- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04201977
Vergelijking van verschillende vormen van herstel op de functionaliteit na lichamelijke inspanning
30 april 2021 bijgewerkt door: Luis Ulisses Signori, Universidade Federal de Santa Maria
Vergelijking van verschillende vormen van herstel op de functionaliteit na fysieke inspanning: gerandomiseerde klinische studie
Vertraagde spierpijn (DOMS) en afname van de musculoskeletale functie zijn te wijten aan intensieve training en/of sportactiviteiten.
Deze treden op als gevolg van microlaesies van spierweefsel, resulterend in sensibilisatie van nociceptoren.
Er is onderzoek gedaan naar niet-farmacologische interventies om DOMS te verzwakken en spierherstel te bevorderen.
Deze interventies zijn gericht op het handhaven van prestatieniveaus, vooral in wedstrijden.
Van deze interventies hebben cryotherapie (onderdompeling in koud water) en actief herstel al goed klinisch bewijs.
Momenteel wint een nieuw voorstel terrein voor myofasciale zelfontlading (foamroller), maar de mechanismen en het klinische bewijs zijn nog niet goed ingeburgerd.
Het doel van het huidige onderzoek is om de effecten van passief herstel, actief herstel, herstel door onderdompeling in koud water en herstel door myofasciale zelfontlading op DOMS te vergelijken met de functionaliteit van gezonde vrijwilligers die krachttraining ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De vrijwilligers die in de studie zijn opgenomen, zullen een evaluatie uitvoeren om de geschiktheidscriteria, fysieke evaluatie (gewicht, lengte, systemische bloeddruk) en functionele capaciteit te verifiëren om de inspanningsparameters te bepalen.
Daarna zullen de vier interventies worden gepresenteerd, dwz de hersteltechnieken na de oefeningen die hun aanpassing bevorderen.
Er zullen vier krachttrainingsessies zijn, gevolgd door interventies met een interval van een week tussen elke sessie.
Interventies (passief herstel = 1, actief herstel = 2, herstel met IAF = 3 en herstel met myofasciale self-release = 4) worden gerandomiseerd.
Functionaliteitsbeoordelingen worden uitgevoerd vóór en een uur na het interventieprotocol.
DOMS wordt 24 en 72 uur na het oefenprotocol geëvalueerd.
Beoordelaars zullen blind zijn voor interventies.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Santa Maria, Rio Grande Do Sul, Brazilië, 5596200190
- Luis Ulisses Signori
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk,
- Geletterd,
- Normotensieve vrijwilligers,
- Leeftijd minimaal 18 tot maximaal 35 jaar oud,
- Lichamelijk actief (IPAQ-schaal).
- Body mass index (BMI: kg/m2) groter dan 30
Uitsluitingscriteria:
- Gebruik van voedingssupplementen en medicijnen
- Consumeer alcoholische dranken (+ eenmaal per week)
- Aanwezigheid van musculoskeletale aandoeningen,
- Eerdere diagnose van ziekten (reumatologische, hart- en vaatziekten, evenals neurologische, oncologische, immunologische en hematologische ziekten)
- Psychiatrische en/of cognitieve problemen.
Op de dag van de examens wordt uitgesloten:
- Vrijwilligers met symptomen van musculoskeletale aandoeningen,
- Ergogene stoffen consumeren (24u),
- Consumeer alcoholische dranken en voedingsmiddelen die alcohol of cafeïne bevatten (24 uur per dag)
- 72 uur voor het examen intensieve lichamelijke activiteiten hebben verricht.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Een oefensessie volgde op passief herstel
Voorafgaand aan elke oefensessie (4) ondergaan de vrijwilligers een specifieke warming-up voor elke gekozen oefening (een reeks van 15 herhalingen met 40% van de maximale belasting verkregen in de 10RM-test).
De oefensessies zullen bestaan uit vier sets voor 10RM, met een interval van één minuut tussen de sets en twee minuten tussen de oefeningen.
De volgorde van oefeningen (extension chair, squat en leg press) wordt gerandomiseerd door middel van een gesloten bruine enveloppe.
Voorafgaand aan de 10RM-test en gegevensverzameling worden gestandaardiseerde instructies gegeven met betrekking tot de experimentele procedure en oefentechniek.
Tijdens de evaluaties en oefeningen zullen verbale prikkels aan de vrijwilliger worden gegeven (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
Het interval tussen elke trainingssessie is een week.
Vrijwilligers zullen gedurende 20 minuten na weerstandstraining geen enkele vorm van herstel uitvoeren (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
|
Vrijwilligers blijven 20 minuten zitten na de weerstandsoefening (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
Andere namen:
|
Actieve vergelijker: Een oefensessie volgde op actief herstel
Het interval tussen elke trainingssessie is een week.
Voorafgaand aan elke oefensessie (4) ondergaan de vrijwilligers een specifieke warming-up voor elke gekozen oefening (een reeks van 15 herhalingen met 40% van de maximale belasting verkregen in de 10RM-test).
De oefensessies zullen bestaan uit vier sets voor 10RM, met een interval van één minuut tussen de sets en twee minuten tussen de oefeningen.
De volgorde van oefeningen (extension chair, squat en leg press) wordt gerandomiseerd door middel van een gesloten bruine enveloppe.
Voorafgaand aan de 10RM-test en gegevensverzameling worden gestandaardiseerde instructies gegeven met betrekking tot de experimentele procedure en oefentechniek.
Tijdens de evaluaties en oefeningen zullen verbale prikkels aan de vrijwilliger worden gegeven (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
Actief herstel gedurende 20 minuten (MIKA et al., 2016; CRISAFULLI et al., 2003; FAIRCHILD et al., 2003; VANDERTHOMMED; MAKROF; DEMOULIN, 2010);
|
Actief herstel gedurende 20 minuten (MIKA et al., 2016) bestaat uit trappen op een hometrainer met een snelheid van 50 tot 60 tpm.
De belasting (49 ± 9 W) wordt individueel aangepast zodat de hartslag in de buurt komt van 100 slagen per minuut (ongeveer 50% van de theoretische maximale hartslag).
Deze inspanningsintensiteit is vergelijkbaar met die gebruikt in de literatuur (CRISAFULLI et al., 2003; FAIRCHILD et al., 2003; VANDERTHOMMED; MAKROF; DEMOULIN, 2010)
Andere namen:
|
Actieve vergelijker: Een oefensessie volgde op een onderdompeling in recuperatie in koud water
Het interval tussen elke trainingssessie is een week.
Voorafgaand aan elke oefensessie (4) ondergaan de vrijwilligers een specifieke warming-up voor elke gekozen oefening (een reeks van 15 herhalingen met 40% van de maximale belasting verkregen in de 10RM-test).
De oefensessies zullen bestaan uit vier sets voor 10RM, met een interval van één minuut tussen de sets en twee minuten tussen de oefeningen.
De volgorde van oefeningen (extension chair, squat en leg press) wordt gerandomiseerd door middel van een gesloten bruine enveloppe.
Voorafgaand aan de 10RM-test en gegevensverzameling worden gestandaardiseerde instructies gegeven met betrekking tot de experimentele procedure en oefentechniek.
Tijdens de evaluaties en oefeningen zullen verbale prikkels aan de vrijwilliger worden gegeven (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
Vrijwilligers worden onmiddellijk na het oefenprotocol ondergedompeld in koud water (MACHADO et al., 2016b; MCDERMOTT et al., 2009).
|
Onderdompeling in koud water bestaat uit het zitten van de persoon in een plastic zwembad met water ter hoogte van het navelstrenglitteken.
De watertemperatuur ligt tussen 11 en 15ºC gedurende een periode tussen 10 en 15 minuten direct na het inspanningsprotocol (MACHADO et al., 2016b; MCDERMOTT et al., 2009).
De watertemperatuur wordt geregeld door ijs toe te voegen of te verwijderen.
Deze methode is toegepast in onderzoeken uitgevoerd door onze onderzoeksgroep (MISSAU; SIGNORI, 2017).
Andere namen:
|
Actieve vergelijker: Een oefensessie volgde op het herstel van de foamroller
Het interval tussen elke trainingssessie is een week.
Voorafgaand aan elke oefensessie (4) ondergaan de vrijwilligers een specifieke warming-up voor elke gekozen oefening (een reeks van 15 herhalingen met 40% van de maximale belasting verkregen in de 10RM-test).
De oefensessies zullen bestaan uit vier sets voor 10RM, met een interval van één minuut tussen de sets en twee minuten tussen de oefeningen.
De volgorde van oefeningen (extension chair, squat en leg press) wordt gerandomiseerd door middel van een gesloten bruine enveloppe.
Voorafgaand aan de 10RM-test en gegevensverzameling worden gestandaardiseerde instructies gegeven met betrekking tot de experimentele procedure en oefentechniek.
Tijdens de evaluaties en oefeningen zullen verbale prikkels aan de vrijwilliger worden gegeven (TEIXEIRA et al., 2014a, 2014b).
Vrijwilligers ondergaan een FR-sessie onmiddellijk na de weerstandsoefening (PEARCEY et al., 2015).
|
Myofasciale zelfontgrendeling zal worden ontwikkeld door middel van de schuimroller (FR), waarbij deelnemers een op maat gemaakte schuimroller gebruiken die is gemaakt van een holle polyvinylchloridebuis met een buitendiameter van 10 cm en een dikte van 0,5 cm en wordt omgeven door neopreen schuim met een dikte van 1cm.
Elke vrijwilliger krijgt de techniek te zien voor de 5 betrokken spiergroepen en de techniek die voor elke spiergroep wordt gebruikt.
FR bestaat uit 45 seconden rollen voor elke spier in de linker onderste extremiteit, 15 seconden rust, 45 seconden in de rechter onderste extremiteit.
Ze zullen worden geïnstrueerd om te beginnen met oefenen op het meest distale deel van de spier.
Ze zullen worden geïnstrueerd om te allen tijde zoveel mogelijk lichaamsgewicht op de FR te plaatsen en hun lichaamsgewicht zo soepel mogelijk heen en weer te rollen langs de roller met een snelheid van 50 slagen per minuut (d.w.z. 1 rollende beweging gedurende 1 tot 2s).
De totale techniektijd wordt geschat op 10 tot 15 minuten (PEARCEY et al., 2015).
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Isometrisch piekkoppel
Tijdsspanne: 30 minuten na de interventies
|
Het isometrische piekkoppel zal worden gemeten door een meetcel van een trek-compressiedynamometer (EMGSystem, São José dos Campos, Brazilië), met een capaciteit van 500 Kgf en een resolutie van 0,1 kg, een set bevestigingskabels, een A/D converterboard (EMGSystem, São José dos Campos, Brazilië), aangesloten op een computer en geanalyseerd door de software EMGSystem Lab V1.2_ 2010.
Per spiergroep worden minimaal 4 en maximaal 10 metingen van elke beweging uitgevoerd.
Deze variatie in het aantal metingen zorgt ervoor dat de laatste meting tijdens de test niet de hoogste waarde is en dat de drie hoogste waarden minder dan 5% van elkaar verschillen.
Voor analyse wordt de hoogste waarde beschouwd (NELLESSEN et al., 2015).
Tijdens de evaluaties zal tijdens de manoeuvre gestandaardiseerde en krachtige verbale aanmoediging worden uitgevoerd, met als doel het individu te stimuleren om maximale inspanning te leveren gedurende de gehele spiercontractietijd. De gegevens worden gepresenteerd in kgf.
|
30 minuten na de interventies
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Subjectieve perceptie van inspanning
Tijdsspanne: 30 minuten na de interventies
|
Subjectieve waarneming van inspanning op de Borg-schaal (FOSTER et al. 2001).
De schaal loopt van 0 (geen pijn) tot 10 (maximaal draaglijke pijn).
De gegevens worden weergegeven in puntengemiddelde.
|
30 minuten na de interventies
|
Flexibiliteit
Tijdsspanne: 30 minuten na de interventies
|
De flexibiliteit zal worden beoordeeld door de Bank of Wells en Dilon (SIGNORI et al., 2008) en Lunge Test (CHISHOLM et al. 2012).
Gegevens worden weergegeven in centimeter (cm).
|
30 minuten na de interventies
|
Spierkracht
Tijdsspanne: 30 minuten na de interventies
|
De spierkracht zal worden beoordeeld aan de hand van de algemene functie van één ledemaat (Single Hop Test) (BOLGLA; KESKULA, 1997).
Gegevens worden weergegeven in centimeter (cm).
|
30 minuten na de interventies
|
Wendbaarheid
Tijdsspanne: 30 minuten na de interventies
|
Behendigheid zal worden beoordeeld door middel van een t-test (LATORRE ROMÁN; VILLAR MACIAS; GARCÍA PINILLOS, 2017).
Gegevens worden gepresenteerd in seconden (s)
|
30 minuten na de interventies
|
Snelheid
Tijdsspanne: 30 minuten na de interventies
|
De snelheid wordt beoordeeld met een test van 30 meter (PEARCEY et al., 2015).
Gegevens worden gepresenteerd in seconden (s).
|
30 minuten na de interventies
|
Uithoudingsvermogen van de spieren
Tijdsspanne: 30 minuten na de interventies
|
De kracht van spiervermoeidheid zal worden beoordeeld met de sit-up-test (TVETER et al., 2014).
Gegevens worden gepresenteerd door het aantal herhalingen.
|
30 minuten na de interventies
|
Systemische bloeddruk
Tijdsspanne: 60 minuten na de interventies
|
Bloeddruk (BP) monitoring (systolische bloeddruk - SBP, diastolische bloeddruk - DBP en gemiddelde bloeddruk - MBP) zal worden uitgevoerd met behulp van een multiparametrische monitor (Dixtal, model 2021, Manaus, Brazilië).
De manchet wordt om de rechterarm geplaatst met de patiënt in rugligging op de brancard.
De gegevens worden weergegeven in mmHg.
|
60 minuten na de interventies
|
Hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: 60 minuten na de interventies
|
Hartslagvariabiliteit (HRV) wordt beoordeeld vóór inspanning en na interventies.
De autonome balans zal worden geëvalueerd door de HRV, voor de acquisitie van het signaal zal een Polar frequency pulse model 810i (GAMELIN; BERTHOTOIN; BOSQUET, 2016) worden gebruikt.
De verwerving van het elektromyografische signaal (ECG-bemonsteringsfrequentie - 1 kHz) van de RR-intervaltijdreeksen zal worden verkregen met een continu interval en zal plaatsvinden vóór en onmiddellijk na de interventies.
Voor het verzamelen van gegevens blijft de vrijwilliger 10 minuten in rugligging in rust en na dezelfde periode van staan, wordt de procedure herhaald met ademhalingscontrole (16 bewegingen per minuut; I / E: 2 / 3) (NARDI et al., 2017).
De analyse zal gebeuren door middel van spectrale vermogensdichtheid (European Society of Cardiology & The North American Society of Pacing and Electrophysiology, 1996).
Gegevens worden weergegeven in absolute eenheden (ms2) en uw genormaliseerde eenheden (n.u.).
|
60 minuten na de interventies
|
Vertraagde spierpijn
Tijdsspanne: DOMS wordt 24, 48 en 72 uur na het oefenprotocol geëvalueerd.
|
Delayed onset spierpijn (DOMS) zal worden geëvalueerd door visuele analoge schaal (EVA).
De schaal loopt van 0 (geen pijn) tot 10 (maximaal draaglijke pijn).
|
DOMS wordt 24, 48 en 72 uur na het oefenprotocol geëvalueerd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Heart rate variability. Standards of measurement, physiological interpretation, and clinical use. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Eur Heart J. 1996 Mar;17(3):354-81. No abstract available.
- Tveter AT, Dagfinrud H, Moseng T, Holm I. Health-related physical fitness measures: reference values and reference equations for use in clinical practice. Arch Phys Med Rehabil. 2014 Jul;95(7):1366-73. doi: 10.1016/j.apmr.2014.02.016. Epub 2014 Mar 5.
- Machado AF, Almeida AC, Micheletti JK, Vanderlei FM, Tribst MF, Netto Junior J, Pastre CM. Dosages of cold-water immersion post exercise on functional and clinical responses: a randomized controlled trial. Scand J Med Sci Sports. 2017 Nov;27(11):1356-1363. doi: 10.1111/sms.12734. Epub 2016 Jul 19.
- Latorre Roman PA, Villar Macias FJ, Garcia Pinillos F. Effects of a contrast training programme on jumping, sprinting and agility performance of prepubertal basketball players. J Sports Sci. 2018 Apr;36(7):802-808. doi: 10.1080/02640414.2017.1340662. Epub 2017 Jun 21.
- Mika A, Oleksy L, Kielnar R, Wodka-Natkaniec E, Twardowska M, Kaminski K, Malek Z. Comparison of Two Different Modes of Active Recovery on Muscles Performance after Fatiguing Exercise in Mountain Canoeist and Football Players. PLoS One. 2016 Oct 5;11(10):e0164216. doi: 10.1371/journal.pone.0164216. eCollection 2016.
- Crisafulli A, Orru V, Melis F, Tocco F, Concu A. Hemodynamics during active and passive recovery from a single bout of supramaximal exercise. Eur J Appl Physiol. 2003 Apr;89(2):209-16. doi: 10.1007/s00421-003-0796-4. Epub 2003 Mar 4.
- Fairchild TJ, Armstrong AA, Rao A, Liu H, Lawrence S, Fournier PA. Glycogen synthesis in muscle fibers during active recovery from intense exercise. Med Sci Sports Exerc. 2003 Apr;35(4):595-602. doi: 10.1249/01.MSS.0000058436.46584.8E.
- Vanderthommen M, Makrof S, Demoulin C. Comparison of active and electrostimulated recovery strategies after fatiguing exercise. J Sports Sci Med. 2010 Jun 1;9(2):164-9. eCollection 2010.
- McDermott BP, Casa DJ, Ganio MS, Lopez RM, Yeargin SW, Armstrong LE, Maresh CM. Acute whole-body cooling for exercise-induced hyperthermia: a systematic review. J Athl Train. 2009 Jan-Feb;44(1):84-93. doi: 10.4085/1062-6050-44.1.84.
- MISSAU, E.; SIGNORI, L. U. Imersão na água fria na resposta inflamatória após exercícios resistidos. Revista Brasileria de Medina do Esporte, v. In submiss, 2017.
- Pearcey GE, Bradbury-Squires DJ, Kawamoto JE, Drinkwater EJ, Behm DG, Button DC. Foam rolling for delayed-onset muscle soreness and recovery of dynamic performance measures. J Athl Train. 2015 Jan;50(1):5-13. doi: 10.4085/1062-6050-50.1.01. Epub 2014 Nov 21.
- TEIXEIRA, A. D. O. et al. Inflammatory response after session of resistance exercises in untrained volunteers. Acta Scientiarum. Health Sciences, v. 37, n. 1, p. 31-39, 2014a.
- TEIXEIRA, A. D. O. et al. The importance of adjustments for changes in plasma volume in the interpretation of hematological and inflmmatory responses after resistance exercise. Journal of Exercise Physiology, v. 17, n. 4, p. 72-83, 2014b.
- Nellessen AG, Donaria L, Hernandes NA, Pitta F. Analysis of three different equations for predicting quadriceps femoris muscle strength in patients with COPD. J Bras Pneumol. 2015 Jul-Aug;41(4):305-12. doi: 10.1590/S1806-37132015000004515.
- Foster C, Florhaug JA, Franklin J, Gottschall L, Hrovatin LA, Parker S, Doleshal P, Dodge C. A new approach to monitoring exercise training. J Strength Cond Res. 2001 Feb;15(1):109-15.
- Chisholm MD, Birmingham TB, Brown J, Macdermid J, Chesworth BM. Reliability and validity of a weight-bearing measure of ankle dorsiflexion range of motion. Physiother Can. 2012 Fall;64(4):347-55. doi: 10.3138/ptc.2011-41.
- Bolgla LA, Keskula DR. Reliability of lower extremity functional performance tests. J Orthop Sports Phys Ther. 1997 Sep;26(3):138-42. doi: 10.2519/jospt.1997.26.3.138.
- SIGNORI, L. U. et al. Efeito de agentes térmicos aplicados previamente a um programa de alongamentos na flexibilidade dos músculos isquiotibiais encurtados. Revista Brasileira de Medicina do Esporte, v. 14, n. 4, p. 328-331, 2008.
- Giles D, Draper N, Neil W. Validity of the Polar V800 heart rate monitor to measure RR intervals at rest. Eur J Appl Physiol. 2016 Mar;116(3):563-71. doi: 10.1007/s00421-015-3303-9. Epub 2015 Dec 26.
- NARDI, A. T. DE et al. Different frequencies of transcutaneous electrical nerve stimulation on sympatho-vagal balance. Acta Scientiarum. Health Sciences, v. 39, n. 1, p. 9, 2017.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 december 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- nº 047670
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Na publicatie van de resultaten worden de gegevens beschikbaar gesteld aan elke onderzoeker die hierom verzoekt via e-mail.
Bestudeer gegevens/documenten
-
Gegevensset individuele deelnemers
Informatie opmerkingen: We organiseren de beschikbaarheid van gegevens op de website van het Postgraduate Program in Functional Rehabilitation na publicatie.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ontstekingsreactie
-
University of California, San DiegoChildren's Hospital of MichiganVoltooidMultisystem Inflammatory Syndrome-KinderenVerenigde Staten
-
University of ArkansasBeëindigdPediatrische patiënten met SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Verenigde Staten
Klinische onderzoeken op Passief herstel
-
Recovery Record ResearchStanford UniversityVoltooidBoulimia nervosa | Eet stoornissen | Vreetbui syndroomVerenigde Staten
-
Life Recovery SystemsNog niet aan het wervenST-elevatie myocardinfarctVerenigde Staten
-
Boston Medical CenterIngetrokkenLongontsteking | Postoperatieve complicatiesVerenigde Staten
-
Massachusetts General HospitalOnbekendTraumatische hersenschade | BewustzijnsstoornisVerenigde Staten
-
Yale UniversityBeëindigdKwaliteit van het leven | Schizofrenie | Medicatie therapietrouw | Tekenen en symptomen | Aanpassing, PsychologischVerenigde Staten
-
Duke UniversityVoltooid
-
Jing WangVoltooidMinimaal bewuste staat | Vegetatieve staatChina
-
Hangzhou Normal UniversityVoltooidBewustzijnsstoornis | Minimaal bewuste staatChina
-
University of RochesterVoltooidStoornissen in het gebruik van middelen | Infectieuze endocarditis | IV DrugsgebruikVerenigde Staten
-
Hangzhou Normal UniversityVoltooidBewustzijnsstoornis | Minimaal bewuste staatChina