- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04648384
Akut valleprotein og kaseintilskud: Effekt på proteinmetabolisme efter modstandstræning
30. november 2020 opdateret af: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo
Sammenslutningen af valleprotein og kasein i de samme proportioner af human brystmælk fremmet lignende forgrenede aminosyreprofil og reduceret forsinket muskelømhed hos fysisk aktiv mand
Proteinerne i human modermælk er det vigtigste endokrine signalsystem, der fremmer neonatal vækst ved at øge frigivelsen af insulin, insulinlignende vækstfaktor-1 (IGF-1) og det leucin-medierede pattedyrsmål for rapamycinkompleks 1- ( mTORC1) signalering af pancreas β-celler.
Bemærkelsesværdigt er det, at de forgrenede aminosyrer (BCAA'er) leucin, isoleucin og valin er involveret i de vækstfremmende virkninger af mælk, proteinbiosyntese og metabolisme, fordi de fysiologisk stimulerer insulinsekretion. Den foreliggende undersøgelse søgte at undersøge virkningerne af kombinationen. valleprotein og kasein i forholdet 80:20 ("valleprotein: kasein" eller "kasein: valleprotein") som modermælksandel på toppen og varigheden af forgrenede aminosyrer i blodcirkulationen , endelige metabolitter af proteinmetabolisme og forsinket muskelømhed (DOMS) efter en enkelt omgang faste eller en modstandsøvelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af associeringen af WP og kasein i forholdet 80:20, et lignende forhold mellem human modermælk, på profilen af forgrenede aminosyrer (BCAA'er) i blodet ved HPLC-teknik, markører for proteinmetabolisme (kreatinin) , urinstof og nitrogen i urinen) og forsinket muskelømhed (DOMS) efter en enkelt omgang modstandsøvelse.
En dobbeltblind, crossover og akut undersøgelse blev udført med ti mænd (alder 29 ± 8 år; BMI: 25,4 ± 2,9 kg/m2; 77 ± 12 kg; 1,74 ± 0,09 m), der blev tilfældigt tildelt fem tilskudsbehandlinger: WP - valleprotein; CAS - kasein; WP/CAS - 80% WP/20% CAS; CAS/WP - 80 % CAS/ 20 % WP; PLA - placebo.
Deltagerne blev underkastet følgende evalueringer: præstationssessioner, blodopsamling for hver session til BCAA-profilbestemmelse, to fødevareregistreringer, 3-dages vurdering af DOMS (24 timer, 48 timer, 72 timer) efter hver behandling.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14049-900
- University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund og rask
- træne modstandstræning mindst 3 gange om ugen
Ekskluderingskriterier:
- Rygere
- Muskelskader
- hjerte-kar-sygdomme
- Diabetes mellitus
- Laktoseintolerance
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Proteintilskud og modstandsøvelser
Proteintilskud bestående af 20 gram valleprotein eller kasein i forskellige proportioner (80:20) og fastetilstand 10 sæt af 10 reps ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse
|
Proteintilskud med 20 gram valleprotein eller kaseinblanding.
Akut modstandstræning, 10 sæt af 10 reps ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse
Andre navne:
10 sæt af 10 gentagelser ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse i benpresøvelse
|
|
Placebo komparator: Placebo tilskud
Placebotilskud bestående af 20 gram maltodextrin og fastende tilstand 10 sæt af 10 reps ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse
|
10 sæt af 10 gentagelser ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse i benpresøvelse
Placebotilskud med 20 gram maltodextrin.
Akut modstandstræning, 10 sæt af 10 reps ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Modstandstræning
Modstandsøvelsen udføres før tilskud og er sammensat af 10 sæt af 10 gentagelser ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse i benpresøvelse.
|
10 sæt af 10 gentagelser ved 85 % af 1 Maksimal gentagelse i benpresøvelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i plasma aminosyrekoncentration
Tidsramme: 5 uger
|
Blodprøve indsamlet til analyse af BCAA-koncentration efter blandingsprotein eller placebotilskud udtrykt i (µmol/L)
|
5 uger
|
|
Ændring fra baseline i 1RM-test
Tidsramme: 5 uger
|
Ændring af træningsbelastning ved hjælp af RPE, tid og belastning udtrykt i (a.u)
|
5 uger
|
|
Ændring i proteinmetabolisme
Tidsramme: 5 uger
|
Ændring i nitrogenudskillelse og nitrogenbalance efter proteintilskud udtrykt i (g/24 timer)
|
5 uger
|
|
Ændringer fra baseline i makronæringsstofindtagelse
Tidsramme: 5 uger
|
Ændring af makronæringsstofindtag blev beregnet før og efter behandling udtrykt i (g/24 timer)
|
5 uger
|
|
Ændring i muskelømhed med forsinket begyndelse
Tidsramme: 5 uger
|
Ændre fra baseline den forsinkede muskelømhed før, efter, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter behandling udtrykt i (a.u)
|
5 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. juli 2019
Studieafslutning (Faktiske)
20. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. november 2020
Først opslået (Faktiske)
1. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. december 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. november 2020
Sidst verificeret
1. november 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Protein Supplementation
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Proteintilskud
-
University of GlasgowRekrutteringSer på virkningerne af Krill Oil Supplementation på bedring fra muskelskadelig øvelseDet Forenede Kongerige
-
Washington University School of MedicineBASFAfsluttet
-
Institut National de la Recherche AgronomiqueAgroParisTechUkendt
-
University of ArkansasAfsluttetProtein | MetabolismeForenede Stater
-
University of AarhusAfsluttet
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Rekruttering
-
Pennington Biomedical Research CenterFrank L. Greenway; Corby K. Martin; Jennifer C. Rood; Robbie A. BeylAfsluttetProtein | Aminosyre | ArgininForenede Stater
-
Purdue UniversityNational Center for Research Resources (NCRR)Afsluttet
-
Denver Health and Hospital AuthorityMcNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC...Afsluttet
Kliniske forsøg med Blend proteintilskud
-
University of California, Los AngelesAfsluttetPrædiabetisk tilstandForenede Stater
-
Abbott NutritionTrukket tilbage
-
Miami Research AssociatesGlanbia Performance NutritionAfsluttet
-
Lionhealth Srl Società BenefitRekrutteringCrohns sygdom | IBD | Colitis ulcerosa (lidelse) | Underernæring eller risiko for underernæringItalien
-
Mednax Center for Research, Education, Quality...Phoenix Children's Hospital; Banner University Medical CenterAfsluttetTotal parenteral ernæring | Nekrotiserende enterocolitis hos nyfødteForenede Stater
-
Kansas State UniversityNational Institute for Medical Research, Tanzania; United States Department... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAnæmi, jernmangel | Mangel, vitamin A
-
Monira AldhahiAfsluttetAtletisk præstationTunesien
-
University of Southern DenmarkRegion of Southern DenmarkAktiv, ikke rekrutterende
-
University of GlasgowRekrutteringMuskel funktion | Greb styrke | Omega 3 fedtsyrer | Krill Oil | Langsigtede forholdDet Forenede Kongerige
-
Massachusetts General HospitalNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)RekrutteringKolorektal cancer | Fibrose, lever | Stenose | Gastrointestinalt mikrobiom | Kaffe | Ultralyd Elastografi | Proton magnetisk resonansspektroskopiForenede Stater