En undersökning av attityder hos erfarna blodgivare
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Athens, Ohio, Förenta staterna, 45701
- Ohio University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersonen donerade blod under den senaste veckan med New York Blood Center.
- Försökspersonen har gjort 2 eller fler bloddonationer.
- Försökspersonen är berättigad att donera blod igen.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motiverande intervju
Fyll i en motiverande intervju online om deltagarnas erfarenhet av blodgivning.
|
En webbaserad datoranpassad intervention som inkluderar öppna frågor, reflekterande svar, bekräftelser och sammanfattningar, samt information och råd.
Specifika ämnen inkluderar 1) individuella motiv för att ge, 2) förhållandet mellan tidigare donationsbeteende och individens personliga mål/värderingar, 3) donationsviktighet och förtroendehärskare, 4) ta itu med givaroro och 5) sammanfattning.
|
|
Placebo-jämförare: Kunskapsintervju
Gör en onlineintervju om deltagarnas allmänna kunskaper om blodgivning.
|
En webbaserad intervju som innehåller öppna frågor angående kunskap om blodgivning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodgivningsförsök
Tidsram: 60 veckor efter indexdonation
|
Antalet blodgivningsförsök sedan deras deltagande i studien kommer att hämtas från deltagarnas donatorregister.
|
60 veckor efter indexdonation
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Donationsavsikt
Tidsram: i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
Avsikten att donera blod inom de närmaste 8 veckorna kommer att bedömas med hjälp av tre frågor på en 7-gradig Likert-skala, från 1 (håller inte med) till 7 (håller med): Jag planerar att donera blod under de kommande 8 veckorna., Hur troligt är det så att du kommer att donera blod under de kommande 8 veckorna?
och jag kommer att donera blod under de kommande 8 veckorna.
Totalt antal poäng på skalan varierar från 3 till 21, med högre poäng tyder på större avsikt att donera.
|
i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
|
Donationsattityd
Tidsram: i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
Attityder till blodgivning kommer att bedömas med hjälp av ett mått med 6 punkter där individer ombeds att bedöma hur blodgivning under de kommande 8 veckorna skulle se ut med hjälp av en skala av 7 punkter av Likert-typ.
Skalan skiljer mellan kognitiva attityder (utvärderande bedömningar: användbar kontra värdelös, meningslös kontra värdefull, fel sak att göra kontra rätt sak att göra) och affektiva attityder (emotionella reaktioner: obehagliga mot trevliga, obehagliga mot njutbara, skrämmande kontra inte skrämmande) .
Totalpoäng på skalan varierar från 6 till 42, med högre poäng som återspeglar mer positiva attityder till blodgivning.
|
i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
|
Donation Upplevd beteendekontroll
Tidsram: i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
Individers uppfattning om kontroll över sin förmåga att donera blod kommer att bedömas med hjälp av ett 6-elementsmått som bedömer två komponenter av upplevd beteendekontroll: själveffektivitet (tre poster) och kontrollerbarhet (tre poster).
Punkter på underskalan för själveffektivitet frågar om hur säker deltagaren är i sin förmåga att donera blod under de kommande 8 veckorna, medan underskalan för kontrollerbarhet bedömer hur mycket kontroll deltagarna känner att de har över om de donerar blod eller inte.
Deltagarna uppmanas att betygsätta varje objekt på en 7-gradig Likert-skala.
Totalpoäng på skalan sträcker sig från 6 till 42, med högre poäng som återspeglar större uppfattning om kontroll över ens förmåga att donera blod.
|
i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
|
Subjektiva normer för donation
Tidsram: i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
Individers uppfattning om subjektiva normer kommer att bedömas med hjälp av en sex punkt, 7-gradig Likert-skala, med ankare vid 1 (håller inte med/osannolikt) och 7 (håller med/sannolikt).
Totalpoäng på skalan varierar från 6 till 42.
Måttet bedömer både beskrivande normer (andras upplevda beteende) och föreläggande normer (vad en individ tror att andra vill ha av honom/henne).
|
i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
|
Blodgivaridentitet
Tidsram: i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
Blodgivaridentitet kommer att mätas med en 18-punktsskala som undersöker en individs motivation att donera utifrån de sex motivationsfaktorer som föreslås av Self Deermination Theory: amotivation, extern reglering, introjicerad reglering, identifierad reglering, integrerad reglering och inre reglering.
Deltagarna uppmanas att betygsätta sin överensstämmelse med varje objekt på en 7-gradig Likert-skala, med individuella objektpoäng från 1 (inte alls sant) till 7 (mycket sant).
En sammansatt poäng för den totala skalan beräknas genom att kombinera de sex subskalpoängen med hjälp av viktningen av -3, -2, -1, +1, +2, +3 för motiveringen, extern reglering, introjicerad reglering, identifierad reglering, integrerad reglering respektive intrinsic reglering subskalor, för att producera en enda relativ autonomiindexpoäng.
|
i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
|
Blodgivningsångest
Tidsram: i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
Ångest kommer att bedömas med hjälp av Blood Donor Anxiety Scale, en skala med sex punkter som bedömer både närvaro (3 punkter) och frånvaro (3 punkter) av ångest.
Deltagarna bedömer sin enighet om hur avslappnade, nöjda, trevliga, spända, nervösa och nervösa de skulle känna sig om de donerade blod på en 4-gradig skala, med ankare på 1 (inte alls) och 4 (väldigt mycket).
Sammansatta poäng på skalan sträcker sig från 3 till 12, med högre poäng på närvarosubskalan som återspeglar mer ångest och högre poäng på frånvarosubskalan återspeglar mindre oro för en framtida donation.
|
i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
|
Ambivalens för blodgivare
Tidsram: i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
Ambivalensskalan med 6 punkter ber deltagarna att betygsätta hur sant ett påstående är för dem på en 7-gradig skala (1=Inte alls sant till 7=Mycket sant).
Separata subskalepoäng beräknas för engagemang och obeslutsamhet (poäng från 3 till 21 för varje subskala).
|
i genomsnitt 1 vecka efter indexdonation; i genomsnitt 2 dagar efter intervju; i genomsnitt 7 veckor efter intervju
|
|
Psykologiskt behov av stöd
Tidsram: i genomsnitt 2 dagar efter intervjun
|
För att bedöma om den motiverande intervjuinterventionen stödde de grundläggande psykologiska behoven av autonomi, kompetens och släktskap, kommer en 9-punkts Likert-skala att användas (3 objekt per psykologiskt behov, ankare vid 1 = Inte alls och 7 = Extremt) .
|
i genomsnitt 2 dagar efter intervjun
|
|
Behandlingsutvärdering
Tidsram: i genomsnitt 2 dagar efter intervjun
|
Deltagarna kommer att ställas en rad frågor om sin upplevelse under intervjun.
|
i genomsnitt 2 dagar efter intervjun
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 16-X-331
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Blodgivare
-
NCT01638416Avslutad
-
NCT07505966AvslutadRetained Blood Syndrome | Öppen hjärtkirurgi | Bröströr
-
NCT05258045Har inte rekryterat ännuGiltighet av Blood Pool SUV-förhållande för identifiering av malignitet i fall av sjuk lever
-
NCT02811380AvslutadKirurgi | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)
-
NCT06869824AvslutadAnemi | Hudåkomma | Qi-Blood Brist Syndrome
-
NCT07108660RekryteringCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)
-
NCT06822426RekryteringCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)
-
NCT05308589AvslutadPostoperativ blödning | Hjärt Tamponad | Hjärtkirurgiska ingrepp | Retained Blood Syndrome
-
NCT03091634AvslutadQi Stagnation och Blood Stasis Syndrome
Kliniska prövningar på Motiverande intervju
-
NCT07265726Anmälan via inbjudanGemenskap | Intentionalitet: Matrisen för läkning | Medelålders och äldre vuxna | Oralhälsoundervisning
-
NCT07497633Har inte rekryterat ännuSpontan kransartärdissektion
-
NCT04661228AvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | Deltagande
-
NCT04752462AvslutadObstruktiv sömnapné | Akut dekompenserad hjärtsvikt | Motiverande förbättring | PAP-anslutning
-
NCT00103532Avslutad
-
NCT01924039AvslutadSubstansanvändning | Psykos
-
NCT05731102AvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | Deltagande
-
NCT00595478Avslutad