Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kokeneiden verenluovuttajien asenteista

torstai 21. helmikuuta 2019 päivittänyt: Christopher R. France, Ph.D., Ohio University
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan verkkopohjaisen motivaatiohaastattelun vaikutuksia 1) sisäiseen motivaatioon luovuttaa verta; 2) lahjoittajan autonomia, pätevyys ja sukulaisuus; ja 3) lahjoitusaiko ja -käyttäytyminen. Tutkimuksessa arvioidaan myös, välittyvätkö ryhmien erot luovutusaikeissa ja -käyttäytymisessä autonomiasta, pätevyydestä ja sukulaisuudesta sekä sisäisistä motivaatioista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Vapaaehtoinen verenluovutus on sekä tärkeää että välttämätöntä tasaisen ja turvallisen verensaannin takaamiseksi. Väestön ikääntyessä ja verenluovuttajia koskevien rajoitusten lisääntyessä vakaan verenkierron ylläpitäminen on välttämätöntä. Vaikka 38 prosenttia Yhdysvaltojen väestöstä on oikeutettu lahjoittamaan, vain 5 prosenttia tekee niin. Luovuttajien säilyttäminen on välttämätöntä turvallisen verensaannin jatkuvuuden takaamiseksi. toistuvat luovuttajat ovat turvallisempia, kustannustehokkaampia ja vähemmän todennäköisesti haittavaikutuksia. Nykyiset rekrytointi- ja säilyttämismenetelmät eivät välttämättä ole riittäviä kannustamaan toistuviin luovutuksiin. Itsemääräämisteorian mukaan ihmiset todennäköisemmin jatkavat käyttäytymistä, joka on sisäisesti motivoitunut verrattuna ulkoiseen motivaatioon. Sisäistä motivaatiota tehostetaan tukemalla yksilön itsenäisyyden, osaamisen ja läheisyyden tarpeita. Yksi interventio, joka on osoittautunut varhaisessa vaiheessa lupaavalta uudeksi menetelmäksi lisätä sisäistä motivaatiota verenluovutukseen, on motivoiva haastattelu. Motivoivan haastattelun toteuttaminen on kuitenkin kallista ja aikaa vievää. Koska motivoivan haastattelun koulutukseen ja toimittamiseen tarvitaan aikaa ja rahaa, nykyinen tutkimus on suunniteltu testaamaan motivoivan haastattelun juuri kehitetyn verkkopohjaisen version tehokkuutta. Osallistujat valitaan satunnaisesti suorittamaan joko online-motivaatiohaastattelu heidän verenluovutuskokemuksestaan ​​tai online-tietohaastattelu verenluovutuksesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1177

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Athens, Ohio, Yhdysvallat, 45701
        • Ohio University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilö luovutti verta viime viikon aikana New York Blood Centerissä.
  • Koehenkilö on luovuttanut vähintään kaksi verta.
  • Tutkittava on oikeutettu jälleen luovuttamaan verta.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Motivoiva haastattelu
Täytä online-motivaatiohaastattelu osallistujien verenluovutuskokemuksesta.
Käyttäytyminen: Motivoiva haastattelu
Verkkopohjainen tietokoneella räätälöity interventio, joka sisältää avoimia kysymyksiä, pohdiskelevia vastauksia, vahvistuksia ja yhteenvetoja sekä tiedottamista ja neuvoja. Erityisaiheita ovat 1) yksilölliset motivaatiot lahjoittamiseen, 2) aiemman lahjoituskäyttäytymisen ja yksilön henkilökohtaisten tavoitteiden/arvojen välinen suhde, 3) lahjoituksen tärkeys ja luottamuksen hallitsijat, 4) lahjoittajien huolenaiheiden käsitteleminen ja 5) yhteenvedon tekeminen.
Placebo Comparator: Tiedon haastattelu
Täytä online-haastattelu osallistujien yleisistä verenluovutustiedoista.
Käyttäytyminen: Tiedon haastattelu
Verkkohaastattelu, joka sisältää avoimia kysymyksiä verenluovutustaidosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenluovutusyritykset
Aikaikkuna: 60 viikkoa indeksilahjoituksen jälkeen
Verenluovutusyritysten määrä heidän tutkimukseen osallistumisensa jälkeen saadaan osallistujien luovuttajarekisteristä.
60 viikkoa indeksilahjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lahjoituksen tarkoitus
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Aikomusta luovuttaa verta seuraavien 8 viikon aikana arvioidaan kolmella kysymyksellä 7-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, 1 (eri mieltä) 7:een (hyväksyn): Aion luovuttaa verta seuraavien 8 viikon aikana., Kuinka todennäköisesti onko se, että luovutat verta seuraavan 8 viikon aikana? ja luovutan verta seuraavan 8 viikon aikana. Asteikon kokonaispistemäärät vaihtelevat 3–21, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa aikomusta lahjoittaa.
keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Lahjoitusasenne
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Suhtautuminen verenluovutukseen arvioidaan 6 kohdan mittauksella, jossa henkilöitä pyydetään arvioimaan, miltä verenluovuttaminen näyttäisi seuraavan 8 viikon aikana käyttämällä 7-osaista Likert-tyyppistä asteikkoa. Asteikko erottelee kognitiiviset asenteet (arvioivat arviot: hyödyllinen vs. hyödytön, turha vs. hyödyllinen, väärin tehtävä vs. oikea teko) ja affektiiviset asenteet (emotionaaliset reaktiot: epämiellyttävä vs. miellyttävä, nautinnollinen vs. nautinnollinen, pelottava vs. ei-pelottava) . Asteikon kokonaispistemäärät vaihtelevat 6–42, ja korkeammat pisteet heijastavat positiivisempia asenteita verenluovutukseen.
keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Lahjoitusten käyttäytymisen valvonta
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Yksilöiden käsitystä verenluovutuskykynsä hallinnasta arvioidaan kuuden kohdan mittauksella, joka arvioi kahta koetun käyttäytymisen hallinnan osatekijää: itsetehokkuutta (kolme kohdetta) ja hallittavuutta (kolme kohdetta). Itsetehokkuuden ala-asteikon kohteet kysyvät, kuinka varma osallistuja on kykyynsä luovuttaa verta seuraavien 8 viikon aikana, kun taas hallittavuuden ala-asteikolla arvioidaan, kuinka paljon kontrollia osallistujat kokevat olevansa siitä, luovuttavatko he verta vai eivät. Osallistujia pyydetään arvioimaan jokainen kohta 7-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla. Asteikon kokonaispistemäärät vaihtelevat 6–42, ja korkeammat pisteet heijastavat parempaa käsitystä verenluovutuskyvyn hallinnasta.
keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Lahjoituksen subjektiiviset normit
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Yksilöiden käsitystä subjektiivisista normeista arvioidaan kuuden kohdan, 7-pisteen Likert-tyyppisen asteikon avulla, jonka ankkurit ovat 1 (eri mieltä/epätodennäköinen) ja 7 (samaa/todennäköistä). Asteikon kokonaispisteet vaihtelevat 6-42. Toimenpide arvioi sekä kuvailevia normeja (muiden koettu käyttäytyminen) että kieltonormeja (mitä yksilö uskoo muiden haluavan häneltä).
keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Verenluovuttajan henkilöllisyys
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Verenluovuttaja-identiteettiä mitataan 18 pisteen asteikolla, joka tutkii yksilön motivaatiota luovuttaa kuudella Self Determination Theory -teorian ehdottamalla motivaatiotekijällä: motivaatio, ulkoinen säätely, sisäänrakennettu säätely, tunnistettu säätely, integroitu säätely ja sisäinen säätely. Osallistujia pyydetään arvioimaan, että he ovat samaa mieltä kunkin kohteen kanssa 7-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla. Yksittäisten kohteiden arvosanat vaihtelevat 1:stä (ei ollenkaan totta) 7:ään (erittäin totta). Kokonaisasteikon yhdistelmäpistemäärä lasketaan yhdistämällä kuusi alaasteikkopistettä käyttämällä painotusta -3, -2, -1, +1, +2, +3 motivaatiolle, ulkoiselle säätelylle, introjektoidulle säätelylle, tunnistetulle säätelylle, integroidulle säätelyn ja sisäisen säätelyn aliasteikot, vastaavasti yhden suhteellisen autonomian indeksin pistemäärän tuottamiseksi.
keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Ahdistus verenluovutuksesta
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Ahdistuneisuutta arvioidaan käyttämällä verenluovuttajien ahdistuneisuusasteikkoa, kuuden kohdan asteikkoa, joka arvioi sekä ahdistuksen olemassaolon (3 kohtaa) että sen puuttumista (3 kohtaa). Osallistujat arvioivat 4-pisteen asteikolla, kuinka rentoutuneeksi, tyytyväiseksi, miellyttäväksi, jännittyneeksi, hermostuneeksi ja hermostuneeksi he tunteisivat verta luovuttaessaan ankkureilla 1 (ei ollenkaan) ja 4 (erittäin paljon). Asteikon yhdistelmäpisteet vaihtelevat välillä 3–12, jossa korkeammat pisteet läsnäolo-ala-asteikolla heijastavat enemmän ahdistusta ja korkeammat pisteet poissaolo-ala-asteikolla heijastavat vähemmän huolta tulevasta luovutuksesta.
keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Verenluovuttajien ambivalenssi
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
6-osainen ambivalenssiasteikko pyytää osallistujia arvioimaan, kuinka totta jokin väite on heille 7-pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan totta, 7 = erittäin totta). Sitoutumisesta ja päättämättömyydestä lasketaan erilliset alapisteet (pisteet vaihtelevat välillä 3-21 kullekin ala-asteikolle).
keskimäärin 1 viikko indeksilahjoituksen jälkeen; keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen; keskimäärin 7 viikkoa haastattelun jälkeen
Psykologinen tuki
Aikaikkuna: keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen
Sen arvioimiseksi, tukiko motivoivan haastattelun interventio psykologisia perustarpeita eli autonomiaa, osaamista ja läheisyyttä, käytetään 9-kohdan Likert-tyyppistä asteikkoa (3 kohtaa per psykologinen tarve, ankkurit 1 = ei ollenkaan ja 7 = erittäin hyvin) .
keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen
Hoidon arviointi
Aikaikkuna: keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen
Osallistujilta kysytään haastattelun aikana useita kysymyksiä heidän kokemuksistaan.
keskimäärin 2 päivää haastattelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ohio University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
New York Blood Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 3. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 25. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 16-X-331

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat osallistujatiedot voidaan saada tiedonkeruun jälkeen. Yksittäisten osallistujien tietopyynnöt tulee osoittaa päätutkijalle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenluovuttajat

Kliiniset tutkimukset Motivoiva haastattelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia