- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06789159
En fase IB-undersøgelse af VK-2019 hos patienter med tilbagefaldt eller ildfast EBV+ diffus store B-celle lymfomer (DLBCL)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en åben etiket, dosis-eskaleringsfase IB-undersøgelse med biomarkørvurderinger for at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af enkeltmiddel VK-2019 hos patienter med tilbagefaldende eller ildfast EBV-positive lymfomer.
Hver behandlingscyklus består af en daglig dosis af VK-2019, der administreres oralt i 28 dage med en responsvurdering hver 3. cyklus. Alle forsøgspersoner overvåges for at overleve i 3 år.
VK-2019 vil blive administreret dagligt fra dag 1 i cyklus 1 (D1C1). Dosiskohorte A vil dosere ved 600 mg dosiskohorte B 1200 mg og dosiskohorte C 1800 mg. Behandlingscyklusser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Hvis dosiskohorte 1 resulterer i uacceptabel toksicitet, vil protokollen blive ændret til at inkludere en dosis (-1) kohorte af VK-2019 givet på samme måde som ovenfor.
Patienter, som opnår mindst stabil sygdom (SD, PR eller CR) efter at have gennemført 3 cyklusser, kan fortsætte med at modtage terapi. Patienter, der har progressiv sygdom (PD) efter cyklus 3, vil afbryde protokolbehandlingen. Alle patienter vil blive fulgt i i alt 3 år.
Protokolbehandling vil blive afbrudt til enhver tid, hvis en patient trækker sit samtykke tilbage, har progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet eller mistanke om graviditet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Heather Pavlik
- Telefonnummer: 859-323-2354
- E-mail: heather.schroer@uky.edu
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40506
- Rekruttering
- University of Kentucky
-
Kontakt:
- Pierluigi Porcu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
4.1 Inkluderingskriterier
- Informeret samtykke opnået forud for enhver protokolpåbudt vurdering.
- Alder ≥ 18 år.
- Patienten skal have tilbagefaldt eller ildfast EBV-positiv DLBCL efter mindst 2 tidligere regimer af systemisk terapi.
- Patienten skal have udtømt alle tilgængelige standard for plejebehandlingsmuligheder, der potentielt kan give klinisk fordel.
- Toksicitet relateret til tidligere behandling skal være vendt tilbage til grad 1 eller derunder, eller hvis kronisk skal være stabil. Perifer neuropati skal være grad 2 eller derunder
- Forudgående kræftbehandling skal være afsluttet mere end 2 uger før studiedag 1.
- Patienter skal have målbar sygdom, som defineret af IWG 2007 -kriterier.
- ECOG Performance Status score på ≤2
Tilstrækkelig organfunktion som defineret af følgende kriterier:
- Absolut Neutrophil Count> 1.500/mikrol (stabil for enhver vækstfaktor inden for 1 uge efter undersøgelseslægemiddeladministration)
- Hemoglobin> 9 g/dl (transfusion for at opnå dette niveau er tilladt)
- Blodpladetal > 75.000/mikrol (transfusion for at opnå dette niveau er IKKE tilladt)
- Serumaspartattransaminase (AST) og serumalanintransaminase (ALT) ≤ 2,5 x øvre normalgrænse (ULN);
- Total serumbilirubin ≤ 1,5 x ULN;
- Kreatinin clearance ≥ 60 ml/min som beregnet pr. Cockcroft og Gault -ligning.
- Urinprotein < 2+ ved oliepind. Hvis målepinden ≥ 2+, kan der foretages en 24-timers urinopsamling, og patienten må kun komme ind, hvis urinprotein er < 1 g/24 timer;
- Seksuelt aktive patienter er enige om at anvende præventionsmetode under undersøgelsen, og i 18 uger efter undersøgelsen er der afsluttet ved hjælp af effektive fødselsbekæmpelsesmetoder som defineret i https://www.cdc.gov/reproduktivHealth/UnintendedPregnancy/PDF/Contraceptive_Methods_508.pdf . Se Protokol -appendiks C.
- Vilje og evne til at overholde undersøgelsens planlagte besøg, behandlingsplaner, laboratorietests og andre procedurer.
4.2 Ekskluderingskriterier
- Patienter med alvorlige eller aktive symptomatiske hjerte-lungesygdomme (ustabil angina og/eller kongestiv hjertesvigt eller perifer vaskulær sygdom inden for de sidste 12 måneder; kronisk obstruktiv lungesygdom eksacerbation anden luftvejssygdom, der kræver hospitalsindlæggelse) eller klinisk signifikante psykiatriske lidelser; patenter med effektivt behandlede tilstande (f.eks. stenting for CAD) er berettiget.
- Patienter med metastatisk sygdom med aktivt centralnervesystem (CNS) involvering, defineret som parenkymal hjerne eller leptomeningeal involvering.
- Samtidig administration af urtepræparater.
- En alvorlig ukontrolleret medicinsk lidelse eller aktiv infektion, som ville forringe emnets evne til at modtage protokolbehandling, eller hvis kontrol kan bringes i fare af komplikationerne ved denne terapi.
- Patienter, der i øjeblikket tager lægemidler, der hæmmer eller inducerer OATP1B1 eller OATP1B3 inden for 5 halvliv for denne agent. Eksempler er inkluderet i tillæg B.
- Patienter, der i øjeblikket tager lægemidler, der er protonpumpehæmmere (PPI'er) inden for 5 halveringstider af det pågældende middel. Eksempler er inkluderet i bilag B.
- Patienter, der har modtaget et tidligere orgel -allograft eller allogen knoglemarvstransplantation, er berettigede, men må ikke have noget bevis for aktiv GVHD og være væk fra immunsuppressive lægemidler.
- Nuværende ikke-receptpligtig medicin eller alkoholafhængighed;
- For alle kvindelige patienter, graviditet eller amning.
- Alle kvindelige patienter med reproduktivt potentiale skal have en negativ graviditetstest (serum eller urin) inden tilmeldingen.
- Anden alvorlig akut eller kronisk medicinsk eller psykiatrisk tilstand eller laboratorie abnormitet, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller undersøgelsesmedicinsk administration, eller kan forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater, eller i efterforskerens dom ville gøre patienten upassende til indrejse til indrejse ind i undersøgelsen.
- Patienter med korrigeret QT ved Fridericias formel (QTcF) på >470 ms er udelukket.
- Patienter med lymfoproliferativ sygdom efter transplantation (PTLD) er udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (VK-2019 Dosis 600mg)
Dosiskohorte A vil dosere ved 600 mg.
VK-2019 vil blive administreret dagligt fra dag 1 i cyklus 1 (D1C1).
Dosiskohorte A vil dosere ved 600 mg dosis.
Behandlingscyklusser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
VK-2019 administreres dagligt fra dag 1 af cyklus 1 (D1C1).
Dosiskohort A vil dosis ved 600 mg dosiskohort B 1200 mg og dosiskohort C 1800 mg.
Behandlingscyklusser gentages hver 28. dag i mangel af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
|
Eksperimentel: Behandling (VK-2019 dosis 1200 mg)
Dosiskohort B vil dosis ved 1200 mg.vk-2019 administreres dagligt fra dag 1 af cyklus 1 (D1C1).
Dosiskohort B vil dosis ved 1200 mg dosis.
Behandlingscyklusser gentages hver 28. dag i mangel af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
VK-2019 administreres dagligt fra dag 1 af cyklus 1 (D1C1).
Dosiskohort A vil dosis ved 600 mg dosiskohort B 1200 mg og dosiskohort C 1800 mg.
Behandlingscyklusser gentages hver 28. dag i mangel af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
|
Eksperimentel: Behandling (VK-2019 Dosis 1800mg)
Dosiskohorte C vil dosere ved 1800 mg.
VK-2019 vil blive administreret dagligt fra dag 1 i cyklus 1 (D1C1).
Dosiskohorte C vil dosere ved 1800 mg dosis.
Behandlingscyklusser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
VK-2019 administreres dagligt fra dag 1 af cyklus 1 (D1C1).
Dosiskohort A vil dosis ved 600 mg dosiskohort B 1200 mg og dosiskohort C 1800 mg.
Behandlingscyklusser gentages hver 28. dag i mangel af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhedsdosis - Maksimal tolereret dosis
Tidsramme: Ved afslutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage), indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Alle patienter vil blive fulgt i i alt 3 år.
|
• Den maksimale tolererede dosis (MTD) af enkeltmiddel VK-2019 baseret på behandlingsopstående AE (klassificeret af National Cancer Institute [NCI] fælles terminologikriterier for bivirkninger [CTCAE], version 5.0).
|
Ved afslutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage), indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Alle patienter vil blive fulgt i i alt 3 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Pierluigi Porcu, MD, University of Kentucky
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MCC-26-NHL-47-PMC
- R01CA282411 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .