Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Åbent forsøg i Parkinsons sygdom (PD) (TEMPO-4)

18. april 2024 opdateret af: Cerevel Therapeutics, LLC

58-ugers åbent forsøg med Tavapadon i Parkinsons sygdom (TEMPO-4 forsøg)

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​langvarig administration af fleksible doser af tavapadon hos deltagere med Parkinsons sygdom.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1200

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Erina, New South Wales, Australien, 2250
        • Erina, New South Wales
      • Kogarah, New South Wales, Australien, 2217
        • Kogarah
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2050
        • Sydney, New South Wales
    • Queensland
      • Woolloongabba, Queensland, Australien, 4102
        • Woolloongabba, Queensland
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Australien, 3168
        • Clayton, Victoria
      • Parkville, Victoria, Australien, 3050
        • Parkville, Victoria
  • Bulgarien
      • Pleven, Bulgarien, 5800
        • Medical center VITA1, Pleven
      • Pleven, Bulgarien, 5800
        • Pleven
      • Pleven, Bulgarien, 5800
        • Pleven, Bulgaria
      • Sofia, Bulgarien, 1142
        • Sofia
      • Sofia, Bulgarien, 1407
        • Sofia
      • Sofia, Bulgarien, 1431
        • Sofia
      • Sofia, Bulgarien, 1113
        • Multiprofile Hospital, Sofia
  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
        • Ottawa, Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • Toronto, Ontario
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Birmingham, Alabama
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • Little Rock, Arkansas
    • California
      • Fountain Valley, California, Forenede Stater, 92708
        • Fountain Valley, California
      • Fresno, California, Forenede Stater, 93710
        • Fresno, California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Los Angeles, California
      • Pasadena, California, Forenede Stater, 91105
        • Pasadena, California
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, Forenede Stater, 80113
        • Englewood, Colorado
    • Florida
      • Adventura, Florida, Forenede Stater, 33180
        • Florida, United States
      • Boca Raton, Florida, Forenede Stater, 33486
        • Boca Raton, Florida
      • Coral Springs, Florida, Forenede Stater, 33067
        • Coral Springs, Florida
      • Maitland, Florida, Forenede Stater, 32751
        • Maitland, Florida
      • Ocala, Florida, Forenede Stater, 34470
        • Ocala, Florida
      • Port Orange, Florida, Forenede Stater, 32127
        • Port Orange, Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33615
        • Tampa, Florida
      • Winter Park, Florida, Forenede Stater, 32792
        • Winter Park, Florida
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
        • Augusta, Georgia
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • Chicago, Illinois
      • Winfield, Illinois, Forenede Stater, 60190
        • Winfield, Illinois
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • Kansas City
    • Maine
      • Scarborough, Maine, Forenede Stater, 04074
        • Scarborough, Maine
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Boston, Massachusettes
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48824
        • East Lansing, Michigan
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89106
        • Las Vegas, Nevada
    • New York
      • Albany, New York, Forenede Stater, 12208
        • Albany, New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • Syracuse, New York
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Forenede Stater, 28806
        • Asheville, North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
        • Durham, North Carolina
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45212
        • Cincinnati, Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland, Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43221
        • Columbus, Ohio
      • Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43614
        • Toledo, Ohio
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Philadelphia, Pennsylvania
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38157
        • Memphis, Tennessee
    • Texas
      • Georgetown, Texas, Forenede Stater, 78628
        • Georgetown, Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Houston, Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79410
        • Lubbock, Texas
      • Round Rock, Texas, Forenede Stater, 78681
        • Round Rock, Texas
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05401
        • Burlington, Vermont
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23229
        • Richmond, Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23233
        • Richmond, Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Forenede Stater, 23456
        • Virginia Beach, Virginia
    • Washington
      • Kirkland, Washington, Forenede Stater, 98034
        • Kirkland, Washington
  • Frankrig
      • Bron, Frankrig, 69500
        • Boulevard Pinel, Bron
      • Grenoble, Frankrig, 38043
        • Grenoble cedex
      • Nancy, Frankrig, 54035
        • Nancy
      • Nîmes cedex 09, Frankrig, 30029
        • Nîmes cedex 09
      • Strasbourg, Frankrig, 67098
        • Strasbourg
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • Toulouse Cedex 9
    • Creteil
      • Créteil, Creteil, Frankrig, 94010
        • Creteil,
  • Israel
      • Haifa, Israel, 3109601
        • Haifa
      • Petah Tiqva, Israel, 49100
        • Petah Tiqva
      • Ramat Gan, Israel, 5265601
        • Ramat Gan
      • Tel Aviv, Israel, 6100000
        • Tel Aviv
  • Italien
      • Cassino, Italien, 03043
        • Cassino
      • Milano, Italien, 20132
        • Milano
      • Milano, Italien, 20126
        • Milano, Italy
      • Padova, Italien, 35128
        • Padova
      • Pisa, Italien, 56126
        • Pisa
      • Rome, Italien, 00133
        • Rome
      • Rome, Italien, 00163
        • Rome
      • Rome, Italien, 00179
        • Rome
      • Torino, Italien, 10126
        • Torino
  • Polen
      • Bydgoszcz, Polen, 85-163
        • Centrum Medyczne Neuromed
      • Katowice, Polen, 40-097
        • Katowice
      • Katowice, Polen, 40-123
        • Katowice
      • Krakow, Polen, 30-721
        • Kraków
      • Krakow, Polen, 30-539
        • Kraków
      • Kraków, Polen, 30-510
        • Kraków
      • Lublin, Polen, 20-701
        • Centrum Medyczne Hope Clinic Sebastian Szklener
      • Warsaw, Polen, 02-777
        • Singua
    • Cracow
      • Cracovia, Cracow, Polen, 31-505
        • Cracow
    • Siemianowice Slaskie
      • Siemianowice Śląskie, Siemianowice Slaskie, Polen, 41-100
        • Siemianowice Slaskie
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien, 11000
        • Belgrade
      • Belgrade, Serbien, 11060
        • Belgrade, Kragujevac
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Barcelona
      • Barcelona, Spanien, 08041
        • Barcelona
      • Barcelona, Spanien, 08190
        • Sant Cugat del Vallés Barcelona
      • Madrid, Spanien, 28006
        • Madrid
      • Madrid, Spanien, 28938
        • Móstoles, Madrid
      • San Sebastian, Spanien, 20009
        • San Sebastian
      • Terrassa, Spanien, 08222
        • Terrassa
      • Valencia, Spanien, 46026
        • Valencia
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spanien, 03203
        • Elche
  • Tjekkiet
      • Prague, Tjekkiet, 100 00
        • Prague,
      • Prague, Tjekkiet, 160 00
        • Prague,
      • Rychnov Nad Kněžnou, Tjekkiet, 516 01
        • Rychnov nad Kněžnou
    • Chocen
      • Choceň, Chocen, Tjekkiet, 56501
        • Chocen
    • Czech Republic
      • Prague, Czech Republic, Tjekkiet, 150 00
        • Prague, Czech Republic
  • Tyskland
      • Bad Homburg, Tyskland, 61348
        • Bad Homburg
      • Berlin, Tyskland, 12163
        • Berlin
      • Bochum, Tyskland, 44791
        • Bochum
      • Gera, Tyskland, D-07551
        • Gera
      • Haag In Oberbayern, Tyskland, 83527
        • Haag in Oberbayern
      • Muenchen, Tyskland, 81377
        • Muenchen
      • Stadtroda, Tyskland, 07646
        • Stadtroda
    • Muenster
      • Münster, Muenster, Tyskland, 48149
        • Muenster
  • Ukraine
      • Lviv, Ukraine
        • Lviv
      • Vinnitsa, Ukraine, 21050
        • Vinnitsa
      • Zaporizhzhya, Ukraine, 69035
        • Medical Center, Zaporizhzhya
    • Zaporiizhzhya
      • Zaporizhzhya, Zaporiizhzhya, Ukraine, 69600
        • Zaporiizhzhya
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1135
        • Budapest
      • Pécs, Ungarn, 7623
        • Pecs
      • Tatabánya, Ungarn, 2800
        • Tatabanya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

Rollover-deltagere er kvalificerede til undersøgelsen, hvis de opfyldte følgende inklusionskriterier:

  • Deltagere, der gennemfører den 27-ugers dobbeltblindede behandlingsperiode for forsøg CVL-751-PD-001 (NCT04201093) eller forsøg CVL-751 PD-003 (NCT04542499) eller den 27-ugers dobbeltblindede behandlingsperiode og 10-dages sikkerhed /Tilbagetrækningsvurderingsperiode for forsøg CVL-751-PD-002 (NCT04223193) og gå ind i dette forsøg inden for 72 timer efter at have afsluttet det sidste forsøgsbesøg i det dobbeltblindede forsøg. Rollover-deltagere fra forsøg CVL-751-PD-003 skal fortsætte med at bruge levodopa/carbidopa (eller levodopa/benserazid) i hele forsøgets varighed.
  • Seksuelt aktive mænd eller kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge acceptabel (som minimum) eller yderst effektiv prævention, eller forblive afholdende under forsøget og i 4 uger efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen.
  • Deltagere, der er i stand til at give underskrevet informeret samtykke, som omfatter overholdelse af kravene og begrænsninger, der er anført i ICF og i protokollen.
  • Deltagere, der er villige og i stand til at afholde sig fra PD-medicin, som ikke er tilladt i henhold til protokollen (inklusive dopaminerge midler), under hele deres deltagelse i forsøget.
  • Deltager, som efter investigatorens vurdering demonstrerede tilstrækkelig overholdelse af IMP- og protokolkravene i det dobbeltblindede forsøg.

Nøgleekskluderingskriterier:

Rollover-deltagere er udelukket fra forsøget, hvis et af følgende opfyldte:

  • Deltagere, der ikke tilmelder sig dette åbne forsøg inden for 72 timer efter at have afsluttet det sidste forsøgsbesøg i det dobbeltblindede forsøg
  • Deltagere, der svarer "ja" på C-SSRS selvmordstanker punkt 4 eller punkt 5 (aktiv selvmordstanker med en vis hensigt om at handle, uden specifik plan eller aktiv selvmordstanker med specifik plan og hensigt), og hvis seneste episode opfylder kriterierne for C-SSRS punkt 4 eller punkt 5 fandt sted inden for de sidste 6 måneder, ELLER deltagere, der svarer "ja" på et af de 5 C-SSRS selvmordsadfærdspunkter (faktisk forsøg, afbrudt forsøg, afbrudt forsøg, forberedende handlinger eller adfærd) og hvis seneste episode, der opfylder kriterierne for nogen af ​​disse 5 C-SSRS selvmordsadfærdselementer, fandt sted inden for de sidste 2 år, ELLER deltagere, som efter investigatorens mening udgør en alvorlig risiko for selvmord.
  • Deltagere, der tidligere havde været tilmeldt dette åbne forsøg og efterfølgende havde trukket sig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tavapadon
Deltagerne vil modtage en Tavapadon-tablet i en dosis på 5 milligram (mg) til 15 mg én gang dagligt (QD) oralt i en 58-ugers behandlingsperiode.
Medicin: Tavapadon
Deltagerne vil modtage Tavapadon i en dosis på (5 til 15) mg QD, oralt i en 58-ugers behandlingsperiode.
Andre navne:
  • PF-06649751
  • CVL-751

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) Index
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​32 og 58
EQ-5D-5L er et undersøgelsesinstrument, der bruges til deltagerrapporteret resultat, der måler sundhed i 5 dimensioner. EQ-5D-5L beskrivende system består af 5 dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hver har 5 niveauer af opfattede problemer (1 = intet problem, 2 = lette problemer, 3 = moderate problemer, 4 = alvorlige problemer, 5 = ekstreme problemer). Deltageren vælger et svar for hver af 5 dimensioner under hensyntagen til det svar, der bedst matcher hans/hendes helbred "i dag". Cifrene for de 5 dimensioner kombineres til et 5-cifret tal, der beskriver deltagerens helbredstilstand.
Baseline (dag 1), uge ​​32 og 58
Skift fra baseline i EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) Visual Analog Scores (VAS)
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​32 og 58
EQ-5D-5L VAS er et 2-delt instrument til brug som et mål for sundhedsresultat, designet til selvudfyldelse af respondenter. EQ-5D-5L VAS-selvvurderingen registrerer respondentens egen vurdering af hans eller hendes generelle helbredsstatus på tidspunktet for afslutningen på en skala fra 0 (det værste helbred, du kan forestille dig) til 100 (det bedste helbred, du kan forestille dig) ).
Baseline (dag 1), uge ​​32 og 58
Antal deltagere med akutte behandlingshændelser (TEAE'er)
Tidsramme: 62 uger
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager eller en klinisk forsøgsdeltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af ​​forsøgsintervention, uanset om den anses for at være relateret til forsøgsinterventionen eller ej. Eventuelle bivirkninger, der opstod efter behandlingsstart eller opstod før behandling, men som steg i sværhedsgrad efterfølgende, blev talt som behandlingsudløst AE (TEAE). Klinisk signifikante abnormiteter i kliniske laboratorieevalueringer, vitale tegn, fysiske og neurologiske evalueringer og EKG'er vil blive rapporteret som TEAE'er.
62 uger
Antal deltagere, der afbrød studiebehandling
Tidsramme: 62 uger
En deltager kan afbryde undersøgelsesbehandlingen på grund af en af ​​følgende årsager: uønsket hændelse, dødsfald, forværring af PD-symptomer i en sådan grad, at deltageren efter investigatorens vurdering kræver yderligere anti-PD-medicin, behandling med en forbudt samtidig medicinering, manglende overholdelse af forsøgsplanen eller -procedurerne, tilbagetrækning af samtykke, graviditet, efterforskerens skøn.
62 uger
Spørgeskema for Impulsive-Compulsive Disorders in Parkinsons Disease Rating Scale (QUIP-RS)
Tidsramme: 58 uger
QUIP-RS er et globalt screeningsinstrument, der vurderer impulskontrolforstyrrelser (ICD'er) og relaterede lidelser (punding, hobbyisme og dopamin dysreguleringssyndrom) hos deltagere med PD. QUIP-RS har 4 primære spørgsmål, der vedrører almindeligt rapporterede tanker, trang/ønsker og adfærd forbundet med ICD'er, som hver anvendes på 4 ICD'er (kompulsivt spil, køb, spise, seksuel adfærd) og 3 relaterede lidelser (medicinering) brug, punding og hobbyisme). QUIP-RS bruger en 5-punkts Likert-skala (score 0-4 [0 betyder "aldrig" og 4 betyder "meget ofte"] for hvert spørgsmål) til at måle hyppigheden af ​​adfærd. Scorer for hver ICD og relateret lidelse varierer fra 0 til 16, med en højere score, der indikerer større sværhedsgrad (hyppighed) af symptomer. Den samlede QUIP-RS-score for alle ICD'er og relaterede lidelser kombineret varierer fra 0 til 112.
58 uger
Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tidsramme: 58 uger
ESS er en skala, der er beregnet til at måle søvnighed i dagtimerne. Den vurderer sandsynligheden for at døse eller falde i søvn i følgende almindelige situationer: sidde og læse, sidde inaktiv på et offentligt sted som passager i en bil i en time eller mere uden at stoppe for en pause, lægge sig ned for at hvile, når omstændighederne tillader det , sidder og taler med nogen, sidder stille efter et måltid uden alkohol, og i en bil, mens de stoppede et par minutter i trafikken eller ved et lys. Hver situation vurderes som 0 = ville aldrig nikke af, 1 = lille chance for at nikke af, 2 = moderat chance for at nikke af, eller 3 = stor chance for at nikke af. En score større end eller lig med (> =) 10 indikerer, at deltageren muligvis skal få mere søvn, forbedre søvnpraksis eller søge lægehjælp for at afgøre, hvorfor han eller hun er søvnig.
58 uger
Columbia-Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: 60 uger
C-SSRS vurderer et individs grad af selvmordstanker (SI) på en skala, der spænder fra "ønske at være død" til "aktiv selvmordstanker med specifik plan og hensigt." Skalaen identificerer SI sværhedsgrad og intensitet, hvilket kan være indikativt for en persons hensigt om at begå selvmord. C-SSRS SI sværhedsgrad underskalaen går fra 0 (ingen SI) til 5 (aktiv SI med plan og hensigt).
60 uger
Undersøgelsesspørgeskema til tilbagetrækning af medicin (SMWQ)
Tidsramme: 60 uger
SMWQ er et spørgeskema til vurdering af abstinenssymptomer efter afslutning af dosering med Investigational Medicinal Product (IMP). SMWQ er en modifikation af Amfetamintilbagetrækningsspørgeskemaet, hvori det første spørgsmål "Har du lyst til amfetamin eller metamfetamin?" erstattes med "Har du lyst til at prøve medicin?" Denne ændring har til formål at forhindre skævhed ved at antyde, at forsøgsmedicinen kan være en amfetamin eller amfetaminlignende stimulans, når den præsenteres sammen med undersøgelsen. Deltagerne vil fuldføre SMWQ på stedet, når de er på et udpeget prøvebesøg; på dage, hvor deltageren ikke er på stedet, vil de gennemføre SMWQ'en eksternt.
60 uger
Ændring fra baseline i Movement Disorder Society - Unified Parkinsons Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) del I, II og III
Tidsramme: 60 uger
MDS-UPDRS er en multidimensionel skala, der vurderer de motoriske og ikke-motoriske påvirkninger af PD på tværs af 4 dele. Del I, ikke-motoriske aspekter af oplevelser i dagligdagen, omfatter 13 punkter, hvoraf 6 er vurderet af lægen (Del IA) og 7 af dem er vurderet af deltageren (Del IB). Del II, motoriske aspekter af dagligdagsoplevelser, omfatter 13 punkter, som er vurderet af deltageren. Del III, motorisk undersøgelse, omfatter 18 punkter, der vurderes af investigator (resulterer i 33 scores efter lokalisering og lateralisering). Del IV, motoriske komplikationer, omfatter 6 emner (3 emner for dyskinesi og 3 emner for fluktuationer) og kræver, at lægen bruger historisk og objektiv information til at vurdere dyskinesi og motoriske udsving. Hvert element af alle delene vil blive vurderet på en skala fra 0 til 4, hvor 0 = normal, 1 = let, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = alvorlig. Ændring fra baseline i MDS-UPDRS del I, II og III kombineret score vil blive vurderet.
60 uger
Skift fra baseline i Hauser-dagbogen
Tidsramme: 58 uger
Hauser-dagbogen (Hauser et al, 2000) vurderer deltagerdefineret klinisk status over en periode og giver et værktøj til vurdering af ændringen i "off" tid og "on" tid med generende dyskinesi (hvilket er en mere præcis afspejling af klinisk respons end "off" tid alene). Hauser-dagbogen beder deltagerne om at vurdere deres mobilitet for hver 30-minutters periode og registrere deres status for størstedelen af ​​perioden i 1 ud af 5 kategorier som: "til" tid uden dyskinesi, "til" tid med ikke-besværlig dyskinesi, "på "tid med generende dyskinesi, "fritid" eller søvn.
58 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cerevel Therapeutics, LLC

Efterforskere

  • Studieleder: Cari Combs, MD, Cerevel Therapeutics, LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CVL-751-PD-004
  • 2019-002952-17 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parkinsons sygdom

Kliniske forsøg med Tavapadon

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner