Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Rekombinantes Endostatin in Kombination mit Vinorelbin und Cisplatin bei Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs

12. April 2017 aktualisiert von: Jiangsu Wuzhong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekombinantes Endostatin mit Vinorelbin und Cisplatin (NP) plus Erhaltungstherapie mit rekombinantem Endostatin bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, eine Behandlung mit rekombinantem Endostatin (Sulijia) in Kombination mit Vinorelbin und Cisplatin (NP) sowie eine Erhaltungstherapie mit Sulijia für fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs anzubieten, mit der Erwartung, das progressionsfreie Überleben (PFS) und die Krankheitskontrolle zu verbessern Rate (DCR), objektive Ansprechrate (ORR) und Gesamtüberleben (OS) im Vergleich zu Chemotherapie allein und bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Sulijia.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die rekombinante Endostatin-Injektion Sulijia ist eine neue Art rekombinanter Proteinmedikamente, die die Tumorangiogenese hemmen und von einer Gruppe chinesischer Wissenschaftler und Kliniker entwickelt wurden. Es wird in E. coli exprimiert und besteht aus 184 Aminosäuren. In Phase-I/II-Studien bei fortgeschrittenem NSCLC scheint sie hinsichtlich der Wirksamkeit besser zu sein als die NP-Chemotherapie allein. In dieser Studie wurde eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-III-Studie mit Placebo plus NP als Kontrolle konzipiert, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Sulijia plus NP bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC zu bewerten. PFS (progressfreies Überleben) ist der primäre Endpunkt, während OS (Gesamtüberleben), ORR (objektives Ansprechen), DCR (Krankheitskontrollrate) und Sicherheit der sekundäre Endpunkt sind. Insgesamt wurden 560 Patienten rekrutiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
560

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, China
        • Bengbu medical college affiliated hospital
      • Hefei, Anhui, China
        • The first affiliated hospital, anhui medical university
      • Hefei, Anhui, China
        • The second affiliated hospital, anhui medical university
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Beijing, Beijing, China
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science
      • Beijing, Beijing, China
        • Beijing Chest Hospital
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China
        • The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
      • Xiamen, Fujian, China
        • First Affiliated Hospital of Xiamen University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical College
      • Shantou, Guangdong, China
        • The First Affiliated Hospital of Shantou Medical School
    • Guangxi
      • Guilin, Guangxi, China
        • Guilin Medical College Affiliated Hospital
    • Henan
      • Xinxiang, Henan, China
        • The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
      • Wuhan, Hubei, China
        • The Oncology Center of Wuhan Union Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China
        • The second Xiangya hospital of central south university
      • Changsha, Hunan, China
        • Changsha Central Hospital
      • Yueyang, Hunan, China
        • Yueyang city people's hospital
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, China
        • The First People's Hospital of Changzhou
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • Jiangsu Cancer Hospital
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • The People 's Liberation Army Eighth Hospital
      • Nantong, Jiangsu, China
        • Affiliate Hospital of Nantong University
      • Suzhou, Jiangsu, China
        • The Second Affiliated Hospital of Soochow University
      • Suzhou, Jiangsu, China
        • The first hospital affiliated to suzhou university
      • Wuxi, Jiangsu, China
        • The Fourth People's Hospital of Wuxi
      • Xuzhou, Jiangsu, China
        • Xuzhou medical college affiliated hospital
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China
        • The First Hospital of Jilin University
      • Siping, Jilin, China
        • People's hospital SiPingShi center
      • Yanji, Jilin, China
        • Yanbian University Hospital
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China
        • The tumor hospital of liaoning province
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, China
        • Ningxia Medical University General Hospital
    • Shandong
      • Binzhou, Shandong, China
        • Binzhou medical school affiliated hospital
      • Jinan, Shandong, China
        • Jinan Central Hospital Affiliated of Shandong University
      • Linyi, Shandong, China
        • Linyi Cancer Hospital
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Shanghai General Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • West China Hospital ,Sichuan University
      • Yibin, Sichuan, China
        • The Second People's Hospital of Yibin City
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Zhejiang Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer und Frauen im Alter von 18 bis 70 Jahren;
  2. Patienten mit histologisch bestätigtem NSCLC im Stadium IV;
  3. Gemäß dem Standard von RECIST1.1 sollten sie mindestens eine der genau messbaren Läsionen mit dem größten Durchmesser >=10 mm im Spiral-CT, PET-CT, mit dem größten Durchmesser >=20 mm im gewöhnlichen CT und MRT aufweisen;
  4. Allgemeinzustand ECOG-Leistungsskala (PS) 0-1;
  5. Lebenserwartung von mehr als 3 Monaten;
  6. Keine schwerwiegende Organfunktionsstörung und Laborindikatoren sollten die folgenden Anforderungen erfüllen: absolute Neutrophilenzahl > 1,5*10^9/L, Thrombozytenzahl > 90*10^9/L, Hämoglobin > 9 g/dl; Leberfunktion: Serumbilirubin lag unter dem 2-fachen maximalen Normalwert; ALT und AST lagen unter dem 2,5-fachen des maximalen Normalwerts; BUN, Cr innerhalb 80 % des Normalbereichs;
  7. Die Patienten könnten die Umstände dieser Studie verstehen und diejenigen, die die Einverständniserklärung unterschrieben haben.

Ausschlusskriterien:

  1. Die Behandlung anderer experimenteller Studien im gleichen Zeitraum erhalten; bei gleichzeitiger Einnahme anderer Krebsmedikamente;
  2. Patienten mit unkontrollierter Hirnmetastasierung;
  3. In den fünf Jahren an anderen bösartigen Tumoren gelitten, mit Ausnahme der vollständigen Heilung des Zervixkarzinoms in situ und des Basalzellkrebses;
  4. Schwangere oder stillende Frauen;
  5. Schwer infizierte Patienten;
  6. Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie koronarer Herzkrankheit, instabiler Herzangina und hohem Blutdruck;
  7. Patienten mit Venenthrombus;
  8. Patienten mit einer psychiatrischen Erkrankung;
  9. Patienten, die gegen E. coli-Präparate allergisch sind;
  10. Forscher glauben, dass diejenigen, die nicht passen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Vinorelbin plus Cisplatin mit Placebos
Die Kontrollgruppe
Arzneimittel: Placebos

Medikament 1:

Placebo (Natriumchlorid-Injektion), 7,5 mg/m2 an Tag 1 bis Tag 14 in jedem 21-Tage-Zyklus (mit der Intervention aufhören, bis die Krankheit fortschreitet)

Medikament 2:

Vinorelbin-Cisplatin:

Vinorelbin, 25 mg/m2, iv, an Tag 1 und Tag 8 in jedem 21-Tage-Zyklus (nicht mehr als 4 Zyklen); Cisplatin, 75 mg/m2, iv, am Tag 1 in jedem 21-Tage-Zyklus (nicht mehr als 4 Zyklen)

Andere Namen:
  • Injektion von Natriumchlorid
Experimental: Vinorelbin plus Cisplatin mit Sulijia
Die Behandlungsgruppe
Arzneimittel: Sulijia

Medikament 1:

Sulijia (rekombinante Endostatin-Injektion) Sulijia, 7,5 mg/m2 an Tag 1–Tag 14 in jedem 21-Tage-Zyklus (Interventionen einstellen, bis die Krankheit fortschreitet)

Medikament 2:

Vinorelbin-Cisplatin:

Vinorelbin, 25 mg/m2, iv, an Tag 1 und Tag 8 in jedem 21-Tage-Zyklus (nicht mehr als 4 Zyklen); Cisplatin, 75 mg/m2, iv, am Tag 1 in jedem 21-Tage-Zyklus (nicht mehr als 4 Zyklen)

Andere Namen:
  • Rekombinante Endostatin-Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monaten
Eine Dauer vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens (wie in RECIST 1.1 definiert) oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat. Ein Teilnehmer wird zum letzten Zeitpunkt zensiert, an dem bekannt ist, dass er keine Fortschritte gemacht hat.
Bewertet bis zu 24 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monaten
Die objektive Ansprechrate ist definiert als der Anteil der Patienten mit vollständigem Ansprechen (CR) oder teilweisem Ansprechen (PR) (wie in RECIST 1.1 definiert).
Bewertet bis zu 24 Monaten
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monaten
Die Krankheitskontrollrate ist definiert als der Anteil der Patienten mit vollständigem Ansprechen (CR), teilweisem Ansprechen (PR) oder stabiler Erkrankung (SD) (wie in RECIST 1.1 definiert).
Bewertet bis zu 24 Monaten
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 72 Monaten
Das Gesamtüberleben wird durch Berechnung der Zeit bis zum Tod aus jeglicher Ursache beurteilt. Ein Teilnehmer wird zu dem Zeitpunkt zensiert, zu dem bekannt ist, dass er noch am Leben ist.
Bewertet bis zu 72 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Jiangsu Wuzhong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Tigermed Consulting Co., Ltd

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Yuankai Shi, M.D., Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
14. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. April 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TG1107RHE
  • BA2010071 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Science and Technology Department of Jiangsu Province)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Klinische Studien zur Placebos

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten