- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05178043
GT90001 Plus Nivolumab bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom
Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GT90001 in Kombination mit Nivolumab als Zweitlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom
Dies ist eine globale offene Phase-II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (aHCC), die eine Unverträglichkeit oder eine Progression nach oder eine Unverträglichkeit gegenüber Erstlinien-Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICI) wie Atezolizumab plus Bevacizumab oder ICI plus Tyrosinkinase aufwiesen Inhibitor (TKI).
Basierend auf veröffentlichten Erfahrungen aus erster Hand mit der Sicherheit und Verträglichkeit von GT90001 und Nivolumab beträgt die vorgeschlagene Dosis GT90001 7 mg/kg in Kombination mit Nivolumab 240 mg, Infusion alle zwei Wochen.
In diese Studie werden insgesamt 105 Probanden aufgenommen, die eine Kombinationstherapie aus Nivolumab und GT90001 erhalten.
• Nivolumab 240 mg wird zuerst als intravenöse Infusion über 30 Minuten verabreicht, dann 30 Minuten später eine intravenöse Infusion von GT90001 7,0 mg/kg über 60 Minuten, einmal alle zwei Wochen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
- City of Hope National Medical Center
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90017
- Los Angeles Hematology Oncology Medical Group
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77056
- Renovatio Clinical
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99208
- Medical Oncology Associates
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden müssen eine bestätigte Diagnose von aHCC (lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes hepatozelluläres Karzinom) durch Radiographie, Histologie und/oder Zytologie haben, die nicht für chirurgische und/oder lokoregionäre Therapien geeignet ist; oder fortschreitende Erkrankung nach chirurgischen und/oder lokoregionären Therapien (fibrolamelläres, sarkomatoides HCC und gemischte hepatozelluläre/Cholangiokarzinom-Subtypen sind nicht förderfähig);
- Haben Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) Stadium C Krankheit oder BCLC Stadium B Krankheit, die für eine lokoregionale Therapie nicht zugänglich oder gegenüber einer lokoregionären Therapie refraktär sind;
- Haben Sie eine dokumentierte Krankheitsprogression nach oder Unverträglichkeit gegenüber der Erstlinienbehandlung von Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICI)
- Child-Pugh-Score ≤ 6 (Child-Pugh A)-Score innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments;
- ECOG-Leistungsstatus: 0–1 innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments;
- eine voraussichtliche Lebenserwartung von mehr als 3 Monaten haben;
- Angemessene hämatologische und Endorganfunktionsfunktionen der wichtigen Organe werden bestätigt.
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein eines Tumorthrombus, der den Hauptstamm der Pfortader (Vp4), die untere Hohlvene, eine kardiale Beteiligung des HCC umfasst;
- Patienten mit unbehandelten oder unvollständig behandelten Varizen mit Blutungen oder hohem Blutungsrisiko. Hatte innerhalb der letzten 6 Monate Ösophagus- oder Magenvarizenblutung;
- Geschichte der Enzephalopathie;
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von oder Anzeichen von Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS) und/oder karzinomatöser Meningitis;
- Vorgeschichte einer soliden Organ- oder hämatologischen Transplantation;
- Hat eine lokoregionäre Therapie der Leber (TACE, TAE, hepatische arterielle Infusion [HAI], Bestrahlung, Radioembolisation oder Ablation) innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung erhalten.
- Hatte vor Beginn der Studienbehandlung eine vorherige systemische TKI-Behandlung;
- Hat innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung zuvor Immun-Checkpoint-Inhibitoren erhalten;
- Hat Nivolumab in der systemischen Erstlinientherapie erhalten:
Aktive Co-Infektion mit:
- Sowohl Hepatitis B als auch C, nachgewiesen durch positives HBV-Oberflächenantigen oder nachweisbare HBV-DNA und HCV-RNA, OR
- Hepatitis-D-Infektion bei Patienten mit Hepatitis B
- Hat eine aktive bakterielle oder Pilzinfektion, die innerhalb von 7 Tagen vor der Dosierung des Studienmedikaments eine systemische Therapie erfordert;
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von aktiver Tuberkulose (Bacillus Tuberculosis);
- Schwere, nicht heilende oder dehiszierende Wunde, aktives Geschwür oder unbehandelter Knochenbruch;
- Thrombotische oder embolische Ereignisse (außer HCC-Tumorthrombus) innerhalb der letzten 6 Monate, wie z. B. Schlaganfall (einschließlich transitorischer ischämischer Attacken), Lungenembolie; Wenn in der Vorgeschichte eine tiefe Venenthrombose (TVT) / (Lungenembolie (LE) aufgetreten ist, muss der Proband mindestens zwei Wochen lang eine stabile Dosis Antikoagulation mit niedermolekularem Heparin oder oralem Antikoagulans erhalten;
- Hat eine bekannte zusätzliche Malignität, die fortschreitet oder innerhalb der letzten 3 Jahre eine aktive Behandlung erfordert hat.
- Hat eine Vorgeschichte von (nicht infektiöser) Pneumonitis, die Steroide erforderte, oder hat eine aktuelle Pneumonitis;
- Probanden mit einer anderen schweren Krankheit, die nach Ansicht des Prüfarztes nicht in der Lage sind, an der Studie teilzunehmen;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: GT90001+Nivolumab
|
Nivolumab 240 mg wird alle 2 Wochen (Q2W) als intravenöse (IV) Infusion verabreicht.
Andere Namen:
GT90001 7 mg/kg, zu verabreichen als intravenöse Infusion alle 2 Wochen (Q2W) nach der Nivolumab-Infusion.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die objektive Ansprechrate (ORR) (bestätigt) wie von einem unabhängigen Prüfungsausschuss (IRC) gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
ORR ist definiert als der Anteil der Teilnehmer mit bestem Gesamtansprechen, bestätigtem vollständigen Ansprechen (CR) oder partiellem Ansprechen (PR).
RECIST: Response Evaluation Criteria in Solid Tumors
|
Ungefähr 2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
|
Ungefähr 3 Jahre
|
|
Dauer des Ansprechens (DOR), wie von einem IRC gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
Progressionsfreies Überleben (PFS) wie von einem IRC gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
Time To Response (TTR) wie von einem IRC gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
Time to Progression (TTP) wie von einem IRC gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
Disease Control Rate (DCR) wie von einem IRC gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
ORR (bestätigt) wie vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
DOR, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
PFS, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
TTR, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
TTP, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
DCR, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
ORR (bestätigt) wie von einem IRC gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
DOR, wie von einem IRC gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
PFS, wie von einem IRC gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
TTR, wie von einem IRC gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
TTP, wie von einem IRC gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
DCR, wie von einem IRC gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Ungefähr 2 Jahre
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ORR (bestätigt) wie vom Prüfarzt gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Ungefähr 2 Jahre
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DOR, wie vom Prüfarzt gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Ungefähr 2 Jahre
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PFS, wie vom Prüfarzt gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Ungefähr 2 Jahre
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TTR, wie vom Prüfarzt gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Ungefähr 2 Jahre
|
|
TTP, wie vom Prüfarzt gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
DCR, wie vom Prüfarzt gemäß HCC mRECIST bewertet
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
Sicherheit und Verträglichkeit (alle unerwünschten Ereignisse (AEs), schwere UEs, immunvermittelte UEs (irAEs), behandlungsbedingte UEs, abnormale Laborwerte usw.
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
|
Vorhandensein von Anti-Drug-Antikörpern (ADAs) gegen GT90001 und Nivolumab während der Studie im Vergleich zum Vorhandensein von ADAs zu Studienbeginn
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
|
Ungefähr 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Lebertumoren
- Karzinom
- Karzinom, hepatozellulär
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Nivolumab
Andere Studien-ID-Nummern
- GT90001-MR-1001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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