Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 1/2 undersøgelse af CD19 kimærisk antigenreceptor T-celle (CD19 CAR-T) for recidiverende eller refraktær B-celle lymfom

7. maj 2025 opdateret af: Pell Bio-Med Technology Co., Ltd.

Et fase 1/2 multicenter, åbent, enkeltarmsstudie til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​CD19-målrettet kimærisk antigenreceptor T-celle (CD19 CAR-T) terapi hos patienter med recidiverende eller refraktær B-celle lymfom

Dette er et multicenter, ikke-randomiseret, åbent, fase 1/2-studie. Det primære formål med fase 1 er at evaluere sikkerheden af ​​PL001 og finde den anbefalede fase 2-dosis (RP2D). Formålet med fase 2 er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​CD19 CAR-T (kendt som PL001).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Cluster of differentiation (CD) 19 kimær antigenreceptor T-celle (CAR-T) har været en meget lovende behandlingsmulighed for flere typer af B-cellelymfom. Kymriah® (tisagenlecleucel, Novartis) og Yescarta® (axicabtagene ciloleucel, Gilead) blev godkendt af United States Food and Drug Administration (US FDA) og European Medicines Agency (EMA) i 2017 til behandling af recidiverende eller refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL), diffust stort B-celle lymfom (DLBCL) og højgradigt B-celle lymfom (HGBCL). Et tredje anti-CD19 CAR-T-produkt, Tecartus (brexucabtagene autoleucel, Gilead) blev godkendt af US FDA for recidiverende og refraktær mantelcellelymfom (MCL) i juli 2020. I februar 2021 blev et andet produkt, Breyanzi® (lisocabtagene maraleucel, Juno Therapeutics, Inc.), godkendt af US FDA til recidiverende eller refraktær storcellet B-celle lymfom efter to eller flere linjer af systemisk terapi, inklusive DLBCL, der ikke er specificeret på anden måde ( herunder DLBCL, der stammer fra indolent lymfom), højgradigt B-celle lymfom, Primært mediastinalt stort B-celle lymfom (PMLBCL) og Gr. 3b FL.

I Taiwan er der i øjeblikket ingen CD19 CAR-T-terapier tilgængelige kommercielt. Dette fase 1/fase 2-studie vil teste PL001, en CD19 CAR-T-terapi fremstillet af Pell Bio-Med Technology Co., Ltd., som monoterapi for recidiv eller refraktær B-celle lymfom. Fase 1 af studiet vil blive udført for at etablere et dosisområde, der tolereres godt af størstedelen af ​​patienterne, og for at give en sikkerhedsprofil for PL001 i målpatientpopulationen. Resultaterne af fase 1 af studiet vil anbefale dosisvalg for fase 2 af studiet. Fase 2 af studiet vil vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​PL001 hos patienter med recidiverende eller refraktær B-celle lymfom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

49

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 807377
        • Rekruttering
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Yi-Chang Liu
      • Tainan City, Taiwan, 710
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Chi Mei Medical Center
        • Kontakt:
          • Hung-Chang Wu
      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Shang-Ju Wu
      • Taipei, Taiwan, 112201
        • Rekruttering
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Liang-Tsai Hsiao
      • Taipei city, Taiwan, 11031
        • Rekruttering
        • Taipei Medical University - Taipei Medical University Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Chao-Hua Chiu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Screening 1:

  1. Patienten er 14 til 70 år, inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke.
  2. Histologisk bekræftet diagnose af diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL), primært mediastinalt stort B-celle lymfom (PMLBCL), stort B-celle lymfom transformeret fra follikulært lymfom (FL) eller grad 3a eller 3b FL.
  3. On-site dokumentation af CD19 på den dominerende population af cancerceller.
  4. Sygdomsstatus bør opfylde en af ​​følgende:

    1. Patienter med tidligere autolog-hæmatopoietisk stamcelletransplantation (auto HSCT) har recidiverende eller progredierende sygdom efter transplantation uanset systemisk terapi.
    2. Patienter uden tidligere HSCT har recidiverende eller progressiv sygdom efter mindst 2 linjers systemisk terapi, inklusive anti-CD20 (cluster of differentiation 20) antistof og antracyklin.
  5. Har ingen tilgængelig effektiv systemisk terapi som vurderet af investigator.
  6. Mindst én målbar ikke-CNS (centralnervesystem) læsion baseret på Lugano-klassificering for lymfom.
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 2.
  8. Forventet levetid på mindst 3 måneder.
  9. Patienten er mand eller kvinde.
  10. En mandlig patient skal acceptere at bruge en yderst effektiv prævention som beskrevet i afsnit 10.4 (bilag 4) under behandlingsperioden og i mindst 2 år efter dosis af PL001 og afstå fra at donere sæd i denne periode.

    Kvindelige patienter:

  11. En kvindelig patient er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid (afsnit 10.4; Bilag 4), ikke ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder:

    • Ikke en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP) som defineret i afsnit 10.4 (bilag 4).

    ELLER

    • En WOCBP, som accepterer at følge præventionsvejledningen i afsnit 10.4 (bilag 4) i behandlingsperioden og i mindst 2 år efter dosis af PL001 og afstå fra at donere æg i denne periode.

  12. Patient/patientens forælder/værge er i stand til at give underskrevet informeret samtykke, som omfatter overholdelse af kravene og begrænsninger, der er anført i formularen til informeret samtykke (ICF) og i denne protokol.

Screening 2:

  1. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 2.
  2. CAR-T-fremstillingen er afsluttet fra et ikke-mobiliseret leukafereseprodukt og er klar til brug.
  3. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening 2.

Ekskluderingskriterier:

Screening 1:

  1. Kronisk lymfatisk leukæmi med Richters transformation.
  2. Primært CNS lymfom. (Ikke-primært CNS-lymfom med CNS-involvering er berettiget).
  3. Primært intraokulært lymfom.
  4. Tidligere CD19-målrettet terapi, såsom CAR-T, Bi-specifikke T-celle-engagers (BiTE) eller monoklonalt antistof.
  5. Anamnese med kræftformer (omfatter myelodysplastisk syndrom) andre end ikke-melanom hudkræft eller carcinom in situ (f.eks. livmoderhals, blære, bryst), medmindre sygdomsfri uden aktiv behandling i mindst 3 år.
  6. Historie om allogen HSCT.
  7. Anamnese med autolog HSCT inden for 3 måneder før samtykke.
  8. Modtog ethvert forsøgsprodukt inden for 4 uger før samtykke.
  9. Systemisk kræftbehandling inden for 3 uger før aferese.
  10. Langtidsbrug af systemiske kortikosteroider, defineret som daglig brug >10 mg prednisolon eller tilsvarende, inden for 2 uger før leukaferese.

    Eksempler på undtagelser:

    • Nasal, oftalmisk, inhaleret, intraartikulær og topisk steroidpræparat.
    • Kortvarig systemisk steroid til behandling af allergiske reaktioner med medicin, kontrast eller blodtransfusion.
    • Lavdosis vedligeholdelsessteroidbehandling til andre tilstande (f.eks. astma).
  11. Brug af langtidsvirkende og korttidsvirkende myeloid vækstfaktor inden for henholdsvis 2 uger, 5 dage før leukaferese.
  12. Modtog anti-thymocytglobulin inden for 4 uger før samtykke.
  13. Intratekal kemoterapi inden for 1 uge før leukaferese.
  14. Utilstrækkelige hovedorganfunktioner ved screening, som blev defineret som en af ​​nedenstående:

    1. absolut neutrofiltal (ANC) <500/µL
    2. Absolut lymfocyttal (ALC) <300/µL, ekskl. leukæmiceller.
    3. Hæmoglobin (Hb) <8,0 g/dL
    4. Blodpladetal <75.000/µL uden transfusionsstøtte inden for 3 dage
    5. Baseline O2-mætning <92 % ved pulsoximetri på rumluft
    6. Betydelige CNS-sygdomme såsom demens, større slagtilfælde, krampeanfald, mens du er under antiepileptika
    7. Aspartataminotransferase (AST) >5 × øvre normalgrænse (ULN) og alaninaminotransferase (ALT) >5 × ULN eller total bilirubin >2 × ULN (bortset fra konstitutionel gulsot)
    8. Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) <60 ml/min som beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault formel med overvægtsjustering
    9. Signifikant hjertesygdom, herunder men ikke begrænset til: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50 %, QTc (det korrigerede QT-interval) > 480 msek baseret på Fredericias formel, klinisk signifikante arytmier, anamnese med myokardieinfarkt eller ustabil angina inden for 3 måneder før at give samtykke.
  15. Aktiv hepatitis B-virus (HBV)-infektion defineret som påviselig HBV-DNA (Patienter med positivt anti-hepatitis B-kerneantistof [HBcAb] skal give samtykke til regelmæssig overvågning af HBV-DNA og anti-HBV-profylakse med oralt antiviralt middel (såsom entecavir) er obligatorisk indtil studiets afslutning.)
  16. Aktiv hepatitis C-virus (HCV)-infektion defineret som positivt anti-HCV-antistof plus påviselig HCV-RNA.
  17. Positiv for human immundefektvirus (HIV) eller human T-celle lymfotropisk virus (HTLV) infektion.
  18. Ukontrolleret akut livstruende bakteriel, viral eller svampeinfektion (f.eks. behov for intravenøse terapeutiske antibiotika, blodkultur positiv ≤72 timer før aferese).
  19. Patienten har aktive kliniske tegn og symptomer i overensstemmelse med COVID-19 (coronavirus sygdom 2019), f.eks. feber, tør hoste, dyspnø, ondt i halsen, træthed eller bekræftet infektion ved passende laboratorietest inden for de sidste 4 uger før screening eller ved indlæggelse .
  20. Patient, som havde et alvorligt forløb af COVID-19 (ekstrakorporal membraniltning [ECMO, ekstrakorporal membraniltning], mekanisk ventileret).
  21. Enhver medicinsk tilstand, der kan kompromittere patientens sikkerhed på grund af leukaferese, lymfodepletionskemoterapi eller CAR-T-terapi og forventede AE'er (bivirkninger), ifølge Investigator's udtalelse.

Screening 2:

  1. Utilstrækkelige hovedorganfunktioner ved screening, som blev defineret som en af ​​nedenstående:

    1. ANC <500/µL
    2. Hb <8,0 g/dL
    3. Blodpladetal <50.000/µL, uden transfusionsstøtte inden for 3 dage
    4. Baseline O2-mætning <92 % ved pulsoximetri på rumluft
    5. AST >5 × ULN og ALT>5 × ULN, eller total bilirubin >2 × ULN (undtagen konstitutionel gulsot)
    6. Betydelige CNS-sygdomme såsom demens, større slagtilfælde, krampeanfald, mens du er under antiepileptika
    7. eGFR <60 mL/min beregnet ved Cockcroft-Gault formel med overvægtsjustering
  2. Langtidsbrug af systemiske kortikosteroider, defineret som daglig brug >10 mg prednisolon eller tilsvarende.

    Eksempler på undtagelser:

    • Nasal, oftalmisk, inhaleret, intraartikulær og topisk steroidpræparat.
    • Kortvarig systemisk steroid til behandling af allergiske reaktioner med medicin, kontrast eller blodtransfusion.
    • Lavdosis vedligeholdelsessteroidbehandling til andre tilstande (f.eks. astma).
  3. Brug af langtidsvirkende og korttidsvirkende myeloid vækstfaktor inden for henholdsvis 12 dage, 2 dage før lymfodepletionsbehandling.
  4. Ukontrolleret akut livstruende bakteriel, viral eller svampeinfektion (f.eks. behov for intravenøse terapeutiske antibiotika, blodkultur positiv ≤72 timer før lymfodepletion).
  5. Enhver medicinsk tilstand, der kan kompromittere patientens sikkerhed på grund af lymfodepletionskemoterapi eller CAR-T-terapi og forventede AE'er, ifølge Investigator's udtalelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CD19-målrettet kimærisk antigenreceptor T-celle
Patienterne vil modtage lymfodepletionskemoterapi med fludarabin plus cyclophosphamid i tre på hinanden følgende dage (dag -5 til dag -3) før infusion af CD19-målrettet kimærisk antigenreceptor T-celle (CD19 CAR-T). Patienterne vil modtage CD19 CAR-T (også kendt som PL001) infusion på dag 0.

Lægemiddel: Fludarabin

patienter vil modtage lymfodepletionskemoterapi med Fludarabin 25 mg/m2/dag IV i 3 dage på dag-5 til dag-3 (et sikkert vindue for en lille undergruppe af patienter vil være D-7 til D-3).

Lægemiddel: Cyclophosphamid

patienter vil modtage en lymfodepletion kemoterapi med cyclophosphamid 300 mg/m2/dag IV i 3 dys Dag-5 til Dag-3 (et sikkert vindue for en lille undergruppe af patienter vil være D -7 til D -3).

Biologisk: CD19 CAR-T

CD19 CAR-T-celler vil blive administreret som en enkelt dosis på 0,1-9*10^6 celler/kg på dag 0 efter afslutning af lymfodepletionskemoterapien. Legemsvægten beregnet for PL001 dosis er den faktiske kropsvægt på dagen for leukaferese.

Andre navne:
  • PL001

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1: Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: 30 dage
Dosisbegrænsende toksicitet gennem 30 dage efter PL001-infusion
30 dage
Fase 2: Bedste samlede svar (BOR)
Tidsramme: 12 måneder
Den bedste samlede respons (BOR) bestående af patienter med delvis og komplette svar i henhold
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1 og fase 2: Behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 12 måneder
Behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v 5.0. Overordnet bedømmelse af Cytokine Release Syndrome, immuneffektorcelleassocieret neurotoksicitetssyndrom, baseret på American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) kriterier.
12 måneder
Fase 1 og fase 2: Bedste overordnede respons (BOR)
Tidsramme: 12 måneder
BOR for patienter med delvise og fuldstændige responser i henhold til Lugano-kriterier vurderet af investigator.
12 måneder
Fase 1 og fase 2: Median varighed af respons (mDOR)
Tidsramme: 12 måneder
Median varighed af respons (mDOR) målt fra tidspunktet for indledende dokumenteret respons (komplet respons eller delvis respons) indtil dokumenteret sygdomsprogression eller død.
12 måneder
Fase 1 og fase 2: Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 12 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) defineret som tiden fra infusion af PL001 til objektiv sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
12 måneder
Fase 1 og fase 2: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 12 måneder
Samlet overlevelse (OS) defineret som tiden fra infusion af PL001 til død uanset årsag.
12 måneder
Fase 1 og fase 2: den sundhedsrelaterede livskvalitet (HRQoL)
Tidsramme: 12 måneder
Ændring i den sundhedsrelaterede livskvalitet (HRQoL) af FACT-Lym (the Functional Assessment of Cancer Therapy-Lymphoma)® version 4
12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1 og fase 2: Farmakokinetisk (PK) profil af PL001-Persistens af PL001 ved flowcytometri
Tidsramme: 12 måneder
Persistens af PL001 i perifert blod ved hjælp af flowcytometri
12 måneder
Fase 1 og fase 2: Farmakokinetisk (PK) profil af PL001-Persistens af PL001 ved qPCR
Tidsramme: 12 måneder
PL001 transgenniveauer ved qPCR (kvantitativ polymerasekædereaktion) i perifert blod
12 måneder
Fase 1 og Fase 2: Kvalitetssikring af produktet
Tidsramme: [Fra start af CAR-T-fremstilling til CAR-T-infusion, anslået til 45 dage]
Priser for succesfuld produktion og infunderede patienter
[Fra start af CAR-T-fremstilling til CAR-T-infusion, anslået til 45 dage]
Fase 1 og fase 2: At vurdere cytokinbiomarkørerne
Tidsramme: 12 måneder
Cytokinkoncentrationer i perifert blod
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Chen-Lung Lin, MD, Pell Bio-Med Technology Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2022

Først opslået (Faktiske)

13. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diffust storcellet B-celle lymfom

Kliniske forsøg med CD19-målrettet kimærisk antigenreceptor T-celle

Abonner