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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04201977
Vergleich verschiedener Formen der Erholung auf die Funktionalität nach körperlicher Betätigung
30. April 2021 aktualisiert von: Luis Ulisses Signori, Universidade Federal de Santa Maria
Vergleich verschiedener Formen der Erholung auf die Funktionalität nach körperlicher Betätigung: Randomisierte klinische Studie
Verzögerter Muskelkater (DOMS) und eine Abnahme der Muskel-Skelett-Funktion sind auf hochintensives Training und/oder sportliche Aktivitäten zurückzuführen.
Diese treten aufgrund von Mikroläsionen des Muskelgewebes auf, die zu einer Sensibilisierung der Nozizeptoren führen.
Es wurden nicht-pharmakologische Interventionen zur Linderung von DOMS und zur Förderung der Muskelregeneration untersucht.
Diese Eingriffe zielen darauf ab, das Leistungsniveau, insbesondere im Wettkampf, aufrechtzuerhalten.
Unter diesen Interventionen gibt es für Kryotherapie (Eintauchen in kaltes Wasser) und aktive Erholung bereits gute klinische Beweise.
Derzeit ist ein neuer Vorschlag zur myofaszialen Selbstfreisetzung (Schaumstoffrolle) auf dem Vormarsch, dessen Mechanismen und klinische Beweise jedoch noch nicht ausreichend geklärt sind.
Das Ziel der vorliegenden Forschung besteht darin, die Auswirkungen der passiven Erholung, der aktiven Erholung, der Erholung durch Eintauchen in kaltes Wasser und der Erholung durch myofasziale Selbstentlastung auf DOMS und die Funktionalität gesunder Freiwilliger, die sich einem Widerstandstraining unterziehen, zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Die in die Studie einbezogenen Freiwilligen führen eine Bewertung durch, um die Zulassungskriterien, die körperliche Bewertung (Gewicht, Größe, systemischer Blutdruck) und die Funktionsfähigkeit zu überprüfen und die Trainingsparameter zu bestimmen.
Anschließend werden die vier Interventionen vorgestellt, dh die Erholungstechniken nach den Übungen, die ihre Anpassung begünstigen.
Es wird vier Widerstandsübungen geben, gefolgt von Interventionen mit einem Abstand von einer Woche zwischen den einzelnen Sitzungen.
Interventionen (passive Erholung = 1, aktive Erholung = 2, Erholung mit IAF = 3 und Erholung mit myofaszialer Selbstfreisetzung = 4) werden randomisiert.
Funktionalitätsbewertungen werden vor und eine Stunde nach dem Interventionsprotokoll durchgeführt.
DOMS wird 24 und 72 Stunden nach dem Übungsprotokoll ausgewertet.
Die Gutachter werden gegenüber Interventionen blind sein.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Rio Grande Do Sul
-
Santa Maria, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 5596200190
- Luis Ulisses Signori
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich,
- Lesen und Schreiben,
- Normotensive Freiwillige,
- Im Alter von mindestens 18 bis maximal 35 Jahren,
- Körperlich aktiv (IPAQ-Skala).
- Body-Mass-Index (BMI: kg/m2) größer als 30
Ausschlusskriterien:
- Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten
- Konsumieren Sie alkoholische Getränke (+ einmal pro Woche)
- Vorliegen von Muskel-Skelett-Erkrankungen,
- Vorherige Diagnostik von Krankheiten (rheumatologische, kardiovaskuläre Erkrankungen sowie neurologische, onkologische, immunologische und hämatologische Erkrankungen)
- Psychiatrische und/oder kognitive Probleme.
Am Prüfungstag sind von der Prüfung ausgeschlossen:
- Freiwillige, die Symptome von Muskel-Skelett-Erkrankungen aufweisen,
- Verbrauchen Sie leistungsfördernde Substanzen (24h),
- Konsumieren Sie alkoholische Getränke und alkohol- oder koffeinhaltige Lebensmittel (24 Stunden)
- 72 Stunden vor der Prüfung intensiven körperlichen Aktivitäten nachgegangen sein.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Der Trainingseinheit folgte eine passive Erholung
Vor jeder Übungseinheit (4) werden die Freiwilligen für jede gewählte Übung einem spezifischen Aufwärmtraining unterzogen (eine Reihe von 15 Wiederholungen mit 40 % der maximalen Belastung, die im 10RM-Test erreicht wurde).
Die Trainingseinheiten bestehen aus vier Sätzen für 10 RM, mit einem Abstand von einer Minute zwischen den Sätzen und zwei Minuten zwischen den Übungen.
Die Übungssequenz (Streckstuhl, Kniebeuge und Beinpresse) wird durch einen geschlossenen braunen Umschlag zufällig ausgewählt.
Vor dem 10RM-Test und der Datenerfassung werden standardisierte Anweisungen zum experimentellen Ablauf und zur Übungstechnik bereitgestellt.
Während der Bewertungen und Übungen werden dem Freiwilligen verbale Reize gegeben (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
Der Abstand zwischen den einzelnen Trainingseinheiten beträgt eine Woche.
Freiwillige führen 20 Minuten nach dem Widerstandstraining keinerlei Erholung durch (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
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Die Freiwilligen sitzen nach der Widerstandsübung 20 Minuten lang (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Der Trainingseinheit folgte eine aktive Erholung
Der Abstand zwischen den einzelnen Trainingseinheiten beträgt eine Woche.
Vor jeder Übungseinheit (4) werden die Freiwilligen für jede gewählte Übung einem spezifischen Aufwärmtraining unterzogen (eine Reihe von 15 Wiederholungen mit 40 % der maximalen Belastung, die im 10RM-Test erreicht wurde).
Die Trainingseinheiten bestehen aus vier Sätzen für 10 RM, mit einem Abstand von einer Minute zwischen den Sätzen und zwei Minuten zwischen den Übungen.
Die Übungssequenz (Streckstuhl, Kniebeuge und Beinpresse) wird durch einen geschlossenen braunen Umschlag zufällig ausgewählt.
Vor dem 10RM-Test und der Datenerfassung werden standardisierte Anweisungen zum experimentellen Ablauf und zur Übungstechnik bereitgestellt.
Während der Bewertungen und Übungen werden dem Freiwilligen verbale Reize gegeben (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
Aktive Erholung für 20 Minuten (MIKA et al., 2016; CRISAFULLI et al., 2003; FAIRCHILD et al., 2003; VANDERTHOMMED; MAKROF; DEMOULIN, 2010);
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Die aktive Erholung für 20 Minuten (MIKA et al., 2016) besteht aus dem Treten auf einem stationären Fahrrad mit einer Geschwindigkeit von 50 bis 60 U/min.
Die Belastung (49 ± 9 W) wird individuell angepasst, sodass die Herzfrequenz nahe bei 100 Schlägen pro Minute liegt (ca. 50 % der theoretischen maximalen Herzfrequenz).
Diese Aufwandsintensität ähnelt der in der Literatur verwendeten (CRISAFULLI et al., 2003; FAIRCHILD et al., 2003; VANDERTHOMMED; MAKROF; DEMOULIN, 2010).
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Auf die Trainingseinheit folgte ein Eintauchen in kaltes Wasser zur Erholung
Der Abstand zwischen den einzelnen Trainingseinheiten beträgt eine Woche.
Vor jeder Übungseinheit (4) werden die Freiwilligen für jede gewählte Übung einem spezifischen Aufwärmtraining unterzogen (eine Reihe von 15 Wiederholungen mit 40 % der maximalen Belastung, die im 10RM-Test erreicht wurde).
Die Trainingseinheiten bestehen aus vier Sätzen für 10 RM, mit einem Abstand von einer Minute zwischen den Sätzen und zwei Minuten zwischen den Übungen.
Die Übungssequenz (Streckstuhl, Kniebeuge und Beinpresse) wird durch einen geschlossenen braunen Umschlag zufällig ausgewählt.
Vor dem 10RM-Test und der Datenerfassung werden standardisierte Anweisungen zum experimentellen Ablauf und zur Übungstechnik bereitgestellt.
Während der Bewertungen und Übungen werden dem Freiwilligen verbale Reize gegeben (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
Freiwillige werden unmittelbar nach dem Trainingsprotokoll in kaltes Wasser getaucht (MACHADO et al., 2016b; MCDERMOTT et al., 2009).
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Beim Eintauchen in kaltes Wasser sitzt die Person in einem Plastikbecken mit Wasser auf der Höhe der Nabelnarbe.
Die Wassertemperatur liegt zwischen 11 und 15 °C für einen Zeitraum zwischen 10 und 15 Minuten unmittelbar nach dem Trainingsprotokoll (MACHADO et al., 2016b; MCDERMOTT et al., 2009).
Die Wassertemperatur wird durch Hinzufügen oder Entfernen von Eis gesteuert.
Diese Methode wurde in Studien unserer Forschungsgruppe angewendet (MISSAU; SIGNORI, 2017).
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Auf die Trainingseinheit folgte die Erholung mit der Schaumstoffrolle
Der Abstand zwischen den einzelnen Trainingseinheiten beträgt eine Woche.
Vor jeder Übungseinheit (4) werden die Freiwilligen für jede gewählte Übung einem spezifischen Aufwärmtraining unterzogen (eine Reihe von 15 Wiederholungen mit 40 % der maximalen Belastung, die im 10RM-Test erreicht wurde).
Die Trainingseinheiten bestehen aus vier Sätzen für 10 RM, mit einem Abstand von einer Minute zwischen den Sätzen und zwei Minuten zwischen den Übungen.
Die Übungssequenz (Streckstuhl, Kniebeuge und Beinpresse) wird durch einen geschlossenen braunen Umschlag zufällig ausgewählt.
Vor dem 10RM-Test und der Datenerfassung werden standardisierte Anweisungen zum experimentellen Ablauf und zur Übungstechnik bereitgestellt.
Während der Bewertungen und Übungen werden dem Freiwilligen verbale Reize gegeben (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
Freiwillige absolvieren unmittelbar nach dem Widerstandstraining eine FR-Sitzung (PEARCEY et al., 2015).
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Die myofasziale Selbstfreisetzung wird durch die Schaumstoffrolle (FR) entwickelt, wobei die Teilnehmer eine maßgeschneiderte Schaumstoffrolle verwenden, die aus einem hohlen Polyvinylchloridrohr besteht, das einen Außendurchmesser von 10 cm und eine Dicke von 0,5 cm hat und umgeben ist durch Neoprenschaum mit einer Dicke von 1cm.
Jedem Freiwilligen wird die Technik für die 5 beteiligten Muskelgruppen und die für jede Muskelgruppe verwendete Technik gezeigt.
FR besteht aus 45 Sekunden Rollen für jeden Muskel in der linken unteren Extremität, 15 Sekunden Ruhe und 45 Sekunden in der unteren rechten Extremität.
Sie werden angewiesen, mit der Übung am distalsten Teil des Muskels zu beginnen.
Sie werden angewiesen, jederzeit so viel tolerierbare Körpermasse auf den FR zu legen und ihre Körpermasse so sanft wie möglich mit einer Geschwindigkeit von 50 Schlägen pro Minute (d. h. 1 Rollbewegung für 1 to) entlang der Rolle hin und her zu rollen 2s).
Die gesamte Technikzeit wird auf 10 bis 15 Minuten geschätzt (PEARCEY et al., 2015).
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Isometrisches Spitzendrehmoment
Zeitfenster: 30 Minuten nach den Eingriffen
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Das isometrische Spitzendrehmoment wird mit einer Kraftmessdose eines Zug-Druck-Dynamometers (EMGSystem, São José dos Campos, Brasilien) mit einer Kapazität von 500 kgf und einer Auflösung von 0,1 kg, einem Satz Befestigungskabel und einem A/D gemessen Konverterplatine (EMGSystem, São José dos Campos, Brasilien), an einen Computer angeschlossen und mit der Software EMGSystem Lab V1.2_ 2010 analysiert.
Für jede Muskelgruppe werden mindestens 4 und maximal 10 Messungen jeder Bewegung durchgeführt.
Diese Variation in der Anzahl der Messungen führt dazu, dass die letzte Messung nicht der höchste Wert während des Tests ist und die drei höchsten Werte um weniger als 5 % voneinander abweichen.
Für die Analyse wird der höchste Wert berücksichtigt (NELLESSEN et al., 2015).
Während der Auswertungen wird während des Manövers eine standardisierte und kräftige verbale Ermutigung durchgeführt, mit dem Ziel, den Einzelnen zu stimulieren, während der gesamten Muskelkontraktionszeit maximale Anstrengung zu unternehmen. Die Daten werden in kgf dargestellt.
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30 Minuten nach den Eingriffen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Subjektives Anstrengungsempfinden
Zeitfenster: 30 Minuten nach den Eingriffen
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Subjektives Anstrengungsempfinden auf der Borg-Skala (FOSTER et al. 2001).
Die Skala reicht von 0 (keine Schmerzen) bis 10 (maximal erträgliche Schmerzen).
Die Daten werden im Punktedurchschnitt dargestellt.
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30 Minuten nach den Eingriffen
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Flexibilität
Zeitfenster: 30 Minuten nach den Eingriffen
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Die Flexibilität wird durch den Bank of Wells and Dilon (SIGNORI et al., 2008) und den Lunge Test (CHISHOLM et al. 2012) bewertet.
Die Daten werden in Zentimeter (cm) dargestellt.
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30 Minuten nach den Eingriffen
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Muskelkraft
Zeitfenster: 30 Minuten nach den Eingriffen
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Die Muskelkraft wird anhand der allgemeinen Funktion einzelner Gliedmaßen (Single Hop Test) beurteilt (BOLGLA; KESKULA, 1997).
Die Daten werden in Zentimeter (cm) dargestellt.
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30 Minuten nach den Eingriffen
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Beweglichkeit
Zeitfenster: 30 Minuten nach den Eingriffen
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Die Beweglichkeit wird durch einen T-Test bewertet (LATORRE ROMÁN; VILLAR MACIAS; GARCÍA PINILLOS, 2017).
Die Daten werden in Sekunden (s) angezeigt.
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30 Minuten nach den Eingriffen
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Geschwindigkeit
Zeitfenster: 30 Minuten nach den Eingriffen
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Die Geschwindigkeit wird durch einen 30-Meter-Test bewertet (PEARCEY et al., 2015).
Die Daten werden in Sekunden (s) angezeigt.
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30 Minuten nach den Eingriffen
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Muskelausdauer
Zeitfenster: 30 Minuten nach den Eingriffen
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Die Muskelermüdungsstärke wird durch den Sit-up-Test beurteilt (TVETER et al., 2014).
Die Daten werden nach Anzahl der Wiederholungen angezeigt.
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30 Minuten nach den Eingriffen
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Systemischer Blutdruck
Zeitfenster: 60 Minuten nach den Eingriffen
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Die Überwachung des Blutdrucks (BP) (systolischer Blutdruck – SBP, diastolischer Blutdruck – DBP und mittlerer Blutdruck – MBP) wird mit einem multiparametrischen Monitor (Dixtal, Modell 2021, Manaus, Brasilien) durchgeführt.
Die Manschette wird am rechten Arm angelegt, wobei der Patient in Rückenlage auf der Trage liegt.
Die Daten werden in mmHg dargestellt.
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60 Minuten nach den Eingriffen
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: 60 Minuten nach den Eingriffen
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Die Herzfrequenzvariabilität (HRV) wird vor dem Training und nach Eingriffen beurteilt.
Das autonome Gleichgewicht wird durch die HRV ausgewertet, für die Erfassung des Signals wird ein Polarfrequenz-Pulsmodell 810i (GAMELIN; BERTHOTOIN; BOSQUET, 2016) verwendet.
Die Erfassung des elektromyographischen Signals (EKG-Abtastrate – 1 kHz) der RR-Intervallzeitreihe wird in kontinuierlichen Intervallen erfasst und erfolgt vor und unmittelbar nach den Eingriffen.
Zur Datenerfassung bleibt der Freiwillige 10 Minuten lang in Ruhe auf dem Rücken liegen und nach dem Stehen für die gleiche Zeitspanne wird der Vorgang anschließend unter Atemkontrolle wiederholt (16 Bewegungen pro Minute; I/E: 2/3) (NARDI et al., 2017).
Die Analyse erfolgt anhand der spektralen Leistungsdichte (European Society of Cardiology & The North American Society of Pacing and Electrophysiology, 1996).
Die Daten werden in absoluten Einheiten (ms2) und Ihren normalisierten Einheiten (n.u.) angezeigt.
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60 Minuten nach den Eingriffen
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Verzögert einsetzender Muskelkater
Zeitfenster: DOMS wird 24, 48 und 72 Stunden nach dem Trainingsprotokoll ausgewertet.
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Verzögerter Muskelkater (DOMS) wird anhand der visuellen Analogskala (EVA) bewertet.
Die Skala reicht von 0 (keine Schmerzen) bis 10 (maximal erträgliche Schmerzen).
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DOMS wird 24, 48 und 72 Stunden nach dem Trainingsprotokoll ausgewertet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Heart rate variability. Standards of measurement, physiological interpretation, and clinical use. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Eur Heart J. 1996 Mar;17(3):354-81. No abstract available.
- Tveter AT, Dagfinrud H, Moseng T, Holm I. Health-related physical fitness measures: reference values and reference equations for use in clinical practice. Arch Phys Med Rehabil. 2014 Jul;95(7):1366-73. doi: 10.1016/j.apmr.2014.02.016. Epub 2014 Mar 5.
- Machado AF, Almeida AC, Micheletti JK, Vanderlei FM, Tribst MF, Netto Junior J, Pastre CM. Dosages of cold-water immersion post exercise on functional and clinical responses: a randomized controlled trial. Scand J Med Sci Sports. 2017 Nov;27(11):1356-1363. doi: 10.1111/sms.12734. Epub 2016 Jul 19.
- Latorre Roman PA, Villar Macias FJ, Garcia Pinillos F. Effects of a contrast training programme on jumping, sprinting and agility performance of prepubertal basketball players. J Sports Sci. 2018 Apr;36(7):802-808. doi: 10.1080/02640414.2017.1340662. Epub 2017 Jun 21.
- Mika A, Oleksy L, Kielnar R, Wodka-Natkaniec E, Twardowska M, Kaminski K, Malek Z. Comparison of Two Different Modes of Active Recovery on Muscles Performance after Fatiguing Exercise in Mountain Canoeist and Football Players. PLoS One. 2016 Oct 5;11(10):e0164216. doi: 10.1371/journal.pone.0164216. eCollection 2016.
- Crisafulli A, Orru V, Melis F, Tocco F, Concu A. Hemodynamics during active and passive recovery from a single bout of supramaximal exercise. Eur J Appl Physiol. 2003 Apr;89(2):209-16. doi: 10.1007/s00421-003-0796-4. Epub 2003 Mar 4.
- Fairchild TJ, Armstrong AA, Rao A, Liu H, Lawrence S, Fournier PA. Glycogen synthesis in muscle fibers during active recovery from intense exercise. Med Sci Sports Exerc. 2003 Apr;35(4):595-602. doi: 10.1249/01.MSS.0000058436.46584.8E.
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- MISSAU, E.; SIGNORI, L. U. Imersão na água fria na resposta inflamatória após exercícios resistidos. Revista Brasileria de Medina do Esporte, v. In submiss, 2017.
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- Foster C, Florhaug JA, Franklin J, Gottschall L, Hrovatin LA, Parker S, Doleshal P, Dodge C. A new approach to monitoring exercise training. J Strength Cond Res. 2001 Feb;15(1):109-15.
- Chisholm MD, Birmingham TB, Brown J, Macdermid J, Chesworth BM. Reliability and validity of a weight-bearing measure of ankle dorsiflexion range of motion. Physiother Can. 2012 Fall;64(4):347-55. doi: 10.3138/ptc.2011-41.
- Bolgla LA, Keskula DR. Reliability of lower extremity functional performance tests. J Orthop Sports Phys Ther. 1997 Sep;26(3):138-42. doi: 10.2519/jospt.1997.26.3.138.
- SIGNORI, L. U. et al. Efeito de agentes térmicos aplicados previamente a um programa de alongamentos na flexibilidade dos músculos isquiotibiais encurtados. Revista Brasileira de Medicina do Esporte, v. 14, n. 4, p. 328-331, 2008.
- Giles D, Draper N, Neil W. Validity of the Polar V800 heart rate monitor to measure RR intervals at rest. Eur J Appl Physiol. 2016 Mar;116(3):563-71. doi: 10.1007/s00421-015-3303-9. Epub 2015 Dec 26.
- NARDI, A. T. DE et al. Different frequencies of transcutaneous electrical nerve stimulation on sympatho-vagal balance. Acta Scientiarum. Health Sciences, v. 39, n. 1, p. 9, 2017.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- nº 047670
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Nach Veröffentlichung der Ergebnisse werden die Daten jedem Forscher auf Anfrage per E-Mail zur Verfügung gestellt.
Studiendaten/Dokumente
-
Einzelner Teilnehmerdatensatz
Informationskommentare: Wir organisieren die Verfügbarkeit der Daten auf der Website des Postgraduiertenprogramms Funktionelle Rehabilitation nach Veröffentlichung.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Entzündungsreaktion
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Arkansas Children's Hospital Research InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...BeendetSIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Vereinigte Staaten
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University of ArkansasBeendetPädiatrische Patienten mit SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Vereinigte Staaten
Klinische Studien zur Passive Erholung
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Stanford UniversityAbgeschlossenAufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-StörungVereinigte Staaten
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University of British ColumbiaRekrutierungSchmerzen | AngstKanada
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterUniversity of DenverAbgeschlossenWirbelfraktur | KyphoseVereinigte Staaten
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Westminster CollegeAbgeschlossenAltern | Manuelle Geschicklichkeit | KlaviertherapieVereinigte Staaten
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Life Recovery SystemsNoch keine RekrutierungMyokardinfarkt mit ST-HebungVereinigte Staaten
-
Center for Social Innovation, MassachusettsYale UniversityAbgeschlossenPsychische Störungen | VerhaltensstörungenVereinigte Staaten
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Recovery Record ResearchStanford UniversityAbgeschlossenBulimie | Essstörungen | Binge-Eating-StörungVereinigte Staaten
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Emory UniversityCenters for Disease Control and PreventionRekrutierungSubstanzgebrauchsstörungenVereinigte Staaten
-
PATHNational malaria Control Program of Senegal; Regional and district health authorities...Abgeschlossen
-
University of Alabama at BirminghamRekrutierungHIV-Infektionen | Opioidbezogene Störungen | Prä-Expositions-Prophylaxe (PrEP)Vereinigte Staaten