Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af CNA3103 (LGR5-målrettede, autologe CAR-T-celler) administreret til forsøgspersoner med metastatisk kolorektal cancer

11. januar 2026 opdateret af: Carina Biotech Limited

En fase 1/2a, multicenter, open-label, dosiseskalering og -udvidelsesundersøgelse af CNA3103 (LGR5-målrettede, autologe CAR-T-celler) administreret til voksne forsøgspersoner med metastatisk kolorektal cancer

Denne undersøgelse har til formål at bestemme sikkerheden og den bedste respons ved behandling med CNA3103 (leucin-rig gentagelsesholdig G-proteinkoblet receptor 5 [LGR5]-målrettet, autolog kimærisk antigenreceptor (CAR) -T-celler), for deltagere med metastatisk kolorektal Kræft.

Deltagerne kan gennemgå en pre-screening biopsiprocedure for at bestemme ekspression af LGR5.

Deltagerne vil gennemgå screeningsprocedurer, herunder leukaferese (indsamling af T-celler) og lymfodepletion (kemoterapi), op til 40 dage før CNA3103-dosering.

Deltagerne vil modtage en enkelt intravenøs dosis af CNA3103.

Ekspansionskohorter vil åbne efter bestemmelse af den maksimalt tolererede dosis og anbefalede fase 2-dosis i dosiseskaleringsstadiet.

Deltagerne vil blive fulgt op, overvåget og vil deltage i studiebesøg for sikkerheds- og forskningsrelaterede tests og procedurer i 2 år indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller uacceptabel(e) uønskede hændelser, død eller tilbagetrækning af samtykke.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1/2a, multicenter, åbent studie i voksne forsøgspersoner med metastatisk kolorektal cancer. (CRC). Undersøgelsen vil bestå af 2 segmenter:

Fase 1-segment (dosiseskalering): Et Bayesian Optimal Interval (BOIN) studiedesign vil blive brugt til at minimere enhver risiko for eksponering for de nye CNA3103 CAR-T-celler under dosiseskalering, mens den maksimale tolererede dosis (MTD) og den anbefalede fase 2 bestemmes Dosis (RP2D). Mindst 3 forsøgspersoner pr. kohorte vil blive tilmeldt hvert dosisniveau, med passende forskydning af forsøgspersoner inden for og mellem dosisniveauer.

Fase 2a-segment (dosisudvidelse): Efter bestemmelse af MTD/RP2D vil yderligere forsøgspersoner blive indskrevet og behandlet med CNA3103 i den dosis for yderligere at vurdere sikkerheden, PK, farmakodynamiske og antitumoregenskaber af CNA3103. Baseret på sikkerhedsdata for disse yderligere forsøgspersoner kan sponsoren, i samråd med efterforskerne, vælge at tilmelde yderligere forsøgspersoner i den samme eller en anden dosis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien, 5000
        • Rekruttering
        • Carina Biotech Investigators
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet skriftligt informeret samtykke.
  • Mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen over eller lig med 18 år.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore 0 til 1.
  • Histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk kolorektal cancer tidligere behandlet med 5-FU, oxaliplatin og irinotecan-baserede regimer for metastatisk sygdom og mindst 4 uger fra sidste kemoterapi, biologisk, strålebehandling eller undersøgelsesterapi, med opløsning af alle vedvarende toksiciteter til grad <1, med undtagelse af neuropati og alopeci.
  • Positiv for ethvert niveau af LGR5-ekspression i tumorbiopsier.
  • Målbar eller evaluerbar sygdom pr. RECIST version 1.1.
  • Forventet levetid på mindst >12 uger.
  • Normal organ- og marvfunktion.
  • Ingen klinisk signifikante abnormiteter i urinanalyseresultater ved screening.
  • Ingen kendt klinisk signifikant gastrointestinal sygdom inden for 28 dage før påbegyndelse af studiebehandling.
  • Ingen løbende krav om anti-diarrébehandling.
  • For kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mandlige forsøgspersoner med partnere i den fødedygtige alder, aftale (efter forsøgsperson og/eller partner) om at bruge en yderst effektiv form for prævention og fortsætte brugen af ​​den i 6 måneder efter den sidste dosis af IP.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 72 timer før administration af CNA3103.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at overholde undersøgelses- og opfølgningsprocedurer.
  • Kvinder, der er gravide eller ammende.
  • Har BRAF-muteret kolorektal cancer.
  • Har modtaget ethvert tredjelinjebehandlingsregime eller modtaget trifluridin/tipiracil (TAS-102) og regorafenib for metastatisk sygdom.
  • Behandling med kemoterapi, hormonbehandling, immunterapi, biologisk terapi eller strålebehandling som kræftbehandling inden for 4 uger før påbegyndelse af studiebehandling.
  • Behandling med ethvert andet forsøgsmiddel eller deltagelse i et andet klinisk forsøg med terapeutisk hensigt inden for de foregående 28 dage.
  • Har modtaget antistofbaserede behandlinger inden for de foregående 28 dage eller 5 halveringstider af midlet, alt efter hvad der er kortest.
  • Større operation, bortset fra diagnostisk operation, i de foregående 4 uger.
  • Klinisk påviselige væskeopsamlinger i tredje rum, som ikke kan kontrolleres ved dræning eller andre procedurer før studiestart.
  • Enhver ukontrolleret medicinsk eller psykiatrisk risikofaktor, som ville kontraindicere brugen eller forringe forsøgspersonens evne til at give informeret samtykke, modtage protokolterapi eller kan udgøre en overdreven risiko for forsøgspersonen.
  • Kendt sygdom i centralnervesystemet (CNS).
  • Nuværende brug af medicin, der kan have potentiale til QTc-forlængelse.
  • Ukontrolleret bakteriel, viral eller svampeinfektion, der kræver systemisk terapi.
  • Har en kendt infektion med humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B eller hepatitis C, alkoholisk eller anden hepatitis eller skrumpelever.
  • Manglende evne til at blive venepunktur og/eller tolerere venøs adgang.
  • Anden malignitet inden for 5 år før indskrivning, undtagen for dem med en ubetydelig risiko for metastasering eller død, såsom tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ i livmoderhalsen, basal- eller pladecellehudkræft, lokaliseret prostatacancer behandlet kirurgisk med kurativ hensigt, ductal carcinom in situ behandlet kirurgisk med kurativ hensigt.
  • Aktiv autoimmun sygdom, der ikke kontrolleres af non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), inhalerede kortikosteroider eller hvad der svarer til ≤10 mg/dag prednison.
  • Anamnese med inflammatorisk tarmsygdom (aktiv eller tidligere) eller aktiv mavesår.
  • Anamnese med bindevævsforstyrrelser.
  • Historie om kronisk leukæmi.
  • Anamnese med tidligere strålebehandling af hele abdomen (eller total bækkenstrålebehandling) eller mere end grad 1 resterende toksicitet fra tidligere strålebehandling.
  • Høj kardiovaskulær risiko, herunder, men ikke begrænset til, nylig koronar stenting eller myokardieinfarkt i det seneste år
  • Venstre ventrikel ejektionsfraktion <50%.
  • Har haft en venøs tromboembolisk hændelse, der kræver antikoagulering.
  • Medfødt eller erhvervet langt QT-syndrom.
  • QTc forlængelse.
  • Anamnese med interstitiel lungesygdom, anamnese med langsomt fremadskridende dyspnø og uproduktiv hoste, sarkoidose, silikose, idiopatisk lungefibrose, pulmonal overfølsomhedspneumonitis eller multiple allergier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CNA3103 Monoterapi
Enkelt intravenøs dosis af CNA3103 på dag 0
CNA3103: 5 x 10^7 celler - intravenøs infusion
CNA3103: 1,5 x 10^8 celler - intravenøs infusion
CNA3103: 4,5 x 10^8 celler - intravenøs infusion
CNA3103: 1,5 x 10^9 celler - intravenøs infusion
CNA3103: 2,5 x 10^7 celler - intravenøs infusion
CNA3103: 6,75 × 10^8 celler - intravenøs infusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at bestemme sikkerheden ved behandling med CNA3103.
Tidsramme: 24 måneder
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger
24 måneder
For at bestemme den overordnede bedste respons på CNA3103.
Tidsramme: 24 måneder
Bedste respons pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST).
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at bestemme den anbefalede fase 2a-dosis (RP2D) af CNA3103
Tidsramme: 28 dage
Bestemt af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
28 dage
At overvåge for replikationskompetent viral konstruktion i blodprøver
Tidsramme: 24 måneder
Viral konstruktions tilstedeværelse vil blive overvåget
24 måneder
For at bestemme farmakokinetikken af ​​CNA3103
Tidsramme: 24 måneder
Niveauer af CNA3103-celler målt
24 måneder
For at bestemme den samlede overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
Overlevelse vil blive beregnet fra starten af ​​CNA3103-behandling.
24 måneder
Manglende behandling
Tidsramme: 8 uger
Forårsaget af produktionsproblemer eller patientrelaterede problemer.
8 uger
For at bestemme progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
Beregnet fra behandlingsstart til sygdomsprogression.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2026

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer metastatisk

Kliniske forsøg med CNA3103: 5 x 10^7 celler

Abonner