- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05326243
Fase 1/2 undersøgelse af CD19 kimærisk antigenreceptor T-celle (CD19 CAR-T) for recidiverende eller refraktær B-celle lymfom
Et fase 1/2 multicenter, åbent, enkeltarmsstudie til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af CD19-målrettet kimærisk antigenreceptor T-celle (CD19 CAR-T) terapi hos patienter med recidiverende eller refraktær B-celle lymfom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Cluster of differentiation (CD) 19 kimær antigenreceptor T-celle (CAR-T) har været en meget lovende behandlingsmulighed for flere typer af B-cellelymfom. Kymriah® (tisagenlecleucel, Novartis) og Yescarta® (axicabtagene ciloleucel, Gilead) blev godkendt af United States Food and Drug Administration (US FDA) og European Medicines Agency (EMA) i 2017 til behandling af recidiverende eller refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL), diffust stort B-celle lymfom (DLBCL) og højgradigt B-celle lymfom (HGBCL). Et tredje anti-CD19 CAR-T-produkt, Tecartus (brexucabtagene autoleucel, Gilead) blev godkendt af US FDA for recidiverende og refraktær mantelcellelymfom (MCL) i juli 2020. I februar 2021 blev et andet produkt, Breyanzi® (lisocabtagene maraleucel, Juno Therapeutics, Inc.), godkendt af US FDA til recidiverende eller refraktær storcellet B-celle lymfom efter to eller flere linjer af systemisk terapi, inklusive DLBCL, der ikke er specificeret på anden måde ( herunder DLBCL, der stammer fra indolent lymfom), højgradigt B-celle lymfom, Primært mediastinalt stort B-celle lymfom (PMLBCL) og Gr. 3b FL.
I Taiwan er der i øjeblikket ingen CD19 CAR-T-terapier tilgængelige kommercielt. Dette fase 1/fase 2-studie vil teste PL001, en CD19 CAR-T-terapi fremstillet af Pell Bio-Med Technology Co., Ltd., som monoterapi for recidiv eller refraktær B-celle lymfom. Fase 1 af studiet vil blive udført for at etablere et dosisområde, der tolereres godt af størstedelen af patienterne, og for at give en sikkerhedsprofil for PL001 i målpatientpopulationen. Resultaterne af fase 1 af studiet vil anbefale dosisvalg for fase 2 af studiet. Fase 2 af studiet vil vurdere effektiviteten og sikkerheden af PL001 hos patienter med recidiverende eller refraktær B-celle lymfom.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Cherry Lo, MSC
- Telefonnummer: 3111 886-2-8791-1789
- E-mail: cherry.lo@pellbmt.com
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807377
- Rekruttering
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Yi-Chang Liu
-
Tainan City, Taiwan, 710
- Ikke rekrutterer endnu
- Chi Mei Medical Center
-
Kontakt:
- Hung-Chang Wu
-
Taipei, Taiwan, 100225
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Shang-Ju Wu
-
Taipei, Taiwan, 112201
- Rekruttering
- Taipei Veterans General Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Liang-Tsai Hsiao
-
Taipei city, Taiwan, 11031
- Rekruttering
- Taipei Medical University - Taipei Medical University Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Chao-Hua Chiu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Screening 1:
- Patienten er 14 til 70 år, inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke.
- Histologisk bekræftet diagnose af diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL), primært mediastinalt stort B-celle lymfom (PMLBCL), stort B-celle lymfom transformeret fra follikulært lymfom (FL) eller grad 3a eller 3b FL.
- On-site dokumentation af CD19 på den dominerende population af cancerceller.
Sygdomsstatus bør opfylde en af følgende:
- Patienter med tidligere autolog-hæmatopoietisk stamcelletransplantation (auto HSCT) har recidiverende eller progredierende sygdom efter transplantation uanset systemisk terapi.
- Patienter uden tidligere HSCT har recidiverende eller progressiv sygdom efter mindst 2 linjers systemisk terapi, inklusive anti-CD20 (cluster of differentiation 20) antistof og antracyklin.
- Har ingen tilgængelig effektiv systemisk terapi som vurderet af investigator.
- Mindst én målbar ikke-CNS (centralnervesystem) læsion baseret på Lugano-klassificering for lymfom.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 2.
- Forventet levetid på mindst 3 måneder.
- Patienten er mand eller kvinde.
En mandlig patient skal acceptere at bruge en yderst effektiv prævention som beskrevet i afsnit 10.4 (bilag 4) under behandlingsperioden og i mindst 2 år efter dosis af PL001 og afstå fra at donere sæd i denne periode.
Kvindelige patienter:
En kvindelig patient er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid (afsnit 10.4; Bilag 4), ikke ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder:
• Ikke en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP) som defineret i afsnit 10.4 (bilag 4).
ELLER
• En WOCBP, som accepterer at følge præventionsvejledningen i afsnit 10.4 (bilag 4) i behandlingsperioden og i mindst 2 år efter dosis af PL001 og afstå fra at donere æg i denne periode.
- Patient/patientens forælder/værge er i stand til at give underskrevet informeret samtykke, som omfatter overholdelse af kravene og begrænsninger, der er anført i formularen til informeret samtykke (ICF) og i denne protokol.
Screening 2:
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 2.
- CAR-T-fremstillingen er afsluttet fra et ikke-mobiliseret leukafereseprodukt og er klar til brug.
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening 2.
Ekskluderingskriterier:
Screening 1:
- Kronisk lymfatisk leukæmi med Richters transformation.
- Primært CNS lymfom. (Ikke-primært CNS-lymfom med CNS-involvering er berettiget).
- Primært intraokulært lymfom.
- Tidligere CD19-målrettet terapi, såsom CAR-T, Bi-specifikke T-celle-engagers (BiTE) eller monoklonalt antistof.
- Anamnese med kræftformer (omfatter myelodysplastisk syndrom) andre end ikke-melanom hudkræft eller carcinom in situ (f.eks. livmoderhals, blære, bryst), medmindre sygdomsfri uden aktiv behandling i mindst 3 år.
- Historie om allogen HSCT.
- Anamnese med autolog HSCT inden for 3 måneder før samtykke.
- Modtog ethvert forsøgsprodukt inden for 4 uger før samtykke.
- Systemisk kræftbehandling inden for 3 uger før aferese.
Langtidsbrug af systemiske kortikosteroider, defineret som daglig brug >10 mg prednisolon eller tilsvarende, inden for 2 uger før leukaferese.
Eksempler på undtagelser:
- Nasal, oftalmisk, inhaleret, intraartikulær og topisk steroidpræparat.
- Kortvarig systemisk steroid til behandling af allergiske reaktioner med medicin, kontrast eller blodtransfusion.
- Lavdosis vedligeholdelsessteroidbehandling til andre tilstande (f.eks. astma).
- Brug af langtidsvirkende og korttidsvirkende myeloid vækstfaktor inden for henholdsvis 2 uger, 5 dage før leukaferese.
- Modtog anti-thymocytglobulin inden for 4 uger før samtykke.
- Intratekal kemoterapi inden for 1 uge før leukaferese.
Utilstrækkelige hovedorganfunktioner ved screening, som blev defineret som en af nedenstående:
- absolut neutrofiltal (ANC) <500/µL
- Absolut lymfocyttal (ALC) <300/µL, ekskl. leukæmiceller.
- Hæmoglobin (Hb) <8,0 g/dL
- Blodpladetal <75.000/µL uden transfusionsstøtte inden for 3 dage
- Baseline O2-mætning <92 % ved pulsoximetri på rumluft
- Betydelige CNS-sygdomme såsom demens, større slagtilfælde, krampeanfald, mens du er under antiepileptika
- Aspartataminotransferase (AST) >5 × øvre normalgrænse (ULN) og alaninaminotransferase (ALT) >5 × ULN eller total bilirubin >2 × ULN (bortset fra konstitutionel gulsot)
- Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) <60 ml/min som beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault formel med overvægtsjustering
- Signifikant hjertesygdom, herunder men ikke begrænset til: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50 %, QTc (det korrigerede QT-interval) > 480 msek baseret på Fredericias formel, klinisk signifikante arytmier, anamnese med myokardieinfarkt eller ustabil angina inden for 3 måneder før at give samtykke.
- Aktiv hepatitis B-virus (HBV)-infektion defineret som påviselig HBV-DNA (Patienter med positivt anti-hepatitis B-kerneantistof [HBcAb] skal give samtykke til regelmæssig overvågning af HBV-DNA og anti-HBV-profylakse med oralt antiviralt middel (såsom entecavir) er obligatorisk indtil studiets afslutning.)
- Aktiv hepatitis C-virus (HCV)-infektion defineret som positivt anti-HCV-antistof plus påviselig HCV-RNA.
- Positiv for human immundefektvirus (HIV) eller human T-celle lymfotropisk virus (HTLV) infektion.
- Ukontrolleret akut livstruende bakteriel, viral eller svampeinfektion (f.eks. behov for intravenøse terapeutiske antibiotika, blodkultur positiv ≤72 timer før aferese).
- Patienten har aktive kliniske tegn og symptomer i overensstemmelse med COVID-19 (coronavirus sygdom 2019), f.eks. feber, tør hoste, dyspnø, ondt i halsen, træthed eller bekræftet infektion ved passende laboratorietest inden for de sidste 4 uger før screening eller ved indlæggelse .
- Patient, som havde et alvorligt forløb af COVID-19 (ekstrakorporal membraniltning [ECMO, ekstrakorporal membraniltning], mekanisk ventileret).
- Enhver medicinsk tilstand, der kan kompromittere patientens sikkerhed på grund af leukaferese, lymfodepletionskemoterapi eller CAR-T-terapi og forventede AE'er (bivirkninger), ifølge Investigator's udtalelse.
Screening 2:
Utilstrækkelige hovedorganfunktioner ved screening, som blev defineret som en af nedenstående:
- ANC <500/µL
- Hb <8,0 g/dL
- Blodpladetal <50.000/µL, uden transfusionsstøtte inden for 3 dage
- Baseline O2-mætning <92 % ved pulsoximetri på rumluft
- AST >5 × ULN og ALT>5 × ULN, eller total bilirubin >2 × ULN (undtagen konstitutionel gulsot)
- Betydelige CNS-sygdomme såsom demens, større slagtilfælde, krampeanfald, mens du er under antiepileptika
- eGFR <60 mL/min beregnet ved Cockcroft-Gault formel med overvægtsjustering
Langtidsbrug af systemiske kortikosteroider, defineret som daglig brug >10 mg prednisolon eller tilsvarende.
Eksempler på undtagelser:
- Nasal, oftalmisk, inhaleret, intraartikulær og topisk steroidpræparat.
- Kortvarig systemisk steroid til behandling af allergiske reaktioner med medicin, kontrast eller blodtransfusion.
- Lavdosis vedligeholdelsessteroidbehandling til andre tilstande (f.eks. astma).
- Brug af langtidsvirkende og korttidsvirkende myeloid vækstfaktor inden for henholdsvis 12 dage, 2 dage før lymfodepletionsbehandling.
- Ukontrolleret akut livstruende bakteriel, viral eller svampeinfektion (f.eks. behov for intravenøse terapeutiske antibiotika, blodkultur positiv ≤72 timer før lymfodepletion).
- Enhver medicinsk tilstand, der kan kompromittere patientens sikkerhed på grund af lymfodepletionskemoterapi eller CAR-T-terapi og forventede AE'er, ifølge Investigator's udtalelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CD19-målrettet kimærisk antigenreceptor T-celle
Patienterne vil modtage lymfodepletionskemoterapi med fludarabin plus cyclophosphamid i tre på hinanden følgende dage (dag -5 til dag -3) før infusion af CD19-målrettet kimærisk antigenreceptor T-celle (CD19 CAR-T).
Patienterne vil modtage CD19 CAR-T (også kendt som PL001) infusion på dag 0.
|
Lægemiddel: Fludarabin patienter vil modtage lymfodepletionskemoterapi med Fludarabin 25 mg/m2/dag IV i 3 dage på dag-5 til dag-3 (et sikkert vindue for en lille undergruppe af patienter vil være D-7 til D-3). Lægemiddel: Cyclophosphamid patienter vil modtage en lymfodepletion kemoterapi med cyclophosphamid 300 mg/m2/dag IV i 3 dys Dag-5 til Dag-3 (et sikkert vindue for en lille undergruppe af patienter vil være D -7 til D -3). Biologisk: CD19 CAR-T CD19 CAR-T-celler vil blive administreret som en enkelt dosis på 0,1-9*10^6 celler/kg på dag 0 efter afslutning af lymfodepletionskemoterapien. Legemsvægten beregnet for PL001 dosis er den faktiske kropsvægt på dagen for leukaferese.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1: Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: 30 dage
|
Dosisbegrænsende toksicitet gennem 30 dage efter PL001-infusion
|
30 dage
|
|
Fase 2: Bedste samlede svar (BOR)
Tidsramme: 12 måneder
|
Den bedste samlede respons (BOR) bestående af patienter med delvis og komplette svar i henhold
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1 og fase 2: Behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 12 måneder
|
Behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v 5.0.
Overordnet bedømmelse af Cytokine Release Syndrome, immuneffektorcelleassocieret neurotoksicitetssyndrom, baseret på American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) kriterier.
|
12 måneder
|
|
Fase 1 og fase 2: Bedste overordnede respons (BOR)
Tidsramme: 12 måneder
|
BOR for patienter med delvise og fuldstændige responser i henhold til Lugano-kriterier vurderet af investigator.
|
12 måneder
|
|
Fase 1 og fase 2: Median varighed af respons (mDOR)
Tidsramme: 12 måneder
|
Median varighed af respons (mDOR) målt fra tidspunktet for indledende dokumenteret respons (komplet respons eller delvis respons) indtil dokumenteret sygdomsprogression eller død.
|
12 måneder
|
|
Fase 1 og fase 2: Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) defineret som tiden fra infusion af PL001 til objektiv sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
12 måneder
|
|
Fase 1 og fase 2: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Samlet overlevelse (OS) defineret som tiden fra infusion af PL001 til død uanset årsag.
|
12 måneder
|
|
Fase 1 og fase 2: den sundhedsrelaterede livskvalitet (HRQoL)
Tidsramme: 12 måneder
|
Ændring i den sundhedsrelaterede livskvalitet (HRQoL) af FACT-Lym (the Functional Assessment of Cancer Therapy-Lymphoma)® version 4
|
12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1 og fase 2: Farmakokinetisk (PK) profil af PL001-Persistens af PL001 ved flowcytometri
Tidsramme: 12 måneder
|
Persistens af PL001 i perifert blod ved hjælp af flowcytometri
|
12 måneder
|
|
Fase 1 og fase 2: Farmakokinetisk (PK) profil af PL001-Persistens af PL001 ved qPCR
Tidsramme: 12 måneder
|
PL001 transgenniveauer ved qPCR (kvantitativ polymerasekædereaktion) i perifert blod
|
12 måneder
|
|
Fase 1 og Fase 2: Kvalitetssikring af produktet
Tidsramme: [Fra start af CAR-T-fremstilling til CAR-T-infusion, anslået til 45 dage]
|
Priser for succesfuld produktion og infunderede patienter
|
[Fra start af CAR-T-fremstilling til CAR-T-infusion, anslået til 45 dage]
|
|
Fase 1 og fase 2: At vurdere cytokinbiomarkørerne
Tidsramme: 12 måneder
|
Cytokinkoncentrationer i perifert blod
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Chen-Lung Lin, MD, Pell Bio-Med Technology Co., Ltd.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PL001-NHL-201
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diffust storcellet B-celle lymfom
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
National Cancer Institute (NCI)Trukket tilbageDiffust, stort B-cellet lymfom | Lymfom, diffust storcellet | Lymfom, diffus storcellet B-celle | Storcellet lymfom, diffust
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.Afsluttet
-
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...Janssen-Cilag, S.A.AfsluttetDiffus, stor B-celle, lymfomSpanien
-
Xinjiang Medical UniversityUkendtDiffus, stor B-celle, lymfomKina
-
University of Southern CaliforniaAfsluttetDiffus, stor B-celle, lymfomForenede Stater
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetDiffus, stor B-celle, lymfomKina
-
BayerAfsluttetDiffus, stor B-celle, lymfomBelgien, Frankrig, Canada, Korea, Republikken, Australien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Italien, Danmark, Singapore
-
Zhejiang Teruisi Pharmaceutical Inc.Ikke rekrutterer endnuCD20-positiv diffus stort B-celle lymfomKina
-
Neumedicines Inc.UkendtLymfom, stor B-celle, diffus (DLBCL)
Kliniske forsøg med CD19-målrettet kimærisk antigenreceptor T-celle
-
Bioray LaboratoriesShanghai Tongji Hospital (Tongji Hospital of Tongji University)Rekruttering
-
Nanjing Children's HospitalRekrutteringNeuroblastom, tilbagevendende, refraktærKina
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ikke rekrutterer endnuLet Kæde Hjerte Amyloidose
-
Fujian Medical UniversityRekruttering
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityST Phi Therapeutics Co., LtdRekruttering
-
Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.RekrutteringNon-Hodgkin lymfom | Stort B-celle lymfomKina
-
Nanjing IASO Biotechnology Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuRecidiverende/Refraktær MyelomJapan
-
Peking UniversityPeking University Cancer Hospital & InstituteAfsluttetB-celle non-Hodgkins lymfomKina
-
Zhejiang UniversityRekrutteringAvancerede solide tumorerKina
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.RekrutteringAkut lymfoblastisk leukæmi, i tilbagefald | Myelom i tilbagefald | Myelom, refraktært | Non-Hodgkins lymfom, tilbagefald | Non-Hodgkins lymfom refraktær | Akut lymfatisk leukæmi refraktærKina