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Präventiver Ansatz zur angeborenen Herzblockade mit Hydroxychloroquin (PATCH)

4. Februar 2021 aktualisiert von: NYU Langone Health
Frauen mit Antikörpern gegen Proteine ​​namens SSA/Ro und/oder SSB/La haben eine 2%ige Chance, ein Kind mit einer lebensbedrohlichen Herzerkrankung zu bekommen, unabhängig davon, ob sie einen sehr aktiven Lupus haben, sich in Remission befinden oder nur vage Symptome haben. Dieses Herzproblem wird als angeborener Herzblock bezeichnet (der schwerwiegendste ist ein vollständiger Block dritten Grades) und stellt einen Schaden dar, von dem angenommen wird, dass er durch diese Autoantikörper verursacht wird. Das Herz schlägt ungewöhnlich langsam und fast alle Kinder benötigen vor dem 20. Lebensjahr einen permanenten Herzschrittmacher. Wichtig ist, dass Frauen, die ein Kind mit Herzblock hatten, ein zehnmal höheres Risiko haben, ein weiteres Kind mit derselben Herzerkrankung zu bekommen. Leider kann selbst eine engmaschige Überwachung durch spezielle Techniken während der Schwangerschaft eine vollständige Herzblockade nicht rückgängig machen, wenn sie einmal beobachtet wurde. Daher sind Behandlungen, die auf Prävention abzielen, von entscheidender Bedeutung. Diese Studie wird zum ersten Mal untersuchen, ob Hydroxychloroquin, ein Medikament, das von vielen Patienten mit SLE verwendet wird, die Entwicklung dieser Herzerkrankung verhindert. Daten aus Laborexperimenten deuten darauf hin, dass dieses Medikament, das die Plazenta passiert, die Entzündung verringern kann, die durch die Passage von Anti-Ro-Antikörpern zum Fötus ausgelöst wird. Die Studie verwendet ein 2-Stufen-Design von Simon und plant, 19 Patienten in Stufe 1 und 35 Patienten in Stufe 2 aufzunehmen, wenn Stufe 1 erfolgreich ist. Patientinnen können bereits mit Hydroxychloroquin behandelt werden oder mit der Behandlung begonnen werden, sobald die Schwangerschaft bestätigt ist. Die Hoffnung ist, dass weniger als 3 Fälle von Herzblock im Stadium 1 auftreten und weniger als 6 Fälle von allen 54 Patienten, wenn das Stadium 2 erreicht wird. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dieser Studie ein integraler Bestandteil der Beratung von Frauen mit Anti-Ro/La-Antikörpern werden, die eine Schwangerschaft in Betracht ziehen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine der stärksten klinischen Assoziationen mit Autoantikörpern, die gegen Komponenten des Ro/La-Ribonukleoproteinkomplexes gerichtet sind, ist die Entwicklung eines angeborenen Herzblocks (CHB) bei einem Nachwuchs, eine alarmierende Aussicht, mit der 2 % der erstgeborenen Mütter mit diesen Reaktivitäten konfrontiert sind. Das Risiko ist 10-mal höher bei Frauen, die bereits ein betroffenes Kind hatten. Trotz des Versuchs großer multizentrischer Studien, der Erkrankung durch serielle In-utero-Überwachung vorzubeugen, wurden innerhalb von 7 Tagen nach einem normalen Rhythmus und PR-Intervall ein irreversibler Block und eine ausgedehnte Myokardschädigung dokumentiert. CHB ist mit einer erheblichen Mortalität und Morbidität verbunden. Zwei kürzlich durchgeführte prospektive Studien (20 Mütter aus den USA und 15 aus Europa), die ein identisches Protokoll von IVIG bei Ersatzdosen verwendeten, zeigten 1) diese Intervention verhindert nicht das Wiederauftreten von CHB 2) die Rezidivrate von 17-18 % ist robust 3) Rekrutierung der Patienten ist machbar. Während der Zeit der IVIG-Studien unterstützte die Grundlagenforschung zur Erforschung der Pathogenese von Krankheiten die Vorstellung, dass die Toll-Like-Rezeptor (TLR)-Signalgebung nach der Ligation von ssRNA (hY3), die mit dem Ro-Protein komplexiert ist, zur Fibrose beiträgt. Diese Beobachtung führte zu In-vitro-Studien, die sich mit der Hemmung der endosomalen Ansäuerung durch Chloroquin und der anschließenden Übertragung auf Patienten befassten, indem die Verwendung von Hydroxychloroquin (HCQ) in einer umfassenden retrospektiven Übersichtsarbeit bewertet wurde. Die kombinierten Daten legen die Wirksamkeit von HCQ nahe. Dementsprechend besteht das Ziel dieser Studie darin, festzustellen, ob die Verwendung von Hydroxychloroquin während der Schwangerschaft CHB in einer Hochrisikopopulation verhindert. Die Studie ist offen und verwendet das optimale 2-Stufen-Design von Simon, um ein frühes Absetzen aufgrund fehlender Behandlungswirksamkeit zu ermöglichen. Die erste Stufe erfordert 19 Fächer. Trotz der Seltenheit der Krankheit und der Voraussetzung eines früheren CHB-Kindes ist dieser Vorschlag laut dem US Research Registry for Neonatal Lupus machbar. Haben 3 oder mehr Mütter ein Kind mit CHB 2. oder 3. Grades, wird die Studie nach der ersten Stufe beendet. Geschieht dies nicht, wird nach Mitteln gesucht, um weitere 35 Mütter in der zweiten Stufe für insgesamt 54 Probanden einzuschreiben. Die Behandlung gilt als wirksam, wenn weniger als 6 Mütter von 54 ein Kind mit fortgeschrittener CHB haben. Mit diesem Design hat die Studie eine Aussagekraft von 90 %, um zu dem Schluss zu kommen, dass Hydroxychloroquin vorbeugend wirkt, wenn die tatsächliche Rezidivrate bei der Behandlung 5 % beträgt. Darüber hinaus beträgt die Wahrscheinlichkeit, die Behandlung für weitere Studien abzulehnen, 95 %, wenn die wahre Rezidivrate 18 % beträgt. Serielle Echokardiogramme (PR-Intervall überwachen) und Blutentnahmen (IFNƒÑƒnsignaturen, Antikörpertiter) werden in das Protokoll aufgenommen. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dieser Studie ein integraler Bestandteil der Beratung von Frauen mit Anti-SSA/Ro-SSB/La-Antikörpern werden, die eine Schwangerschaft in Betracht ziehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • New York University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Mütter müssen Anti-Ro- und/oder Anti-La-Ab haben, die im NYU-Immunologielabor (CLIA-zugelassen) dokumentiert sind, das einen ELISA verwendet, sowie eine Reaktivität im ELISA auf mindestens eines von drei rekombinanten Antigenen (48La, 52Ro, 60Ro, JB-Labor).
  2. Mütter müssen ein früheres Kind mit kardialer NL haben, definiert hierin als: das Vorhandensein eines Herzblocks (1., 2. oder 3. Grad), dokumentiert durch Elektrokardiogramm (EKG), Echokardiogramm, Schrittmacher oder Aussage in der Krankenakte, und/oder; Vorliegen einer Herzverletzung, die insbesondere Autopsiebeweise eines mononukleären Infiltrats im Endokard, Myokard und Perikard und/oder EFE im Echokardiogramm umfasst, die immer mit einer kardialen Dysfunktion verbunden sind. In PITCH schlossen wir Frauen mit einem früheren Kind mit Hautausschlag ein; neuere Daten aus dem RRNL deuten jedoch darauf hin, dass das Wiederauftreten von CHB nach Hautausschlag 11 % und nicht 18 % beträgt [34]. Daher könnte die Einbeziehung eines früheren Hautausschlags zu einer fälschlicherweise verringerten Rezidivrate führen und wird daher ausgeschlossen.
  3. Intrauterine Schwangerschaft ≤ 10 Wochen.
  4. Die Mutter nimmt möglicherweise ≤ 20 mg Prednison ein, da sich unserer Erfahrung nach CHB in Gegenwart dieser Dosis entwickelt hat.
  5. Die Mutter kann asymptomatisch sein oder eine rheumatische Erkrankung wie SLE oder SS haben. Der Gesundheitszustand der Mutter wurde nicht als Einfluss auf die Entwicklung von CHB angesehen.
  6. Die Mutter nimmt möglicherweise bereits HCQ ein oder nicht. Dieser letzte Punkt wurde mit Dr. Nathalie Costedoat-Chalumeau diskutiert, die ausführlich über die Messung von HCQ publiziert hat. Während es für die Mütter, die eine Aufnahme in die Studie erwarten, optimal sein könnte, alle vor der Empfängnis auf HCQ gewesen zu sein, ist dies unpraktisch. Einige erreichen möglicherweise nie eine Schwangerschaft und möchten HCQ nicht einnehmen, es sei denn, sie werden schwanger (insbesondere diejenigen, die asymptomatisch sind). Andererseits sind Frauen mit SLE wahrscheinlich bereits auf HCQ und es würde die Einschreibung einschränken, diese Patienten auszuschließen, wenn alle HCQ erst bei der Einschreibung im ersten Trimester beginnen müssen. Obwohl das akzeptierte Dogma lautet, dass HCQ mehrere Monate benötigt, um eine maximale Wirksamkeit bei der Behandlung rheumatischer Erkrankungen zu erreichen, ist nicht bekannt, ob dies für die transplazentare Passage oder fötale Konzentrationen (die unmöglich zu messen sind) gelten würde. Dr. Costedoat-Chalumeau schlägt vor, dass HCQ wahrscheinlich ein Drei-Kompartiment-Modell ist, das den Kreislauf, Gewebe und Zellen umfasst. Im Kreislauf beträgt die Halbwertszeit etwa 7 Tage und im Gewebe 40 Tage. Nach Dr. Costedoat-Chalumeaus Erfahrung werden Steady-State-Blutspiegel von HCQ in 4-6 Wochen erreicht. Daher sollte die Verabreichung an die Mutter nicht später als in der 10. Schwangerschaftswoche eine ausreichende fötale Exposition vor der vulnerablen CHB-Phase bieten, die allgemein 18 bis 24 Wochen umfasst. Darüber hinaus muss die Plazenta gebildet werden, damit HCQ Zugang zum Fötus erhält, und es kann für die Biologie, die wir in Betracht ziehen, schnell wirksam werden.

Ausschlusskriterien:

  1. Mutter hat kein Ab zu Ro oder La.
  2. Identifizierung einer der folgenden strukturellen Läsionen, die als ursächlich für CHB angesehen werden, d. h. solche, die aufgrund einer fibrösen Unterbrechung zwischen dem Atrium und dem AV-Knoten oder aufgrund des Fehlens der durchdringenden Bündel des AV-Knotens für eine Blockade verantwortlich sein könnten:

    • atrioventrikuläre Septumdefekte;
    • b) einzelner Ventrikel
    • c) entwicklungsbedingte Trikuspidalklappenerkrankung;
    • d) L-Transposition der großen Arterien;
    • e) Heterotaxie.
  3. Die Mutter nimmt keine Glucocorticoide ein. Obwohl es unwahrscheinlich ist, dass sie vorbeugend wirkt, kann die Verwendung von Steroiden die Interpretation der Ergebnisse verfälschen. Der letzte Punkt der intensiven Diskussion konzentrierte sich darauf, ob ein weiterer Ausschluss die Verwendung von HCQ in der ersten Schwangerschaft sein sollte, in der CHB auftrat. Während man argumentieren könnte, dass HCQ bei diesen Müttern nicht wirksam war und vielleicht nicht wieder sein wird, bleibt diese Annahme spekulativ, und daher wird das vorherige Fehlen der Wirksamkeit von HCQ kein Ausschlusskriterium darstellen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schwangere mit einem früheren Kind mit kardialem neonatalem Lupus
400 mg/Tag Hydroxychloroquin
Neunzehn Frauen, die die Eignungskriterien erfüllen, erhalten 400 mg HCQ pro Tag, beginnend sobald eine Schwangerschaft festgestellt und die Einverständniserklärung eingeholt wurde. Mütter, die bereits HCQ einnehmen, bleiben bei 400 mg oder eskalieren auf 400 mg, wenn sie 200 mg einnehmen. Hydroxychloroquin wird in 200-mg-Pillenform eingenommen – 400 mg = 2 200-mg-Pillen.
Andere Namen:
  • Plaquenil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederauftreten eines fortgeschrittenen Herzblocks
Zeitfenster: Nach der Einschreibung in der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche, dann wöchentlich bis zur 26. Woche, zweiwöchentlich bis zur 34. Woche, bei der Geburt (ungefähr 9 Monate) und nach einem Jahr (ungefähr 21 Monate nach der Einschreibung)
Das Echokardiogramm zeigt einen AV-Block 2. oder 3. Grades
Nach der Einschreibung in der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche, dann wöchentlich bis zur 26. Woche, zweiwöchentlich bis zur 34. Woche, bei der Geburt (ungefähr 9 Monate) und nach einem Jahr (ungefähr 21 Monate nach der Einschreibung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verlängertes PR-Intervall (>150 ms)
Zeitfenster: Nach der Einschreibung in der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche, dann wöchentlich bis zur 26. Woche, zweiwöchentlich bis zur 34. Woche, bei der Geburt (ungefähr 9 Monate) und nach einem Jahr (ungefähr 21 Monate nach der Einschreibung)
Das EKG bei der Geburt muss einen AV-Block 1. Grades bestätigen. Es ist auch möglich, dass ein Fötus, der unter Studienmedikation eine Blockade 1. Grades entwickelt, ohne Studienmedikation eine fortgeschrittenere Blockade entwickelt hat.
Nach der Einschreibung in der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche, dann wöchentlich bis zur 26. Woche, zweiwöchentlich bis zur 34. Woche, bei der Geburt (ungefähr 9 Monate) und nach einem Jahr (ungefähr 21 Monate nach der Einschreibung)
Jedes Anzeichen einer Myokardverletzung, ohne Änderung der Herzfrequenz oder des Herzrhythmus
Zeitfenster: Nach der Einschreibung in der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche, dann wöchentlich bis zur 26. Woche, zweiwöchentlich bis zur 34. Woche, bei der Geburt (ungefähr 9 Monate) und nach einem Jahr (ungefähr 21 Monate nach der Einschreibung)
a) Verkürzungsfraktion < 28 % = 2 SD unter dem normalen Mittelwert oder qualitativ reduzierte systolische Funktion; b) kardio-thorakales Verhältnis > 0,33; c) hydropische Veränderungen; d) mäßige/schwere Trikuspidalinsuffizienz.
Nach der Einschreibung in der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche, dann wöchentlich bis zur 26. Woche, zweiwöchentlich bis zur 34. Woche, bei der Geburt (ungefähr 9 Monate) und nach einem Jahr (ungefähr 21 Monate nach der Einschreibung)
Echokardiographische Dichten im Einklang mit postnatal bestätigtem EFE
Zeitfenster: Nach der Einschreibung in der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche, dann wöchentlich bis zur 26. Woche, zweiwöchentlich bis zur 34. Woche, bei der Geburt (ungefähr 9 Monate) und nach einem Jahr (ungefähr 21 Monate nach der Einschreibung)
(siehe Titel)
Nach der Einschreibung in der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche, dann wöchentlich bis zur 26. Woche, zweiwöchentlich bis zur 34. Woche, bei der Geburt (ungefähr 9 Monate) und nach einem Jahr (ungefähr 21 Monate nach der Einschreibung)
Fötaler Tod, der nicht mit Herzdysfunktion zusammenhängt
Zeitfenster: Bis zu 9 Monate
Eine Autopsie mit vollständiger Beurteilung des Herzens wird empfohlen, kann aber nicht vorgeschrieben werden. Können ein AV-Block oder Hinweise auf eine Kardiomyopathie „bewiesen“ werden, dann bilden diese die Grundlage für die endgültige Kategorisierung. Wenn dies nicht möglich ist, wird der Tod nicht als Wiederholungsrate betrachtet, sondern gemeldet.
Bis zu 9 Monate
Kutaner neonataler Lupus
Zeitfenster: Bis zu 15 Monate (bei der Geburt - 9 Monate und danach 6 Monate)
Bis zu 15 Monate (bei der Geburt - 9 Monate und danach 6 Monate)
Frühgeburtlichkeit
Zeitfenster: Bei der Geburt (ca. 9 Monate)
(Gestationsalter <37 Wochen bei der Geburt)
Bei der Geburt (ca. 9 Monate)
Geburtsgewicht < 10 % im Zusammenhang mit dem Gestationsalter
Zeitfenster: Bei der Geburt (ca. 9 Monate)
Bei der Geburt (ca. 9 Monate)
Anomale Flüssigkeitsansammlung
Zeitfenster: Bei der Geburt (ca. 9 Monate)
Bei der Geburt (ca. 9 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jill P Buyon, MD, NYU Langone Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Angeborener Herzblock

Klinische Studien zur Hydroxychloroquin

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