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Auswirkungen von Psilocybin bei Major Depression

19. November 2021 aktualisiert von: Johns Hopkins University
Die vorgeschlagene Pilotstudie wird bewerten, ob Menschen mit schweren depressiven Störungen psychologische und verhaltensbezogene Vorteile und/oder Schäden durch Psilocybin erfahren. Diese Studie wird akute und anhaltende Wirkungen von Psilocybin auf depressive Symptome und andere Stimmungen, Einstellungen und Verhaltensweisen untersuchen. Die primäre Hypothese ist, dass Psilocybin zu einer schnellen und anhaltenden antidepressiven Reaktion führt, gemessen mit Standard-Bewertungsskalen für Depressionen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
        • Behavioral Pharmacology Research Unit, Johns Hopkins Bayview Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 21 bis 75 Jahre alt
  • Eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben
  • Sie haben mindestens einen Realschulabschluss oder einen gleichwertigen Abschluss (z. GED).
  • Eine bestätigte Diagnose des Diagnostic Statistical Manual (DSM-5) einer schweren depressiven Störung haben und derzeit an einer schweren depressiven Episode leiden.
  • Keine antidepressive Medikation für mindestens 2 Wochen (4 Wochen für Fluoxetin) vor der Einschreibung.
  • Eine begleitende Psychotherapie ist zulässig, wenn Art und Häufigkeit der Therapie seit mindestens zwei Monaten vor dem Screening stabil sind und voraussichtlich auch während der Teilnahme an der Studie stabil bleiben werden.
  • Sie müssen medizinisch stabil sein, wie durch Screening auf medizinische Probleme anhand eines persönlichen Gesprächs, eines medizinischen Fragebogens, einer körperlichen Untersuchung, eines Elektrokardiogramms (EKG) und routinemäßiger medizinischer Blut- und Urinanalyse-Labortests festgestellt wird
  • Stimmen Sie zu, ungefähr die gleiche Menge an koffeinhaltigen Getränken (z. B. Kaffee, Tee) zu konsumieren, die er / sie an einem normalen Morgen konsumiert, bevor Sie an den Morgen der Drogensitzungstage in der Forschungseinheit ankommen. Wenn der Teilnehmer nicht routinemäßig koffeinhaltige Getränke konsumiert, muss er zustimmen, dies an Sitzungstagen nicht zu tun.
  • Stimmen Sie zu, innerhalb von 24 Stunden nach jeder Medikamentenverabreichung keine psychoaktiven Drogen, einschließlich alkoholischer Getränke und Nikotin, zu verwenden. Die Ausnahme ist Koffein. Die Teilnehmer müssen Nichtraucher sein.
  • Stimmen Sie zu, am Morgen der Drogensitzungen keine Pro-re-nata-Medikamente (PRN) einzunehmen
  • Stimmen Sie zu, innerhalb von 72 Stunden nach jeder Arzneimittelverabreichung kein Sildenafil (Viagra®), Tadalafil oder ähnliche Medikamente einzunehmen.
  • Stimmen Sie zu, dass er/sie eine Woche vor jeder Medikamentensitzung keine nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel oder Kräuterergänzungsmittel einnehmen wird, es sei denn, dies wurde von den Studienprüfern genehmigt. Ausnahmen werden von den Prüfärzten der Studie bewertet und umfassen Paracetamol, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und übliche Dosen von Vitaminen und Mineralstoffen.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die schwanger sind (wie durch einen positiven Urin-Schwangerschaftstest angezeigt, der bei der Einnahme und vor jeder Drogensitzung festgestellt wurde) oder stillen; gebärfähige und sexuell aktive Frauen, die keine wirksame Methode der Empfängnisverhütung anwenden.
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen: koronare Herzkrankheit, Schlaganfall, Angina pectoris, unkontrollierter Bluthochdruck, eine klinisch signifikante EKG-Abnormalität (z. B. Vorhofflimmern), verlängertes QTc-Intervall (d. h. QTc > 450 ms), künstliche Herzklappe oder transiente ischämische Attacke (TIA) in das vergangene Jahr
  • Epilepsie mit Krampfanfällen in der Vorgeschichte
  • insulinabhängiger Diabetes; bei oraler Einnahme von Antidiabetika keine Hypoglykämie in der Anamnese
  • Nehmen Sie derzeit regelmäßig (z. B. täglich) psychoaktive verschreibungspflichtige Medikamente ein
  • Nehmen Sie derzeit regelmäßig (z. B. täglich) alle Medikamente ein, die eine primär zentral wirkende serotonerge Wirkung haben, einschließlich Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer). Für Personen, die solche Medikamente intermittierend oder PRN einnehmen, werden Psilocybin-Sitzungen nicht durchgeführt, bis mindestens 5 Halbwertszeiten des Mittels nach der letzten Dosis verstrichen sind.
  • Mehr als 25 % außerhalb des oberen oder unteren Bereichs des idealen Körpergewichts gemäß der Größen- und Gewichtstabelle von Metropolitan Life

Psychiatrische Ausschlusskriterien:

  • Aktueller Einsatz von Antidepressiva
  • Aktuelle oder frühere Vorgeschichte der Erfüllung der DSM-5-Kriterien für Schizophrenie-Spektrum oder andere psychotische Störungen (außer substanz-/medikamenteninduzierte oder aufgrund einer anderen Erkrankung) oder bipolare I- oder II-Störung
  • Aktuelle oder Vorgeschichte innerhalb eines Jahres nach Erfüllung der DSM-5-Kriterien für eine mittelschwere oder schwere Alkohol-, Tabak- oder andere Drogenkonsumstörung (außer Koffein)
  • Einen Verwandten ersten oder zweiten Grades mit Schizophrenie-Spektrum oder anderen psychotischen Störungen (außer substanz-/medikamenteninduzierte oder aufgrund einer anderen Erkrankung) oder Bipolar-I- oder -II-Störung haben
  • Hat während der aktuellen schweren depressiven Episode nicht auf eine Elektrokrampftherapie angesprochen
  • Hat eine psychiatrische Erkrankung, die als unvereinbar mit der Herstellung einer Beziehung oder einer sicheren Exposition gegenüber Psilocybin beurteilt wird

Zusätzliche Ausschlusskriterien für die Magnetresonanztomographie (MRT):

  • Schädeltrauma
  • Klaustrophobie, die mit dem Scannen nicht vereinbar ist
  • Herzschrittmacher
  • Implantierter Herzdefibrillator
  • Aneurysma-Gehirnclip
  • Innenohrimplantat
  • Vorgeschichte als Metallarbeiter und/oder bestimmte metallische Gegenstände im Körper
  • Vorgeschichte von klinisch signifikantem Schwindel, Anfallsleiden, Mittelohrleiden oder Doppeltsehen
  • Schlechtes Sehen nicht ausreichend korrigiert (um die emotionale Verarbeitungsaufgabe abzuschließen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sofortige Behandlung
Die Teilnehmer beginnen unmittelbar nach der Studienanmeldung mit der Psilocybin-Intervention.
Die Teilnehmer erhalten in der ersten Sitzung eine mäßig hohe Psilocybin-Dosis und in der zweiten Sitzung entweder eine mäßig hohe oder eine hohe Psilocybin-Dosis.
Experimental: Verzögerte Behandlung
Die Teilnehmer beginnen 8 Wochen nach Studieneinschreibung mit der Psilocybin-Intervention.
Die Teilnehmer erhalten in der ersten Sitzung eine mäßig hohe Psilocybin-Dosis und in der zweiten Sitzung entweder eine mäßig hohe oder eine hohe Psilocybin-Dosis.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die GRID-Hamilton Depression Rating Scale (GRID-HAMD)
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) bis 1 Woche nach der zweiten Psilocybin-Sitzung (Woche 8 bei sofortiger Behandlung; Woche 13 bei verzögerter Behandlung). Die erste Psilocybin-Sitzung (20 mg/70 kg) und die zweite Psilocybin-Sitzung (30 mg/70 kg) liegen ungefähr 1 Woche auseinander.

Die GRID-Hamilton-Depressionsbewertungsskala ist eine 17-Punkte-Bewertungsskala, die von Ärzten verwaltet wird und zur Beurteilung der Schwere depressiver Symptome entwickelt wurde. Der Wertebereich für den GRID-HAMD reicht von 0 bis 52, wobei ein höherer Wert auf eine schwerere Depression hinweist. Für dieses vom Arzt bewertete Maß wurde ein klinisch signifikantes Ansprechen als ⩾50 % Abnahme des Maßes im Vergleich zum Ausgangswert definiert; Symptomremission wurde definiert als ⩾50 % Abnahme des Messwerts relativ zum Ausgangswert und eine Punktzahl von ⩽7 auf der GRID-HAMD

  • Baseline Woche 0 = Erste Baseline-Beurteilung
  • Woche 5 Wartelistenzeitraum (nur Gruppe mit verzögerter Behandlung) = 5 Wochen nach der Einschreibung, aber Medikament vor der Studie nur in der Gruppe mit verzögerter Behandlung.
  • Woche 8 Wartelistenzeitraum (nur Gruppe mit verzögerter Behandlung) = 8 Wochen nach der Aufnahme, aber Medikament vor der Studie nur in der Gruppe mit verzögerter Behandlung.
  • Woche 1 nach der Psilocybin-Behandlung = 1 Woche nach der zweiten Psilocybin-Sitzung sowohl in der Gruppe mit sofortiger Behandlung (Woche 5) als auch in der Gruppe mit verzögerter Behandlung (Woche 13)
Baseline (Woche 0) bis 1 Woche nach der zweiten Psilocybin-Sitzung (Woche 8 bei sofortiger Behandlung; Woche 13 bei verzögerter Behandlung). Die erste Psilocybin-Sitzung (20 mg/70 kg) und die zweite Psilocybin-Sitzung (30 mg/70 kg) liegen ungefähr 1 Woche auseinander.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Roland R Griffiths, PhD, Johns Hopkins University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

Klinische Studien zur Psilocybin

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