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Chirurgie mit oder ohne interne Strahlentherapie im Vergleich zur stereotaktischen Körperstrahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Hochrisiko-Lungenkrebs im Stadium I

25. April 2017 aktualisiert von: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Eine randomisierte Phase-III-Studie zur sublobären Resektion (+/- Brachytherapie) im Vergleich zur stereotaktischen Körperbestrahlungstherapie bei Hochrisikopatienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium I (NSCLC)

BEGRÜNDUNG: Eine Operation mit oder ohne interne Strahlentherapie kann eine wirksame Behandlung für nichtkleinzelligen Lungenkrebs sein. Interne Strahlung verwendet radioaktives Material, das direkt in oder in der Nähe eines Tumors platziert wird, um Tumorzellen abzutöten. Die stereotaktische Körperbestrahlungstherapie kann möglicherweise Röntgenstrahlen direkt zum Tumor senden und das normale Gewebe weniger schädigen. Es ist noch nicht bekannt, ob die stereotaktische Körperbestrahlungstherapie bei der Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs wirksamer ist als eine Operation mit oder ohne interne Strahlentherapie.

ZWECK: In dieser randomisierten Phase-III-Studie wird untersucht, wie gut eine Operation mit oder ohne interne Strahlentherapie im Vergleich zur stereotaktischen Körperbestrahlungstherapie bei der Behandlung von Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Hochrisikostadium IA oder IB funktioniert.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Primär

  • Es sollte festgestellt werden, ob Patienten, die mit stereotaktischer Körperbestrahlungstherapie (SBRT) behandelt wurden, eine 3-Jahres-Gesamtüberlebensrate (OS) haben, die nicht mehr als 10 % niedriger ist als bei Patienten, die mit sublobärer Resektion (SR) behandelt wurden.

Sekundär

  • Vergleich des lokoregionären rezidivfreien Überlebens zwischen den Studienarmen.
  • Vergleich des krankheitsfreien Überlebens zwischen den Studienarmen.
  • Vergleich spezifischer unerwünschter Ereignisprofile vom Grad 3 oder höher zwischen den Studienarmen 1, 3, 6 und 12 Monate nach der Therapie.
  • Vergleich der Lungenfunktion zwischen Patienten, die mit SBRT behandelt wurden, und Patienten, die mit SR behandelt wurden.
  • Vergleich der unerwünschten Ereignisse und Lungenfunktionstests (PFTs) in jedem Arm für Patienten mit niedrigen oder hohen Werten des Charlson-Komorbiditätsindex, einschließlich einer Testinteraktion zwischen den Werten des Charlson-Komorbiditätsindex (niedrig vs. hoch) und dem Behandlungsarm.

Tertiär

  • Vergleich des qualitätsbereinigten Überlebens zwischen den SBRT- und SR-Behandlungen im Hinblick auf die Zeit bis zum Tod (primär) und die Zeit bis zum Wiederauftreten (sekundär).
  • Es sollte untersucht werden, ob präoperative und postoperative klinisch signifikante Defizite in zuvor identifizierten prognostischen PRO-Domänen (allgemeine Lebensqualität [QOL], Müdigkeit, Angstzustände und Atemnot) mit einem kürzeren Patientenüberleben in dieser Patientenpopulation verbunden sind, und um die relativen Defizite zu vergleichen Wirksamkeit jeder Behandlung (SBRT und SR).
  • Beitrag zu einer ACOSOG-Datenbank normativer Daten, um die kurz-/langfristigen Ergebnisse von Krebspatienten zu verbessern, indem Patienten identifiziert werden, bei denen klinisch signifikante Defizite bei den von Patienten berichteten Ergebnissen und der Beziehung zu genetischen Variablen auftreten.
  • Es sollte untersucht werden, ob blutbasierte Biomarker, einschließlich Osteopontine, vorhersagen können, bei welchen Patienten ein hohes Risiko für ein erneutes Auftreten durch die Behandlung mit SBRT oder SR besteht. (explorativ)
  • Es sollte untersucht werden, ob blutbasierte Biomarker, einschließlich TGF-β1, vorhersagen können, bei welchen Patienten durch die Behandlung mit SBRT oder SR ein hohes Risiko für Lungenkomplikationen besteht. (explorativ)

ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Studie. Die Patienten werden nach geplanter Brachytherapie (ja vs. nein) und ECOG-Leistungsstatus (0 vs. 1 vs. 2) stratifiziert. Die Patienten werden randomisiert einem von zwei Behandlungsarmen zugeteilt.

  • Arm I: Patienten werden einer sublobären Resektion unterzogen, die entweder eine Keilresektion oder eine anatomische Segmentektomie mit oder ohne intraoperative Brachytherapie* umfasst, die ein Jod-I-125-Implantat am Resektionsrand umfasst.
  • Arm II: Die Patienten werden im Abstand von 2 bis 8 Tagen 3 Fraktionen einer stereotaktischen Körperbestrahlungstherapie unterzogen.

HINWEIS: *Patienten können nach Ermessen des behandelnden Arztes eine Brachytherapie erhalten.

Für korrelative Studien kann den Patienten zu Studienbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Studie eine Blutprobe entnommen werden. Tumorgewebeproben können auch von Patienten entnommen werden, die sich einer Resektion unterziehen.

Die Patienten füllen die Lung Cancer Symptom Scale (LCSS), die Linear Analogue Self-Assessment (LASA) und die UCDS-Fragebögen zur Lebensqualität bei Kurzatmigkeit zu Studienbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Studie und der Nachuntersuchung aus.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 30 Tage lang, 2 Jahre lang alle 3 Monate, 1 Jahr lang alle 6 Monate und dann 2 Jahre lang jährlich nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Program at London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Regional Cancer Centre - General Campus
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
        • Hopital Notre-Dame du CHUM
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • UAB Comprehensive Cancer Center
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85054
        • Mayo Clinic Hospital
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85259-5499
        • Mayo Clinic Scottsdale
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • University of California Davis Cancer Center
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305-5824
        • Stanford Cancer Center
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32207
        • Baptist Cancer Institute - Jacksonville
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
        • M.D. Anderson Cancer Center at Orlando
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Winship Cancer Institute of Emory University
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30308
        • Emory Crawford Long Hospital
      • Savannah, Georgia, Vereinigte Staaten, 31403-3089
        • Curtis and Elizabeth Anderson Cancer Institute at Memorial Health University Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637-1470
        • University of Chicago Cancer Research Center
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61637
        • OSF St. Francis Medical Center
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536-0093
        • Lucille P. Markey Cancer Center at University of Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
        • James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Vereinigte Staaten, 21401
        • DeCesaris Cancer Institute at Anne Arundel Medical Center
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21229
        • St. Agnes Hospital Cancer Center
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
        • Greenebaum Cancer Center at University of Maryland Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02118
        • Boston University Cancer Research Center
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
        • Tufts Medical Center Cancer Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109-0942
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
        • William Beaumont Hospital - Royal Oak Campus
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital - Saint Louis
    • New Jersey
      • Ridgewood, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07450
        • Valley Hospital - Ridgewood
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10025
        • St. Luke's - Roosevelt Hospital Center - St.Luke's Division
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
        • James P. Wilmot Cancer Center at University of Rochester Medical Center
      • Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794-9446
        • Stony Brook University Cancer Center
      • Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210
        • SUNY Upstate Medical University Hospital
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45267
        • Charles M. Barrett Cancer Center at University Hospital
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210-1240
        • Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97213-2967
        • Providence Cancer Center at Providence Portland Medical Center
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822-0001
        • Geisinger Cancer Institute at Geisinger Health
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107-5541
        • Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University - Philadelphia
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15212
        • Allegheny Cancer Center at Allegheny General Hospital
      • York, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17405
        • York Cancer Center at Apple Hill Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Hollings Cancer Center at Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
        • Simmons Comprehensive Cancer Center at University of Texas Southwestern Medical Center - Dallas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
        • Baylor University Medical Center - Dallas
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
        • University of Virginia Cancer Center
      • Norfolk, Virginia, Vereinigte Staaten, 23507
        • Sentara Cancer Institute at Sentara Norfolk General Hospital
    • Washington
      • Everett, Washington, Vereinigte Staaten, 98201
        • Providence Regional Cancer Partnership
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98122-4307
        • Swedish Cancer Institute at Swedish Medical Center - First Hill Campus
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54601
        • Gundersen Lutheran Center for Cancer and Blood
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
        • Medical College of Wisconsin Cancer Center
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53295
        • Veterans Affairs Medical Center - Milwaukee
      • Waukesha, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53188
        • Waukesha Memorial Hospital Regional Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Lungenknoten mit Verdacht auf nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC)

    • Eine Biopsiebestätigung wird dringend empfohlen, ist aber nicht erforderlich; Wenn eine Biopsie versucht wird und nicht diagnostisch ist, wenn der Patient eine Biopsie ablehnt oder wenn das Risiko einer Biopsie als zu hoch erachtet wird, können Patienten aufgenommen werden, wenn die Raumforderung aufgrund von zwei oder mehr der folgenden Kriterien verdächtig auf NSCLC ist:

      • Positive Rauchergeschichte
      • Keine gutartigen Verkalkungen im verdächtigen Knoten
      • Aktivität auf PET größer als auf normalem Gewebe
      • Wachstumsnachweis im Vergleich zur vorherigen Bildgebung
      • Vorhandensein von Spiculation
  • Tumor ≤ 4 cm maximaler Durchmesser, klinisches Stadium IA oder ausgewähltes IB (d. h. mit viszeraler Pleurabeteiligung) mittels PET/CT-Scan der Brust und des Oberbauchs, durchgeführt innerhalb von 60 Tagen vor der Registrierung
  • Alle klinisch verdächtigen mediastinalen N1-, N2- oder N3-Lymphknoten (> 1 cm Kurzachsenabmessung im CT-Scan und/oder positiv im PET-Scan) bestätigten durch eine der folgenden Methoden eine negative Beteiligung an NSCLC: Mediastinoskopie, anteriore Mediastinotomie, endoskopisch und/oder endobronchiale Ultraschalluntersuchung (EUS/EBUS), gesteuerte Nadelaspiration, CT-gesteuerte oder videoassistierte thorakoskopische oder offene Lymphknotenbiopsie
  • Von einem Thoraxchirurgen wurde bestätigt, dass sich der Tumor an einer Stelle befindet, die eine sublobäre Resektion ermöglicht

  • Der Tumor liegt peripher in der Lunge und berührt in keinem Umkreis von 2 cm um den proximalen Bronchialbaum in alle Richtungen eine Oberfläche

    • Patienten mit nicht peripheren (zentralen) Tumoren sind NICHT teilnahmeberechtigt
  • Keine Hinweise auf Fernmetastasen

PATIENTENMERKMALE:

  • ECOG-Leistungsstatus (PS) 0, 1 oder 2

  • Patient mit hohem Operationsrisiko, da er mindestens ein Hauptkriterium oder zwei Nebenkriterien erfüllt, wie unten beschrieben:

    • Hauptkriterien

      • FEV1 ≤ 50 % vorhergesagt
      • DLCO ≤ 50 % vorhergesagt

    • Nebenkriterien

      • Alter ≥ 75 Jahre
      • FEV1 51–60 % vorhergesagt
      • DLCO 51–60 % vorhergesagt
      • Pulmonale Hypertonie (definiert als systolischer Druck in der Lungenarterie von mehr als 40 mm Hg), geschätzt durch Echokardiographie oder Rechtsherzkatheterisierung
      • Schlechte linksventrikuläre Funktion (definiert als eine Ejektionsfraktion von 40 % oder weniger)
      • Arterieller Ruhe- oder Belastungs-pO2 ≤ 55 mm Hg oder SpO2 ≤ 88 %
      • pCO2 > 45 mm Hg
      • Dyspnoe-Skala des Modified Medical Research Council (MMRC) ≥ 3
  • Nicht schwanger oder stillend
  • Negativer Schwangerschaftstest im Urin oder Serum
  • Fruchtbare Patienten müssen eine wirksame Verhütungsmethode anwenden
  • Keine vorherige invasive Malignität, es sei denn, Sie waren ≥ 3 Jahre vor der Registrierung krankheitsfrei (außer nicht-melanozytärer Hautkrebs und In-situ-Krebs).

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Keine vorherige intrathorakale Strahlentherapie

    • Eine vorherige Strahlentherapie im Rahmen der Behandlung von Kopf-Hals-, Brust- oder anderen nicht-thorakalen Krebserkrankungen ist zulässig
  • Eine vorherige Chemotherapie oder chirurgische Resektion des nach diesem Protokoll behandelten Lungenkrebses ist NICHT zulässig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arm I (SR+Brachytherapie)
Die Patienten werden einer sublobären Resektion unterzogen, die entweder eine Keilresektion oder eine anatomische Segmentektomie mit oder ohne intraoperative Brachytherapie umfasst, die ein Jod-I-125-Implantat am Resektionsrand umfasst.
Verfahren: therapeutische konventionelle Chirurgie
Sich operieren lassen
Strahlung: Jod I 125
Unterziehen Sie sich einer Seed-Implantat-Strahlentherapie
Experimental: Arm II (SBRT)
Die Patienten werden im Abstand von 2 bis 8 Tagen 3 Fraktionen einer stereotaktischen Körperbestrahlungstherapie unterzogen.
Strahlung: Stereotaktische Körperbestrahlungstherapie
Unterziehen Sie sich einer Strahlentherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3-Jahres-Gesamtüberlebensrate (OS).
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre nach der Randomisierung
Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache.
Bis zu 3 Jahre nach der Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lokalregionales rezidivfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre nach der Randomisierung
Ein lokoregionäres Rezidiv ist definiert als ein Rezidiv innerhalb desselben Lappens oder Hilums (N1-Knoten) oder innerhalb von 2 cm der Klammerlinie oder innerhalb von 2 cm des PTV, nachdem Behandlungseffekte wie Narbenbildung abgeklungen sind.
Bis zu 5 Jahre nach der Randomisierung
Unerwünschte Ereignisprofile 1 Monat nach der Therapie
Zeitfenster: 1 Monat nach der Therapie

Unerwünschte Ereignisse werden anhand der Terminologie und Bewertungskategorien beschrieben und bewertet, die in den Common Toxicity Criteria (CTCAE), Version 4.0 des NCI, definiert sind.

Einstufung: Grad 1 = leicht, Grad 2 = mäßig, Grad 3 = schwer, Grad 4 = lebensbedrohlich, Grad 5 = tödlich.
1 Monat nach der Therapie
Unerwünschte Ereignisprofile 3 Monate nach der Therapie
Zeitfenster: 3 Monate nach der Therapie

Unerwünschte Ereignisse werden anhand der Terminologie und Bewertungskategorien beschrieben und bewertet, die in den Common Toxicity Criteria (CTCAE), Version 4.0 des NCI, definiert sind.

Einstufung: Grad 1 = leicht, Grad 2 = mäßig, Grad 3 = schwer, Grad 4 = lebensbedrohlich, Grad 5 = tödlich.
3 Monate nach der Therapie
Unerwünschte Ereignisprofile 12 Monate nach der Therapie
Zeitfenster: 12 Monate nach der Therapie

Unerwünschte Ereignisse werden anhand der Terminologie und Bewertungskategorien beschrieben und bewertet, die in den Common Toxicity Criteria (CTCAE), Version 4.0 des NCI, definiert sind.

Einstufung: Grad 1 = leicht, Grad 2 = mäßig, Grad 3 = schwer, Grad 4 = lebensbedrohlich, Grad 5 = tödlich.
12 Monate nach der Therapie
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre nach der Randomisierung
Das krankheitsfreie Überleben ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum dokumentierten Wiederauftreten der Krankheit oder dem Tod, je nachdem, was zuerst eintritt. Patienten, die zum Zeitpunkt der Analyse krankheitsfrei und am Leben sind, werden zum Zeitpunkt ihrer letzten Nachuntersuchung zensiert.
Bis zu 5 Jahre nach der Randomisierung
Werte des Lungenfunktionstests
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate nach der Therapie
Zu den Werten des Lungenfunktionstests gehören das forcierte Exspirationsvolumen 1 (FEV1), die Kohlenmonoxiddiffusion (DLCO) und die forcierte Vitalkapazität (FVC).
Bis zu 12 Monate nach der Therapie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Hiran C. Fernando, MD, Boston Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. April 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Z4099
  • U10CA076001 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2011-02667 (Registrierungskennung: NCI Clinical Trials Reporting Office)
  • CDR0000698986 (Registrierungskennung: Physician Data Query)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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