Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af rådgivning om ernæringsmuligheder for babyer fra mødre, der lever med hiv (ROMI)

2. oktober 2023 opdateret af: Radboud University Medical Center

Fra retningslinjer til klinisk pleje: Hvad er nødvendigt for at optimere rådgivningen om ernæringsmuligheder for babyer fra mødre, der lever med hiv?

Semistrukturerede interviews vil blive udført for at bestemme holdninger og erfaringer hos mennesker, der lever med hiv, og sundhedsudbydere om rådgivning om fodringsmuligheder for babyer fra mødre, der lever med hiv for at optimere rådgivningen i fremtiden

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedsplejerske involveret i pleje af mennesker, der lever med HIV i Duth HIV behandlingsfacilitet eller
  • Person, der lever med hiv + alder 18-45 + tidligere graviditet/ønske om at få børn

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrækkelig beherskelse af hollandsk eller engelsk sprog (mundtlig)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sundhedsudbydere involveret i pleje af mennesker, der lever med hiv
Semistrukturerede interviews med sundhedsudbydere
Semistruktureret interview og valideret livskvalitetsvurdering ved hjælp af EQ5-DL
Andet: Mennesker, der lever med hiv med tidligere graviditet eller ønsker at få børn
Semistrukturerede interviews med mennesker, der lever med hiv med tidligere graviditet eller ønske om at få børn
Semistruktureret interview og valideret livskvalitetsvurdering ved hjælp af EQ5-DL

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erfaringer og holdninger til emnet
Tidsramme: Udforsk under semistruktureret interview i løbet af 1 til 2 timer
Erfaringer og holdninger til emnet
Udforsk under semistruktureret interview i løbet af 1 til 2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Angela Colbers, Radboud University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-16739

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hiv

Kliniske forsøg med Semistruktureret interview

3
Abonner