Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Virtuelle Besuche (Nutzung virtueller Pflege bei postoperativen Patienten zur Verbesserung der Patientenerfahrung)

5. August 2022 aktualisiert von: Wake Forest University Health Sciences

Nutzung der virtuellen Pflege bei postoperativen Patienten zur Verbesserung der Patientenerfahrung

Der Zweck dieser Studie ist es, postoperative virtuelle Pflegebesuche für Patienten zu implementieren und zu evaluieren, die sich einer laparoskopischen Appendektomie, laparoskopischen Cholezystektomie oder Roboter-Cholezystektomie unterziehen. Die Forscher wollen besser verstehen, ob postoperative virtuelle Pflegebesuche nicht zu einem größeren zusammengesetzten Maß für das Auftreten von Krankenhauskontakten innerhalb von Atrium Health (AH) in den 30 Tagen nach der Operation führen als die standardmäßige persönliche Klinikpflege. Die Forscher wollen auch besser verstehen, ob postoperative virtuelle Pflegebesuche Zeit- und Kosteneinsparungen bieten und eine gleiche oder verbesserte Patientenzufriedenheit und Bequemlichkeit bieten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um entweder einen postoperativen Nachsorgebesuch mit virtueller Pflegetechnologie oder einen persönlichen Standardbesuch in der Klinik zu absolvieren. Der virtuelle Besuch verwendet ein kamerafähiges Gerät und einen Internetzugang, um dem medizinischen Fachpersonal Live-Zugriff zu ermöglichen. Umfragen zur Bewertung der Patientenzufriedenheit und -freundlichkeit werden am Tag des postoperativen Nachsorgebesuchs per E-Mail durchgeführt. Zusätzliche Informationen, einschließlich Demografie, Krankenhausbesuche innerhalb von 30 Tagen nach der Operation, Dauer des Nachsorgebesuchs, Reisekosten und -zeit, ob zusätzliche Nachsorge erforderlich ist, und Komplikationen nach der Operation werden gesammelt, um postoperative virtuelle Nachsorgebesuche zu bewerten . Die Teilnahme des Probanden an der Studie endet nach Abschluss der Nachsorge oder nach 30 Tagen, je nachdem, was zuletzt eintritt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
460

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28203
        • Atrium Health- Carolinas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit, alle Studienverfahren einzuhalten und für die Dauer des Studiums verfügbar zu sein
  • Englisch sprechend
  • Fähig sein zu lesen
  • Haben Sie eine E-Mail-Adresse
  • Geplant, sich einer laparoskopischen Appendektomie, laparoskopischen Cholezystektomie oder Roboter-Cholezystektomie zu unterziehen ODER sich einer ungeplanten (dringenden oder dringenden) laparoskopischen Appendektomie, laparoskopischen Cholezystektomie oder Roboter-Cholezystektomie unterzogen haben
  • Lassen Sie die Operation von einem Chirurgen entweder im Carolinas Medical Center-Main oder im Carolinas Medical Center-Mercy durchführen, der eine klinische Notfallversorgung für allgemeine Chirurgie bietet
  • Lebe in North Carolina oder South Carolina

Ausschlusskriterien:

  • Kann einen virtuellen Besuch nicht abschließen (mangels geeigneter Technologie, erforderlicher technologischer Fähigkeiten usw.);
  • Medizinischer Zustand, Laborbefund oder Befund der körperlichen Untersuchung, der eine Teilnahme ausschließt (Patienten mit hohem Risiko für Komplikationen, insbesondere solche mit perforierter Appendizitis, Patienten mit aktivem Kokainmissbrauch)
  • Postoperative Aufenthaltsdauer größer oder gleich 4 Tage
  • Entlassen mit Drainagen, die bei einem postoperativen Besuch entfernt werden müssen
  • Aufnahme oder Entlassung aus einer Einrichtung für betreutes Wohnen, einer qualifizierten Pflegeeinrichtung oder einem anderen Ort als zu Hause
  • Chronische Schmerzen haben, für die der Teilnehmer Betäubungsmittel einnimmt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Virtuelle Besuchsgruppe
Teilnehmer, die der virtuellen Besuchsgruppe zugeordnet sind, erhalten einen virtuellen Besuch als postoperativen Nachsorgebesuch.
Sonstiges: Virtueller Besuch
Die Teilnehmer erhalten Informationen darüber, wie sie sich für die virtuelle Pflege anmelden können. Die Teilnehmer verwenden ihr eigenes kamerafähiges Gerät mit Internetverbindung, um den Arzt in Echtzeit zu sehen und mit ihm zu sprechen und den virtuellen Nachsorgebesuch abzuschließen.
KEIN_EINGRIFF: Persönliche Standardgruppe
Teilnehmer, die der standardmäßigen persönlichen Gruppe zugeordnet sind, erhalten einen persönlichen Nachsorgebesuch als ihren postoperativen Nachsorgebesuch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammengesetztes Maß für das Auftreten von Krankenhausbegegnungen
Zeitfenster: vom Datum der Operation bis zum 30. Tag nach der Operation
Zusammengesetztes Maß für das Auftreten von Krankenhausbegegnungen in den 30 Tagen nach der Operation, einschließlich stationärer Besuche aller Ursachen und aller Standorte, Beobachtungs- und Notaufnahmebesuche innerhalb des Carolinas HealthCare System
vom Datum der Operation bis zum 30. Tag nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der postoperativen Nachsorgeuntersuchung in Minuten
Zeitfenster: Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Gesamtdauer des postoperativen Nachsorgebesuchs in Minuten
Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Patientenzufriedenheitswert
Zeitfenster: Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Selbstberichtete Patientenzufriedenheitsbewertung für den Folgebesuch, bewertet durch Umfrage
Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Patient Convenience Score
Zeitfenster: Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Selbstberichtete Patientenfreundlichkeitsbewertung für den Folgebesuch, bewertet durch Umfrage
Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Rate der postoperativen Nachsorge
Zeitfenster: Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Prozent der Patienten, die einen postoperativen Nachsorgebesuch erhalten
Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Rate der postoperativen No-Shows
Zeitfenster: Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Prozent der geplanten postoperativen Nachsorgetermine, die Patienten nicht absolvieren
Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Fahrzeit des Patienten zur Klinik in Minuten
Zeitfenster: Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Gesamtreisezeit des Patienten von zu Hause zur postoperativen Nachsorgeklinik in Minuten
Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Patientenkosteneinsparungen in Dollar
Zeitfenster: Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation
Einsparung der Gaskosten des Patienten für die Fahrt vom Wohnort zur postoperativen Nachsorgeklinik
Datum des Nachsorgebesuchs, etwa 14 Tage nach dem Datum der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Wake Forest University Health Sciences

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
American College of Surgeons

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Caroline Reinke, MD, Wake Forest University Health Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. August 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. April 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. August 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. August 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB00082477
  • 07-17-14E (ANDERE: Atrium)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Virtueller Besuch

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten