Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der diagnostischen und therapeutischen Wirksamkeit von EBUS-TBNA/EUS-FNA und TEMLA bei operablem NSCLC.

31. Mai 2019 aktualisiert von: Pulmonary Hospital Zakopane

Vergleich der diagnostischen und therapeutischen Wirksamkeit von endobronchialem/endösophagealem Ultraschall und transzervikaler erweiterter mediastinaler Lymphadenektomie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel der Studie ist ein prospektiver Vergleich der diagnostischen und therapeutischen Wirksamkeit verschiedener Methoden des präoperativen Staging der mediastinalen Lymphknoten beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).

Zweihundert Patienten mit histologisch/zytologisch bestätigtem primärem NSCLC im klinischen Stadium I-IIIA werden eingeschlossen. Die Patienten müssen fit genug sein, um sich mindestens einer pulmonalen Lobektomie zu unterziehen. Computertomographie (CT) und Positronen-Emissions-Tomographie (PET/CT) werden bei allen Patienten durchgeführt. Anschließend werden die Patienten ohne Nachweis einer Verbreitung randomisiert einer transbronchialen und transösophagealen endoskopischen ultraschallgeführten Nadelaspiration (EBUS-TBNA, EUS-NA) oder einer transzervikalen erweiterten mediastinalen Lymphadenektomie (TEMLA) zugeteilt. Die Patienten mit N3 werden einer definitiven onkologischen Behandlung zugeführt, die Patienten mit N2-Metastasen werden einer neoadjuvanten Behandlung zugeführt und die Patienten ohne N2/3-Metastasen werden operiert. Das operative Verfahren umfasst mindestens eine Lobektomie mit vollständiger Lymphadenektomie in offener oder videoassistierter (VATS) Technik. Die Patienten, die sich einer sublobären Resektion unterziehen, werden von dieser Studie ausgeschlossen. Die abschließende Analyse umfasst einen Vergleich der diagnostischen Ausbeute und der 5-Jahres-Überlebensrate zwischen den EBUS/EUS- und den TEMLA-Armen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) ist die häufigste bösartige Neubildung, die durch eine sehr schlechte Prognose gekennzeichnet ist: Die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt nur 15 %, und die Hauptfaktoren, die für ungünstige Behandlungsergebnisse verantwortlich sind, sind eine späte Diagnose und ein schnelles Fortschreiten des Tumors und hohe Metastasierungsrate. Die wichtigste Frage vor der Auswahl der Behandlung ist der Nachweis des Vorhandenseins der Metastasen in Knoten auf der gleichen Körperseite (N2) und in Lymphknoten auf der anderen Seite des Mediastinums oder eine Ausbreitung auf die supraklavikulären Lymphknoten (N3).

Das Vorhandensein von Metastasen in N2 (Stadium IIIA) ist kein absoluter Widerspruch zur chirurgischen Behandlung, aber auf eine Entdeckung von N2 folgt die Überweisung der Patienten zur neoadjuvanten oder adjuvanten Behandlung, je nachdem, ob N2 vor oder nach der Operation gefunden wird. Das Vorhandensein von N3 ist eine Kontraindikation für eine Operation und eine Indikation für eine Chemo-Radiotherapie.

Zu den präoperativen Techniken des Lymphknotenstagings gehören CT, PET/CT und Endoskopie-/Ultraschalltechniken EBUS-TBNA und EUS-NA. Zu den chirurgischen Staging-Techniken gehören Mediastinoskopie, anteriore Mediastinotomie, VATS, Video-mediastinoskopische Lymphadenektomie (VAMLA) und TEMLA.

Die endobronchiale ultraschallgeführte transbronchiale Nadelaspiration (EBUS-TBNA) und die endoskopische ultraschallgeführte Nadelaspiration (EUS-NA) sind Echtzeit-Bildgebungs- und Biopsietechniken, die beim Lungenkrebs-Staging eingesetzt werden. Die transbronchiale Ultraschalluntersuchung ermöglicht den Zugang zu den oberen und unteren rechten paratrachealen Knoten (2R, 4R), subkarinalen (7), hilären und interlobären (10, 11), die transösophageale Ultraschalluntersuchung ermöglicht die Darstellung der oberen und unteren linken paratrachealen Knoten (2L, 4L), subaortale (5), paraaortale (6), subkarinale (7), paraösophageale (8), pulmonale Ligamentknoten (9). Darüber hinaus ermöglichen EUS die Lokalisierung mediastinaler Strukturen wie Herz, große Gefäße, Hauptbronchien, Wirbelsäule und Zwerchfell und können zur Visualisierung der Tumorinfiltration umgebender Strukturen, insbesondere der Aorta, der Lungenarterie oder des linken Vorhofs, verwendet werden.

Die transzervikale erweiterte mediastinale Lymphadenektomie (TEMLA) ist eine minimal-invasive Operationstechnik, die eine ausgedehnte bilaterale Lymphadenektomie ermöglicht. Das Verfahren beginnt mit einem 5-8 cm langen Krageneinschnitt im Nacken, das Brustbein wird mit einem Haken, der mit einem Rochard-Rahmen verbunden ist, angehoben, beide Larynx-Nerven recurrens und Vagus-Nerven werden sichtbar gemacht. Bei der TEMLA werden alle mediastinalen Knotenstationen bis auf die Pulmonalbandknoten (9) entfernt.

Es gibt viele Kontroversen darüber, was das optimale präoperative Staging bei Patienten mit NSCLC ist.

In dieser prospektiv randomisierten Studie planen wir, das präoperative Staging mit EBUS/EUS mit TEMLA bei 200 Patienten zu vergleichen.

Die Patienten mit histologisch oder zytologisch nachgewiesenem NSCLC im klinischen Stadium I-IIIA werden eingeschlossen.

Die weiteren Einschlusskriterien sind keine vorangegangene Krebsbehandlung, keine medizinische Kontraindikation für eine Operation mit mindestens pulmonaler Lobektomie, ausreichende Herz- und Lungenfunktion.

Alle Patienten werden CT und PET/CT unterzogen. Die Patienten ohne Ausbreitung von Krebs werden randomisiert in die EBUS/EUS- und die TEMLA-Arme eingeteilt. Alle Patienten mit mediastinalen Metastasen, die während des Staging entdeckt werden, werden einer onkologischen Behandlung zugeführt. Patienten ohne mediastinale Beteiligung werden mit einer radikalen chirurgischen Behandlung (Lobektomie oder Pneumonektomie mit Lymphadenektomie) mit offener oder videoassistierter (VATS) Technik behandelt. Die Patienten, die sich einer sublobären Resektion unterziehen, werden von dieser Studie ausgeschlossen.

Die abschließende Analyse umfasst einen Vergleich der diagnostischen Ausbeute und der 5-Jahres-Überlebensrate zwischen den EBUS/EUS- und den TEMLA-Armen. Die Studie soll die Frage nach dem optimalen präoperativen Staging und dem möglichen Einfluss einer erweiterten bilateralen mediastinalen Lymphadenektomie auf das Überleben des NSCLC klären.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zakopane, Polen, 34-500
        • Pulmonary Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit histologisch oder zytologisch nachgewiesenem NSCLC im klinischen Stadium I-IIIA
  • keine medizinische Kontraindikation für eine Operation mit mindestens pulmonaler Lobektomie
  • ausreichende Herz- und Lungenfunktion

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der Krebsbehandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EBUS-TBNA, EUS-NA
  1. PET/CT
  2. Transbronchiale und transösophageale endoskopische ultraschallgeführte Nadelaspiration (EBUS-TBNA, EUS-NA)
Positronen-Emissions-Tomographie (PET/CT)
Transbronchiale und transösophageale endoskopische, ultraschallgeführte Nadelaspiration (EBUS-TBNA, EUS-NA) Die transösophageale Ultraschalluntersuchung ermöglicht die Darstellung der oberen und unteren linken paratrachealen Knoten (2L, 4L), subaortalen (5), paraaortalen (6), subkarinalen (7), paraösophagealen (8), Lungenbandknoten (9). Darüber hinaus ermöglichen EUS die Lokalisierung mediastinaler Strukturen wie Herz, große Gefäße, Hauptbronchien, Wirbelsäule und Zwerchfell und können zur Visualisierung der Tumorinfiltration umgebender Strukturen, insbesondere der Aorta, der Lungenarterie oder des linken Vorhofs, verwendet werden.
Experimental: TEMLA
  1. PET/CT
  2. Transzervikale erweiterte mediastinale Lymphadenektomie (TEMLA)
Positronen-Emissions-Tomographie (PET/CT)
Transzervikale erweiterte mediastinale Lymphadenektomie (TEMLA) Die transzervikale erweiterte mediastinale Lymphadenektomie (TEMLA) ist eine minimal-invasive Operationstechnik, die eine ausgedehnte bilaterale Lymphadenektomie ermöglicht. Das Verfahren beginnt mit einem 5-8 cm langen Krageneinschnitt im Nacken, das Brustbein wird mit einem Haken, der mit einem Rochard-Rahmen verbunden ist, angehoben, beide Larynx-Nerven recurrens und Vagus-Nerven werden sichtbar gemacht. Bei der TEMLA werden alle mediastinalen Knotenstationen bis auf die Pulmonalbandknoten (9) entfernt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der diagnostischen Ausbeute von EBUS/EUS und TEMLA
Zeitfenster: 2 Wochen nach OP-Ende
nach radikaler chirurgischer Behandlung (Lobektomie oder Pneumonektomie mit Lymphadenektomie)
2 Wochen nach OP-Ende

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
5-Jahres-Überleben zwischen den EBUS/EUS- und den TEMLA-Armen
Zeitfenster: 5 Jahre
individueller oder telefonischer Kontakt mit jedem Patienten
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Marcin Zielinski, PhD, Pulmonary Hospital, Zakopane, Poland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 02/2014

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Klinische Studien zur PET/CT

Suchen Sie nach ähnlichen Studien