Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ausschleichen der Behandlung bei JIA mit inaktiver Erkrankung (AJIBIOREM)

19. März 2026 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ausschleichen der Behandlung bei oligoartikulärer oder Rheumafaktor-negativer polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis mit inaktiver Erkrankung unter biologischer Therapie

Da biologische Behandlungen teuer und mit einigen Bedenken hinsichtlich der Langzeitsicherheit verbunden sind, nehmen die Prüfärzte an, dass ein frühes Ausschleichen und dann das Absetzen des biologischen Wirkstoffs in einer homogenen Gruppe von Kindern mit juveniler idiopathischer Arthritis, die eine inaktive Krankheit erreichen, sicher und der Erhaltung nicht unterlegen ist stabiler Behandlungsintensität über 24 Wochen. Darüber hinaus gehen die Prüfärzte davon aus, dass ein früheres Ausschleichen der Behandlung mit einer besseren Lebensqualität und einem allgemeinen Kosteneinsparungseffekt verbunden ist. MRP8/14 wird als potenzieller Biomarker für das Rückfallrisiko untersucht. Eine Studie zu biologischen Wirkstoffen, Antikörpern gegen biologische Wirkstoffe und ein pharmakogenomischer Ansatz werden die Forschung vervollständigen, da pharmakokinetische Studien während des Absetzens einer Behandlung mit biologischen Wirkstoffen bei Kindern selten sind.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) ist gekennzeichnet durch chronische Arthritis unbekannter Ätiologie, die vor dem 16. Lebensjahr beginnt. In Frankreich gibt es vier- bis fünftausend pädiatrische Patienten mit JIA. Bei den meisten dieser Patienten wird eine oligoartikuläre oder Rheumafaktor-negative polyartikuläre JIA diagnostiziert. Die Prognose der Krankheit hat sich dank der Einführung biologischer Wirkstoffe bei Patienten mit ausgedehnter oligoartikulärer oder Rheumafaktor-negativer polyartikulärer JIA und unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat dramatisch verbessert. In den meisten Fällen werden eine inaktive Erkrankung und eine lang anhaltende klinische Remission erreicht. „Treat-to-Target“-Ansätze werden zunehmend empfohlen, mit früherer Einführung von Biologika, jedoch ist der Weg zum Ausschleichen oder Absetzen der Behandlung bei Patienten, die eine inaktive Erkrankung erreichen, nicht kodifiziert. Da biologische Behandlungen teuer und mit einigen Bedenken hinsichtlich der Langzeitsicherheit verbunden sind, zielt diese Studie darauf ab, auf randomisierte Weise die Hypothese zu testen, dass ein frühzeitiges Ausschleichen von biologischen Wirkstoffen (d. h. Verlängerung der Intervalle zwischen den Injektionen, sobald eine inaktive Erkrankung dokumentiert wird) sicher und der Beibehaltung einer stabilen Behandlungsintensität über 24 Wochen nicht unterlegen ist und daher die Möglichkeit eines frühen Absetzens biologischer Wirkstoffe testet. Es wird auch die Konzentrationen verschiedener biologischer Wirkstoffe, das Auftreten von Anti-Drogen-Antikörpern beim Ausschleichen und anschließenden Absetzen von Biologika und deren möglichen Zusammenhang mit einem höheren Rückfallrisiko untersuchen. Darüber hinaus werden die Ermittler testen, ob der Serumspiegel der Proteine ​​100 (MRP8/14) auf Schübe hinweisen könnte. Abschließend werden pharmakoökonomische Analysen und Studien zur Lebensqualität durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Paris
      • Paris, Paris, Frankreich, 75015
        • Necker Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 2 bis 17 Jahren, die mit Etanercept oder Tocilizumab oder Adalimumab behandelt werden, oder Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren, die mit Abatacept behandelt werden.
  • Patient mit einem oligoartikulären oder polyartikulären Rheumafaktor-negativen JIA
  • Patient, der gemäß der Genehmigung für das Inverkehrbringen mit einer biologischen Behandlung gegen persistierende Arthritis behandelt wird.
  • Patienten, die innerhalb von zwei Jahren nach der Behandlung mit dem letzten verabreichten biologischen Wirkstoff eine inaktive Krankheit erreicht haben, gemäß den Wallace-Kriterien: keine Gelenke mit aktiver Arthritis, keine aktive Uveitis (wie von der SUN-Arbeitsgruppe definiert), ESR- oder CRP-Wert innerhalb normaler Grenzen im Labor, in dem getestet wurde (oder, falls erhöht, nicht auf JIA zurückzuführen), allgemeine Beurteilung des Arztes des Krankheitsaktivitäts-Scores (< 10/100 visuelle Analogskala) und Dauer der Morgensteifigkeit < ou = 15 Minuten (innerhalb von 7 Tagen vor dem Besuch) .
  • Patient mit inaktiver Krankheit, die weniger als 12 Monate erreicht wurde.
  • Patient mit stabilen Dosen von nichtsteroidalen Antirheumatika, Methotrexat (maximal 20 mg/m2/Woche) und anderen nicht biologischen DMARDs für mindestens einen Monat vor Aufnahme
  • Patient ohne Steroide oder Gelenkinjektion oder Injektion von Lebendimpfstoffen für mindestens einen Monat.
  • Unterschriebene Einverständniserklärung beider Elternteile (oder Erziehungsberechtigter) und Patientenvereinbarung.
  • Patient, der dem nationalen Krankenversicherungssystem angeschlossen ist.

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit systemischer Form, Rheumafaktor-positiv, Psoriasis oder assoziiert mit Enthesitis-assoziierter JIA.
  • Patient, der sich aufgrund einer JIA-assoziierten Uveitis oder mit aktiver Uveitis zum Zeitpunkt der Randomisierung einer biologischen Therapie unterzieht.
  • Patienten mit jeglicher Kontraindikation zur Fortsetzung der laufenden biologischen Behandlung, insbesondere anhaltende unkontrollierte Infektion, Verdacht oder Anzeichen einer demyelinisierenden Erkrankung des zentralen Nervensystems.
  • Patient, der zuvor mit derselben Biotherapie behandelt wurde, für die eine Dosisverringerung oder ein Absetzen der Biotherapie bereits in der Vergangenheit auf inaktive Erkrankung getestet und dann wieder eingeführt wurde.
  • Schwangerschaft oder Fehlen einer wirksamen Empfängnisverhütung (einschließlich Abstinenz) bei einer pubertierenden Patientin.
  • An Tuberkulose erkrankter Patient.
  • Patient mit mittelschwerer bis schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III/IV).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell
  • Tag 0 bis Woche 24: Verlängern des Intervalls zwischen 2 Dosen des Biologikums (Etanercept, Adalimumab, Tocilizumab, Abatacept)
  • Woche 24 bis Woche 72: Absetzen des Biologikums, wenn die inaktive Erkrankung aufrechterhalten wird.
wird von wöchentlich auf alle 2 Wochen für 12 Wochen und dann auf alle 3 Wochen für 12 Wochen reduziert
Andere Namen:
  • Enbrel®
wird von alle 2 Wochen auf alle 3 Wochen für 12 Wochen und auf alle 4 Wochen für 12 Wochen ausgeschlichen
Andere Namen:
  • Humira®
wird für 24 Wochen von alle 4 Wochen auf alle 6 Wochen ausgeschlichen
Andere Namen:
  • Orencia®
wird für 24 Wochen von alle 4 Wochen auf alle 6 Wochen ausgeschlichen
Andere Namen:
  • RoActemra®
Aktiver Komparator: Kontrolle
  • Tag 0 bis Woche 24: Den biologischen Wirkstoff (Etanercept, Adalimumab, Tocilizumab, Abatacept) in derselben Dosis beibehalten.
  • Woche 24 bis Woche 48: Das Intervall zwischen 2 Dosen des biologischen Wirkstoffs verlängern.
  • Woche 48 bis Woche 72: Den biologischen Wirkstoff absetzen, wenn die inaktive Erkrankung erhalten bleibt.
wird von wöchentlich auf alle 2 Wochen für 12 Wochen und dann auf alle 3 Wochen für 12 Wochen reduziert
Andere Namen:
  • Enbrel®
wird von alle 2 Wochen auf alle 3 Wochen für 12 Wochen und auf alle 4 Wochen für 12 Wochen ausgeschlichen
Andere Namen:
  • Humira®
wird für 24 Wochen von alle 4 Wochen auf alle 6 Wochen ausgeschlichen
Andere Namen:
  • Orencia®
wird für 24 Wochen von alle 4 Wochen auf alle 6 Wochen ausgeschlichen
Andere Namen:
  • RoActemra®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Persistenz der inaktiven Krankheit
Zeitfenster: 24 Wochen

Inaktive Krankheit wird durch das Kriterium von Wallace definiert:

  • Keine Gelenke mit aktiver Arthritis,
  • Keine aktive Uveitis gemäß der Definition der SUN-Arbeitsgruppe2 (Die Standardization of Uveitis Nomenclature (SUN) Working Group definiert inaktive anteriore Uveitis als „Grad-Null-Zellen“, was <1 Zelle in Feldgrößen von 1 mm bei einem 1-mm-Schlitzstrahl anzeigt) ,
  • Erythrozytensedimentationsrate (ESR) ≤ 20 mm oder C-reaktives Protein (CRP)-Spiegel ≤ 10 mg/l (oder ≤ 1 mg/dl oder ≤ 100 µg/dl) oder, falls erhöht, nicht auf JIA zurückzuführen (wenn beide BSG und CRP vorhanden sind, beide sollten im Normbereich liegen)
  • Globale Beurteilung des Krankheitsaktivitäts-Scores durch den Arzt (< 10/100 visuelle Analogskala),
  • und Dauer der Morgensteifigkeit < oder gleich 15 Minuten (innerhalb von 7 Tagen vor dem Besuch).

Bei allen Besuchen werden die Gelenkzählungen und die allgemeine ärztliche Beurteilung der Krankheitsaktivität von einem Prüfarzt durchgeführt, der gegenüber der Patientenstudiengruppe verblindet ist.

24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschte und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse oder von besonderem Interesse
Zeitfenster: Wochen 12, 24, 36, 48, 60, 72
Wochen 12, 24, 36, 48, 60, 72
Anhaltende inaktive Erkrankung gemäß Wallace-Kriterien
Zeitfenster: 72 Wochen
72 Wochen
Juvenile Arthritis Disease Activity Score (JADA-Score)
Zeitfenster: Tag 0, Wochen 12, 24, 48, 72
Tag 0, Wochen 12, 24, 48, 72
Konzentrationen biologischer Wirkstoffe
Zeitfenster: Tag 0, Wochen 12, 24, 36, 48, 60
nach Medikamentengabe (Etanercept oder Abatacept oder Tocilizumab oder Adalimumab)
Tag 0, Wochen 12, 24, 36, 48, 60
Konzentrationen von Anti-Drogen-Antikörpern
Zeitfenster: Tag 0, Wochen 12, 24, 36, 48, 60
Anti-Etanercept oder Anti-Abatacept oder Anti-Tocilizumab oder Anti-Adalimumab
Tag 0, Wochen 12, 24, 36, 48, 60
Proteine ​​S100-Konzentrationen (MRP8/14-Level)
Zeitfenster: Tag 0, Wochen 24, 48, 72
Tag 0, Wochen 24, 48, 72
Konzentration zusätzlicher informativer Marker (Zytokine, Chemokine)
Zeitfenster: Tag 0, Wochen 24, 48, 72
Tag 0, Wochen 24, 48, 72
Score der Lebensqualität mit dem Pediatric Quality of Life (PedsQL)
Zeitfenster: Tag 0, Wochen 24, 36, 72
Tag 0, Wochen 24, 36, 72
Bewertung der Lebensqualität mit dem Childhood Health Assessment Questionnaire (CHAQ)
Zeitfenster: Tag 0, Wochen 12, 24, 36, 72
Tag 0, Wochen 12, 24, 36, 72
Bewertung der Lebensqualität mit dem Life Quality Questionnaire bezogen auf die Gesundheit (EQ-5D Y)
Zeitfenster: Tag 0, Wochen 24, 36, 72
Tag 0, Wochen 24, 36, 72
Kosten für frühzeitiges Ausschleichen und Absetzen der Behandlung
Zeitfenster: Wochen 12, 24, 36, 60, 72
Wochen 12, 24, 36, 60, 72
Kosten einer verspäteten Ausschleichung und Entzugsbehandlung
Zeitfenster: Wochen 12, 24, 36, 60, 72
Wochen 12, 24, 36, 60, 72

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Florence UETTWILLER, PhD, Necker Children's Hospital, Paris, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Juvenile idiopathische Arthritis

Klinische Studien zur Etanerzept

Abonnieren