- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06118515
En sikkerhedsvurdering af oral letermovir hos spædbørn med symptomatisk medfødt cytomegalovirus
30. juli 2026 opdateret af: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
En fase I farmakokinetisk og sikkerhedsvurdering af oral letermovir hos spædbørn med symptomatisk medfødt cytomegalovirus
Dette er et fase 1 enkeltarmet åbent studie af letermovir hos nyfødte med symptomatisk medfødt Cytomegalovirus (CMV) sygdom.
Der vil være tilmeldt to grupper.
Gruppe 1 vil bestå af 4 fag.
Efter inklusion af dokumentationsstudiet og underskrivelse af informeret samtykke vil gruppe 1-personer modtage én dosis oral letermovir (studiedag 0) ved brug af dosisbåndene.
En fuld farmakokinetik (PK) profil vil derefter blive opnået i løbet af de næste 24 timer, og blodprøver vil blive sendt med det samme til University of Alabama i Birmingham (UAB) Pharmacokinetic Lab og behandlet i realtid.
Inden for = 7 dage vil farmakokinetiske (PK) resultater blive formidlet til undersøgelsesstedet.
Hvis arealet under kurven (AUC24) er = 100.000 ngxhr/mL (se fodnote a i tabel 1), vil forsøgspersonen påbegynde et 14-dages forløb med oral letermovir én gang dagligt i den samme dosis, som blev brugt på undersøgelsesdag 0. Denne varighed af letermovir-terapi blev valgt ud fra vores tidligere observation i denne population, at patienter med symptomatisk medfødt Cytomegalovirus (CMV) sygdom, som opnår viral suppression til = 2,5 log på dag 14 af valganciclovir-behandling og derefter opretholder den i løbet af de næste 4 måneder, er statistisk set. mere tilbøjelige til at få forbedret hørelse i løbet af de første to leveår (22).
Hvis den observerede letermovir-eksponering af forsøgspersonen er > 100.000 ngxt/mL, vil den orale letermovir-dosis én gang dagligt, som vil blive brugt, blive justeret ned i trin på 2,5 mg.
Oral valganciclovir (16 mg/kg/dosis BID) vil begynde inden for den første levemåned som standardbehandling; påbegyndelse af valganciclovir kan være samtidig med eller før påbegyndelse af den 14-dages kur med letermovir (men vil ikke starte før opnåelse af farmakokinetikprøverne (PK) efter en enkelt dosis letermovir på undersøgelsesdag 0).
Dette svarer til den intensiveringstilgang, der er blevet evalueret i behandlingen af patienter inficeret med humant immundefektvirus (23-25).
Dagen, hvor det 14-dages kursus af letermovir begynder for gruppe 1-fag, vil blive kendt som Studiedag 1.
Serielle blodprøver vil blive indhentet på undersøgelsesdage 1, 5, 10 og 14 til sikkerhedskemi- og hæmatologiske laboratorier og for Cytomegalovirus (CMV) viral belastning.
Cytomegalovirus (CMV) viral belastning vil også blive fulgt på undersøgelsesdage 21 og 42 for at vurdere for rebound i Cytomegalovirus (CMV) efter ophør af letermovir-behandling på undersøgelsesdag 14. Spyt og urin viral belastning vil også blive fulgt på disse tidspunkter.
Fuld farmakokinetik (PK) profiler for både letermovir og ganciclovir vil blive opnået på undersøgelsesdag 10.
Derudover vil der blive taget sparsom farmakokinetik (PK) prøvetagning på undersøgelsesdage 1, 5 og 14.
Uønskede hændelser vil blive vurderet ved hvert studiebesøg under behandlingen og på studiedage 21 og 42 (4 uger efter den sidste studielægemiddeldosis).
Forsøgspersonerne vil derefter fortsætte med oral valganciclovir som rutinemæssig klinisk behandling for at fuldføre en forventet 6 måneders varighed af den samlede behandling.
Det primære mål er at bestemme den systemiske eksponering (AUC24) af letermovir efter administration af orale letermovirgranulat til spædbørn med symptomatisk medfødt CMV-sygdom.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et fase 1 enkeltarmet åbent studie af letermovir hos nyfødte med symptomatisk medfødt Cytomegalovirus (CMV) sygdom.
Der vil være tilmeldt to grupper.
Gruppe 1 vil bestå af 4 fag.
Efter inklusion af dokumentationsstudiet og underskrivelse af informeret samtykke vil gruppe 1-personer modtage én dosis oral letermovir (studiedag 0) ved brug af dosisbåndene.
En fuld farmakokinetik (PK) profil vil derefter blive opnået i løbet af de næste 24 timer, og blodprøver vil blive sendt med det samme til University of Alabama i Birmingham (UAB) Pharmacokinetic Lab og behandlet i realtid.
Inden for = 7 dage vil farmakokinetiske (PK) resultater blive formidlet til undersøgelsesstedet.
Hvis arealet under kurven (AUC24) er = 100.000 ngxhr/mL (se fodnote a i tabel 1), vil forsøgspersonen påbegynde et 14-dages forløb med oral letermovir én gang dagligt i den samme dosis, som blev brugt på undersøgelsesdag 0. Denne varighed af letermovir-terapi blev valgt ud fra vores tidligere observation i denne population, at patienter med symptomatisk medfødt Cytomegalovirus (CMV) sygdom, som opnår viral suppression til = 2,5 log på dag 14 af valganciclovir-behandling og derefter opretholder den i løbet af de næste 4 måneder, er statistisk set. mere tilbøjelige til at få forbedret hørelse i løbet af de første to leveår (22).
Hvis den observerede letermovir-eksponering af forsøgspersonen er > 100.000 ngxt/mL, vil den orale letermovir-dosis én gang dagligt, som vil blive brugt, blive justeret ned i trin på 2,5 mg.
Oral valganciclovir (16 mg/kg/dosis BID) vil begynde inden for den første levemåned som standardbehandling; påbegyndelse af valganciclovir kan være samtidig med eller før påbegyndelse af den 14-dages kur med letermovir (men vil ikke starte før opnåelse af farmakokinetikprøverne (PK) efter en enkelt dosis letermovir på undersøgelsesdag 0).
Dette svarer til den intensiveringstilgang, der er blevet evalueret i behandlingen af patienter inficeret med humant immundefektvirus (23-25).
Dagen, hvor det 14-dages kursus af letermovir begynder for gruppe 1-fag, vil blive kendt som Studiedag 1.
Serielle blodprøver vil blive indhentet på undersøgelsesdage 1, 5, 10 og 14 til sikkerhedskemi- og hæmatologiske laboratorier og for Cytomegalovirus (CMV) viral belastning.
Cytomegalovirus (CMV) viral belastning vil også blive fulgt på undersøgelsesdage 21 og 42 for at vurdere for rebound i Cytomegalovirus (CMV) efter ophør af letermovir-behandling på undersøgelsesdag 14. Spyt og urin viral belastning vil også blive fulgt på disse tidspunkter.
Fuld farmakokinetik (PK) profiler for både letermovir og ganciclovir vil blive opnået på undersøgelsesdag 10.
Derudover vil der blive taget sparsom farmakokinetik (PK) prøvetagning på undersøgelsesdage 1, 5 og 14.
Uønskede hændelser vil blive vurderet ved hvert studiebesøg under behandlingen og på studiedage 21 og 42 (4 uger efter den sidste studielægemiddeldosis).
Forsøgspersonerne vil derefter fortsætte med oral valganciclovir som rutinemæssig klinisk behandling for at fuldføre en forventet 6 måneders varighed af den samlede behandling.
Efter tilmelding af de 4 forsøgspersoner i gruppe 1 vil sikkerhedsovervågningsudvalget (SMC) gennemgå alle sikkerheds- og farmakokinetiske data.
Hvis ingen standsningsregler er opfyldt, og ingen andre sikkerhedsproblemer identificeres, vil yderligere forsøgspersoner blive tilmeldt gruppe 2. Forsøgspersoner i gruppe 2 vil påbegynde et 14-dages forløb med oral letermovir én gang dagligt ved at bruge dosisbåndene anført i tabel 1 samtidig med, at oral valganciclovir (16 mg/kg/dosis BID) påbegyndes som standardbehandling; påbegyndelse af valganciclovir kan være samtidig med eller før påbegyndelse af den 14-dages behandling med letermovir.
Hvis medianen af observerede letermovir-eksponeringer af forsøgspersoner i gruppe 1 er under 34.400 ngxt/ml (eller over 100.000 ngxt/mL), vil forsøgspersonerne, der er tilmeldt gruppe 2, få oral letermovir én gang dagligt i en dosis, der er blevet justeret opad ( eller nedad) i trin på 2,5 mg.
Dagen, hvor det 14-dages kursus af letermovir begynder for gruppe 2, vil blive kendt som Studiedag 1.
Serielle blodprøver vil blive indhentet på undersøgelsesdage 1, 5, 10 og 14 til sikkerhedskemi- og hæmatologiske laboratorier og for Cytomegalovirus (CMV) viral belastning.
Cytomegalovirus (CMV) viral belastning vil også blive fulgt på undersøgelsesdage 21 og 42 for at vurdere for rebound i Cytomegalovirus (CMV) efter ophør af letermovir-behandling på undersøgelsesdag 14. Spyt og urin viral belastning vil også blive fulgt på disse tidspunkter.
Fuld farmakokinetik (PK) profiler for både letermovir og ganciclovir vil blive opnået på undersøgelsesdag 10.
Derudover vil der blive taget sparsom farmakokinetik (PK) prøvetagning på undersøgelsesdage 1, 5 og 14.
Uønskede hændelser vil blive vurderet ved hvert studiebesøg under behandlingen og på studiedage 21 og 42 (4 uger efter den sidste studielægemiddeldosis).
Forsøgspersonerne vil derefter fortsætte med oral valganciclovir som rutinemæssig klinisk behandling for at fuldføre en forventet 6 måneders varighed af den samlede behandling.
Det primære mål er at bestemme den systemiske eksponering (AUC24) af letermovir efter administration af orale letermovirgranulat til spædbørn med symptomatisk medfødt CMV-sygdom.
de sekundære mål er 1.)
At bestemme de andre farmakokinetiske parametre for letermovir efter administration af orale letermovirgranulat til spædbørn med symptomatisk medfødt CMV-sygdom; 2.) At evaluere sikkerheden af letermovir orale granulat hos spædbørn.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233-0011
- Children's of Alabama Child Health Research Unit (CHRU)
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322-1014
- Emory University School of Medicine
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykke fra forældre eller værge CMV-bekræftelse fra urin-/halspodningsprøver ved dyrkning, hætteglas med skal eller PCR-test
- Symptomatisk medfødt CMV-sygdom*
Alder ved studieoptagelse:
- </= 21 dage for gruppe 1-fag**
- </= 28 dage for gruppe 2-fag
- Vægt ved studietilmelding 2,6 kg til < 8,0 kg
- Svangerskabsalder >/= 32 uger ved fødslen
Patientens læges hensigt om klinisk behandling af spædbarn med oral valganciclovir i 6 måneder for symptomatisk medfødt CMV-sygdom
- Manifesteret af en eller flere af følgende: trombocytopeni; petekkier; hepatomegali; splenomegali; intrauterin vækstrestriktion; hepatitis; eller involvering af centralnervesystemet (CNS), såsom mikrocefali, radiografiske abnormiteter, der tyder på CMV CNS-sygdom, unormale cerebrospinalvæske (CSF)-indekser for alder, chorioretinitis, hørenedsættelse som påvist af formel hjernestammefremkaldt respons og/eller positiv CMV-polymerasekædereaktion (PCR) fra CSF **Gruppe 1 forsøgspersoner skal tilmeldes og modtage undersøgelsesdag 0-dosis letermovir på eller før 21 dage af livet, så oral valganciclovir kan startes før dag 30 i livet, som er standardbehandling.
Ekskluderingskriterier:
- Forestående død
- Spædbørn, der vides at blive født af kvinder, der er hiv-positive (men hiv-test er ikke påkrævet for at deltage i studiet)
- Nuværende modtagelse af andre forsøgslægemidler
- Grad 3 eller 4 alanin aminotransferase (ALT) ved hjælp af Division of AIDS (DAIDS) toksicitetstabel
- Grad 3 eller 4 total bilirubin ved hjælp af DAIDS toksicitetstabel
- Gastrointestinal abnormitet, som kan udelukke absorption af en oral medicin (f.eks. en historie med nekrotiserende enterocolitis)
- Forventet samtidig administration af carbamazepin (Tegretol), nafcillin, phenobarbital eller phenytoin (Dilantin) i løbet af studiets lægemiddeladministration
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1
Nyfødte (</= 83 dage) med symptomatisk medfødt Cytomegalovirus (CMV) sygdom vil modtage én dosis oral letermovir ved hjælp af vægtdosisbånd.
Alle forsøgspersoner vil også modtage valganciclovir som standardbehandling.
En dosissikkerhedsevaluering vil finde sted for at sikre, at sikkerhedsdatastøttepersonerne fortsætter.
Hvis den observerede letermovir-eksponering er </= 100.000 ngxhr/ml, vil forsøgspersonen påbegynde en 14-dages kur med oral letermovir én gang dagligt i den samme dosis, som blev brugt på Dosisfindingsdagen.
Hvis den observerede letermovir-eksponering af forsøgspersonen er > 100.000 ngxt/ml, vil den orale letermovir-dosis én gang dagligt, som vil blive brugt, blive justeret ned i trin på 2,5 mg fra den dosis, der blev brugt på Dosisfindingsdagen.
N = 4
|
Letermovir er en ny inhibitor rettet mod cytomegalovirus (CMV) virale enzym, der effektivt forstyrrer produktionen af yderligere CMV-virioner.
Letermovir har vist potent, selektiv og reversibel hæmning af CMV-aktivitet i prækliniske undersøgelser.
|
|
Eksperimentel: Gruppe 2
Nyfødte (</= 90 dage) med symptomatisk medfødt Cytomegalovirus (CMV) sygdom vil påbegynde et 14-dages forløb med oral letermovir én gang dagligt ved brug af vægtdosisbånd.
Alle forsøgspersoner vil også modtage valganciclovir som standardbehandling.
En dosiseskaleringssikkerhedsevaluering vil finde sted for at sikre, at sikkerhedsdataunderstøttende personer fortsætter.
Hvis medianen af observerede letermovireksponeringer af forsøgspersoner i gruppe 1 er under 34.400 ngxhr/ml (eller over 100.000 ngxhr/mL), vil forsøgspersonerne, der er tilmeldt gruppe 2, modtage oral letermovir én gang dagligt i en dosis, der er blevet justeret opad ( eller nedad) i trin på 2,5 mg.
N=8
|
Letermovir er en ny inhibitor rettet mod cytomegalovirus (CMV) virale enzym, der effektivt forstyrrer produktionen af yderligere CMV-virioner.
Letermovir har vist potent, selektiv og reversibel hæmning af CMV-aktivitet i prækliniske undersøgelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma letermovir område under kurven (AUC24) koncentrationer
Tidsramme: Til og med dag 14
|
Bestemt ved hjælp af lineær-log trapezreglen.
Derudover kan en populations-PK-analyse udføres ved afslutningen af undersøgelsen.
|
Til og med dag 14
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma letermovir clearance (CL)
Tidsramme: Til og med dag 14
|
Til og med dag 14
|
|
|
Plasma letermovir halveringstid (T1/2)
Tidsramme: Til og med dag 14
|
Bestemt ved hjælp af regressionsanalyse af de terminale eliminationsfasekoncentration-tidspunkter.
|
Til og med dag 14
|
|
Plasma letermovir maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Til og med dag 14
|
Til og med dag 14
|
|
|
Plasma letermovir minimum plasmakoncentration (Cmin)
Tidsramme: Til og med dag 14
|
Til og med dag 14
|
|
|
Plasma letermovir distributionsvolumen (Vd)
Tidsramme: Til og med dag 14
|
Til og med dag 14
|
|
|
Frequency of serious adverse events (SAEs)
Tidsramme: Through Day 42
|
Through Day 42
|
|
|
Frequency of grade 3 adverse events (AEs)
Tidsramme: Through Day 42
|
Grade 3 is defined as severe symptoms causing inability to perform usual social & functional activities with intervention or hospitalization indicated
|
Through Day 42
|
|
Frequency of grade 4 adverse events (AEs)
Tidsramme: Through Day 42
|
Grade 4 is defined as Potentially life-threatening symptoms causing inability to perform basic self-care functions with intervention indicated to prevent permanent impairment, persistent disability, or death
|
Through Day 42
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. februar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. april 2026
Studieafslutning (Faktiske)
4. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. november 2023
Først opslået (Faktiske)
7. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2026
Sidst verificeret
18. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 21-0027
- 5U54AI150225-05 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .