Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

[Prøvning af enhed, der ikke er godkendt eller godkendt af U.S. FDA]

1. september 2025 opdateret af: Össur Iceland ehf

Potentielle to gruppekryds over undersøgelse, sammenligning af undersøgelsesindretningen (effektknæ, en drevet mikroprocessor kontrolleret protetisk knæ) og forsøgspersoner foreskrevet mikroprocessorprotetisk knæ (MPK).

Det primære mål var at evaluere effektiviteten af ​​undersøgelsesenheden til at reducere anstrengelse under gåtur sammenlignet med passive MPK'er. Derudover for at evaluere effektiviteten af ​​undersøgelsesenheden på kort og lang sigt sammenlignet med passive MPK'er og tidligere versioner af magtknæet, under daglige livsaktiviteter, dvs. at gå på niveau, i trapper og hældninger, stiger fra og sidder ned til en stol såvel som ydeevne af gangfunktioner og lette opsætninger for gennemsnitligt til højt aktive transfemorale/knæ, der adskiller amputees og certificerede poser/eller eller certificerede/eller certificerede rottetister/kneitiske og certificerede certificerede eller eller ordre eller eller de eller de certificerede eller eller certificerede eller certificerede eller orne eller eller ortrotese/eller de eller de rotere/kneitiske amputees og certificerede eller eller orne eller eller eller de rotemænd/knotiske og knæer, der er certificerede eller orne orthetths /ththththththththt. (CPO'er).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en potentiel to-gruppe-krydsundersøgelse inden for emne-sammenligning. Der er planlagt 3 undersøgelsesbesøg for amputerede emner med cirka 2-3 uger mellem besøg og et valgfrit fjerde besøg 8-12 uger efter det tredje besøg. Under de første besøg vil emner kontrolleres for inkludering/udelukkelse, samtykke og tilfældigt tildelt i to grupper og gruppe 1 (overgang til undersøgelsesenheden) udfører funktionelle tests og besvarer spørgeskemaer om udførelsen af ​​deres nuværende protese for at give baselineinformation. Gruppe 1-fagene vil blive monteret og trænet på undersøgelsesenheden og en anbefalet protetisk fod, som de vil bruge som deres ordinerede protese i 2-3 uger indtil det andet besøg, den anden halvdel vil forblive på deres ordinerede protese indtil det andet besøg.

Under det andet besøg vil emnerne i gruppe 1 udføre de samme funktionelle tests som i det første besøg på undersøgelsesenheden og besvare spørgeskemaer om undersøgelsesenhedens ydelse og derefter vende tilbage til deres foreskrevne protese. Gruppe 2 udfører de samme tests/spørgeskemaer på deres foreskrevne protese og derefter monteres og trænes på undersøgelsesenheden og bruger den som deres sædvanlige protese i 2-3 uger.

Under det tredje besøg vil alle emner gentage testene og spørgeskemaerne på den protese, de er udstyret med (gruppe1 på den foreskrevne og gruppe 2 på undersøgelsesenheden). Emner har mulighed for at bruge undersøgelsesenheden i yderligere 8-12 uger, dem, der vælger, der vil være udstyret med undersøgelsesenheden eller forblive på den, afhængigt af, hvor de er på på dette tidspunkt. De vil blive booket til det fjerde besøg; De vil blive kontaktet via telefon 4-5 uger senere og bedt om at give feedback om deres oplevelse med enheden indtil videre. De, der vælger ikke at fortsætte med at bruge undersøgelsesenheden, vil blive returneret til deres foreskrevne protese.

Under det fjerde besøg vil emner besvare de samme spørgeskemaer og udføre de samme funktionelle tests som de andre besøg. Data indsamles fra knæet på aktivitet. De vil derefter blive monteret tilbage til deres ordinerede protese.

Slutningen af ​​studiet. CPO (certificerede protetist -ortotist) emner vil besvare et spørgeskema om let opsætning af undersøgelsesenheden og give feedback om let opsætning af gangfunktioner.

Statistiske overvejelser:

Resultaterne ved hvert tidspunkt blev visuelt inspiceret for normalitet ved anvendelse af histogrammer og QQ-plotter samt en Shapiro-Wilk-normalitetstest. Hvis dataene blev betragtet som normale, blev hypoteserne testet ved hjælp af en to-halet, parret, Student's t-test. Ikke-normale data blev testet ved hjælp af Wilcoxon-signeret rangetest.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Silver Spring, Maryland, Forenede Stater, 20910
        • Medical Center Orthotics and Prosthetics
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02134
        • Medical Center Orthotics and Prosthetics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 50 kg <kropsvægt <116 kg
  • K3-K4 amputerede med ensidig transfemoral amputation eller knædisartikulering
  • Tillader 37 mm knæcentrumhøjde til kuppel af pyramidjustering
  • Bruger i øjeblikket et MPK- eller strømknæ
  • Ældre end 18 år
  • Ingen socketproblemer/ændringer i de sidste 6 uger og ingen sokkelændringer forventes i løbet af undersøgelsesperioden.
  • Komfortabel og stabil stikkontakt
  • Villig og i stand til at deltage i undersøgelsen og følge protokollen

Ekskluderingskriterier:

  • 50 kg> kropsvægt> 116 kg
  • Bilaterale amputerede
  • Brugere med socketproblemer
  • Brugere med co-morbiditeter i den kontra-laterale lem, der påvirker deres funktionelle mobilitet
  • Yngre end 18 år
  • Brugere med stubbsmerter
  • Brugere med kognitiv svækkelse
  • Brugere, der ikke er involveret i andre kliniske tests og/eller modtagelse af behandling, som testingen kan påvirke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Power knæ før ordineret protese
Power knæ, undersøgelsesenheden er monteret på emner, og de bruger det som deres primære protese i 2 uger, før de kommer ind til dataindsamling på enheden. Efter at have været på undersøgelsesenheden i 2 uger går emner tilbage på deres foreskrevne protese i 2 uger, og komparatordata indsamles.
Enhed: Power knæ
Drevet mikroprocessor kontrolleret protetisk knæ
Eksperimentel: Power knæ efter ordineret protese
Personer starter undersøgelsen ved at bruge deres ordinerede protese i 2 uger, så kommer de ind til dataindsamling af komparatordata, i det samme besøg er de udstyret med undersøgelsesenheden og slid det i 2 uger, før de kommer ind til dataindsamling på den enhed.
Enhed: Power knæ
Drevet mikroprocessor kontrolleret protetisk knæ

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig forskel i Borg Category Rating Scale før og efter 6MWT efter 2 uger
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)

Gennemsnitlig forskel i den opfattede anstrengelse på BORG -vurderingsskalaen for den opfattede anstrengelse før og efter 6 minutters gangtest (6MWT) (se resultat 2) med undersøgelsesenhed (effektknæ) sammenlignet med komparator (foreskrevet enhed). Personer bliver spurgt, hvor udøvet de føler sig på en skala fra 0-10 (0, der ikke angiver ingen anstrengelse og 10, der angiver den mest anstrengelse) i hvile, før de udfører 6MWT, og efter at have udført 6MWT, registreres forskellen.

Borg -kategorien Bedømmelse 10 skala (CR10) er et valideret mål for den opfattede anstrengelse.
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Gennemsnitlig afstand gik i 6 minutters gangprøve
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)

Gennemsnitlig afstand gik i 6MWT med undersøgelsesenhed (strømknæ) sammenlignet med komparator (foreskrevet enhed) brugervandring i 6 minutter i deres selvvalgte gåhastighed på et 30 meter spor.

Kortere tid indikerer bedre mobilitetsydelse.
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total score for protese Mobility Spørgeskema (PMQ) Spørgsmål 9 og 10
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)

Støtte på sidde til at stå og stå for at sidde evaluering:

Total score (minimum score 0 - Maksimal score 8) af protetisk mobilitetsspørgeskema (PMQ) spørgsmål 9 og 10 med undersøgelsesenhed (effektknæ) sammenlignet med komparator (foreskrevet knæ):

PMQ: I løbet af de sidste 2 uger skal du bedømme din evne i følgende aktiviteter, når du bruger din protese (0 = ingen evne, 4 = fuldt stand):

  • Spørgsmål 9. At sætte sig ned og stå op fra en stol med et højt sæde (f.eks. En spisestol, en kontorstol)
  • Spørgsmål 10. At sætte sig ned og stå op fra en lav, blød stol (f.eks. En dyb sofa), en højere total score på disse PMQ -genstande indikerer et bedre resultat, da det afspejler større funktionel evne, uafhængighed og den samlede livskvalitet for individer, der bruger en protese.

Den samlede score opnås ved at opsummere scoringerne fra spørgsmål 9 og 10.
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Gennemsnitlig score for Modificeret Protese Evaluation Questionnaire (PEQ) Spørgsmål 14F
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)

Gennemsnitlig score med undersøgelsesenhed (strømknæ) sammenlignet med komparator (foreskrevet enhed) af modificeret PEQ -spørgsmål 14F

Ændret PEQ SPØRGSMÅL 14F:

I løbet af de sidste 2 uger skal du bedømme din evne i følgende aktiviteter, når du bruger din protese:

• Spørgsmål 14F. Din sikkerhed, når du går ned ad en stejl bakke ved hjælp af protesen Den anvendte skala, er en Likert-skala 1-10 (1, der angiver lav sikkerhed for sikkerhed og 10, der indikerer en høj sikkerhedsklassificering).
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Gennemsnitlig score for Modificeret Protese Evaluation Questionnaire (PEQ) Spørgsmål 13D
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)

Gennemsnitlig score med undersøgelsesenhed (strømknæ) sammenlignet med komparator (foreskrevet enhed) af modificeret PEQ -spørgsmål 13D

I løbet af de sidste 2 uger skal du bedømme din evne i følgende aktiviteter, når du bruger din protese:

• Spørgsmål 13d.Din sikkerhed Når du går nedenunder ved hjælp af protesen Den anvendte skala er en Likert-skala 1-10 (1, der angiver lav sikkerhed for sikkerhed og 10, der indikerer en høj sikkerhedsklassificering).
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Tilfredshed med gåhastighed
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Andel af emner, der rapporterer tilfredshed med gåhastighed på undersøgelsesenheden
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Protetiske lemmersundersøgelse af mobilitet (plus-M) T-score
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)

Evne til at ambulere over typiske miljømæssige hindringer målt ved de protese lem-brugereundersøgelse af mobilitet (PLUS-M), T-score med effektknæ sammenlignet med komparator (foreskrevet enhed).

Den protesiske lem Brugere Survey of Mobility ™ er et selvrapporteringsinstrument til måling af mobilitet hos voksne med amputation af underekstremiteten.

Scoring af en plus-m kort form producerer en T-score. For at finde T-score skal scoringerne opsummeres for alle svar på den korte form (skaber en rå score). Derefter skal den rå score bruges til at bestemme T-score i samtaletabellen leveret med plus-M-spørgeskemaet.

T-score er en standardiseret score med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. En højere T-score indikerer et højere mobilitetsniveau. Den højest mulige T-score er 71,4 og den laveste er 21,8.
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Gennemsnitlig score for Modificeret Protese Evaluation Questionnaire (PEQ) Spørgsmål 13A
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)

Gennemsnitlig score med undersøgelsesenhed (strømknæ) sammenlignet med komparator (foreskrevet enhed) af modificeret PEQ -spørgsmål 13A

I løbet af de sidste 2 uger skal du bedømme din evne i følgende aktiviteter, når du bruger din protese:

• Spørgsmål 13a. Din sikkerhed (i holdningsfase), når du går med din protese (ordineret enhed) /testprotese (strømknæ)? Den anvendte skala er en Likert-skala 1-10 (1, der angiver lav sikkerhed for sikkerhed og 10, der indikerer en høj vurdering af sikkerhed).
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Gennemsnitlig score for Protese Evaluation Questionnaire (PEQ) Spørgsmål 1D
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)

Gennemsnitlig score med undersøgelsesenhed (strømknæ) sammenlignet med komparator (foreskrevet enhed) af modificeret PEQ -spørgsmål 1D

I løbet af de sidste 2 uger skal du bedømme din evne i følgende aktiviteter, når du bruger din protese:

• Spørgsmål 1d. Din komfort, mens du står, når du bruger din protese/testprotese? Den anvendte skala er en Likert-skala 1-10 (1, der angiver lav sikkerhed for sikkerhed og 10, der indikerer en høj vurdering af sikkerhed).
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Gennemsnitlig score vedrørende let opsætning
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (montering af undersøgelsesenheden)

Selv rapporterede let opsætning af undersøgelsesenhed sammenlignet med avanceret mikroprocessor knæ (SOTA MPK'er) og tidligere version af undersøgelsesenheden.

Gennemsnitlig score med undersøgelsesindretning (effektknæ) sammenlignet med komparator (tidligere version af effektknæ) og sammenlignet med avanceret mikroprocessorknæ (SOTA MPK'er) Den anvendte skala er en Likert-skala 1-10 (1, der indikerer lav rating og 10, der indikerer en høj rating).
Umiddelbart efter interventionen (montering af undersøgelsesenheden)
Andel af deltagere med gennemsnitlig score over 5 på spørgsmål 3K og 3L af Protese Evaluation Spørgeskemaet (PEQ) med undersøgelsesenheden
Tidsramme: Efter 2 uger med enten at bruge strømknæet eller deres eget ordinerede knæ

Andel af deltagere med gennemsnitlig score med undersøgelsesenheden af ​​PEQ spørgsmål 3K og 3L over 5

PEQ- Spørgsmål 3K, 3L:

  • Spørgsmål 3K: I løbet af de sidste to uger skal du vurdere, hvor ofte testprotesen, der er gjort, der knirker, klik eller bælter lyde Den anvendte skala er en Likert-skala 1-10 (1, der indikerer lav frekvens af protese, der laver lyde og 10, hvilket indikerer en høj frekvens af protese-lyde).
  • Spørgsmål 3L: 3L: Hvis det lavede nogen lyde i de sidste fire uger, skal du bedømme, hvor generende disse lyde var for dig. - Eller tjek, at det ikke lyder, den anvendte skala er en Likert-skala 1-10 (1, der angiver lav frekvens af protese, der laver lyde og 10, der indikerer en høj frekvens af protesen, der laver lyde).

Supportspørgsmål (ja/nej) "Ville støj fra testenheden forhindre dig i at foretrække det som din sædvanlige protese?"
Efter 2 uger med enten at bruge strømknæet eller deres eget ordinerede knæ
Total score for protese Mobility Spørgeskema (PMQ) Spørgsmål 1 og 3-6:
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)

Samlet score på PMQ -spørgsmål 1,3-6 (minimum score 0 - maksimal score 20):

PMQ (spørgsmål 1 og 3-6):

I løbet af de sidste 2 uger skal du bedømme din evne i følgende aktiviteter, når du bruger din protese:

  • Spørgsmål 1: At gå indendørs
  • Spørgsmål 3: At gå ovenpå
  • Spørgsmål 4: At gå nedenunder
  • Spørgsmål 5: At gå op ad en stejl bakke
  • Spørgsmål 6: At gå ned ad en stejl bakke Den anvendte skala er en Likert-skala 0-4 (0 = ude af stand eller næppe i stand til at overhovedet, 1 = høj vanskelighed, 2 = moderat vanskelighed, 3 = lille vanskelighed, 4 = ingen problemer eller næsten fuldt ud i stand).
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Tid, der kræves for at gennemføre L-testen
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
L-testen af ​​funktionel mobilitet består af en række bevægelser designet til at vurdere den enkeltes fysiske funktion og dynamiske balance. Testen involverer deltageren, der starter fra en siddende position, står op, går en kort afstand, drejer, går tilbage og vender tilbage til den siddende position. Kurset danner typisk en "L" -form, der inkluderer to omdrejninger, og den samlede afstand, der er dækket, er længere end for lignende tests som Timed Up and Go (TUG) -testen. Resultatforanstaltningen er den tid, det tager at gennemføre disse bevægelser, hvilket giver en objektiv evaluering af deltagerens funktionelle mobilitet. Der er ikke noget fast minimum eller maksimum; Lavere tider indikerer bedre ydelse (dvs. hurtigere færdiggørelse afspejler større mobilitet).
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Gennemsnitlig protetisk mobilitetsspørgeskema (PMQ) samlet score
Tidsramme: Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)

Gennemsnitlig protetisk mobilitetsspørgeskema (PMQ) Total Score (minimum score 0 - Maksimal score 48) med undersøgelsesenhed (Power Knee) sammenlignet med komparator (foreskrevet enhed).

Det protesiske mobilitetsspørgeskema er et værktøj til vurdering af mobilitet hos mennesker med amputation med lavere lim, højere score indikerer bedre mobilitetsydelse.
Ved baseline, efter 2 uger med enten at bruge magtknæet eller deres egen receptpligtig protese, og ved den fjerde opfølgning (ca. uger 22-16)
Forekomst af bivirkninger, der kunne være direkte relateret til at bruge strømknæet
Tidsramme: Efter 2 uger med at bruge strømknæet
Evaluering af forekomsten af ​​bivirkninger, der er forbundet med strømknæet, indebærer systematisk at dokumentere og analysere eventuelle bivirkninger, som brugere oplever gennem de 2 ugers brug.
Efter 2 uger med at bruge strømknæet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Össur Iceland ehf

Samarbejdspartnere

Medical Center Orthotics and Prosthetics

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ian Fothergill, CPO, Medical Center Orthotics and Prosthetics (MCOP) Silver Spring
  • Ledende efterforsker: John Warren, CPO, Medical Center Orthotics and Prosthetics (MCOP) Boston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

6. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIP2019050213

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amputation

Kliniske forsøg med Power knæ

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner