Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

TOP-TRIAL-Sicherheit des Nichtspülens von nicht verwendetem PORT-A-CATH® bei Krebspatienten

19. August 2018 aktualisiert von: Krankenhaus Barmherzige Schwestern Linz

TOP-TRIAL Die Sicherheit des Nichtspülens des nicht verwendeten PORT-A-CATH® bei Krebspatienten – eine prospektive, zweiarmige Phase-I-Studie, Pilotstudie

Die Vorteile und Risiken des Spülens oder Nichtspülens des nicht verwendeten PORT-A-CATH® bei Krebspatienten und das Zeitintervall einer eventuellen PORT-A-CATH®-Spülung sind derzeit nicht bekannt. Die Hersteller von PORT-A-CATH® empfehlen regelmäßige Spülungen alle 4 Wochen. In der klinischen Praxis betragen die Intervalle in der Regel mindestens drei Monate. Regelmäßiges Spülen kann zu einem verringerten Risiko einer PORT-A-CATH® Thrombose führen, kann aber auch zu einer erhöhten Infektions- oder Thromboserate und Beschwerden des Patienten führen. Daher untersucht diese Studie die Sicherheit, wenn der PORT-A-CATH® 6 oder 12 Monate lang nicht gespült wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Derzeit ist nicht bekannt, ob das Spülen eines nicht verwendeten PORT-A-CATH® alle 4 Wochen eine gültige Strategie ist, um seine Funktion zu erhalten. Darüber hinaus kann die Entscheidung, den PORT-A-CATH® nach Abschluss der adjuvanten Therapie beizubehalten, nicht auf fundierten Patienteninformationen beruhen, da es kaum Daten zu PORT-A-CATH®-bedingten Komplikationen bei nicht verwendetem PORT-A-CATH® gibt .

Die vorgeschlagene prospektive, zweiarmige Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, ob kein Spülen eines nicht verwendeten PORT-A-CATH® über einen Zeitraum von einem Jahr die gleichen PORT-A-CATH®-bedingten Komplikationen hat wie das Spülen des PORT-A-CATH® alle 4 wochen.

Die vorgeschlagene Studie zielt auch darauf ab, die Häufigkeit von Komplikationen im Zusammenhang mit PORT-A-CATH® bei nicht verwendetem PORT-A-CATH® zu untersuchen. Die Autoren stellen die Hypothese auf, dass es seit der Punktion des PORT-A-CATH® und der Verabreichung zu weniger Port-a-cath-bedingten Infektionen in den Versuchsarmen im Vergleich zu den in der Literatur genannten Infektionsraten von bis zu 27 % kommen wird von Flüssigkeiten sind die Hauptursachen für Infektionen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
4

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Österreich
    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Österreich, 4010
        • Krankenhaus der Barmherzigen Schwerstern Linz Betriebsges.m.b.H.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krebspatienten in kurativer Behandlung mit Port-a-Katheter-Implantation zur systemischen Chemotherapie, einschließlich neoadjuvanter und adjuvanter Chemo-Immuntherapie und unterstützender Therapie (z. parenterale Ernährung)
  • Abschluss einer kurativen Behandlung bei Port-a-Katheter-Indikation, einschließlich Operation, unabhängig von einer nicht intravenös (subkutan oder oral) gegebenen Therapie (endokrine Therapie, Chemo-Immuntherapie, Strahlentherapie)
  • Patienten mit Brustport und Kathetersystemen
  • Keine Port-a-cath-assoziierten Komplikationen während der kurativen Therapie, wie z. B. untersuchte Ereignisse: anhaltende Fehlfunktion, Thrombose, Infektion des Port-a-cath (zur Punktion des Ports ist ein Katheter unter Röntgenkontrolle zulässig, es sei denn, dies führt zur Diagnose einer persistierenden Fehlfunktion)
  • Keine therapeutische Antikoagulanzientherapie (Phenprocoumon/Marcoumar®, Heparin)
  • Kein Hinweis auf Metastasen
  • ≥18 Jahre
  • Gerne mitmachen

Ausschlusskriterien:

  • Keine unterschriebene Einverständniserklärung
  • Patienten mit anderen Port-a-Katheter-Systemen als pektoralen Port-a-Katheter-Systemen (z. Unterarmport ein Kathetersystem)
  • An Kontrollzeitpunkten kann nicht teilgenommen werden
  • Verwendung des Port-a-cath nach der oben definierten kurativen Behandlung (innerhalb des Untersuchungszeitraums)
  • Bereit, den Port-a-Cath zu explantieren
  • Bereitschaft, innerhalb eines Jahres nach adjuvanter Behandlung schwanger zu werden
  • Patient mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie (HIT)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 6 Monate
Evaluation von PORT-A-CATH®, Blockierung mit Medunasal®-Heparinblock, Wiederherstellung von PORT-A-CATH® mit Alteplase
Verfahren: Auswertung von PORT-A-CATH®
bei Patienten im kurativen Setting, klinische Beurteilung, PORT-A-CATH®-Test auf Möglichkeit der Gabe von Kochsalzlösung und Blutentnahme mit Vacutainer, Laborbeurteilung
Arzneimittel: Blockierung mit Medunasal®-Heparinblock
Blockierung des funktionierenden PORT-A-CATH® mit heparinisierter 0,9%iger NaCl-Lösung
Andere Namen:
  • heparinisierte 0,9%ige NaCl-Lösung
Arzneimittel: Wiederherstellung von PORT-A-CATH® mit Alteplase
durch Fehlfunktion des PORT-A-CATH® Wiederherstellungsversuch mit Actilyse® gemäß Richtlinien
Andere Namen:
  • Actilyse®
Experimental: 12 Monate
Evaluation von PORT-A-CATH®, Blockierung mit Medunasal®-Heparinblock, Wiederherstellung von PORT-A-CATH® mit Alteplase
Verfahren: Auswertung von PORT-A-CATH®
bei Patienten im kurativen Setting, klinische Beurteilung, PORT-A-CATH®-Test auf Möglichkeit der Gabe von Kochsalzlösung und Blutentnahme mit Vacutainer, Laborbeurteilung
Arzneimittel: Blockierung mit Medunasal®-Heparinblock
Blockierung des funktionierenden PORT-A-CATH® mit heparinisierter 0,9%iger NaCl-Lösung
Andere Namen:
  • heparinisierte 0,9%ige NaCl-Lösung
Arzneimittel: Wiederherstellung von PORT-A-CATH® mit Alteplase
durch Fehlfunktion des PORT-A-CATH® Wiederherstellungsversuch mit Actilyse® gemäß Richtlinien
Andere Namen:
  • Actilyse®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz von PORT-A-CATH®-bezogenen Ereignissen (anhaltende Funktionsstörung, Thrombose, Infektion)
Zeitfenster: 6 oder 12 Monate
6 oder 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenzen der Wiederherstellung der PORT-A-CATH®-Funktion durch Alteplase
Zeitfenster: 6 oder 12 Monate
6 oder 12 Monate
Rate der notwendigen PORT-A-CATH®-Entfernung
Zeitfenster: 6 oder 12 Monate
6 oder 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Krankenhaus Barmherzige Schwestern Linz

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Judith Lafleur, OA Dr., BHSL, Abt. für Gynäkologie

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TOP-TRIAL-2014-1.2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Solide Tumore

Klinische Studien zur Auswertung von PORT-A-CATH®

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten