Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kortkædede fedtsyrers rolle i underernæring på stress, spiseadfærd og ernæringstilstand

29. september 2023 opdateret af: Elske Vrieze, KU Leuven

Kortkædede fedtsyrers (SCFAs) rolle i regulering af stressresponser, spiseadfærd og ernæringstilstand i Anorexia Nervosa: et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette kliniske forsøg har til formål at teste de psykobiologiske virkninger af visse stoffer produceret af tarmbakterier, kendt som kortkædede fedtsyrer (SCFA'er), hos mennesker med anorexia nervosa.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål Denne protokol foreslår at undersøge virkningerne af kortkædede fedtsyrer (SCFA'er), produceret af tarmbakteriel fermentering af kostfibre, som mediatorer af mikrobiota-tarm-hjerne-interaktioner på den akutte stressrespons, spiseadfærd og ernæringstilstand hos underernærede patienter med anorexia nervosa (AN). SCFA'er er for nylig blevet foreslået som afgørende mediatorer af mikrobiomets virkninger på værten. Nye beviser tyder på, at SCFA'er påvirker menneskets fysiologi gennem forskellige fysiologiske veje og kan regulere stressreaktioner og spiseadfærd.

Metode Efterforskerne vil udføre et randomiseret, tredobbelt-blindt, placebokontrolleret forsøg med 92 AN-patienter. Patienterne vil modtage enten placebo eller en blanding af SCFA'er (acetatpropionat, butyrat) ved brug af colon-leveringskapsler (CDC'er) i seks uger. Dette kliniske forsøg er en tilføjelse til det standard psykoterapeutiske program for indlagte patienter med fokus på ernæringsrehabilitering.

Hypoteser Efterforskerne antager, at levering af colon SCFA'er vil modulere neuroendokrine, kardiovaskulære og subjektive reaktioner på en akut psykosocial stressopgave i laboratoriet. Som sekundære resultatmål vil efterforskerne vurdere ændringer i restriktiv spiseadfærd og ernæringsstatus, som afspejlet af ændringer i body mass index (BMI). Derudover vil efterforskerne undersøge ændringer i mikrobiotasammensætning, gastrointestinale symptomer, spiseforstyrrelsespsykopatologi og relaterede komorbiditeter.

Diskussion Resultaterne af denne undersøgelse kan forbedre vores forståelse af, hvordan tarmmikrobiota-producerede metabolitter, især SCFA'er, påvirker stressreaktionen og spiseadfærden hos personer med AN. Det har potentialet til at give væsentlig indsigt i det komplekse samspil mellem tarm, stresssystem og spiseadfærd og facilitere nye terapeutiske mål for stressrelaterede psykiatriske lidelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgien
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgien, 3000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne er kvinder.
  • Deltagerne er mindst 16 år.
  • Deltagerne er hollandsktalende.
  • Deltagerne opfylder de diagnostiske kriterier for anorexia nervosa baseret på kriterierne i Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5; American Psychiatric Association, 2013). Første gang, deltageren opfyldte disse kriterier, var for mindre end syv år siden.
  • Deltagerne har et aktuelt BMI < 17,5 (kg/m2).
  • Deltagerne er på venteliste til et psykiatrisk/psykoterapeutisk døgnbehandlingsprogram med ernæringsrehabilitering på spiseforstyrrelsesafdelingen på Universitetspsykiatrisk Hospital Leuven.
  • Deltagerne kan få adgang til en -18°C hjemmefryser til opbevaring af afføring.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver medicinsk eller psykiatrisk lidelse, som efter efterforskerens mening kan bringe deltagerens sikkerhed eller overholdelse af protokollen i fare.
  • Enhver tidligere eller samtidig behandling(er), der kan bringe deltagerens sikkerhed i fare, eller som ville kompromittere forsøgets integritet.
  • Stof/alkohol/ulovligt stofmisbrug eller afhængighed eller bevis for kronisk brug af beroligende midler, stoffer og/eller sovemedicin.
  • Højt koffeinindtag (> 1000 ml kaffe dagligt eller tilsvarende mængder af andre koffeinholdige stoffer).
  • Brug af præ- eller probiotika inden for den sidste måned før studiestart.
  • Brug af antibiotika inden for de sidste tre måneder før studiestart.
  • Graviditet eller intention om at blive gravid.
  • Tidligere erfaring med en af ​​de opgaver, der er brugt i undersøgelsen.
  • Brug af antipsykotika
  • Brug af selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI'er), orale præventionsmidler eller andre lægemidler er tilladt, hvis patienterne er på en stabil dosis i mindst fire uger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kortkædede fedtsyrer (SCFA'er)
SCFA'er vil blive leveret direkte til tyktarmen ved hjælp af pH-afhængige colon leveringskapsler (CDC'er).
Andet: Kortkædede fedtsyrer (SCFA'er)
SCFA-blandingen indeholder acetat, butyrat og propionat i et forhold på 60:20:20, og den samlede daglige mængde af SCFA'er svarer til fermenteringen af ​​10 g arabinoxylanoligosaccharider. Deltagerne vil blive bedt om at indtage disse kapsler spredt med fire intervaller i løbet af dagen. Plejepersonalet vil distribuere kapslerne til deltagerne individuelt, overvåge deres indtagelse og overvåge overholdelse af kapsler.
Placebo komparator: Mikrokrystallinsk cellulose
Placebo kapsler
Andet: Placebo
For at tjene som placebo vil mikrokrystallinsk cellulose indgå i den samme type CDC'er.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spyt cortisol respons efter TSST
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Ændringer i spytkortisolniveauer som reaktion på akut laboratoriestress (Trier Social Stress Test).
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Restriktive madvalg under Food Choice Task
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Madvalg foretaget under stress måles gennem madvalgsopgaven med fokus på andelen af ​​fedtrige fødevarer valgt frem for referenceemnet.
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Ernæringsstatus (BMI)
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter starten af ​​interventionen)
Ernæringsstatus for deltagere bestemt ved at beregne Body Mass Index (BMI) ud fra tilbagevendende målt vægt
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter starten af ​​interventionen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neuroendokrine mål (spyt alfa-amylase)
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Spyt alfa-amylase (sAA) niveauer måles ved hjælp af spytprøver som reaktion på akut laboratoriestress (Trier Social Stress Test).
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Neuroendokrine foranstaltninger (ACTH)
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Adrenokortikotropt hormon (ACTH) serumniveauer måles som reaktion på akut laboratoriestress (Trier Social Stress Test).
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Subjektiv stress i forhold til TSST
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Deltagernes subjektive subjektive stressoplevelse som reaktion på akut laboratoriestress måles ved hjælp af Visual Analog Scales (VAS, skala 0-100), hvor højere score indikerer højere subjektiv stress.
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Subjektiv stressvurdering i forhold til TSST
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Primary Appraisal and Secondary Appraisal (PASA)-skalaen vurderer forskellige stress-relaterede kognitive processer i forventning om TSST. Skalaen består af fire underskalaer: Trussel, Udfordring, Resultatforventning og Selveffektivitet. De to første behandler spørgsmål relateret til primær vurdering, og de to sidstnævnte fokuserer på sekundær vurdering. Endelig kan en samlet score for opfattet stress også beregnes ud fra PASA ved at trække den sekundære vurderingsscore fra den primære vurdering. Højere score afspejler en mere positiv forudgående kognitiv stressvurdering.
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Subjektiv angst i forhold til TSST
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Deltagernes subjektive oplevelse af angst som reaktion på akut laboratoriestress måles ved hjælp af Visual Analog Scales (VAS, skala 0-100). Højere score indikerer en højere subjektiv angstoplevelse.
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Subjektiv sult i forhold til TSST
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Deltagernes subjektive oplevelse af sult som reaktion på akut laboratoriestress måles ved hjælp af Visual Analog Scales (VAS, skala 0-100). Højere score indikerer højere subjektiv sult.
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Subjektiv appetit i forhold til TSST
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Deltagernes subjektive oplevelse af appetit som reaktion på akut laboratoriestress måles ved hjælp af Visual Analog Scales (VAS, skala 0-100). Højere score indikerer højere subjektiv appetit.
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Pulsrespons på akut laboratoriestress
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Fysiologiske mål for akut laboratoriestress: måling af (aktivitet af det autonome nervesystem) pulsrespons (enhed: slag pr. minut) på akut laboratoriestress ved brug af EmbracePlus-bærbar håndledsenhed.
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Hjertefrekvensvariation til akut laboratoriestress
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Fysiologiske foranstaltninger til akut laboratoriestress: måling af (aktivitet i det autonome nervesystem) hjertefrekvensvariabilitet (enhed: millisekunder) til akut laboratoriestress ved brug af EmbracePlus-bærbar håndledsenhed.
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Elektrodermal aktivitet til akut laboratoriestress
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Fysiologiske foranstaltninger til akut laboratoriestress: måling af (aktivitet af det autonome nervesystem) Elektrodermal aktivitet (enhed: mikrosiemens) til akut laboratoriestress ved brug af EmbracePlus-bærbar håndledsenhed.
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Selvkontrollerede valg under Food Choice Task
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Andelen af ​​selvkontrollerede valg, valg af sunde, mindre velsmagende fødevarer eller ikke valg af usunde, velsmagende fødevarer under fødevarevalgsopgaven
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Symptomer på spiseforstyrrelser
Tidsramme: Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
Sværhedsgraden af ​​spiseforstyrrelsessymptomer evalueres ved hjælp af Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q). EDE-Q er et selvrapporterende spørgeskema med 28 punkter, der er tilpasset fra det semistrukturerede interview, Eating Disorder Examination (EDE). Spørgeskemaet er designet til at vurdere rækkevidden, hyppigheden og sværhedsgraden af ​​adfærd forbundet med en diagnose af en spiseforstyrrelse. Højere score indikerer mere problematisk spiseadfærd og holdninger.
Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
Behersket, følelsesmæssig og ekstern spiseadfærd
Tidsramme: Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
Behersket, følelsesmæssig og ekstern spiseadfærd evalueres ved hjælp af det hollandske spiseadfærdsspørgeskema (DEBQ). DEBQ er et selvrapporteringsspørgeskema med 33 punkter til vurdering af tre forskellige spiseadfærd hos voksne: (1) følelsesmæssig spisning, (2) ekstern spisning og (3) tilbageholdt spisning. Elementer på DEBQ varierer fra 1 (aldrig) til 5 (meget ofte), med højere score, der indikerer større godkendelse af spiseadfærden.
Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
Hedonisk sult
Tidsramme: Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
Hedonisk sult evalueres ved hjælp af Power of Food Scale (PFS). PFS vurderer den psykologiske virkning af at leve i miljøer med rigelige fødevarer. Den måler appetit på, snarere end indtagelse af, velsmagende fødevarer på tre niveauer af fødevarenærhed (mad tilgængelig, mad til stede og mad smagt). PFS består af 15 punkter, bedømt på en 5-punkts Likert-skala, der vurderer optagethed af velsmagende fødevarer på tværs af tre forskellige, men relaterede domæner (der bidrager til tre separate underskalaer af foranstaltningen).
Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kortkædede fedtsyreniveauer
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Kvantificering af serum og afføring SCFA
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Fækal tarmmikrobiotaprofil
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter starten af ​​interventionen)
Vurdering af tarmmikrobiotaprofil før og efter intervention
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter starten af ​​interventionen)
Gastrointestinale symptomer
Tidsramme: Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
Gastrointestinale klager bedømmes ved at kombinere resultaterne af Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) og Rom IV-spørgeskemaet for funktionelle mave-tarmlidelser. GSRS er et sygdomsspecifikt selvrapporteringsinstrument bestående af 15 elementer kombineret i fem symptomklynger, der viser refluks, mavesmerter, fordøjelsesbesvær, diarré og forstoppelse. GSRS har en syv-punkts Likert-skala, hvor 1 repræsenterer fravær af generende symptomer, og 7 repræsenterer meget generende symptomer.
Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
Fysisk bevægelse
Tidsramme: Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Ved at bruge rå accelerometridata (m/s2) og bevægelsesintensitetsdetektion fra Embraceplus bærbare håndledsenhed, vil fysisk aktivitet blive målt.
Baseline (ved hospitalsindlæggelse og før intervention) og post-intervention (efter seks ugers intervention)
Depressive symptomer
Tidsramme: Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
DASS er et sæt af tre selvrapporteringsskalaer designet til at måle de negative følelsesmæssige tilstande som depression, angst og stress. Hver af de tre DASS-skalaer indeholder 14 emner, opdelt i underskalaer på 2-5 emner med lignende indhold.
Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
Positiv og negativ påvirkning
Tidsramme: Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
PANAS består af to 10-elements humørskalaer og blev udviklet til at give korte mål for negativ affekt (NA) og positiv affekt (PA). Respondenterne bliver bedt om at vurdere, i hvor høj grad de har oplevet hver enkelt følelse inden for et bestemt tidsrum, på en 5-punkts skala. Skalapunkterne er: 1 'meget lidt eller slet ikke', 2 'lidt', 3 'moderat', 4 'meget lidt' og 5 'meget meget'.
Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
Oplevet stress
Tidsramme: Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).
Perceived Stress Scale (PSS) er et instrument med 10 punkter designet til at måle i hvilken grad situationer i ens liv vurderes som stressende. Det giver et værktøj til at undersøge spørgsmål om betydningen af ​​vurderede stressniveauer i ætiologien af ​​sygdomme og adfærdsforstyrrelser. Skalaen er designet til at bede respondenten om at vurdere hyppigheden af ​​hans/hendes følelser og tanker relateret til begivenheder og situationer, der fandt sted over en valgt tidsramme. Især korrelerer høje PSS-scores med højere stress-biomarkører, såsom cortisol.
Selvrapporterede spørgeskemaer udfyldes ved baseline-besøget (ved hospitalsindlæggelse og før intervention), tre uger inde i interventionen, efter intervention (efter seks ugers intervention) og ved opfølgningsbesøget (12 uger efter intervention).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KU Leuven

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2023

Først opslået (Faktiske)

3. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S66404

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD, der ligger til grund for resultater i en publikation, vil blive gjort tilgængelig for andre forskere med alle identificerende oplysninger fjernet.

IPD-delingstidsramme

Dataene bliver tilgængelige ved offentliggørelse uden tidsbegrænsninger.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anoreksi

Kliniske forsøg med Kortkædede fedtsyrer (SCFA'er)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner