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Pizzasäuern und postprandiale Glykämie bei Typ-1-Diabetes (LEAVEN) (LEAVEN)

29. Juli 2019 aktualisiert von: rivellese angela, Federico II University

Auswirkungen des Pizzasäuerprozesses auf die postprandiale Glukosereaktion bei Patienten mit Typ-1-Diabetes

Der Zweck dieser Studie ist es, bei Patienten mit Typ-1-Diabetes die postprandiale Glukosereaktion auf den Verzehr von drei Arten von Pizza zu vergleichen, die mit unterschiedlichen Sauerteigtechniken erhalten wurden. Der Intervention geht eine einwöchige Einlaufphase voraus, in der die Teilnehmer einer kontinuierlichen Glukoseüberwachung (CGM) unterzogen werden, um die basale Infusionsrate und das Verhältnis von Insulin zu glykämischer Belastung zu optimieren. Gemäß einem randomisierten Crossover-Design werden die Teilnehmer an drei verschiedenen Tagen über einen Zeitraum von 3 Wochen in zufälliger Reihenfolge zu Hause zum Abendessen verzehren: 1) eine Pizza mit Sauerteig, bestehend aus Sauerteig und einer Mehlmischung; 2) eine Pizza mit Sauerteig, bestehend aus Sauerteig und einer Mehlmischung; 3) eine traditionelle Pizza, zusammengesetzt aus Bierhefe und raffiniertem Weizenmehl, die als Kontrolle verwendet wurde. Während der drei Versuchswochen werden die Teilnehmer CGM unterzogen, wobei sie ihre Sensoren 7 Tage/Woche tragen. Die Ergebnisse dieser Studie werden es ermöglichen, die Insulintherapie basierend auf den unterschiedlichen Eigenschaften von Pizza bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus, die mit einer Insulinpumpe behandelt wurden, zu optimieren. Dies wird die glykämische Kontrolle und Lebensqualität dieser Patienten verbessern und ihr Risiko verringern, chronische Diabeteskomplikationen zu entwickeln.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Pizza ist ein typisches Gericht aus Süditalien. Sein Konsum breitet sich weltweit aus. Das Essen von Pizza ist jedoch für Patienten mit Typ-1-Diabetes aufgrund des hohen glykämischen Index und der anhaltenden und anhaltenden postprandialen Hyperglykämie oft eine Herausforderung. Daher würden Modifikationen der Zusammensetzung und der Herstellungsverfahren, die in der Lage sind, die Wirkungen von Pizza auf die postprandiale Blutzuckerreaktion zu verbessern, gut akzeptiert werden.

Der Zweck dieser Studie ist es, bei Patienten mit Typ-1-Diabetes die postprandiale Glukosereaktion auf den Verzehr von drei Arten von Pizza zu vergleichen, die mit unterschiedlichen Sauerteigtechniken erhalten wurden.

Patienten mit Typ-1-Diabetes, die mindestens 6 Monate lang mit kontinuierlicher subkutaner Insulininfusion behandelt wurden und einen HbA1c-Wert von weniger als 8,0 % aufweisen, werden in der Diabetesstation des Lehrkrankenhauses der Universität Federico II rekrutiert.

Der Intervention geht eine einwöchige Einlaufphase voraus, in der die Teilnehmer einer kontinuierlichen Glukoseüberwachung (CGM) unterzogen werden, um die basale Infusionsrate und das Verhältnis von Insulin zu glykämischer Belastung zu optimieren. Dann werden die Teilnehmer gemäß einem randomisierten Crossover-Design an drei verschiedenen Tagen über einen Zeitraum von 3 Wochen zu Hause zum Abendessen in zufälliger Reihenfolge konsumieren: 1) eine lang gesäuerte (60 h) Pizza aus Sauerteig und einer Mehlmischung ; 2) eine Pizza mit Sauerteig (5 h), die aus Sauerteig und einer Mehlmischung besteht; 3) eine traditionelle Pizza aus Bierhefe und raffiniertem Weizenmehl. Während der drei Versuchswochen werden die Teilnehmer CGM unterzogen, wobei sie ihre Sensoren 7 Tage/Woche tragen.

Die Pizza-Mahlzeiten werden in Energiegehalt und Makronährstoffzusammensetzung ähnlich sein. Der Pizzateig wird in einer spezialisierten Fabrik zubereitet und bis zur Verwendung unter Vakuum gehalten. Die Teilnehmer erhalten außerdem Tomatensauce und natives Olivenöl extra in genau der Menge, die für die Zubereitung von Pizza benötigt wird.

Die Testmahlzeit wird verschoben, wenn der Blutzuckerspiegel vor der Mahlzeit außerhalb des Bereichs von 90-150 mg/dl liegt oder der Blutzuckerspiegel (über 1 mg/dl pro Minute) während der letzten 60 Minuten laut CGM-Messung schnell abfällt/ansteigt, Insulindosen vor der Mahlzeit werden basierend auf dem individuellen Verhältnis von Insulin zu glykämischer Belastung berechnet und sind bei allen drei Gelegenheiten gleich.

Am Ende des Versuchszeitraums werden Daten von CGM und Insulinpumpe von speziellen Informatikplattformen heruntergeladen. Die Teilnehmer verwenden das CGM-System, das in ihre Insulinpumpe integriert ist, d. h. das System, an das sie gewöhnt sind.

Das primäre Ergebnis ist die inkrementelle Fläche unter der Kurve (AUC) des postprandialen Blutzuckerspiegels. Die sekundären Ergebnisse sind der Blutzucker-Spitzenwert und die Zeit bis zum Blutzucker-Spitzenwert. Sowohl die primären als auch die sekundären Ergebnisse werden durch ein allgemeines lineares Modell für ANOVA mit wiederholten Messungen bewertet.

Die Ergebnisse dieser Studie ermöglichen die Optimierung der Insulintherapie basierend auf den unterschiedlichen Eigenschaften von Pizza bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1, die mit einer Insulinpumpe behandelt werden. Dies wird die glykämische Kontrolle und Lebensqualität dieser Patienten verbessern und ihr Risiko verringern, chronische Diabeteskomplikationen zu entwickeln. Diese Komplikationen sind mit schweren Behinderungen für die Patienten und enormen Kosten für die Gemeinschaft verbunden. Angesichts des großen Pizzakonsums könnte die Identifizierung von Änderungen in ihrer Zusammensetzung, die ein vorteilhafteres postprandiales Stoffwechselprofil bestimmen, auch der Gesundheit der Allgemeinbevölkerung zugute kommen und das Auftreten chronischer Krankheiten wie Typ-2-Diabetes verringern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Naples, Italien, 80131
        • Department of Clinical Medicine and Surgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Behandlung mit kontinuierlicher subkutaner Insulininfusion für mindestens 6 Monate
  • HbA1c unter 8,0 % (64 mmol/mol)

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Zöliakie
  • Schwerwiegende mikrovaskuläre und makrovaskuläre Diabetes-Komplikationen einschließlich autonomer Neuropathie, die möglicherweise die Magenentleerung beeinflussen
  • Jede andere chronische oder akute Krankheit außer Diabetes, die den Gesundheitszustand ernsthaft beeinträchtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: LANGE LAGERUNG
Akutes Testessen
eine lang gesäuerte (60 h) Pizza, die aus Sauerteig und einer Mehlmischung besteht.
Experimental: KURZE SAUERGABE
Akutes Testessen
eine Pizza mit Sauerteig (5 h), die aus Sauerteig und einer Mehlmischung besteht.
Aktiver Komparator: TRADITIONELL
Akutes Testessen
eine Pizza aus Sauerteig (5 h) aus Bierhefe und 00-Mehl.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postprandiale Glukosereaktion (AUC)
Zeitfenster: 2 Stunden
Fläche unter der Kurve
2 Stunden
Postprandiale Glukosereaktion (AUC)
Zeitfenster: 8 Stunden
Fläche unter der Kurve
8 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutzuckerspitze
Zeitfenster: 8 Stunden
Die maximale Glukoseabweichung ausgehend von den Nüchternwerten in den Stunden nach der Mahlzeit
8 Stunden
Zeit bis zum Spitzenwert des Blutzuckers
Zeitfenster: 8 Stunden
Der Zeitpunkt, zu dem die maximale Glukoseabweichung in den Stunden nach der Mahlzeit auftrat.
8 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes Typ 1

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