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Sorafenib Tosylat und Yttrium Y 90 Glasmikrokugeln bei der Behandlung von Patienten mit Leberkrebs, der nicht operativ entfernt werden kann

1. Dezember 2021 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Eine Phase-II-Studie mit Sorafenib und Yttrium-90-Glasmikrokugeln für fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom, BCLC-Stadium C

Diese Phase-II-Studie untersucht, wie gut Sorafenibtosylat und Yttrium-Y-90-Glasmikrokugeln bei der Behandlung von Patienten mit Leberkrebs wirken, der nicht chirurgisch entfernt werden kann. Sorafenibtosylat kann das Wachstum von Tumorzellen stoppen, indem es einige der für das Zellwachstum erforderlichen Enzyme blockiert. Yttrium Y 90 Glasmikrokugeln verwenden Glasperlen, um Strahlung direkt zu Tumorzellen zu transportieren, ohne normale Zellen zu schädigen. Die Gabe von Sorafenibtosylat mit Yttrium-Y-90-Glasmikrokugeln kann eine wirksame Behandlung von Leberkrebs sein.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Mittleres progressionsfreies Überleben (PFS).

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Gesamtüberleben (OS). II. Zeit bis zur radiologischen Progression (TTRP). III. Bewertung der Sicherheit der Kombination von Sorafenib (Sorafenibtosylat) und Yttrium-90; Nebenwirkungen (National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 [NCI-CTAE v 4.0]).

WEITERE ZIELE:

I. Prädiktive Biomarker für das Ansprechen auf die Therapie und das Überleben: werden den Plasmaspiegel des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1) vor der Behandlung wie oben und seine Vorhersagefähigkeit für die Zeit bis zur Progression (TTP) und das Gesamtüberleben bewerten.

UMRISS:

Die Patienten erhalten Sorafenibtosylat oral (PO) zweimal täglich (BID). Nach 4 Wochen erhalten die Patienten Yttrium-Y-90-Glasmikrokugeln intraarteriell (IA). Die Behandlung mit Sorafenibtosylat wird alle 4 Wochen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten alle 3 Monate nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden müssen in der Lage sein, die schriftliche Einwilligungserklärung zu verstehen und zu unterschreiben; vor der Durchführung eines studienspezifischen Verfahrens muss eine unterzeichnete Einwilligungserklärung eingeholt werden
  • Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen (3 Monate)
  • Patienten mit histologischem oder zytologischem dokumentiertem hepatozellulärem Karzinom (HCC) (Dokumentation der ursprünglichen Biopsie zur Diagnose ist akzeptabel, wenn kein Tumorgewebe verfügbar ist) oder klinische Diagnose gemäß den Kriterien der American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) bei Patienten mit Zirrhose ist erforderlich; für Probanden ohne Zirrhose ist eine histologische Bestätigung obligatorisch
  • Die Patienten müssen mindestens eine Tumorläsion haben, die die folgenden Kriterien erfüllt: Die Läsion kann in mindestens einer Dimension gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumor (RECIST) genau gemessen werden.
  • Die Zielläsion(en) wurden zuvor nicht mit einer lokalen Therapie behandelt (z. B. Operation, Strahlentherapie, hepatische arterielle Therapie, Chemoembolisation, Hochfrequenzablation, perkutane Ethanolinjektion oder Kryoablation).
  • Patienten, die eine lokale Therapie wie Operation, Strahlentherapie, hepatische arterielle Embolisation, Chemoembolisation, Hochfrequenzablation, perkutane Ethanolinjektion oder Kryoablation erhalten haben, sind geeignet, wenn die zuvor behandelten Läsionen fortgeschritten oder wieder aufgetreten sind und als Zielläsionen identifiziert werden können; Die lokale Therapie muss mindestens 4 Wochen vor dem Baseline-Scan abgeschlossen sein
  • Patienten, die Yttrium-90-Mikrosphären erhalten haben, sind nicht geeignet
  • Patienten mit einem Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) = < 1
  • Patienten, die dem Barcelona-Clinic Liver Cancer (BCLC)-C-Stadium zugeordnet sind
  • Zirrhosegrad der Child-Pugh-Klasse A; Der Child-Pugh-Status sollte auf der Grundlage klinischer Befunde und Laborergebnisse während des Untersuchungszeitraums berechnet werden
  • Thrombozytenzahl >= 60 x 10^9/l
  • Hämoglobin >= 8,5 g/dl
  • Gesamtbilirubin = < 2,5 mg/dl
  • Alanin-Transaminase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) = < 5 x Obergrenze des Normalwertes
  • Serumkreatinin = < 1,5 x die Obergrenze des Normalwerts
  • Prothrombinzeit (PT) – international normalisiertes Verhältnis (INR) = < 2,3 oder PT = < 6 Sekunden über der Kontrolle
  • Alle akuten toxischen Wirkungen einer vorherigen Behandlung haben zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung (ICF) die Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v4.0 des National Cancer Institute mit Grad 1 oder weniger erreicht.
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studienmedikation ein negativer Serum-Schwangerschaftstest durchgeführt werden; Postmenopausale Frauen (definiert als keine Menstruation für mindestens 1 Jahr) und chirurgisch sterilisierte Frauen müssen sich keinem Schwangerschaftstest unterziehen
  • Probanden (Männer und Frauen) im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, ab der Unterzeichnung des ICF bis mindestens 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden; Die Definition einer angemessenen Empfängnisverhütung basiert auf dem Urteil des leitenden Prüfarztes oder eines benannten Mitarbeiters
  • Das Subjekt muss in der Lage sein, orale Medikamente zu schlucken und zu behalten

Ausschlusskriterien:

  • Hauptportalvenenthrombose (PVT)
  • Patienten, die für eine kurative Behandlung (Ablation oder Resektion oder Transplantation) in Frage kommen
  • Früherer oder gleichzeitig bestehender Krebs außer HCC, es sei denn, es gab keine Anzeichen einer Krankheit für 5 oder mehr Jahre vor der Einreise, außer Gebärmutterhalskrebs in situ, behandeltes Basalzellkarzinom oder oberflächlicher Blasentumor
  • Tumorersatz > 70 % des Gesamtlebervolumens basierend auf einer visuellen Einschätzung durch den Prüfarzt ODER Tumorersatz > 50 % des Gesamtlebervolumens bei Vorhandensein von Albumin < 3 mg/dl
  • Kontraindikationen für Angiographie und selektive viszeralarterielle Katheterisierung
  • Alle bekannten Kontraindikationen für Sorafenib, einschließlich allergischer Reaktionen, Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten, unkontrollierter Bluthochdruck oder Herzerkrankungen in der Anamnese, signifikante gastrointestinale (GI) Blutung innerhalb von 30 Tagen, metastasierende Hirnerkrankung, Nierenversagen, das eine Dialyse erfordert
  • Begleitbehandlung oder innerhalb von 28 Tagen nach einer der folgenden Behandlungen:

    • Alle anderen systemischen Antikrebsmittel mit Ausnahme von Mitteln zur Krebsprävention
    • Personen, die starke Induktoren von Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) (z. B. Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Johanniskraut [Hypericum perforatum], Dexamethason in einer Dosis von mehr als 16 mg täglich oder Rifampin [Rifampicin] und/oder verwendet haben Rifabutin) innerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung
    • UDP-Glycosyltransferase-1-Familie, Polypeptid A1 (UGT 1A1) und UDP-Glycosyltransferase-1-Familie, Polypeptid A9 (UGT 1A9) Substrate (z. B. Irinotecan)
    • P-Glykoprotein (Gp)-Substrate (z. B. Digoxin)
  • Vorherige Strahlentherapie der Leber
  • Vorherige systemische Therapie zur Behandlung von HCC, einschließlich Sorafenib
  • Jegliche symptomatische Lungenschädigung in der Vorgeschichte, wie z. B. chronisch obstruktive Lungenerkrankung
  • Jeder frühere Eingriff oder anhaltende Beeinträchtigung der Vaterampulle oder der biliär-enterischen Anastomose
  • Klinisch erkennbarer Aszites (Spuren von Aszites in der Bildgebung sind akzeptabel)
  • Schwangere oder stillende Patienten
  • Ein positiver Schwangerschaftstest im Serum innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung bei Frauen im gebärfähigen Alter
  • Unkontrollierte Hypertonie (systolischer Druck > 140 mm Hg oder diastolischer Druck > 90 mm Hg [NCI-CTCAE v4.0] bei wiederholter Messung) trotz optimaler medizinischer Behandlung
  • Aktive oder klinisch signifikante Herzerkrankung, einschließlich:

    • Herzinsuffizienz – New York Heart Association (NYHA) > Klasse II
    • Aktive koronare Herzkrankheit
    • Herzrhythmusstörungen, die eine andere antiarrhythmische Therapie als Betablocker oder Digoxin erfordern
    • Instabile Angina pectoris (anginöse Symptome im Ruhezustand), neu aufgetretene Angina pectoris innerhalb von 3 Monaten vor der Behandlung oder Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor der Behandlung
  • Nachweis oder Anamnese einer Blutungsdiathese oder einer unkontrollierten Koagulopathie
  • Proband mit einem Lungenblutungs-/Blutungsereignis von NCI-CTCAE v4.0 Grad 2 oder höher innerhalb von 4 Wochen vor der Behandlung; jedes andere Blutungs-/Blutungsereignis von NCI-CTCAE v4.0 Grad 3 oder höher innerhalb von 4 Wochen vor der Behandlung
  • Probanden mit thrombotischen, embolischen, venösen oder arteriellen Ereignissen, wie z. B. zerebrovaskulären Ereignissen (einschließlich transitorischer ischämischer Attacken) innerhalb von 6 Monaten nach Einverständniserklärung
  • Vorhandensein einer nicht heilenden Wunde, eines nicht heilenden Geschwürs oder eines Knochenbruchs
  • Geschichte der Organtransplantation. (einschließlich Hornhauttransplantation)
  • Bekannte oder vermutete Allergie oder Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente, Studienmedikamentenklassen oder Hilfsstoffe der im Verlauf dieser Studie verabreichten Formulierungen
  • Jeder Malabsorptionszustand
  • Unfähigkeit, das Protokoll einzuhalten und/oder nicht bereit oder nicht verfügbar für Folgebewertungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung (Sorafenibtosylat, TheraSphere)
Die Patienten erhalten Sorafenibtosylat p.o. BID. Nach 4 Wochen erhalten die Patienten Yttrium Y 90 Glasmikrosphären IA. Die Behandlung mit Sorafenibtosylat wird alle 4 Wochen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Korrelative Studien
Nebenstudien
Andere Namen:
  • Bewertung der Lebensqualität
PO gegeben
Andere Namen:
  • BUCHT 43-9006
PO gegeben
Andere Namen:
  • BUCHT 54-9085
  • Nexavar
  • BAY 43-9006 Tosylat
  • Sorafenib
Angesichts IA
Andere Namen:
  • TheraSphere

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medianes progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Beginn der Therapie bis zum Versagen der Krankheitsprogression oder zum Tod, bewertet bis zu 4 Jahre
Wird mit der Methode von Thall et al. überwacht. Die Kaplan-Meier-Methode wird verwendet, um das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) und das 95 %-Konfidenzintervall zu schätzen. Log-Rank-Tests, univariate und multivariate Cox-Proportional-Hazards-Regressionsmodelle werden verwendet, um prognostische Faktoren für das progressionsfreie Überleben (PFS) zu identifizieren.
Vom Beginn der Therapie bis zum Versagen der Krankheitsprogression oder zum Tod, bewertet bis zu 4 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Zeit bis zur Progression (TTP)
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
Es wird ein glaubwürdiges Intervall von 95 % geschätzt. Dies wird mit der Kaplan-Meier-Methode, dem Log-Rank-Test und der Cox-Proportional-Hazards-Regressionsmodellierung analysiert.
Bis zu 4 Jahre
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse, abgestuft gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 4.0 des National Cancer Institute
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
Bewertung der Sicherheit der Kombination von Sorafenib (Sorafenibtosylat) und Yttrium-90; Nebenwirkungen (National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 [NCI-CTAE v 4.0]) .
Bis zu 4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012-0870 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2013-01667 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • Y-90

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nicht resezierbares hepatozelluläres Karzinom

Klinische Studien zur Labor-Biomarker-Analyse

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