Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut valleprotein og kaseintilskud: Effekt på proteinmetabolisme efter modstandstræning

30. november 2020 opdateret af: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo

Sammenslutningen af ​​valleprotein og kasein i de samme proportioner af human brystmælk fremmet lignende forgrenede aminosyreprofil og reduceret forsinket muskelømhed hos fysisk aktiv mand

Proteinerne i human modermælk er det vigtigste endokrine signalsystem, der fremmer neonatal vækst ved at øge frigivelsen af ​​insulin, insulinlignende vækstfaktor-1 (IGF-1) og det leucin-medierede pattedyrsmål for rapamycinkompleks 1- ( mTORC1) signalering af pancreas β-celler. Bemærkelsesværdigt er det, at de forgrenede aminosyrer (BCAA'er) leucin, isoleucin og valin er involveret i de vækstfremmende virkninger af mælk, proteinbiosyntese og metabolisme, fordi de fysiologisk stimulerer insulinsekretion. Den foreliggende undersøgelse søgte at undersøge virkningerne af kombinationen. valleprotein og kasein i forholdet 80:20 ("valleprotein: kasein" eller "kasein: valleprotein") som modermælksandel på toppen og varigheden af ​​forgrenede aminosyrer i blodcirkulationen , endelige metabolitter af proteinmetabolisme og forsinket muskelømhed (DOMS) efter en enkelt omgang faste eller en modstandsøvelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af associeringen af ​​WP og kasein i forholdet 80:20, et lignende forhold mellem human modermælk, på profilen af ​​forgrenede aminosyrer (BCAA'er) i blodet ved HPLC-teknik, markører for proteinmetabolisme (kreatinin) , urinstof og nitrogen i urinen) og forsinket muskelømhed (DOMS) efter en enkelt omgang modstandsøvelse. En dobbeltblind, crossover og akut undersøgelse blev udført med ti mænd (alder 29 ± 8 år; BMI: 25,4 ± 2,9 kg/m2; 77 ± 12 kg; 1,74 ± 0,09 m), der blev tilfældigt tildelt fem tilskudsbehandlinger: WP - valleprotein; CAS - kasein; WP/CAS - 80% WP/20% CAS; CAS/WP - 80 % CAS/ 20 % WP; PLA - placebo. Deltagerne blev underkastet følgende evalueringer: præstationssessioner, blodopsamling for hver session til BCAA-profilbestemmelse, to fødevareregistreringer, 3-dages vurdering af DOMS (24 timer, 48 timer, 72 timer) efter hver behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14049-900
        • University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund og rask
  • træne modstandstræning mindst 3 gange om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Rygere
  • Muskelskader
  • hjerte-kar-sygdomme
  • Diabetes mellitus
  • Laktoseintolerance

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Proteintilskud og modstandsøvelser
Proteintilskud bestående af 20 gram valleprotein eller kasein i forskellige proportioner (80:20) og fastetilstand 10 sæt af 10 reps ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse
Proteintilskud med 20 gram valleprotein eller kaseinblanding. Akut modstandstræning, 10 sæt af 10 reps ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse
Andre navne:
  • Modstandstræning
10 sæt af 10 gentagelser ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse i benpresøvelse
Placebo komparator: Placebo tilskud
Placebotilskud bestående af 20 gram maltodextrin og fastende tilstand 10 sæt af 10 reps ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse
10 sæt af 10 gentagelser ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse i benpresøvelse
Placebotilskud med 20 gram maltodextrin. Akut modstandstræning, 10 sæt af 10 reps ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse
Andre navne:
  • Modstandstræning
Eksperimentel: Modstandstræning
Modstandsøvelsen udføres før tilskud og er sammensat af 10 sæt af 10 gentagelser ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse i benpresøvelse.
10 sæt af 10 gentagelser ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse i benpresøvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i plasma aminosyrekoncentration
Tidsramme: 5 uger
Blodprøve indsamlet til analyse af BCAA-koncentration efter blandingsprotein eller placebotilskud udtrykt i (µmol/L)
5 uger
Ændring fra baseline i 1RM-test
Tidsramme: 5 uger
Ændring af træningsbelastning ved hjælp af RPE, tid og belastning udtrykt i (a.u)
5 uger
Ændring i proteinmetabolisme
Tidsramme: 5 uger
Ændring i nitrogenudskillelse og nitrogenbalance efter proteintilskud udtrykt i (g/24 timer)
5 uger
Ændringer fra baseline i makronæringsstofindtagelse
Tidsramme: 5 uger
Ændring af makronæringsstofindtag blev beregnet før og efter behandling udtrykt i (g/24 timer)
5 uger
Ændring i muskelømhed med forsinket begyndelse
Tidsramme: 5 uger
Ændre fra baseline den forsinkede muskelømhed før, efter, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter behandling udtrykt i (a.u)
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2020

Først opslået (Faktiske)

1. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Protein Supplementation

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proteintilskud

Kliniske forsøg med Blend proteintilskud

Abonner