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Eine Phase-3-Single-Center-Studie zur Inseltransplantation bei nicht-urämischen Diabetikern

18. März 2024 aktualisiert von: Daniel Borja-Cacho, Northwestern University
Typ-1-Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die insulinproduzierenden Betazellen der Bauchspeicheldrüse zerstört werden, was zu einer schlechten Blutzuckerkontrolle führt. Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit einer Inseltransplantation in Kombination mit immunsuppressiven Medikamenten, insbesondere unter Verwendung von Campath als Induktion, zur Behandlung von Typ-1-Diabetes bei Personen mit Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung und schweren hypoglykämischen Episoden zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

(T1D) Typ-1-Diabetes betrifft fast 2 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, die meisten davon Kinder oder junge Erwachsene. Unbehandelt ist es eine tödliche Krankheit. Exogenes Insulin, verabreicht durch mehrere Injektionen oder durch eine kontinuierliche subkutane (SC) Infusion von einer tragbaren Pumpe, ermöglicht ein langfristiges Überleben bei denjenigen, die die Krankheit entwickeln, und die meisten, die auf diese Weise behandelt werden, werden eine sehr gute gesundheitsbezogene Qualität von haben Leben. Die Insulintherapie bietet jedoch keine normale glykämische Kontrolle, und Langzeitüberlebende entwickeln häufig vaskuläre Komplikationen wie diabetische Retinopathie (die häufigste Ursache für Erblindung bei Erwachsenen) und diabetische Nephropathie (die häufigste Indikation für eine Nierentransplantation bei Erwachsenen). Die Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) hat gezeigt, dass diese mikrovaskulären Komplikationen von Diabetes verhindert werden können, indem bei Patienten mit T1D eine nahezu normale Glukosekontrolle aufrechterhalten wird. Dieser Grad an Kontrolle ist jedoch trotz moderner Insulinanaloga und Verabreichungssysteme nicht immer erreichbar, und wenn er erreicht wird, ist er unweigerlich mit Episoden insulininduzierter Hypoglykämie verbunden, die lebensbedrohlich sein können. Eine kleine Minderheit von Personen mit T1D entwickelt eine Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung, ein Zustand, der lebensbedrohlich ist, mit einer schweren Verschlechterung der Lebensqualität und Aktivitätseinschränkung verbunden ist und für eine medizinische Therapie nicht geeignet ist.

Die Hoffnung, bei T1D eine nahezu normale Glukosekontrolle ohne Hypoglykämie zu erreichen, hat den Anstoß gegeben, wirksame Strategien für den Ersatz von β-Zellen durch Pankreas- oder isolierte Inseltransplantation zu entwickeln. Bei erfolgreicher Pankreastransplantation kann die Blutglukose (BG) bei Diabetikern normalisiert werden, mit der damit verbundenen Stabilisierung und sogar Umkehrung mikrovaskulärer Komplikationen. Die Risiken des Eingriffs (eine Rate von fast 10 % Frühversagen aufgrund technischer Komplikationen, Anastomoseninsuffizienz, Blutungen und Infektionen) und die Notwendigkeit einer lebenslangen Immunsuppression haben jedoch in den meisten Zentren die Zielpopulation dieser Therapie auf Diabetiker < 50 Jahre begrenzt volljährig mit minimaler oder keiner koronaren Herzkrankheit, und in einigen Zentren wird eine Bauchspeicheldrüsentransplantation nur mit begleitender Nierentransplantation angeboten. Infolgedessen werden T1D-Patienten, die einen β-Zellersatz benötigen, häufig von einer Transplantation der gesamten Bauchspeicheldrüse ausgeschlossen. Im Gegensatz dazu wird die Inselzelltransplantation durch ein viel einfacheres Verfahren erreicht, bei dem die Inseln in die Pfortader infundiert werden. Obwohl dieses Verfahren nicht ohne Risiko ist, ist die durch das Verfahren bedingte Morbidität viel geringer als bei der Transplantation des gesamten Pankreas.

Während andererseits etwa 80 % der Empfänger von Transplantaten einer ganzen Bauchspeicheldrüse ein Jahr nach ihrer Transplantation insulinunabhängig sein werden, erreichten < 10 % von 447 Inselempfängern, die zwischen 1990 und 1999 transplantiert wurden, eine Insulinunabhängigkeit von einem Jahr. Dies wurde der geringen transplantierten Inselmasse in Kombination mit einer hohen metabolischen Anforderung zugeschrieben, die durch Glucocorticoide auferlegt wird, die zur Verhinderung einer Abstoßung verwendet werden. Im Jahr 2000 berichtete die Gruppe aus Edmonton über eine Serie von 7 aufeinanderfolgenden Empfängern von Inseltransplantaten, die mit Inseln von mehreren Spendern und einem glukokortikoidfreien immunsuppressiven Regime behandelt wurden. Diese Inselempfänger waren bei der Nachuntersuchung zwischen 4,5 und 15 Monaten insulinfrei. Alle Empfänger hatten vor der Transplantation schwere hypoglykämische Episoden erlitten, und danach tat es keiner. Die Wirksamkeit des Edmonton-Ansatzes wurde nun von mehreren anderen Zentren bestätigt und stellt einen großen Durchbruch auf diesem Gebiet dar. Es ist jedoch auch klar geworden, dass es bei den meisten Inselempfängern im Laufe der Zeit zu einem Verlust der Transplantatfunktion kommt; in Edmonton ist die insulinunabhängigkeit von 72 % nach einem Jahr auf 28 % nach drei Jahren zurückgegangen. Eine multizentrische Studie unter Verwendung des Edmonton-Protokolls hat sowohl die Ergebnisse der ersten Erfahrungen bestätigt als auch Fragen in Bezug auf die Ausweitung des Verfahrens auf mehrere Zentren, die Toxizität des immunsuppressiven Regimes und die Bewertung des Inselprodukts aufgeworfen.

Im Jahr 2006 initiierte das NIH mehrere multizentrische (Clinical Islet Transplantation Consortium) klinische Studien zur Inseltransplantation mit dem primären Ziel, die Inseltransplantation als therapeutische Behandlungsoption für Patienten mit Typ-1-Diabetes zu etablieren, die entweder bereits eine erfolgreiche Nierentransplantation hatten oder mit schwere hypoglykämische Ereignisse und gute native Nierenfunktion. Das für diese Studien verwendete klinische Protokoll verbesserte sich gegenüber dem Edmonton-Protokoll dahingehend, dass es (1) T-Zell-Depletion-Anti-Thymozyten-Antikörper (16, 17); (2) peritransplantäre entzündungshemmende Therapie unter Verwendung einer Blockade des Tumornekrosefaktors (TNF); (3) aggressive Kontrolle der Glukosehomöostase nach der Transplantation mit fortgesetzter, wenn auch reduzierter Insulintherapie; (4) kurzfristige Antikoagulationstherapie peri-intraportal Inselinfusion. Northwestern ist eines der klinischen Zentren des Konsortiums und hat in den letzten zweieinhalb Jahren insgesamt achtzehn Patienten mit sechsundzwanzig Inselpräparaten unter Verwendung dieses Protokolls erfolgreich transplantiert.

Das aktuelle Studienprotokoll modifiziert das Protokoll des (CIT) Clinical Islet Transplantation Consortium und ersetzt den polyklonalen Anti-Thymozyten-Antikörper durch Alemtuzumab, dessen Wirksamkeit sowohl in vorklinischen Modellen als auch in klinischen Studien zur allogenen Inseltransplantation gezeigt wurde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

  1. Männliche und weibliche Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren bei Einwilligung
  2. Fähigkeit zur schriftlichen Einverständniserklärung
  3. Psychisch stabil und in der Lage, die Verfahren des Studienprotokolls einzuhalten
  4. Patienten mit T1D und Insulinabhängigkeit seit mindestens 5 Jahren, die die folgenden Kriterien erfüllen:

    1. Fehlendes stimuliertes C-Peptid (<0,3 ng/ml) als Reaktion auf einen Toleranztest für gemischte Mahlzeiten (MMTT; stellen Sie sicher, dass 6 ml/kg Körpergewicht bis maximal 360 ml verabreicht werden), gemessen 60 und 90 Minuten nach Beginn der Einnahme
    2. Patienten, die mindestens 12 Monate lang von einem qualifizierten Arzt für das Diabetes-Management betreut wurden
    3. Mindestens eine Episode einer schweren Hypoglykämie in den letzten 12 Monaten
    4. Ein Clarke-Score von 4 oder mehr definiert ein reduziertes Bewusstsein für Hypoglykämie
  5. Oder frühere Empfänger von Inselzelltransplantationen, die wieder teilweise oder vollständig Insulin verwenden und Medikamente zur Erhaltung der Immunsuppression einnehmen.

Ausschlusskriterien

  1. Body-Mass-Index (BMI) > 30
  2. Insulinbedarf von > 1,0 IE/kg/Tag
  3. HbA1c > 10 %
  4. Berechnete glomeruläre Filtrationsrate (GFR) < 80 ml/min für transplantationsnaive Patienten (unter Verwendung des Serumkreatinins der Probanden und der Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration-Gleichung CKD-EPI) oder 50 ml/min für zuvor transplantierte Patienten, die derzeit eine Immunsuppression erhalten
  5. Makroalbuminurie >300 mg/g Kreatinin
  6. Panel-reaktive Anti-HLA-Antikörper > 50 % durch Durchflusszytometrie
  7. Für weibliche Probanden: positiver Schwangerschaftstest, Stillen oder Unwilligkeit, während der Dauer der Studie wirksame Verhütungsmaßnahmen anzuwenden.
  8. Aktive Infektion einschließlich Hepatitis B, Hepatitis C, HIV oder Tuberkulose (TB)
  9. Negatives Epstein-Barr-Virus (EBV) durch IgG
  10. Jede Vorgeschichte von Malignität außer reseziertem Plattenepithel- oder Basalzellkarzinom
  11. Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  12. Baseline Hb unter der unteren Grenze des Normalwerts
  13. International normalisierte Ratio > 1,5 und Langzeittherapie mit Antikoagulanzien
  14. Klinisch signifikante koronare Herzkrankheit
  15. Erhöhte Leberfunktionstests > 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts
  16. Symptomatische Cholezystolithiasis
  17. Magen-Darm-Erkrankungen, die die Fähigkeit zur Aufnahme oraler Medikamente beeinträchtigen
  18. Unkontrollierte Hyperlipidämie (LDL-Cholesterin >130 mg/dl und/oder Triglyceride >200 mg/dl)
  19. Chronische Anwendung von Kortikosteroiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Inselzelltransplantation
Alle qualifizierten Probanden werden auf die Warteliste für Inseltransplantationen des United Network for Organ Sharing (UNOS) für eine mögliche Inselzelltransplantation gesetzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit einer Inseltransplantation unter Alemtuzumab-Induktion zur Behandlung von Typ-1-Diabetes (T1D) bei Patienten mit Hypoglykämie-Unwissenheit und einer Vorgeschichte schwerer hypoglykämischer Episoden.
Zeitfenster: Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
Bewertung der Wirksamkeit einer Inselzelltransplantation unter Alemtuzumab-Induktions-Immunsuppression bezüglich des Anteils der Studienteilnehmer mit einer Veränderung des HbA1c und ohne schwere hypoglykämische Ereignisse bis zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Transplantationsergebnisse auf der Grundlage von Inselquantität/-qualität mit Organspendermerkmalen in Beziehung setzen
Zeitfenster: Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
Bestimmung des Anteils insulinunabhängiger Probanden zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
Klinische Transplantationsergebnisse auf der Grundlage von Inselquantität/-qualität mit Organspendermerkmalen in Beziehung setzen.
Zeitfenster: Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.
Um das Ergebnis der Inseltransplantation zwischen Alemtuzumab-Induktions- und historischen Anti-Thymozyten-Induktionsgruppen zu vergleichen.
Zwei Jahre nach der letzten Inseltransplantation.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniel Borja-Cacho, MD, Northwestern University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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