- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05245643
Dyb hjernestimulation til svær anorexia nervosa (STIMARS)
STIMulation cérébrale Profonde Chez Des Patients Souffrant d'Anorexie Mentale Résistante et Sévère
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hovedformål:
At selektivt målrette til neuromodulation de nøglestrukturer, der vides at være involveret i det motiverende aspekt af fødeindtagelse, dvs. nucleus accumbens, mens man evaluerer sikkerhed og tolerance i de specifikke rammer for AN-patienter (overvågning af alvorlige bivirkninger [SAE])
Sekundære mål:
- Evaluering af patientens accept,
- Effekt af DBS på vægtstabilisering (vedligeholdelse af patienters BMI over 14 kg/m2),
- Effekt af DBS på pupillometri hos patienter med svær og resistent AN,
- Effekt af DBS på mellemliggende kliniske variabler såsom tab af kognitiv fleksibilitet, overvurdering af forsinkede belønninger og central kohærensdefekt,
- Effekt af DBS på psykiatriske komorbiditeter hos patienter, der lider af svær og resistent AN.
Prospektiv multicenterundersøgelse: interventionel kohorte
Praktisk adfærd:
A. Hvis alle inklusionskriterierne er opfyldt, forslag om deltagelse i undersøgelsen, der giver mulighed for et tidsvindue på 2 ugers refleksion før samtykke, B. Fælles neurokirurg/psykiater informationskonsultation med levering af samtykkeerklæring, C. Præoperativ vurdering udført efter en forsinkelse på mindst 2 uger (anæstesikonsultation, hjerne-MR og neurokognitiv vurdering), D. Indlæggelse i neurokirurgi i en uge for at udføre DBS-indgrebet. Postoperativ CT-scanning. Stimuleringen slås til for alle patienter ved udskrivelse fra hospitalet, E. Fælles opfølgningsbesøg med henvisende læge (en gang om måneden) og neurokirurgen (en gang hver 2. måned) i 12 måneder F. To neurokognitive vurderinger under opfølgningen. op besøg: et tidligt og et sent postoperativt (henholdsvis 5 og 11 måneder)
Inklusionsperiode: 24 måneder Varighed af præoperativ vurdering og refleksionsfase: 3 måneder Varighed af deltagelse (behandling + opfølgning): 12 måneder Samlet varighed: 40 måneder
Statistiske analyser:
Beskrivende resultater præsenteres som gennemsnit ± standardafvigelser for kontinuerlige data og som procenter for kategoriske data.
Den uparrede og parrede t-test på grund af gentagne målinger i de samme emner, vil Fishers nøjagtige test blive brugt. En p<0,05 vil blive betragtet som statistisk signifikant. En binomial sekvenstest udføres efter hver patientinkludering for at kontrollere, at SAE-frekvensen forbliver under 25 %.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Marc ZANELLO, MD, PhD
- Telefonnummer: +33 1 45 65 73 45
- E-mail: m.zanello@ghu-paris.fr
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig
- Rekruttering
- Viviane AWASSI
-
Kontakt:
- Marc ZANELLO, Dr
- E-mail: m.zanello@ghu-paris.fr
-
Kontakt:
- Viviane AWASSI
- E-mail: info-recherche@ghu-paris.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af Anorexia nervosa i henhold til DSM V kriterier.
- Alder 18 til 65 år.
Kronisk, behandlingsresistent anorexia nervosa, defineret som:
- Anorexia nervosa har udviklet sig i mindst 7 år.
- Manglende evne til at opretholde et BMI ≥ 17 kg/m² i 2 måneder efter hospitalsindlæggelse i et center, der er specialiseret til behandling af patienter, der lider af spiseforstyrrelser i henhold til kriterierne fra den franske sammenslutning af anoreksi og bulimia nervosa og generaldirektoratet for pleje (Direction Générale) de l'Offre de Soins - DGOS, på fransk). Svigt af mindst 2 indlæggelser i et specialiseret center i løbet af sygdommens historie.
- Manglende evne til at opretholde et BMI ≥ 17 kg/m² i mere end 3 på hinanden følgende måneder under en ambulant behandling udført af et team specialiseret i pleje af patienter, der lider af spiseforstyrrelser i henhold til kriterierne fra den franske føderation af anoreksi og bulimi og generaldirektoratet for Plejeydelser (Direction Générale de l'Offre de Soins - DGOS, på fransk) i året før optagelsen. Svigt af mindst 2 ambulante behandlinger udført af et specialiseret team under AN-behandlingen.
- Nedsat psykologisk, social og erhvervsmæssig funktionsevne defineret ved en score ≤ 45 på Global Assessment of Functioning Scale.
- Anorexia nervosa vurderes at være den primære lidelse, hvis der er psykiatriske følgesygdomme såsom depression, angstlidelse, obsessiv-kompulsiv lidelse eller personlighedsforstyrrelse af mindst to uafhængige eksperter.
- Patienten er i stand til at overholde undersøgelsens operationelle og administrative krav og er i stand til at udfylde protokolformularerne.
- Patienten giver skriftligt informeret samtykke.
- Patienten er medicinfri eller på en medicin, der har været stabil i mindst 6 uger på tidspunktet for studiestart.
- Hvis kvindelige personer og i den fødedygtige alder: brug af en effektiv præventionsmetode.
- Medlemskab af en sygesikringsplan eller begunstiget.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af en akse I lidelse, der er primær til anorexia nervosa.
- Tilstedeværelse af en personlighedsforstyrrelse, der kunne kompromittere overholdelse af post-kirurgisk opfølgning vurderet af 2 uafhængige eksperter
- Tilstedeværelse af alvorlig neurologisk patologi eller signifikante MR-abnormiteter (eksklusive anoreksi-relateret atrofi).
- Kognitiv og intellektuel evne til at forstå risici og begrænsninger ved teknikken eller give informeret samtykke.
- Albuminniveauer <30g/L.
- Tilstedeværelse af medicinske kontraindikationer for at gennemgå implantation af et DBS-system eller for at udføre en MRI (pacemaker).
- Gravid eller ammende kvinde.
- Tidligere DBS.
- En betroet person og/eller familie gør indsigelse mod patientens deltagelse.
- Kontraindikation til generel anæstesi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Patienter med svær og resistent anorexia nervosa
12 på hinanden følgende patienter, der opfylder inklusionskriterierne og giver samtykke til at deltage i forskningen, rekrutteret i de tre inklusionscentre.
|
DBS er robot-assisteret, med 3D intraoperativ billeddannelseskontrol, under generel anæstesi.
Målet er defineret takket være præoperativ dedikeret MR med 2 uafhængige eksperters vurdering.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af alvorlig uønsket hændelse
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (2 år)
|
En alvorlig bivirkning defineres som enhver uønsket medicinsk hændelse, der ved enhver dosis: Resulterer i døden Er livstruende Kræver døgnindlæggelse eller forårsager forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse. Resulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet Kan have forårsaget en medfødt anomali/fødselsdefekt Kræver indgreb for at forhindre varig svækkelse eller skade. I denne undersøgelse overvåges SAE permanent. Efter hver patientinkludering beregnes SAE-raten: den skal forblive lavere end 25 % af den inkluderede population. |
Gennem afsluttet studie (2 år)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål for protokolacceptabilitet
Tidsramme: Ved afslutningen af inklusionen (2 år efter studiestart)
|
Antal patienter, der opfylder inklusionskriterier og tager imod behandling / Antal patienter, der opfylder inklusionskriterier og tilbudt behandling
|
Ved afslutningen af inklusionen (2 år efter studiestart)
|
|
BMI overvågning
Tidsramme: Gennem studieafslutning (hver måned), i løbet af 2 år
|
Variation af BMI.
|
Gennem studieafslutning (hver måned), i løbet af 2 år
|
|
Pupillometri variation
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
Pupillometri i henhold til GHU PARIS Sainte Anne Clinique des Maladies Mentales et de l'Encéphale protokol.
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Score af spiseforstyrrelsesoversigt-2
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
EDI består af 8 underskalaer, der måler drevet til tyndhed, bulimi, krops utilfredshed, ineffektivitet, perfektionisme, interpersonel mistillid, interoceptiv bevidsthed og modenhedsfrygt.
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Masser af forsinket rabatopgave
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
mål for tidsmæssig diskontering, tendensen til, at folk foretrækker mindre, umiddelbare pengebelønninger frem for større, forsinkede belønninger
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Resultater fra Brixton Spatial Anticipation Test
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
Måler evnen til at detektere regler i sekvenser af stimuli.
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Resultater af Trail Making Test
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
vurdere den udøvende funktion
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Score af slip-of-action-opgaven
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
måle vanetendenser, sandsynligheden for at give fejlagtige svar for devalueret resultat
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Resultater fra Wisconsin Card Sortering Test
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
måle evnen til at vise fleksibilitet i forhold til skiftende tidsplaner for forstærkning
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Scores af Montreal Cognitive Assessment
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
screeningsvurdering til påvisning af kognitiv svækkelse
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Score af Dubois' fem ord test
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
Vurder den verbale episodiske hukommelse
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Resultater af Rey-Osterrieth Complex Figure Test (ROCFT)
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
mål for konstruktionspraksis og visuel genkaldelse
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Score af hospitalsangst- og depressionsskalaen
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
opdage tilstande af depression og angst
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Scorer af Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS)
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
Vurder sværhedsgraden af symptomer på obsessiv-kompulsiv lidelse
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Scorer af skalaen for selvmordstanker
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
Måler den aktuelle intensitet af patienters specifikke holdninger, adfærd og planer om at begå selvmord på dagen for interviewet.
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Resultater af den korte formular (36) Sundhedsundersøgelse
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
mål for helbredstilstand
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Resultater af den globale vurdering af funktionsevne
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
Vurder subjektivt den sociale, erhvervsmæssige og psykologiske funktion af et individ
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Resultater fra Zarit Burden-interviewet
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
Vurder plejebyrden i kliniske og forskningsmæssige omgivelser
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
|
Taylor Complex Figure Test (TCFT)
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
mål for konstruktionspraksis og visuel genkaldelse
|
Gennem afslutning af undersøgelsen: under den præoperative (2 uger før operationen), tidlig postoperativ (1 måned efter operationen), sen postoperativ (4 måneder efter operationen) og afslutning af undersøgelsen (11 måneder efter operationen) neurokognitive vurderinger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- D21-P014
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Anoreksi
-
Rosemary Claire RodenChildren's Miracle NetworkAfsluttetBulimia nervosa | Impulsiv adfærd | Udrensning (spiseforstyrrelser) | Spiseforstyrrelser | Spiseforstyrrelser i ungdomsårene | Anorexia Nervosa/Bulimi | Anoreksi i ungdomsårene | Anorexia Nervosa, atypisk | Anorexia Nervosa, overspisning/udskylningstypeForenede Stater
-
Baylor College of MedicineTilmelding efter invitationAnoreksi | Atypisk anorexia nervosaForenede Stater
-
Duke UniversityAfsluttetTeenagers Anorexia Nervosa | Undertærskel Anorexia NervosaForenede Stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Fundació La Marató de TV3RekrutteringAnoreksi | Anorexia Nervosa i remission | Anorexia Nervosa-begrænsende typeSpanien
-
University of California, San DiegoAktiv, ikke rekrutterendeAnoreksi | Bulimia nervosa | Atypisk anorexia nervosa | Atypisk bulimia nervosaForenede Stater
-
University of California, San DiegoRekrutteringAnoreksi | Bulimia nervosa | Anorexia Nervosa i remissionForenede Stater
-
The Miriam HospitalUkendtSpiseforstyrrelser i ungdomsårene | Anorexia Nervosa/Bulimi | Anorexia Nervosa-begrænsende typeForenede Stater
-
Maimónides Biomedical Research Institute of CórdobaHospital Universitario Reina Sofia de CordobaIkke rekrutterer endnuAnorexia Nervosa-begrænsende type | Anorexia Nervosa (Reviderede DSM-IV-kriterier)Spanien
-
Denver Health and Hospital AuthorityAfsluttetUndgå restriktiv fødeindtagelsesforstyrrelse | Anorexia Nervosa, overspisning/udskylningstype | ARFID | Anorexia Nervosa-begrænsende typeForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAnoreksi | Anoreksi | Spiseforstyrrelse | Spiseforstyrrelser i ungdomsårene | Anoreksi i ungdomsårene | Anorexia Nervosa, atypisk | Anorexia Nervosa-begrænsende type | Anoreksi hos børnForenede Stater
Kliniske forsøg med Abbott Infinity Deep Brain Stimulation System
-
Abbott Medical DevicesAfsluttetDepressiv lidelse, major | Unipolar depressionForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige
-
Butler HospitalMedtronicAfsluttetTvangslidelseForenede Stater
-
Butler HospitalMedtronicAfsluttet
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustMedtronic; Dystonia EuropeRekrutteringDystoni | Dystoni, Primær | Dystoni, FocalDet Forenede Kongerige
-
Parc de Salut MarUkendt
-
Boston Scientific CorporationAfsluttetParkinsons sygdomTyskland
-
Johns Hopkins UniversityAfsluttetTourettes syndromForenede Stater
-
North Bristol NHS TrustBioinductionTilmelding efter invitationParkinsons sygdomDet Forenede Kongerige
-
NewronikaAfsluttetParkinsons sygdomItalien
-
University of California, San FranciscoAfsluttet