Eine Umfrage zur Einstellung erfahrener Blutspender
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ohio
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Athens, Ohio, Vereinigte Staaten, 45701
- Ohio University
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Subjekt hat innerhalb der letzten Woche Blut beim New York Blood Center gespendet.
- Das Subjekt hat 2 oder mehr Blutspenden gemacht.
- Das Subjekt ist berechtigt, wieder Blut zu spenden.
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Motivationsinterview
Vervollständigen Sie ein Online-Motivationsinterview über die Erfahrungen der Teilnehmer mit Blutspenden.
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Eine webbasierte, auf den Computer zugeschnittene Intervention, die offene Fragen, reflektierende Antworten, Bestätigungen und Zusammenfassungen sowie Information und Beratung umfasst.
Zu den spezifischen Themen gehören 1) individuelle Motivationen zum Spenden, 2) die Beziehung zwischen vergangenem Spendenverhalten und den persönlichen Zielen/Werten der Person, 3) Spendenwichtigkeit und Vertrauensherrscher, 4) Umgang mit Spenderbedenken und 5) Zusammenfassung.
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Placebo-Komparator: Wissensinterview
Füllen Sie ein Online-Interview zum allgemeinen Wissen der Teilnehmer über Blutspenden aus.
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Ein webbasiertes Interview, das offene Fragen zum Blutspendewissen enthält.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Blutspendeversuche
Zeitfenster: 60 Wochen nach Indexspende
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Die Anzahl der Blutspendeversuche seit der Studienteilnahme wird aus den Spenderunterlagen der Teilnehmer ermittelt.
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60 Wochen nach Indexspende
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Spendenabsicht
Zeitfenster: im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Die Absicht, innerhalb der nächsten 8 Wochen Blut zu spenden, wird anhand von drei Fragen auf einer 7-Punkte-Likert-Skala von 1 (stimme nicht zu) bis 7 (stimme zu) bewertet: Ich beabsichtige, in den nächsten 8 Wochen Blut zu spenden., Wie wahrscheinlich werden Sie in den nächsten 8 Wochen Blut spenden?
und ich werde in den nächsten 8 Wochen Blut spenden.
Die Gesamtpunktzahl auf der Skala reicht von 3 bis 21, wobei höhere Punktzahlen eine größere Spendenabsicht anzeigen.
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im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Spenden Haltung
Zeitfenster: im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Die Einstellung zur Blutspende wird anhand einer 6-Punkte-Messung bewertet, bei der Personen gebeten werden, anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala zu bewerten, wie das Spenden von Blut in den nächsten 8 Wochen aussehen würde.
Die Skala unterscheidet zwischen kognitiven Einstellungen (Werturteile: nützlich versus nutzlos, sinnlos versus sinnvoll, falsch versus richtig) und affektiven Einstellungen (emotionale Reaktionen: unangenehm versus angenehm, unangenehm versus erfreulich, beängstigend versus nicht beängstigend) .
Die Gesamtpunktzahl auf der Skala reicht von 6 bis 42, wobei höhere Punktzahlen eine positivere Einstellung zur Blutspende widerspiegeln.
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im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Spende Wahrgenommene Verhaltenskontrolle
Zeitfenster: im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Die wahrgenommene Kontrolle der Individuen über ihre Fähigkeit, Blut zu spenden, wird anhand eines 6-Punkte-Maßstabs bewertet, der zwei Komponenten der wahrgenommenen Verhaltenskontrolle bewertet: Selbstwirksamkeit (drei Punkte) und Kontrollierbarkeit (drei Punkte).
Items auf der Subskala Selbstwirksamkeit fragen danach, wie zuversichtlich der Teilnehmer ist, in den nächsten 8 Wochen Blut spenden zu können, während die Subskala Kontrollierbarkeit bewertet, wie viel Kontrolle die Teilnehmer fühlen, ob sie Blut spenden oder nicht.
Die Teilnehmer werden gebeten, jedes Item auf einer 7-Punkte-Likert-Skala zu bewerten.
Die Gesamtpunktzahl auf der Skala reicht von 6 bis 42, wobei höhere Punktzahlen eine stärkere Wahrnehmung der Kontrolle über die eigene Fähigkeit zum Blutspenden widerspiegeln.
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im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Spende Subjektive Normen
Zeitfenster: im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Die individuelle Wahrnehmung subjektiver Normen wird anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala mit sechs Punkten und Ankern bei 1 (stimme nicht zu/unwahrscheinlich) und 7 (stimme zu/wahrscheinlich) bewertet.
Die Gesamtpunktzahl auf der Skala reicht von 6 bis 42.
Das Maß bewertet sowohl beschreibende Normen (wahrgenommenes Verhalten anderer) als auch einschlägige Normen (was eine Person glaubt, dass andere von ihr wollen).
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im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Identität des Blutspenders
Zeitfenster: im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Die Blutspenderidentität wird anhand einer 18-Punkte-Skala gemessen, die die Spendenmotivation einer Person anhand der sechs von der Selbstbestimmungstheorie vorgeschlagenen Motivationsfaktoren untersucht: Amotivation, externe Regulation, introjizierte Regulation, identifizierte Regulation, integrierte Regulation und intrinsische Regulation.
Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Zustimmung zu jedem Item auf einer 7-Punkte-Likert-Skala zu bewerten, wobei die einzelnen Items von 1 (trifft überhaupt nicht zu) bis 7 (trifft sehr zu) reichen.
Eine zusammengesetzte Punktzahl für die Gesamtskala wird berechnet, indem die sechs Teilskalennoten unter Verwendung der Gewichtung von -3, -2, -1, +1, +2, +3 für die Amotivation, externe Regulation, introjizierte Regulation, identifizierte Regulation, integriert kombiniert werden Regulation bzw. intrinsische Regulation, um einen einzigen Relative Autonomy Index Score zu erstellen.
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im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Angst vor dem Blutspenden
Zeitfenster: im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Die Angst wird anhand der Blood Donor Anxiety Scale bewertet, einer Skala mit sechs Punkten, die sowohl das Vorhandensein (3 Punkte) als auch das Fehlen (3 Punkte) von Angst bewertet.
Die Teilnehmer bewerten ihre Zustimmung dazu, wie entspannt, zufrieden, angenehm, angespannt, nervös und nervös sie sich fühlen würden, wenn sie Blut spenden würden, auf einer 4-Punkte-Skala mit Ankern bei 1 (überhaupt nicht) und 4 (sehr stark).
Die zusammengesetzten Werte auf der Skala reichen von 3 bis 12, wobei höhere Werte auf der Subskala „Anwesenheit“ mehr Angst widerspiegeln und höhere Werte auf der Subskala „Abwesenheit“ weniger Angst vor einer zukünftigen Spende widerspiegeln.
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im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Blutspender-Ambivalenz
Zeitfenster: im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Die 6-Punkte-Ambivalenzskala bittet die Teilnehmer, auf einer 7-Punkte-Skala einzuschätzen, wie wahr eine Aussage für sie ist (1 = trifft überhaupt nicht zu bis 7 = trifft sehr zu).
Für Engagement und Unentschlossenheit werden separate Subskalenwerte berechnet (Werte von 3 bis 21 für jede Subskala).
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im Durchschnitt 1 Woche nach Indexspende; durchschnittlich 2 Tage nach Interview; im Durchschnitt 7 Wochen nach dem Vorstellungsgespräch
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Psychische Bedarfsunterstützung
Zeitfenster: im Durchschnitt 2 Tage nach dem Vorstellungsgespräch
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Um zu beurteilen, ob die Motivationsinterview-Intervention die grundlegenden psychologischen Bedürfnisse nach Autonomie, Kompetenz und Verbundenheit unterstützt, wird eine 9-Punkte-Likert-Skala verwendet (3 Punkte pro psychologischem Bedürfnis, Anker bei 1 = überhaupt nicht und 7 = extrem). .
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im Durchschnitt 2 Tage nach dem Vorstellungsgespräch
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Behandlungsbewertung
Zeitfenster: im Durchschnitt 2 Tage nach dem Vorstellungsgespräch
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Den Teilnehmern werden während des Interviews eine Reihe von Fragen zu ihren Erfahrungen gestellt.
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im Durchschnitt 2 Tage nach dem Vorstellungsgespräch
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- 16-X-331
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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