Schulbasierte Depressionsprävention für Jugendliche mit ADHS (BEAMS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Andrea Chronis-Tuscano, PhD
- Telefonnummer: 301-405-9640
- E-Mail: achronis@umd.edu
Studienorte
-
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Maryland
-
College Park, Maryland, Vereinigte Staaten, 20742
- University of Maryland
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eingeschrieben an einer teilnehmenden Baltimore City Public High School
- DSM-5 Diagnose der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
- Depressive Symptome über T=65 im Children's Depression Inventory (CDI)
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Anfällen oder neurologischen Problemen
- DSM-Diagnose einer tiefgreifenden Entwicklungsstörung
- Vollständiger IQ unter 70
- Aktuelle depressive Symptome oder aktive Suizidalität in schwerem Ausmaß, bei denen intensivere Behandlungen gerechtfertigt wären
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Verhaltensbezogene Verbesserung der Stimmung von Jugendlichen in Schulen (BEAMS)
Modifiziertes Verhaltensaktivierungsprogramm mit 8 Sitzungen
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Modifizierte Verhaltensaktivierungsintervention in 8 Sitzungen
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Aktiver Komparator: Übliche Pflege
Überweisungen zur üblichen Pflege
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Überweisung an einen Schulpsychiater, einen Sozialarbeiter oder eine kommunale Pflegeeinrichtung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kinderdepressionsinventar, 2. Auflage (CDI-2)
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Jugendliche und Eltern berichteten über depressive Symptome
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Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Kinderdepressionsinventar, 2. Auflage (CDI-2)
Zeitfenster: 4-wöchiges Follow-up
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Jugendliche und Eltern berichteten über depressive Symptome
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4-wöchiges Follow-up
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Kinderdepressionsinventar, 2. Auflage (CDI-2)
Zeitfenster: 12-wöchiges Follow-up
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Jugendliche und Eltern berichteten über depressive Symptome
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12-wöchiges Follow-up
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Index der affektiven Reaktivität
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
|
Jugendliche und Eltern berichteten von Reizbarkeit
|
Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Index der affektiven Reaktivität
Zeitfenster: 4-wöchiges Follow-up
|
Jugendliche und Eltern berichteten von Reizbarkeit
|
4-wöchiges Follow-up
|
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Index der affektiven Reaktivität
Zeitfenster: 12-wöchiges Follow-up
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Jugendliche und Eltern berichteten von Reizbarkeit
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12-wöchiges Follow-up
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Fragebogen zum Suizidverhalten
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
|
Der Jugendliche berichtete über Selbstmordgedanken und -verhalten
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Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Fragebogen zum Suizidverhalten
Zeitfenster: 4-wöchiges Follow-up
|
Der Jugendliche berichtete über Selbstmordgedanken und -verhalten
|
4-wöchiges Follow-up
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Fragebogen zum Suizidverhalten
Zeitfenster: 12-wöchiges Follow-up
|
Der Jugendliche berichtete über Selbstmordgedanken und -verhalten
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12-wöchiges Follow-up
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Checkliste zur Emotionsregulation
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
|
Der Elternteil berichtete von einer emotionalen Dysregulation
|
Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Checkliste zur Emotionsregulation
Zeitfenster: 4-wöchiges Follow-up
|
Der Elternteil berichtete von einer emotionalen Dysregulation
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4-wöchiges Follow-up
|
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Checkliste zur Emotionsregulation
Zeitfenster: 12-wöchiges Follow-up
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Der Elternteil berichtete von einer emotionalen Dysregulation
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12-wöchiges Follow-up
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Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Jugendlicher berichtete über eine Störung der Emotionsregulation
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Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation
Zeitfenster: 4-wöchiges Follow-up
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Jugendlicher berichtete über eine Störung der Emotionsregulation
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4-wöchiges Follow-up
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Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation
Zeitfenster: 12-wöchiges Follow-up
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Jugendlicher berichtete über eine Störung der Emotionsregulation
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12-wöchiges Follow-up
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Aufgabe zur Spiegelverfolgung und Persistenz
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Verhaltensaufgabe zur Emotionsregulation
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Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Aufgabe zur Spiegelverfolgung und Persistenz
Zeitfenster: 4-wöchiges Follow-up
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Verhaltensaufgabe zur Emotionsregulation
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4-wöchiges Follow-up
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Aufgabe zur Spiegelverfolgung und Persistenz
Zeitfenster: 12-wöchiges Follow-up
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Verhaltensaufgabe zur Emotionsregulation
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12-wöchiges Follow-up
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Dreiteiliges Vergnügensinventar
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Jugendliche berichteten über die Reaktionsfähigkeit auf Belohnungen
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Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Dreiteiliges Vergnügensinventar
Zeitfenster: 4-wöchiges Follow-up
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Jugendliche berichteten über die Reaktionsfähigkeit auf Belohnungen
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4-wöchiges Follow-up
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Dreiteiliges Vergnügensinventar
Zeitfenster: 12-wöchiges Follow-up
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Jugendliche berichteten über die Reaktionsfähigkeit auf Belohnungen
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12-wöchiges Follow-up
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Belohnungswahrscheinlichkeitsindex
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Maß für die von Jugendlichen gemeldete Umweltbelohnung
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Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Belohnungswahrscheinlichkeitsindex
Zeitfenster: 4-wöchiges Follow-up
|
Maß für die von Jugendlichen gemeldete Umweltbelohnung
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4-wöchiges Follow-up
|
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Belohnungswahrscheinlichkeitsindex
Zeitfenster: 12-wöchiges Follow-up
|
Maß für die von Jugendlichen gemeldete Umweltbelohnung
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12-wöchiges Follow-up
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Verhaltensaktivierung für Depressionsskala
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Jugendliche berichteten über ein Maß für Verhaltensaktivierung und -vermeidung
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Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Verhaltensaktivierung für Depressionsskala
Zeitfenster: 4-wöchiges Follow-up
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Jugendliche berichteten über ein Maß für Verhaltensaktivierung und -vermeidung
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4-wöchiges Follow-up
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Verhaltensaktivierung für Depressionsskala
Zeitfenster: 12-wöchiges Follow-up
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Jugendliche berichteten über ein Maß für Verhaltensaktivierung und -vermeidung
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12-wöchiges Follow-up
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Ballonanaloge Risikoaufgabe
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Positive Verstärkung
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Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Ballonanaloge Risikoaufgabe
Zeitfenster: 4-wöchiges Follow-up
|
Positive Verstärkung
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4-wöchiges Follow-up
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Ballonanaloge Risikoaufgabe
Zeitfenster: 12-wöchiges Follow-up
|
Positive Verstärkung
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12-wöchiges Follow-up
|
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Wertminderungsbewertungsskala
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Eltern- und Lehrerbericht über globale Beeinträchtigung
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Nach der 8-wöchigen präventiven Intervention
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Wertminderungsbewertungsskala
Zeitfenster: 4-wöchiges Follow-up
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Eltern- und Lehrerbericht über globale Beeinträchtigung
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4-wöchiges Follow-up
|
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Wertminderungsbewertungsskala
Zeitfenster: 12-wöchiges Follow-up
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Eltern- und Lehrerbericht über globale Beeinträchtigung
|
12-wöchiges Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Michael Meinzer, PhD, University of Maryland
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MH117086
- R34MH117086 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Depressive Symptome
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NCT06027489AbgeschlossenDysmenorrhoe | Bewältigungsverhalten | Musik | Zeichnung | Symptom, depressiv | Dysmenorrhoe-Symptom
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NCT03425487Abgeschlossen
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NCT05495659Noch keine RekrutierungUreterstent-bezogenes Symptom
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NCT02272985AbgeschlossenHämodialyse-induziertes Symptom
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NCT03319680UnbekanntHämodialyse-induziertes Symptom
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NCT03265847AbgeschlossenGewalt, häusliche | Gewaltbezogenes Symptom
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NCT07580963Noch keine Rekrutierung
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NCT06803030RekrutierungUreterstent-bezogenes Symptom
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NCT07322692AbgeschlossenGrundschulkinder | Muskuloskelettales Symptom
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NCT03037138AbgeschlossenHämodialyse-induziertes Symptom
Klinische Studien zur Verhaltensaufhellende Stimmungsaufhellung bei Jugendlichen in Schulen
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NCT03090802AbgeschlossenChlamydien | Tripper | Menschlicher Immunschwächevirus | Trichomonas-Vaginitis | Herpes-simplex-Typ II