- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01897688
Eine Phase-3-Single-Center-Studie zur Inseltransplantation bei nicht-urämischen Diabetikern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
(T1D) Typ-1-Diabetes betrifft fast 2 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, die meisten davon Kinder oder junge Erwachsene. Unbehandelt ist es eine tödliche Krankheit. Exogenes Insulin, verabreicht durch mehrere Injektionen oder durch eine kontinuierliche subkutane (SC) Infusion von einer tragbaren Pumpe, ermöglicht ein langfristiges Überleben bei denjenigen, die die Krankheit entwickeln, und die meisten, die auf diese Weise behandelt werden, werden eine sehr gute gesundheitsbezogene Qualität von haben Leben. Die Insulintherapie bietet jedoch keine normale glykämische Kontrolle, und Langzeitüberlebende entwickeln häufig vaskuläre Komplikationen wie diabetische Retinopathie (die häufigste Ursache für Erblindung bei Erwachsenen) und diabetische Nephropathie (die häufigste Indikation für eine Nierentransplantation bei Erwachsenen). Die Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) hat gezeigt, dass diese mikrovaskulären Komplikationen von Diabetes verhindert werden können, indem bei Patienten mit T1D eine nahezu normale Glukosekontrolle aufrechterhalten wird. Dieser Grad an Kontrolle ist jedoch trotz moderner Insulinanaloga und Verabreichungssysteme nicht immer erreichbar, und wenn er erreicht wird, ist er unweigerlich mit Episoden insulininduzierter Hypoglykämie verbunden, die lebensbedrohlich sein können. Eine kleine Minderheit von Personen mit T1D entwickelt eine Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung, ein Zustand, der lebensbedrohlich ist, mit einer schweren Verschlechterung der Lebensqualität und Aktivitätseinschränkung verbunden ist und für eine medizinische Therapie nicht geeignet ist.
Die Hoffnung, bei T1D eine nahezu normale Glukosekontrolle ohne Hypoglykämie zu erreichen, hat den Anstoß gegeben, wirksame Strategien für den Ersatz von β-Zellen durch Pankreas- oder isolierte Inseltransplantation zu entwickeln. Bei erfolgreicher Pankreastransplantation kann die Blutglukose (BG) bei Diabetikern normalisiert werden, mit der damit verbundenen Stabilisierung und sogar Umkehrung mikrovaskulärer Komplikationen. Die Risiken des Eingriffs (eine Rate von fast 10 % Frühversagen aufgrund technischer Komplikationen, Anastomoseninsuffizienz, Blutungen und Infektionen) und die Notwendigkeit einer lebenslangen Immunsuppression haben jedoch in den meisten Zentren die Zielpopulation dieser Therapie auf Diabetiker < 50 Jahre begrenzt volljährig mit minimaler oder keiner koronaren Herzkrankheit, und in einigen Zentren wird eine Bauchspeicheldrüsentransplantation nur mit begleitender Nierentransplantation angeboten. Infolgedessen werden T1D-Patienten, die einen β-Zellersatz benötigen, häufig von einer Transplantation der gesamten Bauchspeicheldrüse ausgeschlossen. Im Gegensatz dazu wird die Inselzelltransplantation durch ein viel einfacheres Verfahren erreicht, bei dem die Inseln in die Pfortader infundiert werden. Obwohl dieses Verfahren nicht ohne Risiko ist, ist die durch das Verfahren bedingte Morbidität viel geringer als bei der Transplantation des gesamten Pankreas.
Während andererseits etwa 80 % der Empfänger von Transplantaten einer ganzen Bauchspeicheldrüse ein Jahr nach ihrer Transplantation insulinunabhängig sein werden, erreichten < 10 % von 447 Inselempfängern, die zwischen 1990 und 1999 transplantiert wurden, eine Insulinunabhängigkeit von einem Jahr. Dies wurde der geringen transplantierten Inselmasse in Kombination mit einer hohen metabolischen Anforderung zugeschrieben, die durch Glucocorticoide auferlegt wird, die zur Verhinderung einer Abstoßung verwendet werden. Im Jahr 2000 berichtete die Gruppe aus Edmonton über eine Serie von 7 aufeinanderfolgenden Empfängern von Inseltransplantaten, die mit Inseln von mehreren Spendern und einem glukokortikoidfreien immunsuppressiven Regime behandelt wurden. Diese Inselempfänger waren bei der Nachuntersuchung zwischen 4,5 und 15 Monaten insulinfrei. Alle Empfänger hatten vor der Transplantation schwere hypoglykämische Episoden erlitten, und danach tat es keiner. Die Wirksamkeit des Edmonton-Ansatzes wurde nun von mehreren anderen Zentren bestätigt und stellt einen großen Durchbruch auf diesem Gebiet dar. Es ist jedoch auch klar geworden, dass es bei den meisten Inselempfängern im Laufe der Zeit zu einem Verlust der Transplantatfunktion kommt; in Edmonton ist die insulinunabhängigkeit von 72 % nach einem Jahr auf 28 % nach drei Jahren zurückgegangen. Eine multizentrische Studie unter Verwendung des Edmonton-Protokolls hat sowohl die Ergebnisse der ersten Erfahrungen bestätigt als auch Fragen in Bezug auf die Ausweitung des Verfahrens auf mehrere Zentren, die Toxizität des immunsuppressiven Regimes und die Bewertung des Inselprodukts aufgeworfen.
Im Jahr 2006 initiierte das NIH mehrere multizentrische (Clinical Islet Transplantation Consortium) klinische Studien zur Inseltransplantation mit dem primären Ziel, die Inseltransplantation als therapeutische Behandlungsoption für Patienten mit Typ-1-Diabetes zu etablieren, die entweder bereits eine erfolgreiche Nierentransplantation hatten oder mit schwere hypoglykämische Ereignisse und gute native Nierenfunktion. Das für diese Studien verwendete klinische Protokoll verbesserte sich gegenüber dem Edmonton-Protokoll dahingehend, dass es (1) T-Zell-Depletion-Anti-Thymozyten-Antikörper (16, 17); (2) peritransplantäre entzündungshemmende Therapie unter Verwendung einer Blockade des Tumornekrosefaktors (TNF); (3) aggressive Kontrolle der Glukosehomöostase nach der Transplantation mit fortgesetzter, wenn auch reduzierter Insulintherapie; (4) kurzfristige Antikoagulationstherapie peri-intraportal Inselinfusion. Northwestern ist eines der klinischen Zentren des Konsortiums und hat in den letzten zweieinhalb Jahren insgesamt achtzehn Patienten mit sechsundzwanzig Inselpräparaten unter Verwendung dieses Protokolls erfolgreich transplantiert.
Das aktuelle Studienprotokoll modifiziert das Protokoll des (CIT) Clinical Islet Transplantation Consortium und ersetzt den polyklonalen Anti-Thymozyten-Antikörper durch Alemtuzumab, dessen Wirksamkeit sowohl in vorklinischen Modellen als auch in klinischen Studien zur allogenen Inseltransplantation gezeigt wurde.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Männliche und weibliche Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren bei Einwilligung
- Fähigkeit zur schriftlichen Einverständniserklärung
- Psychisch stabil und in der Lage, die Verfahren des Studienprotokolls einzuhalten
Patienten mit T1D und Insulinabhängigkeit seit mindestens 5 Jahren, die die folgenden Kriterien erfüllen:
- Fehlendes stimuliertes C-Peptid (<0,3 ng/ml) als Reaktion auf einen Toleranztest für gemischte Mahlzeiten (MMTT; stellen Sie sicher, dass 6 ml/kg Körpergewicht bis maximal 360 ml verabreicht werden), gemessen 60 und 90 Minuten nach Beginn der Einnahme
- Patienten, die mindestens 12 Monate lang von einem qualifizierten Arzt für das Diabetes-Management betreut wurden
- Mindestens eine Episode einer schweren Hypoglykämie in den letzten 12 Monaten
- Ein Clarke-Score von 4 oder mehr definiert ein reduziertes Bewusstsein für Hypoglykämie
- Oder frühere Empfänger von Inselzelltransplantationen, die wieder teilweise oder vollständig Insulin verwenden und Medikamente zur Erhaltung der Immunsuppression einnehmen.
Ausschlusskriterien
- Body-Mass-Index (BMI) > 30
- Insulinbedarf von > 1,0 IE/kg/Tag
- HbA1c > 10 %
- Berechnete glomeruläre Filtrationsrate (GFR) < 80 ml/min für transplantationsnaive Patienten (unter Verwendung des Serumkreatinins der Probanden und der Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration-Gleichung CKD-EPI) oder 50 ml/min für zuvor transplantierte Patienten, die derzeit eine Immunsuppression erhalten
- Makroalbuminurie >300 mg/g Kreatinin
- Panel-reaktive Anti-HLA-Antikörper > 50 % durch Durchflusszytometrie
- Für weibliche Probanden: positiver Schwangerschaftstest, Stillen oder Unwilligkeit, während der Dauer der Studie wirksame Verhütungsmaßnahmen anzuwenden.
- Aktive Infektion einschließlich Hepatitis B, Hepatitis C, HIV oder Tuberkulose (TB)
- Negatives Epstein-Barr-Virus (EBV) durch IgG
- Jede Vorgeschichte von Malignität außer reseziertem Plattenepithel- oder Basalzellkarzinom
- Alkohol- oder Drogenmissbrauch
- Baseline Hb unter der unteren Grenze des Normalwerts
- International normalisierte Ratio > 1,5 und Langzeittherapie mit Antikoagulanzien
- Klinisch signifikante koronare Herzkrankheit
- Erhöhte Leberfunktionstests > 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts
- Symptomatische Cholezystolithiasis
- Magen-Darm-Erkrankungen, die die Fähigkeit zur Aufnahme oraler Medikamente beeinträchtigen
- Unkontrollierte Hyperlipidämie (LDL-Cholesterin >130 mg/dl und/oder Triglyceride >200 mg/dl)
- Chronische Anwendung von Kortikosteroiden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Inselzelltransplantation
Alle qualifizierten Probanden werden auf die Warteliste für Inseltransplantationen des United Network for Organ Sharing (UNOS) für eine mögliche Inselzelltransplantation gesetzt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit einer Inseltransplantation unter Alemtuzumab-Induktion zur Behandlung von Typ-1-Diabetes (T1D) bei Patienten mit Hypoglykämie-Unwissenheit und einer Vorgeschichte schwerer hypoglykämischer Episoden.
Zeitfenster: Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
|
Bewertung der Wirksamkeit einer Inselzelltransplantation unter Alemtuzumab-Induktions-Immunsuppression bezüglich des Anteils der Studienteilnehmer mit einer Veränderung des HbA1c und ohne schwere hypoglykämische Ereignisse bis zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
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Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klinische Transplantationsergebnisse auf der Grundlage von Inselquantität/-qualität mit Organspendermerkmalen in Beziehung setzen
Zeitfenster: Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
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Bestimmung des Anteils insulinunabhängiger Probanden zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
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Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
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Klinische Transplantationsergebnisse auf der Grundlage von Inselquantität/-qualität mit Organspendermerkmalen in Beziehung setzen.
Zeitfenster: Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
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Um das Ergebnis der Inseltransplantation zwischen Alemtuzumab-Induktions- und historischen Anti-Thymozyten-Induktionsgruppen zu vergleichen.
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Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Daniel Borja-Cacho, MD, Northwestern University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STU00059469
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