- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06345235
Neue Biomarker und prothrombotisches Plasmapotenzial bei kardialer Transthyretin-Amyloidose
Bewertung der Assoziation neuer Biomarker (GDF15, ST2, Galectin-3, TIMP-1, MMP-9, NfL) und des prothrombotischen Potenzials des Plasmas im Verlauf der kardialen Transthyretin-Amyloidose
Die Entwicklung einer kardialen Amyloidose wird durch die Ablagerung fehlgefalteter, unlöslicher Proteine in der extrazellulären Matrix von Geweben verursacht. Ein wichtiger Bestandteil des Krankheitsbildes ist das erhöhte Risiko thromboembolischer Komplikationen, unabhängig vom Auftreten von Vorhofflimmern und dem Vorliegen intrakardialer Thromben. Der Pathomechanismus kann mit einem Anstieg des Füllungsdrucks oder einer Amyloidinfiltration zusammenhängen, die zu einer Schädigung des Myokards und einer endothelialen Dysfunktion führt, was die prothrombotische Entzündungskaskade aktivieren kann, was zu einem erhöhten thrombogenen Potenzial führt. Derzeit liegen nur begrenzte veröffentlichte Daten zur potenziellen Rolle neuer Herzinsuffizienz-Biomarker bei der Beurteilung der ATTR-Kardiomyopathie vor, insbesondere bei der Beurteilung asymptomatischer Träger pathogener TTR-Varianten. Darüber hinaus gibt es nur wenige Literaturberichte zur direkten Beurteilung des Gerinnungssystems bei dieser Patientengruppe, und der Pathomechanismus des erhöhten Thromboembolierisikos ist unerforscht.
Zweck der Studie: Beurteilung des diagnostischen Werts von Biomarkern im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz (Wachstumsdifferenzierungsfaktor-15 (GDF15), lösliche Unterdrückung der Tumorigenität-2 (ST2), Galectin-3), Amyloidose (TTR, Gewebehemmer der Metalloproteinase- 1 (TIMP-1), Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9, Matrix-Metalloproteinase-9), Neurofilament-Leichtkette (NfL)) und das Generierungspotential Thrombin als Marker des prothrombotischen Zustands im Verlauf der ATTR.
Methoden: Diese prospektive, monozentrische Studie umfasst konsekutive Patienten mit diagnostizierter ATTR-Kardiomyopathie (GRUPPE 1, n=30), asymptomatische Träger pathogener TTR-Varianten (GRUPPE 2, n=30) und eine entsprechende Kontrollgruppe gesunder Freiwilliger ( GRUPPE 3, n=20). Von allen Studienteilnehmern wurde Forschungsmaterial gesammelt und gesichert. Nach Einverständniserklärung werden alle Patienten mit der ELISA-Methode aus peripherem Blut (enzyme-linked immunosorbent assay) GDF15, ST2, TTR, TIMP-1, MMP-9, Galectin-3, NfL getestet. Die Werte dieser Biomarker werden in Untergruppen verglichen und mit klinischen Daten, Labortestergebnissen, Echokardiographie einschließlich Analyse der linksventrikulären globalen Belastung (GLS) und Szintigraphie korreliert. Darüber hinaus wird das prothrombotische Potenzial von Plasma bei beiden Patientengruppen mithilfe der Methode des kalibrierten automatischen Thrombogramms (CAT) gemäß dem zuvor im Labor verwendeten Protokoll getestet. Erwartete Ergebnisse: Das Projekt wird Informationen über den Wert von Biomarkern in der Studie liefern Beurteilung der ATTR-Kardiomyopathie, insbesondere bei der Beurteilung asymptomatischer Träger pathogener TTR-Varianten, was zur Entwicklung eines diagnostischen Algorithmus zur Früherkennung der Krankheitsentwicklung führen kann. Darüber hinaus wird es uns ermöglichen festzustellen, ob Patienten mit kardialer ATTR durch einen prothrombotischen Zustand gekennzeichnet sind, der in der Literatur noch nicht beschrieben wurde und potenzielle klinische Auswirkungen haben könnte.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Einleitung: Die Entwicklung einer kardialen Amyloidose wird durch die Ablagerung fehlgefalteter, unlöslicher Proteine in der extrazellulären Matrix von Geweben verursacht. Mehr als 30 Vorläuferproteine können Amyloidfibrillen bilden, aber zwei Arten sind für 95 % der Fälle von Amyloidkardiomyopathie (CA) verantwortlich: Immunglobulin-Leichtketten-Amyloidose (AL) und Transthyretin-Amyloidose (ATTR). Es gibt zwei Formen von ATTR: die erworbene Wildtyp-ATTR (ATTRwt) und die erbliche Form (ATTRm), die sich auf der Grundlage von Mutationen im Transthyretin-Gen (TTR) entwickeln [1]. Bei Patienten mit CA entwickelt sich mit fortschreitender Krankheit eine Herzinsuffizienz, die unbehandelt innerhalb von 6 Monaten bis 3 Jahren zum Tod führt. Aufgrund der einzigartigen Pathologie der Krankheit umfasst das klinische Bild die Entwicklung von peripherer Polyneuropathie, autonomer Dysfunktion und einem erhöhten Risiko thromboembolischer Komplikationen. Ein wichtiger Bestandteil des Krankheitsbildes ist das erhöhte Risiko thromboembolischer Komplikationen, unabhängig vom Auftreten von Vorhofflimmern und dem Vorliegen intrakardialer Thromben. Der Pathomechanismus kann mit einem Anstieg des Füllungsdrucks oder einer Amyloidinfiltration zusammenhängen, die zu einer Schädigung des Myokards und einer endothelialen Dysfunktion führt, was die prothrombotische Entzündungskaskade aktivieren kann, was zu einem erhöhten thrombogenen Potenzial führt. Die Szintigraphie ist zu einer Schlüsseltechnik bei der Identifizierung von Patienten mit ATTR geworden – da kein nachweisbares monoklonales Protein vorhanden ist, ermöglicht sie eine nicht-invasive Diagnose von ATTR [2]. Aufgrund der Entwicklung krankheitsspezifischer Therapien (stabilisierende Medikamente, Gentherapie) ist es wichtig, die Krankheit in einem frühen Stadium zu diagnostizieren, wenn die Symptome relativ mild sind und die Durchführung der Behandlung es ermöglicht, die Entwicklung der Krankheit zu stoppen und die Sterblichkeit reduzieren. Derzeit liegen nur begrenzte veröffentlichte Daten zur potenziellen Rolle neuer Herzinsuffizienz-Biomarker bei der Beurteilung der ATTR-Kardiomyopathie vor, insbesondere bei der Beurteilung asymptomatischer Träger pathogener TTR-Varianten [3,4,5]. Darüber hinaus gibt es nur wenige Literaturberichte zur direkten Beurteilung des Gerinnungssystems bei dieser Patientengruppe und der Pathomechanismus des erhöhten Thromboembolierisikos ist unerforscht [5].
Zweck der Studie: Beurteilung des diagnostischen Werts von Biomarkern im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz (Wachstumsdifferenzierungsfaktor-15 (GDF15), lösliche Unterdrückung der Tumorigenität-2 (ST2), Galectin-3), Amyloidose (TTR, Gewebehemmer der Metalloproteinase- 1 (TIMP-1), Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9, Matrix-Metalloproteinase-9), Neurofilament-Leichtkette (NfL)) und das Generierungspotential Thrombin als Marker des prothrombotischen Zustands im Verlauf der ATTR.
Methoden: Diese prospektive, monozentrische Studie umfasst konsekutive Patienten mit diagnostizierter ATTR-Kardiomyopathie (GRUPPE 1, n=30), asymptomatische Träger pathogener TTR-Varianten (GRUPPE 2, n=30) und eine entsprechende Kontrollgruppe gesunder Freiwilliger ( GRUPPE 3, n=20). Von allen Studienteilnehmern wurde Forschungsmaterial gesammelt und gesichert. Nach Einverständniserklärung werden alle Patienten mit der ELISA-Methode aus peripherem Blut (enzyme-linked immunosorbent assay) GDF15, ST2, TTR, TIMP-1, MMP-9, Galectin-3, NfL getestet. Die Werte dieser Biomarker werden in Untergruppen verglichen und mit klinischen Daten, Labortestergebnissen, Echokardiographie einschließlich Analyse der linksventrikulären globalen Belastung (GLS) und Szintigraphie korreliert. Darüber hinaus wird das prothrombotische Potenzial von Plasma in beiden Patientengruppen mithilfe der kalibrierten automatischen Thrombogramm-Methode (CAT) gemäß dem zuvor im Labor verwendeten Protokoll getestet [ref]. Die Ergebnisse werden mit Referenzwerten für die Kontrollgruppe verglichen. Alle Tests werden von qualifiziertem und erfahrenem Personal durchgeführt.
Erwartete Ergebnisse: Das Projekt wird Informationen über den Wert von Biomarkern bei der Beurteilung der ATTR-Kardiomyopathie liefern, insbesondere bei der Beurteilung asymptomatischer Träger pathogener TTR-Varianten, was in die Erstellung eines diagnostischen Algorithmus zur Früherkennung der Entwicklung der ATTR-Kardiomyopathie einfließen kann Krankheit. Darüber hinaus wird es uns ermöglichen festzustellen, ob Patienten mit kardialer ATTR durch einen prothrombotischen Zustand gekennzeichnet sind, der in der Literatur noch nicht beschrieben wurde und potenzielle klinische Auswirkungen haben könnte. Die gewonnenen Ergebnisse können als Ausgangsdaten für weitere Forschungen zum Gerinnungssystem bei ATTR in nachfolgenden wissenschaftlichen Projekten verwendet werden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Katarzyna Holcman, MD
- Telefonnummer: 48 608214249
- E-Mail: katarzyna.holcman@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Kraków, Polen, 31-202
- Rekrutierung
- John Paul II Hospital
-
Kontakt:
- Katarzyna Holcman, MD
- Telefonnummer: 48 608214249
- E-Mail: katarzyna.holcman@gmail.com
-
Hauptermittler:
- Katarzyna Holcman, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
An der Studie werden konsekutive Patienten mit diagnostizierter ATTR-Kardiomyopathie (GRUPPE 1, n=30), asymptomatische Träger pathogener TTR-Varianten (GRUPPE 2, n=30) und eine entsprechende Kontrollgruppe gesunder Freiwilliger (GRUPPE 3, n=20) teilnehmen.
- Alter über 18
- eine informierte schriftliche Einwilligung zum Ausdruck bringen
klinische Kriterien (eines der folgenden für eine bestimmte Gruppe):
- ATTR-Kardiomyopathie (GRUPPE 1),
- asymptomatischer Träger der pathogenen Variante des TTR-Gens (GRUPPE 2),
- keine diagnostizierte ATTR-Kardiomyopathie und keine pathogene Variante des TTR-Gens (GRUPPE 3).
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18 Jahren
- Versäumnis, eine informierte schriftliche Einwilligung zu erteilen
- Schwangerschaft und Stillzeit
Ausschlusskriterien:
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
mit ATTR-Kardiomyopathie
Blutprobe
|
Bewertung der Assoziation neuer Biomarker (GDF15, ST2, Galectin-3, TIMP-1, MMP-9, NfL) und des prothrombotischen Potenzials des Plasmas in den Gruppen 1, 2, 3
|
|
TTR-Variantenträger und keine ATTR-Kardiomyopathie
Blutprobe
|
Bewertung der Assoziation neuer Biomarker (GDF15, ST2, Galectin-3, TIMP-1, MMP-9, NfL) und des prothrombotischen Potenzials des Plasmas in den Gruppen 1, 2, 3
|
|
Kontrollen
Blutprobe
|
Bewertung der Assoziation neuer Biomarker (GDF15, ST2, Galectin-3, TIMP-1, MMP-9, NfL) und des prothrombotischen Potenzials des Plasmas in den Gruppen 1, 2, 3
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Thrombin als Marker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
Zur Beurteilung des Erzeugungspotentials von Thrombin als Marker des prothrombotischen Zustands im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen Genträgern der TTR-Variante und der Kontrollgruppe
|
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
|
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
Zur Beurteilung des diagnostischen Werts des Wachstumsdifferenzierungsfaktors 15 (GDF15) im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen TTR-Varianten-Genträgern und der Kontrollgruppe.
|
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
|
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
Bewertung des diagnostischen Werts der löslichen Unterdrückung von Tumorigenicity-2 (ST2) im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen TTR-Varianten-Genträgern und der Kontrollgruppe.
|
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
|
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
Zur Beurteilung des diagnostischen Werts von Galectin-3 im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen Genträgern der TTR-Variante und der Kontrollgruppe.
|
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
|
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
Zur Beurteilung des diagnostischen Werts des Gewebeinhibitors der Metalloproteinase-1 (TIMP-1) im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen Genträgern der TTR-Variante und der Kontrollgruppe.
|
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
|
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
Beurteilung des Wertes von TTR im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen TTR-Varianten-Genträgern und der Kontrollgruppe.
|
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
|
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
Zur Beurteilung des diagnostischen Werts der Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9) im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen Genträgern der TTR-Variante und der Kontrollgruppe.
|
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
|
Biomarker
Zeitfenster: Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
Zur Beurteilung des diagnostischen Werts der Neurofilament-Leichtkette (NfL) im Verlauf der ATTR im Vergleich zu asymptomatischen pathogenen Genträgern der TTR-Variante und der Kontrollgruppe.
|
Basisbewertung am Tag der Einschreibung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Authors/Task Force Members:; McDonagh TA, Metra M, Adamo M, Gardner RS, Baumbach A, Bohm M, Burri H, Butler J, Celutkiene J, Chioncel O, Cleland JGF, Coats AJS, Crespo-Leiro MG, Farmakis D, Gilard M, Heymans S, Hoes AW, Jaarsma T, Jankowska EA, Lainscak M, Lam CSP, Lyon AR, McMurray JJV, Mebazaa A, Mindham R, Muneretto C, Francesco Piepoli M, Price S, Rosano GMC, Ruschitzka F, Kathrine Skibelund A; ESC Scientific Document Group. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: Developed by the Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). With the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur J Heart Fail. 2022 Jan;24(1):4-131. doi: 10.1002/ejhf.2333.
- Gawor M, Holcman K, Franaszczyk M, Lipowska M, Michalek P, Teresinska A, Bilinska ZT, Rubis P, Kostkiewicz M, Szot W, Podolec P, Grzybowski J. Spectrum of transthyretin gene mutations and clinical characteristics of Polish patients with cardiac transthyretin amyloidosis. Cardiol J. 2022;29(6):985-993. doi: 10.5603/CJ.a2020.0104. Epub 2020 Aug 13.
- Holcman K, Dziuk M, Grzybowski J, Teresinska A, Malkowski B, Jedrzejuk D, Brockhuis B, Czepczynski R, Tomkiewicz-Pajak L, Kostkiewicz M. The scintigraphic diagnosis of cardiac amyloidosis. An expert opinion endorsed by the Section of Nuclear Medicine of the Polish Cardiac Society and the Polish Nuclear Medicine Society. Nucl Med Rev Cent East Eur. 2022;25(2):142-147. doi: 10.5603/NMR.a2022.0033.
- Ticau S, Sridharan GV, Tsour S, Cantley WL, Chan A, Gilbert JA, Erbe D, Aldinc E, Reilly MM, Adams D, Polydefkis M, Fitzgerald K, Vaishnaw A, Nioi P. Neurofilament Light Chain as a Biomarker of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis. Neurology. 2021 Jan 19;96(3):e412-e422. doi: 10.1212/WNL.0000000000011090. Epub 2020 Oct 21.
- Castiglione V, Franzini M, Aimo A, Carecci A, Lombardi CM, Passino C, Rapezzi C, Emdin M, Vergaro G. Use of biomarkers to diagnose and manage cardiac amyloidosis. Eur J Heart Fail. 2021 Feb;23(2):217-230. doi: 10.1002/ejhf.2113. Epub 2021 Feb 21.
- Garcia-Pavia P, Rapezzi C, Adler Y, Arad M, Basso C, Brucato A, Burazor I, Caforio ALP, Damy T, Eriksson U, Fontana M, Gillmore JD, Gonzalez-Lopez E, Grogan M, Heymans S, Imazio M, Kindermann I, Kristen AV, Maurer MS, Merlini G, Pantazis A, Pankuweit S, Rigopoulos AG, Linhart A. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2021 Apr 21;42(16):1554-1568. doi: 10.1093/eurheartj/ehab072.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Proteostase-Mängel
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem
- Amyloidose, familiär
- Amyloide Neuropathien
- Amyloidose
- Amyloidneuropathie, familiär
Andere Studien-ID-Nummern
- ID DEC-2023/07/X/NZ5/00141
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Transthyretin-Amyloidose
-
AstraZenecaICON plcRekrutierungTransthyretin-AmyloidoseDeutschland
-
Steen Hvitfeldt PoulsenAbgeschlossenTransthyretin-Amyloidose | Transthyretin-Herz-Amyloidose | Transthyretin-assoziierte (ATTR)Amyloidose vom WildtypDänemark
-
BayerRekrutierungTransthyretin-Amyloid-KardiomyopathieÖsterreich, Belgien, Deutschland, Norwegen
-
Yale UniversityAlnylam Pharmaceuticals IncZurückgezogenTransthyretin-AmyloidoseVereinigte Staaten
-
Boston UniversityCorino Therapeutics, Inc.AbgeschlossenTransthyretin-Amyloidose | Amyloidose, Leptomeningeal, Transthyretin-bezogenVereinigte Staaten
-
Akcea TherapeuticsUnited BioSource, LLCRekrutierungHereditäre Transthyretin-Amyloidose mit PolyneuropathieFrankreich, Griechenland, Italien, Spanien, Deutschland, Bulgarien, Zypern, Portugal
-
BayerNoch keine RekrutierungTransthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM)Österreich, Deutschland, Italien
-
PfizerAktiv, nicht rekrutierendATTR-CM (Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie)Deutschland
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungTransthyretin-Typ kardiale AmyloidoseJapan
-
Clinique Saint Jean, FranceRekrutierungTransthyretin-Amyloidose | KarpaltunnelFrankreich
Klinische Studien zur Bluttest
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesInstitute of Research for Development, FranceAbgeschlossen
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalAbgeschlossenBlutgerinnungsstörungTruthahn
-
TCI Co., Ltd.AbgeschlossenDermatologieTaiwan
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAktiv, nicht rekrutierendHIV-Infektionen | Sexuelles VerhaltenTürkei (türkiye)
-
Yonsei UniversityAbgeschlossenPostprandiale Hyperglykämie
-
University Hospital, RouenRekrutierungHepatitis B | Hepatitis C | AIDSFrankreich
-
HemanextAbgeschlossenVollblutspende und LeukoreduktionVereinigte Staaten
-
University of UtahAlbert Einstein College of Medicine; University of California, San Francisco; National... und andere MitarbeiterAbgeschlossen
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeAbgeschlossen
-
University of MichiganAbgeschlossenAntidepressiva mit Nebenwirkungen bei der therapeutischen AnwendungVereinigte Staaten