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Herausforderungsstudie eines ETEC-Impfstoffs

Eine kontrollierte Wirksamkeitsstudie der Phase 2b des intradermal verabreichten ETEC-Fimbrienspitzen-Adhäsin-Impfstoffs gegen experimentelle Herausforderung mit ETEC H10407 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirksamkeit eines Impfstoffs gegen durch enterotoxische E. coli (ETEC) verursachten Durchfall zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck der Studie besteht darin, die vorläufige Wirksamkeit von mit LTR192G verabreichtem dscCfaE durch intradermale (ID) Immunisierung zur Vorbeugung von Krankheiten zu ermitteln, die durch eine Belastung mit einem CFA/I-exprimierenden ETEC-Stamm (H10407) verursacht werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • Johns Hopkins Center for Immunization Research
      • Silver Spring, Maryland, Vereinigte Staaten, 20910
        • Naval Medical Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich im Alter von 18 bis 50 Jahren (einschließlich).
  • Allgemein guter Gesundheitszustand, ohne klinisch bedeutsame Krankengeschichte, körperliche Untersuchungsbefunde oder klinische Laboranomalien nach klinischer Beurteilung des PI.
  • Negativer Schwangerschaftstest. Eine Schwangerschaft führt zu jedem Zeitpunkt dazu, dass kein Prüfpräparat oder kein zusätzliches Prüfpräparat verabreicht wird. Frauen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während der Studie eine wirksame hormonelle oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung anzuwenden. Abstinenz ist akzeptabel. Bei weiblichen Probanden, die keine Kinder gebären können, muss dies dokumentiert sein (z. B. Tubenligatur oder Hysterektomie) oder es müssen negative Schwangerschaftstests vorliegen.
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie, nachdem alle Aspekte des Protokolls erläutert und eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt wurden.
  • Abschluss einer Schulungssitzung und nachgewiesenes Verständnis der Protokollverfahren, Kenntnisse über ETEC-assoziierte Krankheiten und das Bestehen einer schriftlichen Prüfung (70 % der bestandenen Punkte).
  • Verfügbarkeit für die Studiendauer, einschließlich aller geplanten Nachuntersuchungen.

Ausschlusskriterien:

Allgemein

  • Vorliegen einer schwerwiegenden medizinischen oder psychiatrischen Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes eine Teilnahme an der Studie ausschließt. Einige medizinische Bedingungen, die angemessen behandelt werden und stabil sind, würden die Teilnahme an der Studie nicht ausschließen. Zu diesen Erkrankungen kann stabiles Asthma gehören, das mit Inhalatoren kontrolliert werden kann, oder leichter Bluthochdruck, der mit einem einzigen Wirkstoff stabil kontrolliert werden kann.
  • Signifikante Anomalien in der Screening-Hämatologie oder Serumchemie, bestimmt durch PI oder PI in Absprache mit dem Forschungsmonitor und Sponsor.
  • Vorhandensein von HIV-Antikörpern, HBsAg- oder HCV-Antikörpern im Serum.
  • Hinweise auf einen IgA-Mangel (Serum-IgA < 7 mg/dl oder unter der Nachweisgrenze des Tests).
  • Hinweise auf aktuellen übermäßigen Alkoholkonsum oder Drogenabhängigkeit (nach Ermessen des Arztes kann zur Beurteilung ein gezieltes Drogenscreening eingesetzt werden).
  • Hinweise auf eine beeinträchtigte Immunfunktion.
  • Kürzliche Impfung oder Erhalt eines Prüfpräparats (innerhalb von 30 Tagen vor der Impfung).
  • Alle anderen Kriterien, die nach Ansicht des Prüfers die Fähigkeit des Probanden zur Teilnahme an der Studie, die Sicherheit der Studie oder die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen würden

Forschungsbezogene Ausschlüsse, die für Impfungen und die Teilnahme an Herausforderungen gelten

  • Vorgeschichte einer mikrobiologisch bestätigten ETEC- oder Cholera-Infektion in den letzten 3 Jahren.
  • Beruf im Umgang mit ETEC oder Vibrio cholerae derzeit oder in den letzten 3 Jahren.
  • Symptome im Zusammenhang mit Reisedurchfall bei gleichzeitiger Reise in Länder, in denen ETEC-Infektionen endemisch sind (die meisten Entwicklungsländer), innerhalb von 3 Jahren vor der Dosierung ODER geplante Reisen in endemische Länder während der Dauer der Studie.
  • Impfung gegen oder Einnahme von ETEC, Cholera oder hitzelabilem E. coli-Toxin innerhalb von 3 Jahren vor der Dosierung.

Forschungsbezogene Ausschlüsse gelten nicht für Teilnehmer, die nur an der Challenge teilnehmen

  • Ausschließende Hautanamnese/-befunde, die die Beurteilung verfälschen oder eine angemessene lokale Überwachung von UE verhindern oder möglicherweise das Risiko eines UE erhöhen würden.
  • Vorgeschichte einer chronischen Hauterkrankung (Beurteilung durch den Arzt).- Vorgeschichte einer Atopie, beispielsweise eines aktiven Ekzems.
  • Akute Hautinfektionen/Ausschläge an den Oberarmen, einschließlich Pilzinfektionen, schwerer Akne oder aktiver Kontaktdermatitis.
  • Vorgeschichte signifikanter allergischer Reaktionen auf Impfstoffe und Allergien, die das Risiko unerwünschter Ereignisse erhöhen können (Gut kontrollierte saisonale Allergien, die auf Antihistaminika oder intranasale Steroide ansprechen, sind nach Feststellung des Arztes kein Ausschluss).

Studienspezifische Ausschlusskriterien

  • Abnormales Stuhlmuster (weniger als 3 pro Woche oder mehr als 3 pro Tag).
  • Regelmäßige Einnahme von Abführmitteln, Antazida oder anderen Mitteln zur Senkung der Magensäure.
  • Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie die Immunfunktion beeinflussen (z. B. systemische Kortikosteroide und andere), innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Impfung oder der geplanten Einnahme während des aktiven Studienzeitraums.
  • Bekannte Allergie gegen zwei der folgenden Antibiotika: Ciprofloxacin, Trimethoprim-Sulfamethoxazol und Penicillin.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Herausforderung (geimpft)

Der Impfstoff wird an den Tagen 0, 21 und 42 abwechselnd über den ID-Weg in die Oberarme verabreicht.

Am Morgen der Herausforderung trinken die Probanden 120 ml Bikarbonatpuffer. Etwa eine Minute später trinken die Probanden eine Lösung virulenter H10407-Bakterien, suspendiert in den restlichen 30 ml Bicarbonatpuffer (2 x 10P7P KBE).

Rekombinantes fimbrisches Adhäsin (dscCfaE) mit modifiziertem hitzelabilem Enterotoxin von Escherichia coli (E coli) (LTR192G)
Experimental: Herausforderung (ungeimpft)
Am Morgen der Herausforderung trinken die Probanden 120 ml Bikarbonatpuffer. Etwa eine Minute später trinken die Probanden eine Lösung virulenter H10407-Bakterien, suspendiert in den restlichen 30 ml Bicarbonatpuffer (2 x 10P7P KBE).
Kontrollen erhalten nur eine Herausforderung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit dem Impfstoff
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Bis zu 1 Jahr
Anzahl verhinderter Durchfallepisoden
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kawsar Talaat, MD, Johns Hopkins Center for Immunization Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Februar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Enteritis; Escherichia coli, enterotoxisch

Klinische Studien zur LTR192G mit dscCfaE

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