Sicherheit und Machbarkeit der nasalen Verabreichung von Exosomen aus mesenchymalen Stammzellen des menschlichen Zahnfollikels für Negativsymptome bei therapieresistenter Schizophrenie: Eine Pilotstudie
Sicherheit und Durchführbarkeit der nasalen Verabreichung von Exosomen aus mesenchymalen Stammzellen des menschlichen Zahnfollikels bei Negativsymptomen in therapieresistenter Schizophrenie: Eine Pilotstudie
Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Sicherheit und Durchführbarkeit der nasalen Verabreichung von Exosomen aus mesenchymalen Stammzellen des menschlichen Zahnfollikels bei der Behandlung negativer Symptome von therapieresistenter Schizophrenie zu bestimmen. Es wird auch die vorläufige Wirksamkeit der Exosomen untersucht. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:
Ist die Sicherheit der Exosomen für die Teilnehmer ausreichend? Ist die nasale Verabreichung von Exosomen für die Teilnehmer durchführbar? Üben die Exosomen positive Effekte auf die negativen Symptome der therapieresistenten Schizophrenie aus?
Die Teilnehmer werden:
Zwei Monate lang zweimal wöchentlich ein Nasenspray mit Exosomen anwenden, täglich Vitalzeichenkontrollen durchführen, regelmäßige Besuche für Interviews und Laboruntersuchungen wahrnehmen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zigong Mental Health Center
- Telefonnummer: +86 15881342476
- E-Mail: liubo2511@163.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1) Entspricht der ICD-10-Diagnose Schizophrenie; 2) Alter zwischen 18 und 60 Jahren; 3) Krankheitsverlauf von mehr als 5 Jahren als Langzeit-Patienten; 4) In den letzten 6 Monaten keine akute Verschlechterungsphase und keine Änderung des Behandlungsregimes in den letzten zwei Monaten; 5) Einschluss von Clozapin, zwei verschiedene Antipsychotika mit ausreichend schlechtem Therapieansprechen; 6) Positive and Negative Syndrome Scale - Negativsymptom-Faktor (PANSS - FSNS) 24 oder mehr; 7) Drei Kernbereiche der PANSS-Negativsymptome (N1, N4 Austausch und N6) mindestens 2 oder 4; 6) Clinical Global Impression Scale - Schwere der Erkrankung (-s) CGI-Score von 4 oder mehr Punkten; 7) Unterzeichnung einer schriftlichen Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
1) Hat eine Vorgeschichte schwerer Allergien; 2) Es liegt eine klare organische Hirnerkrankung vor; 3) Mit schwerer Körperkrankheit (wie instabile koronare Herzkrankheit, maligne Arrhythmie, unvollständige Leber- und Nierenfunktion, Bronchialasthma, COPD akute Verschlechterungsphase, Autoimmunerkrankungen usw.); 4) Es gibt Patienten, die den ICD-10-Diagnosekriterien für andere psychiatrische Störungen entsprechen (wie schizoaffektive Störung, Schizophrenie, bipolare Störung Typ I, bipolare Störung Typ II, breite Entwicklungsstörungen, geistige Behinderung, Delirium, Demenz, Vergessensstörungen oder andere kognitive Beeinträchtigungen usw.); 5) Zustandsschwankungen, die eine Anpassung der Medikamentenlösung erfordern; 6) Keine Kooperation mit der Behandlung; 7) Mit schwerer Rhinitis, Nasenallergien; 8) In den letzten drei Monaten eine Vorgeschichte von MECT-Therapie; 9) Suizidrisiko; 10) Während der Schwangerschaft oder Stillzeit Frauen, weibliche oder männliche Probanden und Ehepartner haben zum Zeitpunkt des Testplans eine Schwangerschaft oder über 3 Monate bis zum Test nicht bereit, wirksame Verhütungsmittel zu verwenden (wirksame Verhütungsmaßnahmen wie Antibabypillen und Kondome oder Intrauterinpessare usw.); 11) Andere ungünstige Gruppen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: hDFSCs-Exo
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Nasale Verabreichung von Exosomen, die aus humanen dentalen follikulären mesenchymalen Stammzellen stammen (1×10^9, 2×10^9, 4×10^9, 8×10^9, 16×10^9) zweimal wöchentlich über acht Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Inzidenz und Schwere von unerwünschten Ereignissen (AE) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE).
Zeitfenster: Woche 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 und 24
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Woche 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 und 24
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Inzidenz der dosislimitierenden Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Die Beobachtungszeitraum für DLT beträgt innerhalb von 28 Tagen nach einmaliger Verabreichung
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Spezifische toxische Reaktionen im Zusammenhang mit dem Prüfpräparat, die während des DLT-Beobachtungszeitraums auftreten (innerhalb von 28 Tagen nach einer einmaligen Verabreichung)
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Die Beobachtungszeitraum für DLT beträgt innerhalb von 28 Tagen nach einmaliger Verabreichung
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Die Inzidenzrate von abnormalen Labortests
Zeitfenster: Woche 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 und 24
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Blutbild, Leber- und Nierenfunktion (erhöhte ALT/AST, erhöhtes Kreatinin usw.), Myokard-Enzym-Spektrum, Entzündungsfaktoren, allergische Indikatoren (IgE)
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Woche 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 und 24
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Die Inzidenz abnormaler Vitalzeichen und Elektrokardiogramme (EKG)
Zeitfenster: Woche 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 und 24
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Woche 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 und 24
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Abschlussrate der Arzneimittelverabreichung
Zeitfenster: Woche 8
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Woche 8
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Veränderungen im Gesamtpunktwert und im Negativsymptom-Faktorwert der PANSS-Skala
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8, 12 und 24
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Woche 0, 4, 8, 12 und 24
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Änderungen der Gesamtpunktzahl und der Subskalen-Werte der SANS (Negative Symptom Rating Scale)
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8, 12 und 24
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Woche 0, 4, 8, 12 und 24
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Veränderungen des Clinical General Impression Scale - Severity (CGI-S)-Scores
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Veränderungen im Calgary-Schizophrenie- und Depressionsskala (CDSS)-Score
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Veränderungen des Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA) Scores
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Änderungen der Abschlusszeit des Verbindungstests A/B (TMT-A/B)
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Änderungen der Punktzahl im Digit Span Test
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Veränderungen in den Ergebnissen des Sprachlern- und Gedächtnistests (VLMT)
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Woche 0, 4, 8, 12, 24
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Veränderungen in den funktionellen Verbindungen von Hirnnetzwerken in der MRT
Zeitfenster: Woche 0, 8
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Woche 0, 8
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Die Veränderung der Konzentration von oxygeniertem Hämoglobin (Oxy-Hb) in fNIRS
Zeitfenster: Woche 0, 8
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Woche 0, 8
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Andere Studien-ID-Nummern
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- 20260101
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Schizophrenie vom negativen Typ
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NCT02685306ZurückgezogenBrustkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Dreifach negative Brustneoplasmen | Triple-negativer Brustkrebs | Triple-negativer Brusttumor | ER-negativ PR-negativ HER2-negativ Brusttumoren | ER-negativ PR-negativ HER2-negativ Brustkrebs
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NCT01575522AbgeschlossenBrustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Östrogenrezeptor negativ | HER2/Neu-Negativ | Progesteronrezeptor negativ | Triple-negatives Mammakarzinom
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NCT02672475AbgeschlossenBrustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Östrogenrezeptor negativ | HER2/Neu-Negativ | Progesteronrezeptor negativ | Triple-negatives Mammakarzinom
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NCT01964924AbgeschlossenBrustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Invasives Mammakarzinom | Östrogenrezeptor negativ | HER2/Neu-Negativ | Progesteronrezeptor negativ | Triple-negatives Mammakarzinom
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NCT03609021BeendetBrustkrebs | Östrogenrezeptor negativ | Progesteronrezeptor negativ
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NCT02744053Aktiv, nicht rekrutierendÖstrogenrezeptor negativ | HER2/Neu-Negativ | Progesteronrezeptor negativ | Triple-negatives Mammakarzinom
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NCT02531425AbgeschlossenER-negativ PR-negativ HER2-negativ Brustkrebs
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NCT02648477AbgeschlossenBrustkrebs im Stadium IV | Östrogenrezeptor negativ | Östrogenrezeptor positiv | HER2/Neu-Negativ | Progesteronrezeptor negativ | Progesteronrezeptor positiv | Triple-negatives Mammakarzinom
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NCT02120469AbgeschlossenBrustkrebs im Stadium IV | Östrogenrezeptor negativ | HER2/Neu-Negativ | Triple-negatives Mammakarzinom | Progesteronrezeptor-negativ
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NCT01071564BeendetBrustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IIIC | Östrogenrezeptor negativ | HER2/Neu-Negativ | Progesteronrezeptor negativ | Triple-negatives Mammakarzinom
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NCT05982171Aktiv, nicht rekrutierendVerletzungen des Rückenmarks
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NCT05693233Rekrutierung
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NCT07144241Noch keine Rekrutierung
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NCT04491240AbgeschlossenCOVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 Lungenentzündung
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