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Quantifizierung von Drogen und ihren Abbauprodukten

5. April 2013 aktualisiert von: Ali Mohammad Nejad Sigaroudi, University of Cologne

Quantifizierung von Arzneimitteln und deren Metaboliten bei Patienten des Universitätsklinikums Köln

Die Studie umfasst zwei Studienteile, in denen den Patienten Blut entnommen wird.

Studienteil A (Beobachtungsstudie, bereits positives Ethikvotum erhalten; Unser Zeichen: 12-330): Verwendung von Blutproben aus der routinemäßigen Blutentnahme Studienteil B (Interventionsstudie im Sinne zusätzlicher Blutentnahmen, aber ohne Prüfpräparat) : Optional, bei weiteren pharmakokinetischen Fragestellungen: Blutentnahme mit maximal 20 ml (zehn Röhrchen à 2 ml) innerhalb einer maximalen Studiendauer von vier Wochen.

Das primäre Ziel dieser Studie ist es, einen Überblick über Arzneimittelkonzentrationen im Plasma und/oder Liquor (CSF) zu gewinnen, um die Pharmakokinetik von Arzneimitteln bei Patienten zu bestimmen. Jedes Medikament kann getestet werden, der anfängliche Fokus liegt jedoch auf antiinfektiösen, antineoplastischen und antipsychotischen Medikamenten.

Viele veröffentlichte Studien zeigen, dass es einen erheblichen Mangel an Informationen über die Pharmakokinetik und Wechselwirkungen vieler häufig verwendeter Medikamente in der klinischen Routine gibt und dass Medikamentenkonzentrationen, wenn sie durch therapeutisches Medikamentenmonitoring kontrolliert werden, nicht im therapeutischen Bereich liegen (sofern solche Bereiche bekannt sind). überhaupt).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Für eine wirksame Pharmakotherapie bei Patienten mit unterschiedlichen demographischen Merkmalen (Alter, Gewicht oder fettfreie Körpermasse) fehlen oft Angaben zur Dosierung von Medikamenten.

Die Vorhersagbarkeit der Wirkung eines Arzneimittels wird zusätzlich durch eine genetische Veranlagung beeinträchtigt. Auch wenn die Wirkung genetischer Varianten nachgewiesen wurde, ist die jeweilige Eigenschaft für den Patienten meist nicht bekannt.

So zeigt eine Studie (Gamelin et al., 2008) des „alten“ Zytostatikums 5-Fluorouracil dessen genetisch bedingte Wirksamkeit.

Nur bei etwa einem Drittel der Patienten erreicht die Konzentration den gewünschten therapeutischen Bereich (der Körperoberfläche angepasste Dosierung).

Es besteht ein erheblicher Mangel an Informationen zur Pharmakokinetik, insbesondere bei kritisch kranken Patienten.

Diese Patienten werden in modernen Arzneimittelzulassungsstudien ausgeschlossen, obwohl zu erwarten ist, dass je nach Medikament später viele Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion, Nierenersatztherapie, schwerer Leberfunktionsstörung, Sepsis oder multiplem Organversagen die Substanz erhalten werden.

Diese Wissenslücke zur spezifischen Pharmakokinetik von Arzneimitteln in ausgewählten Bevölkerungsgruppen besteht nicht nur bei neuen Arzneimitteln, sondern auch bei solchen, die bereits seit Jahrzehnten in der Therapie eingesetzt werden.

Insbesondere zum Einfluss des Körpergewichts und der Leberfunktion auf die Pharmakokinetik liegen nur sehr wenige Daten vor. Bei Letzteren fällt der Datenmangel besonders auf, wenn nach Daten zu Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung gesucht wird. Liegen vereinzelt Daten für bestimmte Medikamente vor, so reichen diese für die meisten Substanzen nicht aus, um ein sicheres Dosierungsschema zu entwickeln, z. für das oben erwähnte Beispiel von 5-Fluorouracil. Darüber hinaus sind für viele Arzneimittel keine verlässlichen pharmakokinetischen Daten bei eingeschränkter Nierenfunktion oder Nierenersatztherapie verfügbar. Die verfügbaren Daten sind im Allgemeinen viel besser als bei Leberinsuffizienz, aber insbesondere der Mangel an Daten zur Pharmakokinetik von Metaboliten bei Niereninsuffizienz kann von Relevanz sein, da solche Metaboliten aktiv sind und eine wichtige Rolle für die Wirkung spielen, aber sie können es auch sein für Nebenwirkungen verantwortlich. Zur Veranschaulichung ist die Fachinformation (Stand 30.04.2012), das rechtsverbindliche Dokument für Dosierungsfragen von Arzneimitteln in Deutschland, beigefügt. Diese Tabelle stellt eine Auswahl wichtiger Arzneimittel dar, erhebt jedoch keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

In Krankenhäusern werden überwiegend schwerkranke Patienten behandelt und mehrere Medikamente gleichzeitig verabreicht. Daher steht die Frage der Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln im Mittelpunkt. Unerwartete neue klinische Wechselwirkungen seit langem bekannter Arzneimittel oder Wechselwirkungen bekannter Substanzen mit neuen Substanzen werden gemeldet. Ein aktuelles Beispiel ist eine Wechselwirkung, die durch Cotrimoxazol verursacht wird, eine Arzneimittelkombination, die seit Jahrzehnten verwendet wird (Antoniou et al., 2011).

Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass in der medikamentösen Therapie ein hoher Bedarf sowohl an der Quantifizierung von in vivo Plasma- und Liquor-Arzneistoffkonzentrationen als auch an der Quantifizierung der Wirkung verschiedener Merkmale auf die Pharmakokinetik der Arzneistoffe besteht. So sollen Konzentrationen für ein breites Spektrum von Substanzen, die in der Universitätsklinik Köln verwendet werden, einschließlich ihrer jeweiligen Metaboliten gemessen werden. Konzentrationen sowohl im Plasma als auch im Liquor (bei Arzneimitteln, die eine Wirkung auf das Zentralnervensystem haben sollen) werden quantifiziert. Möglich wird dieser Screening-Ansatz durch die zunehmende Verfügbarkeit hochempfindlicher und selektiver Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS)-Methoden, wodurch die Zahl der messbaren Substanzen deutlich zunimmt. Der Fokus unseres Projektes liegt zunächst auf den antiinfektiösen, antineoplastischen und antipsychotischen Wirkstoffen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • NRW
      • Cologne, NRW, Deutschland, 50937
        • Department of Pharmacology, Cologne University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter sind enthalten.
  • Patienten, die willens und in der Lage sind, ihre schriftliche Zustimmung vor der Einschreibung zu bestätigen, nachdem sie umfassend informiert wurden, sind für die Studie geeignet.

Ausschlusskriterien:

  • In Studienteil B Patienten mit einem Hämoglobinwert von weniger als 7 mg/dl oder weniger als 10 mg/dl, einschließlich schwerwiegender Anämiesymptome wie erhöhter Herzfrequenz, Atemnot, Schwindel, Schwäche usw.
  • Der Hämoglobinwert darf nicht 10 Tage oder älter sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: zusätzliche Blutentnahmen
Theoretisch kann jeder, der ein Medikament von Interesse einnimmt (siehe "Liste der Substanzen und Metaboliten von Interesse"), an dieser Studie teilnehmen. Aber wir richten unser Augenmerk hauptsächlich auf Patientengruppen, die in modernen Arzneimittelzulassungsstudien ausgeschlossen sind.
Blutentnahmen entweder durch Venenpunktion oder Platzierung eines permanenten Venenkatheters.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetische Ergebnismessungen (z. B. Cmax, AUC)
Zeitfenster: innerhalb von vier Wochen nach Verabreichung des Arzneimittels von Interesse
Diese Bewertungen beruhen auf mehreren Messungen im Laufe der Zeit, und der Zeitrahmen kann mehrere Zeitpunkte umfassen, die das Intervall beschreiben, in dem Daten gesammelt werden
innerhalb von vier Wochen nach Verabreichung des Arzneimittels von Interesse

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Uwe Fuhr, Professor, Department of Pharmacology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sepsis

Klinische Studien zur zusätzliche Blutentnahmen

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