Tidsramme: Fra cyklus 1 dag 1 op Cyklus 2 dag 8 (1 cyklus = 21 dage)
En DLT blev defineret som forekomsten af ​​nogen af ​​følgende toksiciteter relateret til RO7296682 og atezolizumab, der forekommer under DLT -vurderingsvinduet og ikke kan tilskrives den underliggende sygdom eller en intercurrent sygdom: enhver grad ≥ 3 hæmatologisk toksicitet; Enhver grad ≥ 3 ikke-hæmatologisk toksicitet; Enhver anden RO7296682-relateret toksicitet, der betragtes som betydelig nok til at kvalificere sig som en DLT efter efterforskerens mening og efter diskussion med sponsoren.
Fra cyklus 1 dag 1 op Cyklus 2 dag 8 (1 cyklus = 21 dage)
Del 2: Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Del 2: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)
ORR blev bestemt som procentdelen af ​​deltagere med en samlet respons (eller) af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) som bestemt af efterforskeren ved hjælp af responsevalueringskriterier i faste tumorer (RECIST) v.1.1. CR blev defineret som forsvinden af ​​alle mållæsioner. Eventuelle patologiske lymfeknuder (hvad enten det er mål eller ikke-mål), der har en reduktion i kort akse til <10 millimeter (mm). PR blev defineret som mindst et 30% fald i summen af ​​diametre (SOD) af mållæsioner, der tog som reference baseline -sod. Procentdel er afrundet til det nærmeste decimalpunkt.
Del 2: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: Orr
Tidsramme: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 28,5 måneder)
ORR blev bestemt som procentdelen af ​​deltagere med en eller af CR eller PR som bestemt af efterforskeren ved hjælp af RECIST V.1.1. CR blev defineret som forsvinden af ​​alle mållæsioner. Eventuelle patologiske lymfeknuder (hvad enten det er mål eller ikke-mål), der har en reduktion i kort akse til <10 mm. PR blev defineret som mindst et 30% fald i sodet af mållæsioner, idet han tog som reference baseline -sod. Procentdel er afrundet til det nærmeste decimalpunkt.
Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 28,5 måneder)
Del 1 og 2: Sygdomskontrolhastighed (DCR)
Tidsramme: Del 1: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 28,5 måneder); Del 2: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)
DCR blev bestemt som hastigheden for deltagere med en OR af enten CR, PR eller stabil sygdom (SD) hastighed som bestemt af efterforskeren ved hjælp af RECIST V.1.1. CR blev defineret som forsvinden af ​​alle mållæsioner. Eventuelle patologiske lymfeknuder (hvad enten det er mål eller ikke-mål), der har en reduktion i kort akse til <10 mm. PR blev defineret som mindst et 30% fald i sodet af mållæsioner, idet han tog som reference baseline -sod. SD blev defineret som hverken tilstrækkelig krympning til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom (PD). PD blev defineret som mindst en 20% stigning i sodet af mållæsioner, idet han tog som refererer til den mindste sum på undersøgelsen inklusive baseline (nadir). Ud over den relative stigning på 20%skal summen også demonstrere en absolut stigning på mindst 5 mm. Procentdel er afrundet til det nærmeste decimalpunkt.
Del 1: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 28,5 måneder); Del 2: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)
Del 1 og 2: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Del 1: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 28,5 måneder); Del 2: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)
DOR blev beregnet for deltagere, der havde det bedste eller CR/PR. DOR blev defineret som tid fra første forekomst af en dokumenteret eller indtil tidspunktet for dokumenteret PD eller død af enhver årsag, alt efter hvad der sker først. Cr = forsvinden af ​​alle mållæsioner eller eventuelle patologiske lymfeknuder (hvad enten det er mål eller ikke-mål), der har en reduktion i kort akse til <10 mm. PR = mindst et 30% fald i sodet af mållæsioner, der tager som referencen baseline -sod. PD = mindst 20% stigning i sod af mållæsioner, der tager som referencen den mindste sum på undersøgelsen inklusive baseline (Nadir). Ud over den relative stigning på 20%skal summen også demonstrere en absolut stigning på mindst 5 mm. Deltagere uden PD/død (inden for 30 dage efter sidste behandling) blev censureret på den sidste dag med tumorvurdering. Deltagere uden post-baseline (PB) eller med alle PB-vurderinger, men kendt for at være i live, blev censureret på datoen for studiebehandlingsinitiering plus en dag.
Del 1: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 28,5 måneder); Del 2: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)
Del 1 og 2: Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Del 1: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 28,5 måneder); Del 2: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)
PFS blev defineret som tiden fra undersøgelsesinitiering til den første forekomst af dokumenterede PD (pr. RECIST v1.1) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der forekommer først. PD blev defineret som mindst en 20% stigning i sodet af mållæsioner, idet han tog som refererer til den mindste sum på undersøgelsen inklusive baseline (nadir). Ud over den relative stigning på 20%skal summen også demonstrere en absolut stigning på mindst 5 mm. Deltagere uden PD eller død (inden for 30 dage efter sidste behandling) blev censureret på den sidste dag i tumorvurderingen. Deltagere uden PB eller med alle PB -vurderinger, men kendt for at være i live, blev censureret på datoen for undersøgelsesbehandlingsinitiering plus en dag.
Del 1: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 28,5 måneder); Del 2: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)
Del 1 og 2: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Del 1: Fra dag 1 til slutningen af ​​overlevelsesopfølgningen (36 måneder); Del 2: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)
OS blev defineret som tiden fra den første dosis af undersøgelsesbehandling til dødstidspunktet af enhver årsag. Deltagere, der stadig levede på tidspunktet for analysen, blev censureret på tidspunktet for deres sidste undersøgelsesvurdering (for aktive deltagere) eller på det sidste tidspunkt, der blev kendt i live (for deltagere i opfølgning).
Del 1: Fra dag 1 til slutningen af ​​overlevelsesopfølgningen (36 måneder); Del 2: Fra dag 1 til slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningen (op til 9,3 måneder)
Del 1 og 2: Område under kurven fra tidspunktet for dosering til sidste timepoint i slutningen af ​​doseringsperioden (AUCLAST) af RO7296682
Tidsramme: Cyklusser 1 og 4: Predose, Infusions afslutning og ved 24, 72, 168 og 336 timer efter dosis (1 cyklus = 21 dage)
Cyklusser 1 og 4: Predose, Infusions afslutning og ved 24, 72, 168 og 336 timer efter dosis (1 cyklus = 21 dage)
Del 1 og 2: Maksimal koncentration (Cmax) af RO7296682
Tidsramme: Cyklusser 1 og 4: Predose, Infusions afslutning og ved 24, 72, 168 og 336 timer efter dosis (1 cyklus = 21 dage)
Cyklusser 1 og 4: Predose, Infusions afslutning og ved 24, 72, 168 og 336 timer efter dosis (1 cyklus = 21 dage)
Del 1 og 2: Tid for maksimal koncentration (Tmax) af RO7296682
Tidsramme: Cyklusser 1 og 4: Predose, Infusions afslutning og ved 24, 72, 168 og 336 timer efter dosis (1 cyklus = 21 dage)
Cyklusser 1 og 4: Predose, Infusions afslutning og ved 24, 72, 168 og 336 timer efter dosis (1 cyklus = 21 dage)
Del 1 og 2: Distributionsvolumen ved stabile tilstandsforhold (VSS) for RO7296682
Tidsramme: Cyklusser 1 og 4: Predose, Infusions afslutning og ved 24, 72, 168 og 336 timer efter dosis (1 cyklus = 21 dage)
Cyklusser 1 og 4: Predose, Infusions afslutning og ved 24, 72, 168 og 336 timer efter dosis (1 cyklus = 21 dage)
Del 1 og 2: Half-life (T ~ 1/2) af RO7296682
Tidsramme: Cyklusser 1 og 4: Predose, Infusions afslutning og ved 24, 72, 168 og 336 timer efter dosis (1 cyklus = 21 dage)
Cyklusser 1 og 4: Predose, Infusions afslutning og ved 24, 72, 168 og 336 timer efter dosis (1 cyklus = 21 dage)
Del 1: Serumkoncentration af atezolizumab
Tidsramme: Predose på dag 1 af cykler 1 til 9, 12, 14 og 17; End of Infusion (EOI) på dag 1 af cykler 1 og 4; Slut på undersøgelse/tidlig seponering (op til 28,5 måneder)
1 cyklus = 21 dage.
Predose på dag 1 af cykler 1 til 9, 12, 14 og 17; End of Infusion (EOI) på dag 1 af cykler 1 og 4; Slut på undersøgelse/tidlig seponering (op til 28,5 måneder)
Del 1 og 2: Antal deltagere med behandlingsinducerede ændringer i t-regulatoriske c ells (Treg) niveauer i blod og/eller tumor sammenlignet med baseline
Tidsramme: Baseline op til 28 dage efter sidste dosis (op til 24,9 måneder)
Treg -udtømning blev defineret som en reduktion til 25% af baseline. Som forudindstillet i protokollen havde sponsoren skønsbeføjelsen til at afbryde enhver del af undersøgelsen til enhver tid. Den 3. oktober 2022 besluttede sponsoren at afslutte del 2 tidligt på grund af rekrutteringsudfordringer. Da kun 3 deltagere blev indskrevet i del 2: Kohort 1, besluttede sponsoren ikke at indsamle og analysere data for de farmakodynamiske endepunkter i del 2.
Baseline op til 28 dage efter sidste dosis (op til 24,9 måneder)
Del 1 og 2: Behandlingsinducerede ændringer i teff (T-effector celle)/Treg-forholdet i blod og/eller tumor sammenlignet med baseline
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 (slutning af infusion [eoi]); Cyklus 1 dag 4 (72 timer efter dosis); Cyklus 1 dag 8 (168 timer efter dosis); Cyklus 1 dag 15 (336 timer efter dosis)
Som forudindstillet i protokollen havde sponsoren skønsbeføjelsen til at afbryde enhver del af undersøgelsen til enhver tid. Den 3. oktober 2022 besluttede sponsoren at afslutte del 2 tidligt på grund af rekrutteringsudfordringer. Da kun 3 deltagere blev indskrevet i del 2: Kohort 1, besluttede sponsoren ikke at indsamle og analysere data for de farmakodynamiske endepunkter i del 2.
Cyklus 1 dag 1 (slutning af infusion [eoi]); Cyklus 1 dag 4 (72 timer efter dosis); Cyklus 1 dag 8 (168 timer efter dosis); Cyklus 1 dag 15 (336 timer efter dosis)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Efterforskere

  • Studieleder: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

4. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2020

Først opslået (Faktiske)

24. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BP42595
  • 2020-003164-82 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til data på individuelt patientniveau via platformen for anmodninger om kliniske undersøgelsesdata (www.vivli.org). Yderligere detaljer om Roches kriterier for kvalificerede undersøgelser er tilgængelige her (https://vivli.org/ourmember/roche/). For yderligere detaljer om Roches globale politik om deling af klinisk information og hvordan man anmoder om adgang til relaterede kliniske undersøgelsesdokumenter, se her (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm).

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Faste tumorer

Kliniske forsøg med Atezolizumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner