Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TOP-PROEF Veiligheid van niet doorspoelen Niet-gebruikte PORT-A-CATH® bij kankerpatiënten

19 augustus 2018 bijgewerkt door: Krankenhaus Barmherzige Schwestern Linz

TOP-PROEF De veiligheid van het niet doorspoelen van de niet-gebruikte PORT-A-CATH® bij kankerpatiënten - een prospectieve, tweearmige fase I-studie, pilotstudie

De voordelen en risico's van het wel of niet doorspoelen van de niet-gebruikte PORT-A-CATH® bij kankerpatiënten en het tijdsinterval van eventueel doorspoelen met PORT-A-CATH® zijn momenteel niet bekend. De fabrikanten van PORT-A-CATH® adviseren regelmatige spoelingen om de 4 weken. In de klinische praktijk zijn de intervallen meestal minimaal drie maanden. Regelmatig spoelen kan leiden tot een verminderd risico op PORT-A-CATH®-trombose, maar kan ook leiden tot een verhoogd aantal infecties of trombose en ongemak voor de patiënt. Daarom onderzoekt deze studie de veiligheid van het niet doorspoelen van de PORT-A-CATH® gedurende 6 of 12 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Momenteel is het niet bekend of het elke 4 weken spoelen van een niet-gebruikte PORT-A-CATH® een geldige strategie is om de werking ervan te behouden. Sterker nog, de beslissing om de PORT-A-CATH® te behouden na voltooiing van adjuvante therapie kan niet worden gebaseerd op grondige patiëntinformatie, aangezien er nauwelijks gegevens zijn over PORT-A-CATH®-gerelateerde complicaties van niet-gebruikte PORT-A-CATH® .

Het voorgestelde prospectieve onderzoek met twee armen heeft tot doel te onderzoeken of het niet doorspoelen van een niet-gebruikte PORT-A-CATH® gedurende een periode van een jaar evenveel PORT-A-CATH®-gerelateerde complicaties heeft als het doorspoelen van de PORT-A-CATH® elke 4 weken.

De voorgestelde studie heeft ook tot doel de frequenties van PORT-A-CATH®-gerelateerde complicaties bij niet-gebruikte PORT-A-CATH® te onderzoeken. De auteurs stelden de hypothese op dat er minder port-a-cath-gerelateerde infecties zullen zijn in de experimentele armen in vergelijking met het in de literatuur vermelde infectiepercentage tot 27 %, sinds de punctie van de PORT-A-CATH® en de toediening van vloeistoffen zijn de belangrijkste oorzaken van infectie.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
4

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Oostenrijk, 4010
        • Krankenhaus der Barmherzigen Schwerstern Linz Betriebsges.m.b.H.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kankerpatiënten in curatieve setting, met port-a-cath Implantatie voor systemische chemotherapie, inclusief neo-adjuvante en adjuvante chemo-immunotherapie en ondersteunende therapie (bijv. parenterale voeding)
  • Curatieve afronding Behandeling met port a cath indicatie, inclusief operatie, ongeacht niet-intraveneus (subcutaan of oraal) gegeven therapie (endocriene therapie, chemo-immunotherapie, radiotherapie)
  • patiënten met borstkas-poort a kathetersystemen
  • Geen port-a-cath-gerelateerde complicaties tijdens curatieve therapie zoals onderzochte gebeurtenissen: aanhoudende storing, trombose, infectie van de port-a-cath (om de poort te doorboren is een katheter onder röntgencontrole toegestaan, behalve dat dit resulteert in diangose ​​van aanhoudende storing)
  • Geen therapeutische anticoagulantia (fenprocoumon/Marcoumar®, heparine)
  • Geen bewijs van uitgezaaide ziekte
  • ≥18 jaar
  • Bereid om mee te doen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen ondertekende geïnformeerde toestemming
  • Patiënten met andere port-a-cath-systemen dan pectorale port-a-cath-systemen (bijv. onderarm poort een kathetersysteem)
  • Kan controletijdstippen niet bijwonen
  • Gebruik van de port-a-cath na bovengenoemde curatieve behandeling (binnen de onderzoeksperiode)
  • Bereid om de port-a-cath te explanteren
  • Bereid om binnen een jaar na adjuvante behandeling zwanger te worden
  • Patiënt met door heparine geïnduceerde trombocytopenie (HIT)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: 6 maanden
evaluatie van PORT-A-CATH®, blokkering met Medunasal®-Heparineblock, herstel van PORT-A-CATH® met Alteplase
Procedure: evaluatie van PORT-A-CATH®
bij patiënten in curatieve setting, klinische beoordeling, PORT-A-CATH®-testen op mogelijkheid van toediening van zoutoplossing en bloedafname met vacutainer, laboratoriumbeoordeling
Geneesmiddel: blokkeren met Medunasal®-Heparinblock
blokkeren van de functionerende PORT-A-CATH® met gehepariniseerde 0,9% NaCl-oplossing
Andere namen:
  • gehepariniseerde 0,9% NaCl-oplossing
Geneesmiddel: restauratie van PORT-A-CATH® met Alteplase
door storing van de PORT-A-CATH® poging tot herstel met Actilyse® volgens richtlijnen
Andere namen:
  • Actilyse®
Experimenteel: 12 maanden
evaluatie van PORT-A-CATH®, blokkering met Medunasal®-Heparineblock, herstel van PORT-A-CATH® met Alteplase
Procedure: evaluatie van PORT-A-CATH®
bij patiënten in curatieve setting, klinische beoordeling, PORT-A-CATH®-testen op mogelijkheid van toediening van zoutoplossing en bloedafname met vacutainer, laboratoriumbeoordeling
Geneesmiddel: blokkeren met Medunasal®-Heparinblock
blokkeren van de functionerende PORT-A-CATH® met gehepariniseerde 0,9% NaCl-oplossing
Andere namen:
  • gehepariniseerde 0,9% NaCl-oplossing
Geneesmiddel: restauratie van PORT-A-CATH® met Alteplase
door storing van de PORT-A-CATH® poging tot herstel met Actilyse® volgens richtlijnen
Andere namen:
  • Actilyse®

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
incidentie van PORT-A-CATH®-gerelateerde gebeurtenissen (aanhoudende storing, trombose, infectie)
Tijdsspanne: 6 of 12 maanden
6 of 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
gevallen van herstel van de PORT-A-CATH®-functie door alteplase
Tijdsspanne: 6 of 12 maanden
6 of 12 maanden
snelheid van noodzakelijke PORT-A-CATH®-verwijdering
Tijdsspanne: 6 of 12 maanden
6 of 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Krankenhaus Barmherzige Schwestern Linz

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Judith Lafleur, OA Dr., BHSL, Abt. für Gynäkologie

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
8 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 augustus 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • TOP-TRIAL-2014-1.2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vaste tumoren

Klinische onderzoeken op evaluatie van PORT-A-CATH®

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen