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Neue Biomarker und prothrombotisches Plasmapotenzial bei kardialer Transthyretin-Amyloidose

17. April 2024 aktualisiert von: John Paul II Hospital, Krakow

Bewertung der Assoziation neuer Biomarker (GDF15, ST2, Galectin-3, TIMP-1, MMP-9, NfL) und des prothrombotischen Potenzials des Plasmas im Verlauf der kardialen Transthyretin-Amyloidose

Die Entwicklung einer kardialen Amyloidose wird durch die Ablagerung fehlgefalteter, unlöslicher Proteine ​​in der extrazellulären Matrix von Geweben verursacht. Ein wichtiger Bestandteil des Krankheitsbildes ist das erhöhte Risiko thromboembolischer Komplikationen, unabhängig vom Auftreten von Vorhofflimmern und dem Vorliegen intrakardialer Thromben. Der Pathomechanismus kann mit einem Anstieg des Füllungsdrucks oder einer Amyloidinfiltration zusammenhängen, die zu einer Schädigung des Myokards und einer endothelialen Dysfunktion führt, was die prothrombotische Entzündungskaskade aktivieren kann, was zu einem erhöhten thrombogenen Potenzial führt. Derzeit liegen nur begrenzte veröffentlichte Daten zur potenziellen Rolle neuer Herzinsuffizienz-Biomarker bei der Beurteilung der ATTR-Kardiomyopathie vor, insbesondere bei der Beurteilung asymptomatischer Träger pathogener TTR-Varianten. Darüber hinaus gibt es nur wenige Literaturberichte zur direkten Beurteilung des Gerinnungssystems bei dieser Patientengruppe, und der Pathomechanismus des erhöhten Thromboembolierisikos ist unerforscht.

Zweck der Studie: Beurteilung des diagnostischen Werts von Biomarkern im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz (Wachstumsdifferenzierungsfaktor-15 (GDF15), lösliche Unterdrückung der Tumorigenität-2 (ST2), Galectin-3), Amyloidose (TTR, Gewebehemmer der Metalloproteinase- 1 (TIMP-1), Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9, Matrix-Metalloproteinase-9), Neurofilament-Leichtkette (NfL)) und das Generierungspotential Thrombin als Marker des prothrombotischen Zustands im Verlauf der ATTR.

Methoden: Diese prospektive, monozentrische Studie umfasst konsekutive Patienten mit diagnostizierter ATTR-Kardiomyopathie (GRUPPE 1, n=30), asymptomatische Träger pathogener TTR-Varianten (GRUPPE 2, n=30) und eine entsprechende Kontrollgruppe gesunder Freiwilliger ( GRUPPE 3, n=20). Von allen Studienteilnehmern wurde Forschungsmaterial gesammelt und gesichert. Nach Einverständniserklärung werden alle Patienten mit der ELISA-Methode aus peripherem Blut (enzyme-linked immunosorbent assay) GDF15, ST2, TTR, TIMP-1, MMP-9, Galectin-3, NfL getestet. Die Werte dieser Biomarker werden in Untergruppen verglichen und mit klinischen Daten, Labortestergebnissen, Echokardiographie einschließlich Analyse der linksventrikulären globalen Belastung (GLS) und Szintigraphie korreliert. Darüber hinaus wird das prothrombotische Potenzial von Plasma bei beiden Patientengruppen mithilfe der Methode des kalibrierten automatischen Thrombogramms (CAT) gemäß dem zuvor im Labor verwendeten Protokoll getestet. Erwartete Ergebnisse: Das Projekt wird Informationen über den Wert von Biomarkern in der Studie liefern Beurteilung der ATTR-Kardiomyopathie, insbesondere bei der Beurteilung asymptomatischer Träger pathogener TTR-Varianten, was zur Entwicklung eines diagnostischen Algorithmus zur Früherkennung der Krankheitsentwicklung führen kann. Darüber hinaus wird es uns ermöglichen festzustellen, ob Patienten mit kardialer ATTR durch einen prothrombotischen Zustand gekennzeichnet sind, der in der Literatur noch nicht beschrieben wurde und potenzielle klinische Auswirkungen haben könnte.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einleitung: Die Entwicklung einer kardialen Amyloidose wird durch die Ablagerung fehlgefalteter, unlöslicher Proteine ​​in der extrazellulären Matrix von Geweben verursacht. Mehr als 30 Vorläuferproteine ​​können Amyloidfibrillen bilden, aber zwei Arten sind für 95 % der Fälle von Amyloidkardiomyopathie (CA) verantwortlich: Immunglobulin-Leichtketten-Amyloidose (AL) und Transthyretin-Amyloidose (ATTR). Es gibt zwei Formen von ATTR: die erworbene Wildtyp-ATTR (ATTRwt) und die erbliche Form (ATTRm), die sich auf der Grundlage von Mutationen im Transthyretin-Gen (TTR) entwickeln [1]. Bei Patienten mit CA entwickelt sich mit fortschreitender Krankheit eine Herzinsuffizienz, die unbehandelt innerhalb von 6 Monaten bis 3 Jahren zum Tod führt. Aufgrund der einzigartigen Pathologie der Krankheit umfasst das klinische Bild die Entwicklung von peripherer Polyneuropathie, autonomer Dysfunktion und einem erhöhten Risiko thromboembolischer Komplikationen. Ein wichtiger Bestandteil des Krankheitsbildes ist das erhöhte Risiko thromboembolischer Komplikationen, unabhängig vom Auftreten von Vorhofflimmern und dem Vorliegen intrakardialer Thromben. Der Pathomechanismus kann mit einem Anstieg des Füllungsdrucks oder einer Amyloidinfiltration zusammenhängen, die zu einer Schädigung des Myokards und einer endothelialen Dysfunktion führt, was die prothrombotische Entzündungskaskade aktivieren kann, was zu einem erhöhten thrombogenen Potenzial führt. Die Szintigraphie ist zu einer Schlüsseltechnik bei der Identifizierung von Patienten mit ATTR geworden – da kein nachweisbares monoklonales Protein vorhanden ist, ermöglicht sie eine nicht-invasive Diagnose von ATTR [2]. Aufgrund der Entwicklung krankheitsspezifischer Therapien (stabilisierende Medikamente, Gentherapie) ist es wichtig, die Krankheit in einem frühen Stadium zu diagnostizieren, wenn die Symptome relativ mild sind und die Durchführung der Behandlung es ermöglicht, die Entwicklung der Krankheit zu stoppen und die Sterblichkeit reduzieren. Derzeit liegen nur begrenzte veröffentlichte Daten zur potenziellen Rolle neuer Herzinsuffizienz-Biomarker bei der Beurteilung der ATTR-Kardiomyopathie vor, insbesondere bei der Beurteilung asymptomatischer Träger pathogener TTR-Varianten [3,4,5]. Darüber hinaus gibt es nur wenige Literaturberichte zur direkten Beurteilung des Gerinnungssystems bei dieser Patientengruppe und der Pathomechanismus des erhöhten Thromboembolierisikos ist unerforscht [5].

Zweck der Studie: Beurteilung des diagnostischen Werts von Biomarkern im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz (Wachstumsdifferenzierungsfaktor-15 (GDF15), lösliche Unterdrückung der Tumorigenität-2 (ST2), Galectin-3), Amyloidose (TTR, Gewebehemmer der Metalloproteinase- 1 (TIMP-1), Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9, Matrix-Metalloproteinase-9), Neurofilament-Leichtkette (NfL)) und das Generierungspotential Thrombin als Marker des prothrombotischen Zustands im Verlauf der ATTR.

Methoden: Diese prospektive, monozentrische Studie umfasst konsekutive Patienten mit diagnostizierter ATTR-Kardiomyopathie (GRUPPE 1, n=30), asymptomatische Träger pathogener TTR-Varianten (GRUPPE 2, n=30) und eine entsprechende Kontrollgruppe gesunder Freiwilliger ( GRUPPE 3, n=20). Von allen Studienteilnehmern wurde Forschungsmaterial gesammelt und gesichert. Nach Einverständniserklärung werden alle Patienten mit der ELISA-Methode aus peripherem Blut (enzyme-linked immunosorbent assay) GDF15, ST2, TTR, TIMP-1, MMP-9, Galectin-3, NfL getestet. Die Werte dieser Biomarker werden in Untergruppen verglichen und mit klinischen Daten, Labortestergebnissen, Echokardiographie einschließlich Analyse der linksventrikulären globalen Belastung (GLS) und Szintigraphie korreliert. Darüber hinaus wird das prothrombotische Potenzial von Plasma in beiden Patientengruppen mithilfe der kalibrierten automatischen Thrombogramm-Methode (CAT) gemäß dem zuvor im Labor verwendeten Protokoll getestet [ref]. Die Ergebnisse werden mit Referenzwerten für die Kontrollgruppe verglichen. Alle Tests werden von qualifiziertem und erfahrenem Personal durchgeführt.

Erwartete Ergebnisse: Das Projekt wird Informationen über den Wert von Biomarkern bei der Beurteilung der ATTR-Kardiomyopathie liefern, insbesondere bei der Beurteilung asymptomatischer Träger pathogener TTR-Varianten, was in die Erstellung eines diagnostischen Algorithmus zur Früherkennung der Entwicklung der ATTR-Kardiomyopathie einfließen kann Krankheit. Darüber hinaus wird es uns ermöglichen festzustellen, ob Patienten mit kardialer ATTR durch einen prothrombotischen Zustand gekennzeichnet sind, der in der Literatur noch nicht beschrieben wurde und potenzielle klinische Auswirkungen haben könnte. Die gewonnenen Ergebnisse können als Ausgangsdaten für weitere Forschungen zum Gerinnungssystem bei ATTR in nachfolgenden wissenschaftlichen Projekten verwendet werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Kraków, Polen, 31-202
        • Rekrutierung
        • John Paul II Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Katarzyna Holcman, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

100 aufeinanderfolgende Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

An der Studie werden konsekutive Patienten mit diagnostizierter ATTR-Kardiomyopathie (GRUPPE 1, n=30), asymptomatische Träger pathogener TTR-Varianten (GRUPPE 2, n=30) und eine entsprechende Kontrollgruppe gesunder Freiwilliger (GRUPPE 3, n=20) teilnehmen.

  1. Alter über 18
  2. eine informierte schriftliche Einwilligung zum Ausdruck bringen
  3. klinische Kriterien (eines der folgenden für eine bestimmte Gruppe):

    1. ATTR-Kardiomyopathie (GRUPPE 1),
    2. asymptomatischer Träger der pathogenen Variante des TTR-Gens (GRUPPE 2),
    3. keine diagnostizierte ATTR-Kardiomyopathie und keine pathogene Variante des TTR-Gens (GRUPPE 3).

Ausschlusskriterien:

  1. Alter unter 18 Jahren
  2. Versäumnis, eine informierte schriftliche Einwilligung zu erteilen
  3. Schwangerschaft und Stillzeit

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
mit ATTR-Kardiomyopathie
Blutprobe
Bewertung der Assoziation neuer Biomarker (GDF15, ST2, Galectin-3, TIMP-1, MMP-9, NfL) und des prothrombotischen Potenzials des Plasmas in den Gruppen 1, 2, 3
TTR-Variantenträger und keine ATTR-Kardiomyopathie
Blutprobe
Bewertung der Assoziation neuer Biomarker (GDF15, ST2, Galectin-3, TIMP-1, MMP-9, NfL) und des prothrombotischen Potenzials des Plasmas in den Gruppen 1, 2, 3
Kontrollen
Blutprobe
Bewertung der Assoziation neuer Biomarker (GDF15, ST2, Galectin-3, TIMP-1, MMP-9, NfL) und des prothrombotischen Potenzials des Plasmas in den Gruppen 1, 2, 3

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thrombin als Marker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Zur Beurteilung des Erzeugungspotentials von Thrombin als Marker des prothrombotischen Zustands im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen Genträgern der TTR-Variante und der Kontrollgruppe
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Zur Beurteilung des diagnostischen Werts des Wachstumsdifferenzierungsfaktors 15 (GDF15) im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen TTR-Varianten-Genträgern und der Kontrollgruppe.
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Bewertung des diagnostischen Werts der löslichen Unterdrückung von Tumorigenicity-2 (ST2) im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen TTR-Varianten-Genträgern und der Kontrollgruppe.
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Zur Beurteilung des diagnostischen Werts von Galectin-3 im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen Genträgern der TTR-Variante und der Kontrollgruppe.
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Zur Beurteilung des diagnostischen Werts des Gewebeinhibitors der Metalloproteinase-1 (TIMP-1) im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen Genträgern der TTR-Variante und der Kontrollgruppe.
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Beurteilung des Wertes von TTR im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen TTR-Varianten-Genträgern und der Kontrollgruppe.
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Zur Beurteilung des diagnostischen Werts der Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9) im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen Genträgern der TTR-Variante und der Kontrollgruppe.
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
Zur Beurteilung des diagnostischen Werts der Neurofilament-Leichtkette (NfL) im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen Genträgern der TTR-Variante und der Kontrollgruppe.
Basisbewertung am Tag der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

11. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

11. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Transthyretin-Amyloidose

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